標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 74.6-2010 鎘化學(xué)分析方法 第6部分：鋅量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于指導(dǎo)鎘樣品中鋅含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法來定量分析鎘基材料或化合物中的鋅元素的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，在準(zhǔn)備階段，需要確保所有實(shí)驗(yàn)器材干凈無污染，并且試劑純度達(dá)到分析級(jí)別。對(duì)于待測(cè)樣品，需先將其轉(zhuǎn)化為適合測(cè)試的狀態(tài)，比如通過溶解或其他預(yù)處理方式使鋅能夠完全釋放到溶液中而不被其他成分干擾。

接下來是樣品溶液的制備過程，這一步驟非常關(guān)鍵，因?yàn)檎_的稀釋比例和適當(dāng)?shù)乃嵝原h(huán)境可以直接影響到后續(xù)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性。通常情況下，會(huì)采用硝酸等強(qiáng)酸來溶解樣品，并調(diào)整至一定的pH值范圍內(nèi)以保證鋅離子在溶液中的穩(wěn)定性。

然后進(jìn)入實(shí)際檢測(cè)環(huán)節(jié)，即利用火焰原子吸收光譜儀對(duì)已制備好的樣品溶液進(jìn)行鋅含量的測(cè)定。在此過程中，重要的是選擇合適的波長(zhǎng)（針對(duì)鋅元素），以及調(diào)整好儀器的工作參數(shù)如火焰類型、燃燒器高度等，確保獲得最佳的靈敏度和線性范圍。

最后，根據(jù)儀器給出的數(shù)據(jù)計(jì)算出樣品中鋅的實(shí)際濃度，并按照標(biāo)準(zhǔn)中提供的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與報(bào)告編寫。整個(gè)流程強(qiáng)調(diào)了精確操作的重要性，同時(shí)也指出了可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素及其控制措施，為實(shí)驗(yàn)室提供了科學(xué)可靠的鋅含量測(cè)定指南。


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....

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  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T746—2010

代替.

YS/T74.6—1994

鎘化學(xué)分析方法

第6部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcadmium—

Part6Determinationofzinccontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T746—2010

.

前言

鎘化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T74—2010《》11:

第部分砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———1:-;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———2:-;

第部分鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———3:;

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分銅量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法

———5:;

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鐵量的測(cè)定二氮雜菲分光光度法

———7:1,10-;

第部分鉈量的測(cè)定結(jié)晶紫分光光度法

———8:;

第部分錫量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———9:-;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分砷銻鎳鉛銅鋅鐵鉈錫和銀量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光

———11:、、、、、、、、

譜法

。

本部分為第部分

6。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎘化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量本部分與原標(biāo)

YS/T74.6—1994《》,

準(zhǔn)相比主要變化如下

,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款

———、;

增加了警告性提示

———;

增加了試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:。

本部分起草單位陜西東嶺冶煉有限公司

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司

:、。

本部分主要起草人李雪周偉姜求韜池鳳華謝愛靜

:、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T74.6—1994;

———GB/T2131—1980。

Ⅰ

YS/T746—2010

.

鎘化學(xué)分析方法

第6部分鋅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)并具備使用原子吸收光譜儀的技能

,,

嚴(yán)格按照原子吸收光譜儀安全操作規(guī)程操作

。

1范圍

的本部分規(guī)定了鎘中鋅量的測(cè)定方法

YS/T74。

本部分適用于鎘中鋅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0002%~0.025%。

2方法原理

試料用硝酸分解于稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量

,,-,213.9nm,

其吸光度基體鎘沒有背景吸收用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求得鋅量

。,。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水

,。

31硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.42g/mL),。

32鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.19g/mL),。

33硝酸

.(1+1)。

34硝酸

.(1+3)。

35鹽酸

.(1+1)。

36鹽酸

.(1+2)。

37鎘基體溶液稱取經(jīng)表面清潔處理金屬鎘w且w于燒

.:50g(Cd≥99.99%Zn≤0.0001%),500mL

杯中分?jǐn)?shù)次共加入硝酸待劇烈反應(yīng)后低溫加熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的

,250mL~300mL(3.4),,。

氧化物冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含有鎘

,,500mL,,。1mL100mg。

38鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鋅w置于燒杯中加入鹽酸

.:0.1000g(Zn≥99.99%)200mL,10mL

待劇烈反應(yīng)后加熱溶解完全并煮沸取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋至刻

(3.5),,,,,

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