標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 569.8-2015 鉈化學(xué)分析方法 第8部分：銦量的測定 結(jié)晶紫苯萃取分光光度法》相較于《YS/T 569.8-2006》，在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的修訂與更新，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

首先，在適用范圍上，《YS/T 569.8-2015》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉈中銦含量的測定，并且將測定范圍從原來的0.001%～0.1%擴(kuò)展到了0.0005%～0.2%，提高了檢測靈敏度和適用性。

其次，對(duì)于試劑的要求更加具體。新版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的各種試劑及其純度要求，比如增加了對(duì)結(jié)晶紫指示劑的具體配制步驟說明，以及調(diào)整了某些溶劑的規(guī)格要求，這有助于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

再者，操作步驟有所優(yōu)化?！禮S/T 569.8-2015》中細(xì)化了樣品處理、溶液制備及測量過程中的關(guān)鍵控制點(diǎn)，包括但不限于樣品溶解條件、pH值調(diào)節(jié)方法等細(xì)節(jié)上的指導(dǎo)，使得整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程更加規(guī)范易行。

此外，還增加了質(zhì)量保證措施的相關(guān)內(nèi)容。新版本強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制的重要性，并給出了推薦的質(zhì)量控制手段，如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)、定期檢查儀器性能等，以進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)可靠性。

最后，在計(jì)算公式及報(bào)告格式方面也做了相應(yīng)調(diào)整。根據(jù)最新版本的規(guī)定，計(jì)算時(shí)應(yīng)采用特定公式來處理原始數(shù)據(jù)，并且對(duì)最終結(jié)果的表示方式提出了更明確的要求，確保不同實(shí)驗(yàn)室間能夠獲得可比性強(qiáng)的結(jié)果。


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....

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  • 2015-10-01 實(shí)施
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YS/T 569.8-2015鉈化學(xué)分析方法第8部分：銦量的測定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法_第1頁
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YS/T 569.8-2015鉈化學(xué)分析方法第8部分：銦量的測定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T5698—2015

代替.

YS/T569.8—2006

鉈化學(xué)分析方法

第8部分銦量的測定

:

結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofthallium—

Part8Determinationofindiumcontent—

:

Crystalvioletbenzeneextractionspectrophotometry

2015-04-30發(fā)布2015-10-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T5698—2015

.

前言

鉈化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T569《》10:

第部分銅量的測定銅試劑三氯甲烷萃取分光光度法

———1:;

第部分鐵量的測定鄰菲啰啉分光光度法

———2:;

第部分汞量的測定雙硫腙四氯化碳萃取分光光度法

———3:;

第部分鋅量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法

———4:;

第部分鎘量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法

———5:;

第部分鉛量的測定雙硫腙苯萃取分光光度法

———6:;

第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法

———7:S;

第部分銦量的測定結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

———8:;

第部分硅量的測定硅鉬藍(lán)異戊醇萃取分光光度法

———9:;

第部分鉈量的測定滴定法

———10:Na2EDTA。

本部分為的第部分

YS/T5698。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鉈中銦量的測定結(jié)晶紫苯萃取吸光光度法原

YS/T569.8—2006《()》(GB2592.8—

1981)。

本部分與相比主要有如下變動(dòng)

YS/T569.8—2006,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位湖南省有色地質(zhì)勘查研究院湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司中國有色桂林

:、、

礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司北京礦冶研究總院株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司

、、。

本部分主要起草人魏祥暉李金巖鄧述培曾光明揭輝熊傳信周存款馮先進(jìn)史燁弘周益

:、、、、、、、、、、

唐秀云

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB2592.8—1981;

———YS/T569.8—2006。

Ⅰ

YS/T5698—2015

.

鉈化學(xué)分析方法

第8部分銦量的測定

:

結(jié)晶紫苯萃取分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉈中銦量的測定方法

YS/T569。

本部分適用于鉈中銦量的測定測定范圍

。:0.0002%~0.0010%。

2方法提要

試料用硝酸溶解在稀硫酸和碘化鉀介質(zhì)中以苯萃取銦與結(jié)晶紫生成的絡(luò)合物于分光光度計(jì)波

,,,

長處測量其吸光度

615nm。

3試劑

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32鹽酸

.(1+1)。

33硫酸ρ

.(=1.84g/mL)。

34硫酸

.(1+1)。

35硫酸

.(1+5)。

36硝酸

.(1+1)。

37氫溴酸ρ

.(=1.49g/mL)。

38氫溴酸

.(1+1)

39硫酸硝酸混合酸

.-(1+1)。

310過氧化氫

.(30%)。

311碘化鉀

.。

312碘化鉀溶液稱取碘化鉀用水溶解并加水釋稀至搖勻

.(2mol/L):166g500mL,。

313硫代硫酸鈉溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(200g/L):。

314硫代硫酸鈉溶液用時(shí)現(xiàn)配

.(50g/L):。

315結(jié)晶紫溶液

.(1g/L)。

316異丙醚

.。

317乙酸丁酯

.。

318苯

.。

319銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銦w置于燒杯中加入鹽

.:0.1000g(In≥99.95%)200mL,10mL

酸低溫加熱溶解后加入硫酸加熱蒸發(fā)至冒白煙冷卻加水溶解冷卻移入

(3.2),,5mL(3.4),,。,,1000mL

容量瓶中用水稀釋至刻度搖勻此溶液含銦

,,。1mL100μg。

320銦標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液

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