標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1178-2010 糖類抗原CA19-9定量測定試劑(盒) 化學(xué)發(fā)光免疫分析法》是一項關(guān)于糖類抗原CA19-9定量檢測的標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范使用化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)進(jìn)行CA19-9濃度測量的方法與流程。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)發(fā)光為信號檢測原理的免疫分析系統(tǒng)中使用的試劑或試劑盒,用于人體血清或其他體液中CA19-9水平的定量測定。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了術(shù)語定義,包括但不限于“校準(zhǔn)品”、“質(zhì)控品”等關(guān)鍵概念;接著詳細(xì)規(guī)定了試劑(盒)的技術(shù)要求,比如外觀、裝量差異限度、空白限、檢出限、重復(fù)性、批間差以及穩(wěn)定性等方面的具體指標(biāo);還特別強(qiáng)調(diào)了線性范圍和參考區(qū)間的重要性,并給出了相應(yīng)的評估方法。

對于性能驗證部分,《YY/T 1178-2010》提供了詳細(xì)的實驗指導(dǎo)方案,包括如何選擇合適的樣本、如何設(shè)置實驗條件及步驟等信息,確保實驗室能夠按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程來完成測試過程。此外,該文件也提到了結(jié)果報告的要求,指出應(yīng)包含哪些基本信息以及異常值處理原則等內(nèi)容。


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....

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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-12-27 頒布
  • 2012-06-01 實施
?正版授權(quán)
YY/T 1178-2010糖類抗原CA19-9定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第1頁
YY/T 1178-2010糖類抗原CA19-9定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第2頁
YY/T 1178-2010糖類抗原CA19-9定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法_第3頁
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YY/T 1178-2010糖類抗原CA19-9定量測定試劑(盒)化學(xué)發(fā)光免疫分析法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS11100

C44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1178—2010

糖類抗原CA19-9定量測定試劑盒

()

化學(xué)發(fā)光免疫分析法

CarbohdrateantienCA19-9uantitativedetectionreaentkit—

ygqg()

Chemiluminescentimmunoassay

2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1178—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所北京科美東雅生物技術(shù)有限公司強(qiáng)生上海醫(yī)療器械

:、、()

有限公司瑞士雅培制藥有限公司北京辦事處

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張新梅程英豪祁欣王雪峰

:、、、。

YY/T1178—2010

糖類抗原CA19-9定量測定試劑盒

()

化學(xué)發(fā)光免疫分析法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了糖類抗原定量測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法的分類要求試驗方

CA19-9()()、、

法標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存

、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析法為原理定量測定糖類抗原試劑盒以下簡稱

(CA19-9)()[

試劑盒包括以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免

“CA19-9()”]。、、、

疫分析測定試劑盒

()。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于

:

擬用于單獨(dú)銷售的腫瘤標(biāo)志物校準(zhǔn)品和腫瘤標(biāo)志物質(zhì)控品

a);

以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片

b)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)

GB/T21415—2008

溯源性

3分類

試劑盒按照化學(xué)發(fā)光原理不同可分為酶促與非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒依據(jù)固

CA19-9()();

相載體不同可分為以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒根據(jù)操

,,、();

作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動操作法

4要求

41外觀

.

外觀應(yīng)符合如下要求

:

試劑盒各組分應(yīng)齊全完整液體無滲漏

a)()、,;

包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰易識別

b),。

42溯源性

.

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用糖類抗原校準(zhǔn)品的來源賦值過

GB/T21415—2008CA19-9

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