標(biāo)準(zhǔn)解讀
《yy 0118-2016 關(guān)節(jié)置換植入物 髖關(guān)節(jié)假體》相較于《yy 0118-2005 髖關(guān)節(jié)假體》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與修訂,以更好地適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和臨床需求。新版標(biāo)準(zhǔn)增加了對髖關(guān)節(jié)假體材料的更詳細(xì)要求,包括但不限于金屬、陶瓷以及聚合物等材料的具體性能指標(biāo)。此外,對于假體的設(shè)計(jì)也提出了更為嚴(yán)格的規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品的一致性和可靠性。
新版本還強(qiáng)調(diào)了生物相容性的測試方法及其重要性,并引入了國際上最新的相關(guān)研究成果和技術(shù)規(guī)范作為參考依據(jù)。同時(shí),《yy 0118-2016》加強(qiáng)了對制造過程中的質(zhì)量控制要求,確保每批次產(chǎn)品的穩(wěn)定性與安全性。另外,在標(biāo)簽信息及使用說明書方面也有更加明確細(xì)致的要求,以幫助醫(yī)生和患者更好地理解產(chǎn)品特性及正確使用方法。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2018-01-01 實(shí)施
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YY 0118-2016關(guān)節(jié)置換植入物髖關(guān)節(jié)假體-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0118—2016
代替
YY0118—2005
關(guān)節(jié)置換植入物髖關(guān)節(jié)假體
Jointreplacementimplants—Hipjointprostheses
2016-01-26發(fā)布2018-01-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0118—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………3
分類和尺寸標(biāo)注
4…………………………3
預(yù)期性能
5…………………3
設(shè)計(jì)屬性
6…………………3
材料
7………………………3
設(shè)計(jì)評價(jià)
8…………………5
制造
9………………………7
滅菌
10………………………7
包裝
11………………………8
制造商提供的信息
12………………………8
附錄規(guī)范性附錄已認(rèn)可的用于制造髖關(guān)節(jié)假體的材料標(biāo)準(zhǔn)一覽表
A()……………9
附錄規(guī)范性附錄已認(rèn)可的和不認(rèn)可的用于制造髖關(guān)節(jié)假體關(guān)節(jié)面的材料一覽表
B()……………10
附錄規(guī)范性附錄已認(rèn)可的和不認(rèn)可的髖關(guān)節(jié)假體非關(guān)節(jié)接觸面的金屬組合一覽表
C()…………11
附錄資料性附錄已認(rèn)可的用于化學(xué)分析的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表
D()……12
Ⅰ
YY0118—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)774為推薦性條款其余為強(qiáng)制性
..,。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替髖關(guān)節(jié)假體與的主要技術(shù)差異如下
YY0118—2005《》,YY0118—2005:
增加了對超高分子量聚乙烯材料氧化穩(wěn)定性和形態(tài)學(xué)的評價(jià)見
———(7.3.1);
增加了大劑量輻射交聯(lián)超高分子量聚乙烯的要求見
———(7.3.2);
增加了等離子噴涂金屬涂層的要求見
———(7.5.2);
對表面缺陷的適用范圍進(jìn)行了修訂見年版
———(8.3,20054.2.2);
增加了帶柄股骨部件的股骨頭固定抗扭矩性能測定見
———(8.6.1);
增加了組合式股骨頭抗靜載力見
———(8.6.2);
增加了金屬髖臼抗變形性能見
———(8.6.3);
對帶柄股骨部件的柄部疲勞性能進(jìn)行了修訂并修改為強(qiáng)制性條款見年版
———(8.7.2,20055.3.1);
對帶柄股骨部件的頭頸部疲勞性能進(jìn)行了修訂并修改為強(qiáng)制性條款見年版
———(8.7.3,20055.3.2);
增加了最小和最大角度見
———(8.8);
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)中的檢驗(yàn)規(guī)則見年版的第章
———(20057);
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)骨科植入物分技術(shù)委員會(huì)
歸口
(SAC/TC110/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心北京百幕航材高科技股份有限公司施樂輝
:、、
外科植入物北京有限公司國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心
()、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人焦永哲馬春寶梁芳慧程補(bǔ)元史新立劉斌樊鉑宋鐸齊寶芬覃格姬
:、、、、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)歷次發(fā)布情況為
:
———YY0118—1993、YY0118—2005。
Ⅲ
YY0118—2016
關(guān)節(jié)置換植入物髖關(guān)節(jié)假體
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了部分和全髖關(guān)節(jié)假體的術(shù)語和定義分類和尺寸標(biāo)注預(yù)期性能設(shè)計(jì)屬性材料設(shè)
、、、、、
計(jì)評價(jià)制造滅菌包裝和制造商提供的信息的要求
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用本標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的材料和工藝制造的部分和全髖關(guān)節(jié)假體
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法
GB/T10610(GPS)
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物試驗(yàn)方法
GB/T14233.2、、2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.77:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌
GB18278
醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制
GB18279
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌
GB18280
超高分子量聚乙烯第部分粉料
GB/T19701.11:
超高分子量聚乙烯第部分模塑料
GB/T19701.22:
外科植入物羥基磷灰石第部分羥基磷灰石涂層
GB23101.22:
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈦合金鍛件
YY0117.1、Ti6Al4V
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈦合金鑄件
YY0117.2、ZTi6Al4V
外科植入物骨關(guān)節(jié)假體鍛鑄件鈷鉻鉬合金鑄件
YY0117.3、
外科金屬植入物液體滲透檢驗(yàn)
YY/T0343
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分加速老化方法
YY/T0772.33:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分氧化指數(shù)測試方法
YY/T0772.44:
外科植入物超高分子量聚乙烯第部分形態(tài)評價(jià)方法
YY/T0772.55:
外科植入物部分和全髖關(guān)節(jié)假體第部分分類與尺寸標(biāo)注
YY/T0809.11:(YY/T0809.1—2010,
ISO7206-1:2008,IDT)
外
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