- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1282-2022
- 2016-03-23 頒布
- 2018-01-01 實施
文檔簡介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY1282—2016
一次性使用靜脈留置針
Intravenouscatheterforsingleuse
2016-03-23發(fā)布2018-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY1282—2016
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)
4………………………2
物理要求
5…………………2
微粒污染
5.1……………2
規(guī)格
5.2…………………2
導(dǎo)管組件
5.3……………3
針管組件
5.4……………5
潤滑劑
5.5………………5
流速
5.6…………………5
排氣
5.7…………………5
回血
5.8…………………5
無泄漏
5.9………………5
耐腐蝕性
5.10……………6
射線可探測性
5.11………………………6
保護(hù)套
5.12………………6
防針刺保護(hù)裝置
5.13……………………6
化學(xué)要求
6…………………6
生物要求
7…………………6
生物相容性
7.1…………………………6
無菌
7.2…………………6
細(xì)菌內(nèi)毒素
7.3…………………………6
型式檢驗
8…………………6
標(biāo)志
9………………………7
單包裝標(biāo)志
9.1…………………………7
隨附文件
9.2……………7
貨架包裝標(biāo)志
9.3………………………7
包裝
10………………………8
附錄規(guī)范性附錄微粒污染試驗方法
A()………………9
附錄規(guī)范性附錄抗彎曲性試驗方法
B()………………10
附錄資料性附錄留置針穿刺性能評價
C()……………11
附錄規(guī)范性附錄回血試驗方法
D()……………………13
Ⅰ
YY1282—2016
附錄規(guī)范性附錄溶出物檢驗液的制備
E()……………15
參考文獻(xiàn)
……………………16
圖留置針的導(dǎo)管與針管的配合示例圖
1…………………4
圖抗彎曲性試驗通道
B.1………………10
圖用于測量和記錄刺穿力的典型測試裝置
C.1………11
圖典型的留置針穿刺力坐標(biāo)圖例
C.2…………………12
圖用以觀察回血試驗的恒液面試驗系統(tǒng)
D.1…………13
表導(dǎo)管尺寸及相應(yīng)的色標(biāo)
1………………3
表導(dǎo)管斷裂力
2……………4
表抗彎曲性試驗通道與導(dǎo)管外徑的對應(yīng)要求
B.1……………………10
Ⅱ
YY1282—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的第521的部分內(nèi)容539的部分內(nèi)容511512的部分內(nèi)容和513的部分內(nèi)容為推薦
..、..、.、..
性的其余為強(qiáng)制性的
,。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC106)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心上海市醫(yī)療器械檢測所山東新華安得
:、、
醫(yī)療用品有限公司威海潔瑞醫(yī)用制品有限公司蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司江西洪達(dá)醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司蘇州
:、、
林華醫(yī)療器械有限公司廣東百合醫(yī)療科技有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許慧陸離原陳建勝張德海苗軍勝陳永權(quán)潘華先姚秀軍王昕
:、、、、、、、、。
Ⅲ
YY1282—2016
引言
與傳統(tǒng)靜脈輸液針相比靜脈留置針具有操作簡便可保護(hù)血管減輕患者反復(fù)穿刺靜脈的痛苦
,、,。
解決了臨床上血管條件差和預(yù)期一段時間內(nèi)間歇性的靜脈輸液治療的難題提高了護(hù)士的工作效率及
,
護(hù)理質(zhì)量
。
靜脈留置針的種類很多隨著產(chǎn)品的發(fā)展有些類型的留置針已經(jīng)面臨淘汰為了不妨礙產(chǎn)品的發(fā)
,,。
展本標(biāo)準(zhǔn)不規(guī)定產(chǎn)品的類型也不給出典型的靜脈留置針圖例對此可能會對讀者理解標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生一定
,,,,
的障礙建議閱讀術(shù)語和定義一章
,。
靜脈留置針在血管內(nèi)留置的過程中病人有從意外脫落的連接件處失血的風(fēng)險因此器械上的連
,,,
接件與器械間需采用符合的鎖定式連接的方式連接靜脈留置針與其配套使用的輸液器
GB/T1962.2;
和輸血器之間的連接也需采用符合的鎖定式連接的方式連接
GB/T1962.2。
病人血液中可能攜有病毒因此靜脈留置針的設(shè)計宜使其在按制造商規(guī)定的方法使用時血液流
,,,
到系統(tǒng)外的風(fēng)險為最小
。
對于針管帶有側(cè)孔的靜脈留置針需要考慮在穿刺過程中側(cè)孔處彎折或斷裂的風(fēng)險
,。
Ⅳ
YY1282—2016
一次性使用靜脈留置針
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了供插入人體的外周血管靜脈系統(tǒng)輸液或輸血的一次性使用靜脈留置針以下簡稱留
(“
置針的要求以保證與相應(yīng)的輸液輸血器具相適應(yīng)
”),、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)用以輸液或輸血的留置針
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%2:
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法
GB/T14233.2—2005、、2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管
GB18457
最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第部分材料無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求
GB19633.1—20151:、
一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管第部分通用要求
YY0285.1—20041:
一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管第部分套針外周導(dǎo)管
YY0285.5—20045:
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
自密封輸液連接件第部分穿刺式連接件肝素帽
YY0581.1—20111:()
溫馨提示
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