YY/T 1616-2018組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品生物材料支架的性能和測試指南

ICS1104040

C45..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1616—2018

代替

YY/T0606.5—2007

組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品

生物材料支架的性能和測試指南

Tissueengineeringmedicaldeviceproducts—Standardguidefor

characterizationandtestingofbiomaterialscaffolds

2018-11-07發(fā)布2019-11-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1616—2018

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅱ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………3

支架化學(xué)性質(zhì)和測試方法

4………………4

支架物理性質(zhì)和測試方法

5………………5

支架機(jī)械性質(zhì)和測試方法

6………………7

生物學(xué)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)

7………………………8

支架降解性能和試驗(yàn)

8……………………9

滅菌

9………………………9

質(zhì)量保證

10…………………9

附錄資料性附錄支架孔隙率的表征

A()………………11

附錄資料性附錄補(bǔ)充的支架材料性能和測試

B()……………………12

參考文獻(xiàn)

……………………14

YY/T1616—2018

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替組織工程醫(yī)療產(chǎn)品第部分基質(zhì)及支架的性能和測試與

YY/T0606.5—2007《5:》,

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

YY/T0606.5—2007,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品生物材料支架的性能和測試指南

———《》;

范圍修改為給出了生物材料支架的性能和測試指南

———“”;

規(guī)范性引用文件中刪除了版本年號(hào)

———;

術(shù)語和定義中刪除了天然材料基質(zhì)條款

———“”、“”;

刪除了基質(zhì)的性能和測試章節(jié)

———“”;

增加了圖像分析條款

———“5.2”;

在生物學(xué)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)條款下增加了等項(xiàng)內(nèi)容

———“7.2”n)、o)、p)、q)4;

在支架降解性能和試驗(yàn)章增加了條款

———“8”8.6;

修改了附錄

———B。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品分技術(shù)委員會(huì)

歸口

(SCA/TC110/SC3)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國食品藥品檢定研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人陳亮奚廷斐王春仁范成相

:、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0606.5—2007。

Ⅰ

YY/T1616—2018

引言

本標(biāo)準(zhǔn)致力于提供與支架性能相關(guān)的材料特性表征的技術(shù)和試驗(yàn)方法涵蓋了支架本體物理化

,、

學(xué)力學(xué)和表面特性等方面這些特性可能影響細(xì)胞在支架上的存留細(xì)胞活性和組織形成生物活性

、。、、

因子的輸送最終產(chǎn)品生物相容性和生物活性等對(duì)組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的效果具有重要意義

、,。

支架可由金屬陶瓷聚合物天然或復(fù)合材料構(gòu)成可以是實(shí)心的或多孔的剛性的或凝膠狀的支

、、、,、,

架可降解吸收或不降解吸收支架可能經(jīng)過表面處理由此可見支架的種類和性能十分廣泛并且每一

,。,

種組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的支架是獨(dú)特的本標(biāo)準(zhǔn)列出了可能適用的測試方法但不限于這些推薦本

,,。

標(biāo)準(zhǔn)的使用者查看這里所列的參考文獻(xiàn)以及國家藥品監(jiān)督管理部門和其他管理機(jī)構(gòu)的相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)

,

原則或規(guī)范并進(jìn)行文獻(xiàn)查詢來確定與評(píng)價(jià)特定支架材料相關(guān)的其他技術(shù)和試驗(yàn)方法最終確定的合

,。

適的測試方法可以不限于本標(biāo)準(zhǔn)中描述的這些方法

,。

本標(biāo)準(zhǔn)的編寫參考了標(biāo)準(zhǔn)

ASTMF2150—2013“StandardGuideforCharacterizationandTesting

將給出一個(gè)框架去評(píng)價(jià)可能

ofBiomaterialScaffoldsUsedinTissue—EngineeredMedicalProducts”,

用作支架的材料包括金屬陶瓷聚合物和復(fù)合物等包括可吸收和不可吸收的材料關(guān)于這些生物醫(yī)

,、、,。

用材料本體和表面性能的評(píng)價(jià)已經(jīng)發(fā)布了許多測試方法所以本標(biāo)準(zhǔn)致力于囊括這

,GB、ISO、ASTM,

些方法本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品中支架的性能及其測試提供相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法幫助但組

。。

織工程醫(yī)療產(chǎn)品可應(yīng)用的材料數(shù)量如此之多以至于沒有一項(xiàng)通用準(zhǔn)則去選擇應(yīng)進(jìn)行的材料測試本

,。

標(biāo)準(zhǔn)沒有列出所有有關(guān)的支架安全要求因此需要確立特定用途支架的安全要求

,。

Ⅱ

YY/T1616—2018

組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品

生物材料支架的性能和測試指南

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)給出了生物材料支架的化學(xué)性質(zhì)和測試方法物理性質(zhì)和測試方法機(jī)械性質(zhì)和測試方法

、、、

生物學(xué)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)降解性能和試驗(yàn)滅菌質(zhì)量保證等內(nèi)容

、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于制備組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的生物材料支架的性能評(píng)價(jià)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定

GB/T528

塑料非泡沫塑料密度的測定第部分浸漬法液體比重瓶法和滴定法

GB/T1033.11:、

塑料非泡沫塑料密度的測定第部分密度梯度柱法

GB/T1033.22:

塑料非泡沫塑料密度的測定第部分氣體比重瓶法

GB/T1033.33:

塑料吸水性的測定

GB/T1034

塑料拉伸性能的測定第部分總則

GB/T1040.11:

塑料拉伸性能的測定第部分模塑和擠塑塑料的試驗(yàn)條件

GB/T1040.22:

塑料拉伸性能的測定第部分薄膜和薄片的試驗(yàn)條件

GB/T1040.33:

塑料拉伸性能的測定第部分各向同性和正交各向異性纖維增強(qiáng)復(fù)合材料

GB/T1040.44:

的試驗(yàn)條件

塑料壓縮性能的測定

GB/T1041

纖維增強(qiáng)塑料壓縮性能試驗(yàn)方法

GB/T1448

聚合物稀溶液黏數(shù)和特性黏數(shù)測定

GB/T1632.1

塑料使用毛細(xì)管黏度計(jì)測定聚合物稀溶液黏度第部分聚乙烯和聚丙烯

GB/T1632.33:

塑料使用毛細(xì)管黏度計(jì)測定聚合物稀溶液黏度第部分熱塑性均聚和共聚

GB/T1632.55:

型聚酯

(TP)

塑料負(fù)荷變形溫度的測定第部分通用試驗(yàn)方法

GB/T1634.1