• 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-12-06 頒布
  • 2023-05-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準物_第1頁
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準物_第2頁
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準物_第3頁
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準物_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余12頁可下載查看

下載本文檔

免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS1110010

C44..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T0701—2021

代替

YY/T0701—2008

血液分析儀用校準物

Calibratorforhematologyanalyzer

2021-12-06發(fā)布2023-05-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0701—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

技術(shù)要求

4…………………2

外觀

4.1…………………2

裝量

4.2…………………2

均勻性

4.3………………3

溯源性

4.4………………3

正確度

4.5………………3

準確度

4.6………………3

穩(wěn)定性

4.7………………3

試驗方法

5…………………4

外觀

5.1…………………4

裝量

5.2…………………4

均勻性

5.3………………4

溯源性

5.4………………5

正確度

5.5………………5

準確度

5.6………………5

穩(wěn)定性

5.7………………5

標志標簽使用說明書

6、、…………………7

包裝運輸和貯存

7、…………………………7

包裝

7.1…………………7

運輸

7.2…………………7

貯存

7.3…………………7

附錄資料性附錄參考方法標準

A()……………………8

參考文獻

………………………9

YY/T0701—2021

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準代替血細胞分析儀用校準物品與相比除編輯

YY/T0701—2008《()》,YY/T0701—2008,

性修改外主要變化如下

:

修改標準名稱為血液分析儀用校準物

———;

規(guī)范性引用文件中文字描述按進行編寫

———GB/T1.1—2009;

規(guī)范性引用文件變更

———;

增加術(shù)語和定義準確度正確度

———“”“”;

外觀描述修改

———;

均勻性要求修改

———;

溯源性要求修改

———;

賦值準確性要求修改

———;

去除生物安全性

———;

穩(wěn)定性要求修改

———;

均勻性方法修改

———;

溯源性方法修改

———;

賦值準確性方法修改

———;

去除生物安全性方法

———;

增加正確度要求及方法

———;

穩(wěn)定性檢測方法修改

———;

標志標簽使用說明書按慣例修改

———、、;

包裝運輸和貯存按慣例修改

———、。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出

本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所希森美康醫(yī)用電子上海有限公司貝克曼庫爾特商貿(mào)

:、()、

中國有限公司深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司江西特康科技有限公司雅培貿(mào)易上海有限

()、、、()

公司

。

本標準主要起草人續(xù)勇蘇靜楊月娟謝鍵歐陽敏勇張弘

:、、、、、。

本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0701—2008。

YY/T0701—2021

血液分析儀用校準物

1范圍

本標準規(guī)定了血液分析儀用校準物以下簡稱為校準物的術(shù)語和定義技術(shù)要求試驗方法標志

()、、、、

標簽和說明書包裝運輸和貯存

、、。

本標準適用于血液分析儀用校準物本校準物只用于校準血液分析儀又稱血細胞分析儀的白細

。()

胞計數(shù)紅細胞計數(shù)血紅蛋白測定平均紅細胞容積紅細胞比容測定

(WBC)、(RBC)、(HGB)、(MCV)/

血小板計數(shù)五個參數(shù)從而建立血液分析儀測量結(jié)果的計量學溯源性

(HCT)、(PLT),。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191—2008

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診

GB/T29791.2—2013()2:

斷試劑

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

31

.

校準物calibrator

用于體外診斷儀器或系統(tǒng)校準的測量標準

。

定義

[GB/T29791.1—2013,3.11]

32

.

均勻性homogeneity

標準物質(zhì)各指定部分中某個特定特性值的一致性

。

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論