標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0942-2014 眼科光學(xué) 人工晶狀體植入系統(tǒng)》是中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),主要針對(duì)眼科手術(shù)中使用的人工晶狀體及其配套工具或設(shè)備(統(tǒng)稱為人工晶狀體植入系統(tǒng))制定了技術(shù)要求和測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在確保這些產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、制造以及最終應(yīng)用于臨床時(shí)能夠滿足一定的安全性和有效性標(biāo)準(zhǔn),從而保護(hù)患者健康。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),人工晶狀體植入系統(tǒng)需要經(jīng)過一系列嚴(yán)格的測試來驗(yàn)證其物理特性、化學(xué)穩(wěn)定性及生物相容性等方面是否符合規(guī)定。具體來說,它涵蓋了對(duì)材料的選擇與處理、產(chǎn)品的尺寸精度、表面質(zhì)量、機(jī)械強(qiáng)度等方面的詳細(xì)說明;還包括了對(duì)于包裝完整性、滅菌效果等的要求,以保證產(chǎn)品從生產(chǎn)到使用的整個(gè)過程中都能保持無菌狀態(tài)。
此外,《YY/T 0942-2014》還特別強(qiáng)調(diào)了標(biāo)簽信息的重要性,要求制造商必須提供準(zhǔn)確且全面的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與說明書,包括但不限于:產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、批號(hào)或序列號(hào)、生產(chǎn)日期及有效期、儲(chǔ)存條件等基本信息,同時(shí)也需明確指出適用范圍、禁忌癥以及任何可能影響正確使用的重要警告或注意事項(xiàng)。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
![YY/T 0942-2014眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d1.gif)
![YY/T 0942-2014眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d2.gif)
![YY/T 0942-2014眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d/f868449bf4db5e4270483b5e0a602f0d3.gif)
文檔簡介
ICS1104070
C32..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0942—2014
眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)
Ophthalmicoptics—Injectionsystemofintraocularlenses
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0942—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
:、
中心
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人馮勤賈曉航陳獻(xiàn)花虞崇慶周均
:、、、、。
Ⅰ
YY/T0942—2014
眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng)
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人工晶狀體植入系統(tǒng)的適用范圍要求試驗(yàn)方法標(biāo)志和使用說明書包裝運(yùn)輸和
、、、、、
貯存
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于一體式預(yù)裝式或分離式人工晶狀體植入系統(tǒng)以下簡稱植入系統(tǒng)包含推注器導(dǎo)
()(:、
入頭等部件植入系統(tǒng)用于在白內(nèi)障摘除后或在眼屈光手術(shù)中將可折疊人工晶狀體折疊并注入晶狀
)。
體囊袋內(nèi)或睫狀溝內(nèi)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2—2005、、2:
塑料模塑件尺寸公差
GB/T14486—2008
一次性使用無菌注射器
GB15810—2001
所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)
GB/T16886()
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149
眼科光學(xué)人工晶狀體第部分機(jī)械性能及測試方法
YY0290.3—20083:
醫(yī)用高分子制品包裝標(biāo)志運(yùn)輸和貯存
YY/T0313、、
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
導(dǎo)入頭cartridge
具有人工晶狀體折疊安裝槽及推注通道的手術(shù)器械
。
32
.
推注器injector
用于推動(dòng)被折疊的人工晶狀體進(jìn)入眼內(nèi)的手術(shù)器械可一次性使用或重復(fù)使用
,。
注導(dǎo)入頭和推注器可為一體式固定結(jié)構(gòu)也可為分離式結(jié)構(gòu)
:,。
33
.
推注通道injectionchannel
人工晶狀體在推力作用下移動(dòng)并脫離植入系統(tǒng)端口前的管道部分
。
34
.
推進(jìn)行程
溫馨提示
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