標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0501-2014 尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物》相較于《YY/T 0501-2004 尿液分析質(zhì)控物》在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新,以更好地適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步與實(shí)際應(yīng)用需求。主要變更包括但不限于以下幾點(diǎn):
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:從“尿液分析質(zhì)控物”變更為“尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物”,更加明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用的具體領(lǐng)域——即基于干化學(xué)法進(jìn)行的尿液檢測(cè)。
-
術(shù)語定義更新:新版本對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更準(zhǔn)確或詳細(xì)的定義,比如對(duì)于“質(zhì)控物”的描述可能更加具體化了,確保行業(yè)內(nèi)對(duì)相關(guān)概念有一致的理解。
-
技術(shù)要求調(diào)整:針對(duì)尿液干化學(xué)分析的特點(diǎn),《YY/T 0501-2014》可能增加了某些特定項(xiàng)目的技術(shù)指標(biāo)要求,或者對(duì)原有項(xiàng)目的限值進(jìn)行了適當(dāng)調(diào)整,使之更能反映當(dāng)前技術(shù)水平下的合理范圍。
-
試驗(yàn)方法改進(jìn):為了提高測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性,《YY/T 0501-2014》可能會(huì)引入新的試驗(yàn)方法或優(yōu)化已有方法,并詳細(xì)規(guī)定了操作步驟、儀器設(shè)備及環(huán)境條件等方面的要求。
-
標(biāo)簽標(biāo)識(shí)規(guī)范:新版標(biāo)準(zhǔn)或許加強(qiáng)了對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容的規(guī)定,如需標(biāo)明的信息項(xiàng)目增多,字體大小等細(xì)節(jié)也有了更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),旨在保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益并促進(jìn)市場(chǎng)公平競(jìng)爭(zhēng)。
-
包裝運(yùn)輸存儲(chǔ)指南:考慮到產(chǎn)品質(zhì)量受外界因素影響較大,《YY/T 0501-2014》還可能制定了更為詳盡的包裝材料選擇指導(dǎo)原則以及儲(chǔ)存運(yùn)輸過程中的注意事項(xiàng),以保證質(zhì)控物在到達(dá)用戶手中時(shí)仍能保持良好狀態(tài)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C40.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0501—2014
代替
YY/T0501—2004
尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物
Urinedrychemistryanalysiscontrolmaterial
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物
YY/T0501—2014
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20149
*
書號(hào)
:155066·2-27270
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T0501—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替尿液分析質(zhì)控物與相比主要技術(shù)變化
YY/T0501—2004《》,YY/T0501—2004,
如下
:
標(biāo)準(zhǔn)名稱尿液分析質(zhì)控物修改為尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物
———“”“”;
要求工作環(huán)境條件的內(nèi)容調(diào)整到試驗(yàn)方法中
———“”;
裝量要求液體質(zhì)控物裝量的最大負(fù)偏差為修改為裝量應(yīng)不低于標(biāo)稱值
———“2%”“”;
要求中增加了標(biāo)稱值的設(shè)置其增加內(nèi)容為除比重外陽性質(zhì)控物的標(biāo)稱值至少有高
———“”,“、pH,
于陰性一個(gè)量級(jí)或兩個(gè)量級(jí)的設(shè)置
”;
準(zhǔn)確度修改為質(zhì)控物測(cè)試值其內(nèi)容膽紅素尿膽原酮體血潛血血紅蛋白亞硝酸
———“”“”,“、、、(、)、
鹽白細(xì)胞葡萄糖和白蛋白項(xiàng)目的陰性質(zhì)控物不得測(cè)出陽性結(jié)果陽性質(zhì)控物不得測(cè)出陰性
、、,
結(jié)果修改為測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合質(zhì)控物規(guī)定的要求
”“”;
批內(nèi)精密度修改為均一性其相應(yīng)內(nèi)容修改為各項(xiàng)目測(cè)試結(jié)果的一致性程度應(yīng)
———“”“”,“
為
100%”;
貯存期內(nèi)穩(wěn)定性修改為穩(wěn)定性
———“”“”;
開封后存放穩(wěn)定性修改為開封溶解后穩(wěn)定性其相應(yīng)內(nèi)容修改為取開封或溶解后的
———“”“()”,“
質(zhì)控物在規(guī)定的條件下貯存至穩(wěn)定期末進(jìn)行測(cè)試測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合的要求
,,3.4.2”;
貯存條件下穩(wěn)定性修改為效期穩(wěn)定性其相應(yīng)內(nèi)容修改為取到效期后的質(zhì)控物進(jìn)行測(cè)
———“”“”,“
試測(cè)試結(jié)果應(yīng)符合的要求
,3.4.2、3.5”。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
,。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所長(zhǎng)春迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子
:、、
有限公司
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人楊宗兵顧小豐冼慶勇
:、、。
本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于年
2004。
Ⅰ
YY/T0501—2014
尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物的要求試驗(yàn)方法標(biāo)志標(biāo)簽和使用說明書包裝運(yùn)輸和貯
、、、、、
存等內(nèi)容
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于尿液干化學(xué)分析質(zhì)控物以下簡(jiǎn)稱質(zhì)控物
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
3要求
31外觀
.
外觀應(yīng)滿足如下要求
:
液體質(zhì)控物混勻后應(yīng)無沉淀及絮狀物
a);
凍干粉狀質(zhì)控物溶解后應(yīng)無沉淀及絮狀物
b);
試條狀質(zhì)控物應(yīng)色澤均勻無色斑或污漬溶出物應(yīng)無沉淀及絮狀物
c),,。
32裝量
.
裝量應(yīng)不低于標(biāo)稱值
。
33標(biāo)稱值的設(shè)置
.
除比重外陽性質(zhì)控物的標(biāo)稱值至少有高于陰性一個(gè)量級(jí)或兩個(gè)量級(jí)的設(shè)置
、pH,。
34質(zhì)控物測(cè)試值
.
341比重葡萄糖和白蛋白項(xiàng)目測(cè)試結(jié)果的平均值與標(biāo)稱值的偏差應(yīng)符合表的要求
..、pH、1。
表1比重pH葡萄糖和白蛋白項(xiàng)目的偏差
、、
產(chǎn)品分類比重葡萄糖白蛋白
pH
陰性質(zhì)控物
≤1.0mmol/L≤0.05g/L
時(shí)時(shí)
≤14mmol/L,
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