YS/T 63.16-2006鋁用炭素材料檢測方法 第16部分 微量元素的測定 X射線熒光光譜分析方法

ICS71.100.10Y5052中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T63.16—2006鋁用炭素材料檢測方法第16部分微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法Carbonaceousmaterialsusedintheproductionofaluminium-Part16:AnalysisusinganX-rayfluorescencemethodCISO12980:2000,Carbonaceousmaterialsusedintheproductionofaluminium-GreencokeandcalcinedcokeforelectrodesAnalysisusinganX-rayfluorescencemethod,MOD)2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T63.16-2006YS/T63《鋁用炭素材料檢測方法》共有20部分：YS/T63.1第1部分陰極糊試樣焙燒方法、焙燒失重的測定及生還試樣表觀密度的測定YS/T63.2第2部分陰極炭塊和預(yù)焙陽極室溫電阻率的測定YS/T63.3第3部分熱導(dǎo)率的測定比較法YS/T63.4第4部分熱膨脹系數(shù)的測定YS/T63.5第5部分有壓下底部炭塊鈉膨脹率的測定YS/T63.6第6部分開氣孔率的測定液體靜力學(xué)法YS/T63.7第7部分表觀密度的測定尺寸法YYS/T63.8第8部分二甲苯中密度的測定比重瓶法YS/T63.9第9部分真密度的測定氨比重計(jì)法YS/T63.10第10部分空氣滲透率的測定YS/T63.11第11部分空氣反應(yīng)性的測定質(zhì)量損失法YS/T63.12第12部分預(yù)焙陽極（O，反應(yīng)性的測定質(zhì)量損失法YS/T63.13第13部分楊氏模量的測定靜測法YS/T63.14第14部分抗折強(qiáng)度的測定三點(diǎn)法YS/T63.15第15部分耐壓強(qiáng)度的測定YS/T63.16第16部分微量元素的測定射線熒光光譜分析方法YS/T63.17第17部分發(fā)分的測定YS/T63.18第18部分水分含量的測定YS/T63.19第19部分灰分含量的測定YS/T63.20第20部分硫分的測定本部分為第16部分。本部分修改采用了ISO12980:2000《鋁生產(chǎn)用炭素材料一石油焦和嫂后焦一X射線熒光光譜分析方法》。為方便對照,在附錄A中列出了本部分的章條和對應(yīng)的ISO12980:2000章條的對照表。本部分修改采用ISO12980:2000時(shí),將其目錄、前言和引言刪除。并根據(jù)國內(nèi)的具體情況增加和修改了一些規(guī)定.這些規(guī)定用垂直單線標(biāo)識在它們所涉及的條款的頁邊空白處。這些規(guī)定有：刪除了“儀器和材料”中有關(guān)儀器配置的內(nèi)容和后四項(xiàng)材料以增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的適用性；按照YS/T63.3的規(guī)定取樣；刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)中的測量條件，使用了國內(nèi)現(xiàn)有設(shè)備的實(shí)際測量條件；增加了校正后強(qiáng)度的計(jì)算公式；-因?yàn)閮x器配置中包含控制樣品.所以刪除了ISO原文的6.4.2"選擇與制備控制樣品”：測定元素增加了T元素本部分附錄A為資料性附錄。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草本部分主要起草人：王曉雯、梁倩、周建民、王成英、趙鎂翼、石洪玉。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T63.16-2006鋁用炭素材料檢測方法第16部分微微量元素的測定X射線熒光光譜分析方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了預(yù)焙陽極中鈉、鋁、硅、硫、鈣、鈦、釩、鐵、鎳含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)焙陽極中鈉、鋁、硅、硫、鈣、鈦、釩、鐵、鎳含量的同時(shí)測定。其他鋁用炭素材料也可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本部分。YS/T62.3鋁用炭素材料取樣方法第3部分預(yù)焙陽極方法原理X射線熒光光譜法是通過化學(xué)元素二次激發(fā)所發(fā)射的X射線譜線的波長和強(qiáng)度測量來進(jìn)行定性和定量分析。由光管發(fā)生的初級X射線束照射在試樣上,試樣內(nèi)各化學(xué)元素被激發(fā)出各自的二次特征輻射.這種二次射線通過準(zhǔn)直器到達(dá)分光品體。只有滿足衍射條件的某個(gè)特定波長的輻射在出射品體時(shí)得到加強(qiáng).而其它波長的輻射被削弱，根據(jù)Bragg定理，即公式(1):認(rèn)=2dsin0·（1)式中：行射級數(shù)：人射光束(特征輻射)的波長;品體面間距；人射光與品面間的夾角隨品體的旋轉(zhuǎn),0角發(fā)生變化，二次射線發(fā)生衍射，色散成光譜。當(dāng)品體轉(zhuǎn)過6角時(shí)，探測器旋轉(zhuǎn)臀則轉(zhuǎn)過20。探測器每吸收一個(gè)X射線光子就形成一個(gè)與光子能量成正比的電流脈沖。經(jīng)過放大的脈沖.無論其是否經(jīng)過脈沖高度選擇.都可由計(jì)數(shù)器記數(shù).并以單位時(shí)間內(nèi)所測的光子數(shù)來評定X射線的強(qiáng)度。在定量分析時(shí),首先測量系列標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析線強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)樣品的分析線測量強(qiáng)度對濃度的校準(zhǔn)曲線，并進(jìn)行必要的