標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0687-2008 外科器械 非切割鉸接器械 通用技術(shù)條件》相對于之前的幾個標(biāo)準(zhǔn),如《YY/T 0453-2003》、《YY/T 1030-2003》和《YY/T 91067-1999》,在內(nèi)容上進行了整合與更新。具體而言,《YY/T 0687-2008》不僅涵蓋了之前標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于非切割鉸接外科器械的基本要求,還增加了更多詳細的技術(shù)規(guī)范以及性能測試方法,旨在提高此類產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

該標(biāo)準(zhǔn)明確了非切割鉸接外科器械的定義范圍,并對材料選擇、設(shè)計原則、制造工藝等方面提出了更為嚴格的要求。此外,《YY/T 0687-2008》特別強調(diào)了產(chǎn)品使用過程中的生物相容性問題,規(guī)定了相關(guān)試驗項目及其評價標(biāo)準(zhǔn)。同時,對于器械的操作靈活性、耐久性等關(guān)鍵性能指標(biāo)也設(shè)定了明確的測試程序及合格判定準(zhǔn)則。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-10-17 頒布
  • 2010-01-01 實施
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YY/T 0687-2008外科器械非切割鉸接器械通用技術(shù)條件_第1頁
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YY/T 0687-2008外科器械非切割鉸接器械通用技術(shù)條件-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.30

犆30

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢/犜0687—2008

代替YY/T0453—2003,YY/T1030—2003,YY/T91067—1999

外科器械

非切割鉸接器械通用技術(shù)條件

犛狌狉犵犻犮犪犾犻狀狊狋狉狌犿犲狀狋狊—犖狅狀犮狌狋狋犻狀犵,犪狉狋犻犮狌犾犪狋犲犱犻狀狊狋狉狌犿犲狀狋狊—

犌犲狀犲狉犪犾狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊

(ISO7151:1988,Surgicalinstruments—Noncutting,articulatedinstruments—

Generalrequirementsandtestmethods,MOD)

20081017發(fā)布20100101實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢/犜0687—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO7151:1988《外科器械非切割鉸接器械一般要求和試驗方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)ISO7151:1988重新起草。在附錄A中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與ISO7151:1988章條

編號的對照一覽表。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則,結(jié)合國內(nèi)實際情況,在采用ISO7151:1988時,本標(biāo)準(zhǔn)做了一些修改。有關(guān)

技術(shù)性差異已編入正文并在它們所涉及的條款的頁邊空白處用垂直單線標(biāo)識。在附錄B中給出這些

技術(shù)性差異及其原因的一覽表。

本標(biāo)準(zhǔn)代替YY/T0453—2003《拔牙鉗通用技術(shù)條件》、YY/T1030—2003《持針鉗通用技術(shù)條

件》、YY/T91067—1999《穿鰓式技工鉗技術(shù)條件》。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:上海醫(yī)療器械(集團)有限公司手術(shù)器械廠。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:章紅霞。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況:

———GB8666.1—1988、YY/T0453—2003;

———GB11229—1976、GB11229—1989、YY91030—1999、YY/T1030—2003;

———ZBC33008—1985、YY/T91067—1999。

犢犢/犜0687—2008

外科器械

非切割鉸接器械通用技術(shù)條件

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非切割鉸接器械的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸、貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于非切割鉸接器械(以下簡稱器械)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T230.1—2004金屬洛氏硬度試驗第1部分:試驗方法(A、B、C、D、E、F、G、H、K、N、T標(biāo)

尺)(ISO65081:1999,MOD)

GB/T1220—2007不銹鋼棒

GB/T2828.1—2003計數(shù)抽樣檢驗程序第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣

計劃(ISO28591:1999,IDT)

GB/T2829—2002周期檢驗計數(shù)抽樣程序及表(適用于對過程穩(wěn)定性的檢驗)

GB/T4340.1—1999金屬維氏硬度試驗第1部分:試驗方法(eqvISO65071:1997)

YY/T0294.1—2005外科器械金屬材料第1部分:不銹鋼(ISO71531:1991,MOD)

YY/T1052—2004手術(shù)器械標(biāo)志

3材料

除了鑲嵌件外,器械應(yīng)采用表1規(guī)定的材料或符合第4章要求的材料制造。

表1材料牌號

材料牌號

器械

YY/T0294.1GB/T1220

非切割鉸接器械(牽開器除外)B20Cr13

葉片A、B、M12Cr13、20Cr13、06Cr19Ni10

牽開器小號A、B12Cr13、20Cr13

本體

大號B20Cr13

4要求

4.1硬度

器械(不包括06Cr19Ni10材料制造的構(gòu)件)應(yīng)經(jīng)熱處理,其硬度為40HRC~48

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