- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8079—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第9部分鉍含量的測(cè)定
:
碘化鉀分光光度法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part9Determinationofbismuthcontent—
:
Potassiumiodidespectrophotometricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8079—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T807—20129。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位遼寧忠旺集團(tuán)有限公司山東兗礦輕合金有限公司
:、。
本部分主要起草人張煒華薛寧匡玉云曲鳳嬌韋艷琴孫明杰王戰(zhàn)武耿玉環(huán)孔麗
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8079—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第9部分鉍含量的測(cè)定
:
碘化鉀分光光度法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鉍含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鉍含量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。1.00%~11.00%。
2方法提要
試料用氫氧化鈉溶解加入過氧化氫使硅化物分解用硝酸酸化在硫酸介質(zhì)
,,,1mol/L~2mol/L
中與碘化鉀形成黃色可溶性絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度
,Bi(Ⅲ),465nm,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31硫酸
.(1+1)。
32氫氧化鈉溶液
.(400g/L)。
33過氧化氫ρ
.(=1.10g/mL)。
34硝酸
.(1+1)。
35尿素溶液
.(5g/L)。
36硫脲溶液稱取硫脲溶于水中必要時(shí)用快速濾紙過濾用時(shí)配制
.(100g/L):10g100mL,。。
37碘化鉀溶液稱取碘化鉀和抗壞血酸溶于水中用時(shí)配制
.(200g/L):20g2g,100mL。。
38鉍標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉍置于燒杯中加入
.(1.0mg/mL):1.0000g(≥99.95%)300mL,
硝酸蓋上表皿緩慢加熱溶解完全冷卻至室溫移入容量瓶中預(yù)先加入
50mL(3.4),,,,1000mL[
硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉍
50mL
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