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  • 2021-09-06 頒布
  • 2022-09-01 實(shí)施
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YY/T 0988.3-2021外科植入物涂層第3部分:貽貝黏蛋白材料_第1頁
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YY/T 0988.3-2021外科植入物涂層第3部分:貽貝黏蛋白材料_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104040

C35..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T09883—2021

.

外科植入物涂層

第3部分貽貝黏蛋白材料

:

Coatinsofsuricalimlants—Part3Musseladhesiveroteins

ggp:p

2021-09-06發(fā)布2022-09-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T09883—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

動(dòng)物源性材料要求

4………………………1

要求

5………………………2

試驗(yàn)方法

6…………………2

附錄規(guī)范性貽貝黏蛋白定性檢測(cè)法

A()………………4

附錄規(guī)范性多巴含量試驗(yàn)

B()…………5

附錄規(guī)范性附著試驗(yàn)

C()………………6

附錄規(guī)范性降解試驗(yàn)

D()………………7

參考文獻(xiàn)

………………………9

YY/T09883—2021

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是外科植入物涂層的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

YY/T0988《》3。YY/T0988:

第部分鈷鉻鉬粉末

———1:-28-6;

第部分鈦及鈦鋁釩合金粉末

———2:-6-4;

第部分貽貝黏蛋白材料

———3:;

第部分磷酸鈣涂層和金屬涂層拉伸試驗(yàn)方法

———11:;

第部分磷酸鈣涂層和金屬涂層剪切試驗(yàn)方法

———12:;

第部分磷酸鈣金屬和磷酸鈣金屬復(fù)合涂層剪切和彎曲疲勞試驗(yàn)方法

———13:、/;

第部分多孔涂層體視學(xué)評(píng)價(jià)方法

———14:;

第部分金屬熱噴涂涂層耐磨性能試驗(yàn)方法

———15:。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

本文件由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC110)。

本文件起草單位江陰貝瑞森生化技術(shù)有限公司天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心中國食品藥

:、、

品檢定研究院

。

本文件主要起草人宋茂謙朱進(jìn)清楊婉娟高敏張旺母瑞紅

:、、、、、。

YY/T09883—2021

.

引言

外科植入物涂層是指添加到基材上的與基材自然表面性質(zhì)不同的材料層或?qū)υ灞砻孢M(jìn)行有

,

意的轉(zhuǎn)換或重建形成的一種新的表面材料外科植入物涂層可由金屬陶瓷聚合物等制成涂層的性

,。、、,

能可能影響到植入物的性能及安全

。

將提供不同涂層材料的性能要求及試驗(yàn)方法以規(guī)范涂層產(chǎn)品的質(zhì)量

YY/T0988,。

第部分第部分為不同類型涂層材料的性能要求第部分第部分為相

YY/T09881~10,11~15

關(guān)試驗(yàn)方法

。

第部分規(guī)定了用于在鈷鉻鉬植入物上形成涂層的鈷鉻鉬合金粉末的要求但

———1:-28-6-28-6,

不適用于粉末制成的涂層的性能

。

第部分規(guī)定了用于在鈦合金植入物上形成涂層的純鈦粉和鈦鋁釩合金粉末的要求

———2:-6-4,

但不適用于粉末制成的涂層的性能

。

第部分規(guī)定了外科植入物涂層用貽貝黏蛋白材料的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法適用于源于貽貝

———3:,

的用于外科植入物涂層的貽貝黏蛋白材料貽貝黏蛋白是一種親水性蛋白質(zhì)可以在一些醫(yī)

。,

療器械表面形成涂層成為植入材料與生物大分子間接接觸媒介貽貝黏蛋白材料固化到外

,。

科植入物上形成表面涂層其目的是在植入器械表面形成蛋白質(zhì)涂層外科植入物可以是金

,。

屬高分子材料無機(jī)材料如陶瓷等

、、()。

第部分第部分為預(yù)留部分

———4~10。

第部分提供了在室溫條件下覆蓋在致密金屬基體上的磷酸鈣涂層和金屬多孔涂層的拉伸

———11:

試驗(yàn)方法

。

第部分提供了在室溫條件下粘結(jié)在致密金屬基體上的連續(xù)磷酸鈣涂層和金屬涂層剪切試

———12:

驗(yàn)方法

第部分提供了磷酸鈣涂層多孔和非多孔金屬涂層剪切和彎曲疲勞性能試驗(yàn)方法也包含

———13:、,

確定覆蓋有磷酸鈣的金屬涂層彎曲疲勞性能的試驗(yàn)方法

。

第部分提供了表征附著于無孔基體上的各種多孔涂層的涂層厚度孔隙率和平均截距的

———14:、

體視學(xué)試驗(yàn)方法

。

第部分提供了量化熱噴涂方法噴涂在金屬平面上金屬涂層耐磨性能的試驗(yàn)方法

———15:。

YY/T09883—2021

.

外科植入物涂層

第3部分貽貝黏蛋白材料

:

1范圍

本文件規(guī)定了外科植入物涂層用貽貝黏蛋白材料的技術(shù)要求和試驗(yàn)方法

。

本文件適用于源于貽貝的用于外科植入物涂層的貽貝黏蛋白材料

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求

YY/T0615.1“”1:

標(biāo)示無菌醫(yī)療器械的要求第部分無菌加工醫(yī)療器械的要求

YY/T0615.2“”2:

動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用

YY/T0771.11:

動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分來源收集與處置的控制

YY/T0771.22:、

動(dòng)物源醫(yī)療器械第部分病毒和傳播性海綿狀腦病因子去除與滅活

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