標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 715.4-2009 二氧化硒化學(xué)分析方法 第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定 重量法》是針對(duì)二氧化硒中非揮發(fā)性雜質(zhì)含量進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)重量法來(lái)測(cè)定樣品經(jīng)過(guò)高溫灼燒后剩余的不揮發(fā)物質(zhì),以此來(lái)評(píng)估二氧化硒的純度或其中含有的無(wú)機(jī)雜質(zhì)水平。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在具體操作時(shí)首先需要準(zhǔn)備一定量的二氧化硒樣品,并將其放置于預(yù)先干燥至恒重狀態(tài)的坩堝內(nèi)。接著,將裝有樣品的坩堝放入馬弗爐中,在規(guī)定的溫度條件下進(jìn)行灼燒處理。灼燒完成后,待坩堝冷卻至室溫,再使用精密天平稱(chēng)量其質(zhì)量。這一過(guò)程可能需要重復(fù)多次直至達(dá)到恒定的質(zhì)量值,以確保所有可揮發(fā)成分均已完全去除。最后,通過(guò)計(jì)算灼燒前后坩堝與樣品總質(zhì)量的變化,可以得到樣品中灼燒殘?jiān)木唧w含量。
整個(gè)過(guò)程中對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等都有嚴(yán)格要求,以保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外,還應(yīng)注意控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境中的濕度等因素,避免外部因素干擾測(cè)量準(zhǔn)確性。對(duì)于所使用的儀器設(shè)備也有一定的規(guī)格限制,比如要求使用精度足夠的天平等,這些都是為了確保最終數(shù)據(jù)的有效性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 715.4-2009二氧化硒化學(xué)分析方法第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.10
犎12
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜715.4—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狊犲犾犲狀犻狌犿犱犻狅狓犻犱犲—
犘犪狉狋4:犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犫狌狉狀犻狀犵狉犲狊犻犱狌犲—犌狉犪狏犻犿犲狋狉犻犮犪狀犪犾狔狊犻狊
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜715.4—2009
前言
YS/T715《二氧化硒化學(xué)分析方法》共分5個(gè)部分:
———第1部分:二氧化硒量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法;
———第2部分:砷、鎘、鐵、汞、鉛量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法;
———第3部分:氯量的測(cè)定氯化銀濁度法;
———第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法;
———第5部分:水不溶物含量的測(cè)定重量法。
本部分為YS/T715的第4部分。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司。
本部分起草單位:江西銅業(yè)集團(tuán)公司。
本部分參加起草單位:廣州有色金屬研究院、銅陵有色金屬控股集團(tuán)有限公司。
本部分主要起草人:魯琳、吳桂明、徐衛(wèi)東、黃葡英、戴鳳英、羅詠梅、陳慧汶。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜715.4—2009
二氧化硒化學(xué)分析方法
第4部分:灼燒殘?jiān)臏y(cè)定重量法
1范圍
YS/T715的本部分規(guī)定了二氧化硒中灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定方法。
本部分適用于二氧化硒中灼燒殘?jiān)康臏y(cè)定。用本標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定灼燒殘?jiān)鼤r(shí),按取樣量和規(guī)格值計(jì)算
所得到的灼燒殘?jiān)|(zhì)量不得小于1mg,其測(cè)定范圍:0.05%~0.25%。
2方法提要
利用樣品主體與形成殘?jiān)奈镔|(zhì)之間在揮發(fā)性、對(duì)熱、對(duì)氧的穩(wěn)定性方面的差異,將樣品主體完全
揮發(fā),高溫灼燒至恒重后稱(chēng)量殘?jiān)馁|(zhì)量。
3儀器
3.1100mL陶瓷坩堝。
3.2高溫爐:0℃~1000℃。
3.3分析天平:感量0.1mg。
3.4干燥器。
4試樣
試樣需均勻、干燥、密封完好。
5分析步驟
5.1試料
在干燥的環(huán)境下,快速稱(chēng)取約10g試樣,精確至0.001g。
5.2測(cè)定
獨(dú)立地進(jìn)行二次測(cè)定,取其平均值。
5.2.1將試料(5.1)置于已在550℃±50℃恒重過(guò)的100mL陶瓷坩堝內(nèi),于電爐上緩緩升溫直至樣
品主體完全揮發(fā)。
5.2.2取下坩堝,置于高溫爐中,溫度升至550℃±50℃灼燒至恒重。
5.2.3自然冷卻至200℃左右取出,置于干燥器中,冷卻至室溫后稱(chēng)重。
6分析結(jié)果的計(jì)算
燒灼殘?jiān)恳詿茪堅(jiān)馁|(zhì)量分?jǐn)?shù)狑灼燒殘?jiān)?jì),數(shù)值以%表示,按公式(1)計(jì)算:
犿2-犿1
狑灼燒殘?jiān)健粒保埃啊ǎ保?/p>
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