標準解讀
《YY/T 1531-2017 細菌生化鑒定系統(tǒng)》是一項關于細菌生化鑒定系統(tǒng)的行業(yè)標準,由中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出并歸口。該標準主要針對用于醫(yī)學實驗室中對臨床分離出的細菌進行生化特性分析以達到鑒定目的的產品進行了規(guī)范。它涵蓋了這類設備或試劑盒的設計、性能要求、測試方法以及標簽和說明書的要求。
在性能方面,《YY/T 1531-2017》規(guī)定了細菌生化鑒定系統(tǒng)應具備的基本功能,包括但不限于能夠準確地區(qū)分不同種類的細菌,并且對于特定種類的細菌具有良好的敏感性和特異性。此外,還強調了重復性好、穩(wěn)定性高以及操作簡便等特性的重要性。
對于產品的測試方法,《YY/T 1531-2017》給出了詳細的指導原則,比如通過使用已知類型的參考菌株來進行驗證實驗來評估系統(tǒng)的準確性;利用連續(xù)多批次樣品檢測結果的一致性來評價其重復性和穩(wěn)定性等。
標簽與說明書部分,則是明確了產品包裝上必須包含的信息內容,如制造商名稱、地址、聯(lián)系方式;產品名稱、型號規(guī)格;生產日期及有效期;儲存條件;使用說明(含警告事項)等關鍵信息,確保用戶可以正確安全地使用該產品。
此標準旨在促進細菌生化鑒定領域內產品質量和技術水平的整體提升,同時也為相關監(jiān)管機構提供了科學依據(jù),有助于保障公眾健康安全。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-03-28 頒布
- 2018-04-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T1531—2017
細菌生化鑒定系統(tǒng)
Biochemicalidentificationsystemsforbacteria
2017-03-28發(fā)布2018-04-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1531—2017
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所賽默飛世爾科技中國有限公司湖南長沙天地人生物
:、()、
科技有限公司碧迪醫(yī)療器械上海有限公司山東鑫科生物科技股份有限公司上海星佰生物技術有
、()、、
限公司
。
本標準主要起草人畢春雷姜云丹張茂林楊忠張蕊龐超張躍建
:、、、、、、。
Ⅰ
YY/T1531—2017
細菌生化鑒定系統(tǒng)
1范圍
本標準規(guī)定了細菌生化鑒定系統(tǒng)的要求試驗方法標簽和使用說明書包裝運輸和貯存
、、、、。
本標準適用于采用生化鑒定方法對臨床細菌進行種屬水平鑒定的儀器和鑒定試劑儀器包括半自
。
動全自動細菌鑒定儀器以下簡稱儀器試劑主要包括鑒定板鑒定卡鑒定條等鑒定試劑以下簡稱
、(),、、(
試劑
)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標志
GB/T191
測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分通用要求
GB4793.1、1:
測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分實驗室用分析和其他目的自
GB4793.9、9:
動和半自動設備的特殊要求
醫(yī)用電氣環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710
測量控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第部分通用要求
GB/T18268.1、1:
測量控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求第部分特殊要求體
GB/T18268.26、26:
外診斷醫(yī)療設備
(IVD)
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷試劑
GB/T29791.2()2:
體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標示第部分專業(yè)用體外診斷儀器
GB/T29791.3()3:
測量控制和實驗室用電氣設備的安全要求第部分體外診斷醫(yī)用設備
YY0648、2-101:(IVD)
的專用要求
3要求
31鑒定準確性
.
用已知菌株進行測試鑒定結果應與已知菌名稱相符
,。
32鑒定重復性
.
質控菌株進行重復測試得出的鑒定結果應相同
,。
33試劑批間重復性
.
用質控菌株對個批號試劑進行檢測得出的鑒定結果應相同
3,。
34試劑穩(wěn)定性
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