- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-01-26 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS11100
C44.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1456—2016
鐵蛋白定量檢測(cè)試劑盒
()
Humanferritinquantitativetestreagent
2016-01-26發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1456—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所鄭州安圖生物工程股份有限公司北京源德生物醫(yī)學(xué)工
:、、
程有限公司貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)中國(guó)有限公司
、()。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人王瑞霞魯清月唐磊張弘
:、、、。
Ⅰ
YY/T1456—2016
鐵蛋白定量檢測(cè)試劑盒
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鐵蛋白定量檢測(cè)試劑盒的要求試驗(yàn)方法及標(biāo)志標(biāo)簽使用說(shuō)明書包裝運(yùn)輸和
()、、、、、
貯存等內(nèi)容
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于以抗原抗體反應(yīng)為基本原理的定量檢測(cè)血液樣本或尿液樣本中鐵蛋白的試劑盒
-()
以下簡(jiǎn)稱試劑盒試劑盒方法學(xué)包含定量標(biāo)記免疫方法如酶聯(lián)免疫吸附法時(shí)間
[“Ferr-()”],[(ELISA)、
分辨熒光免疫分析法電化學(xué)發(fā)光法等和免疫比濁法如免疫透射比濁法膠乳增強(qiáng)免疫比濁法等
、()](、)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于對(duì)鐵蛋白校準(zhǔn)品和質(zhì)控品的評(píng)價(jià)
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測(cè)量校準(zhǔn)品和控制物質(zhì)賦值的計(jì)量
GB/T21415—2008
學(xué)溯源性
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3要求
31外觀
.
應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外包裝標(biāo)簽
。、,、、
等的要求
:
試劑盒組分應(yīng)齊全內(nèi)外包裝均應(yīng)完整標(biāo)簽清晰
a),,;
液體試劑無(wú)滲漏凍干組分呈疏松體復(fù)溶后液體均勻無(wú)肉眼可見(jiàn)顆粒無(wú)沉淀
b),,(、)。
32溯源性
.
應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用校準(zhǔn)品的來(lái)源賦值過(guò)程以及測(cè)量不確定度
GB/T21415—2008Ferr、
等內(nèi)容
。
33準(zhǔn)確度
.
準(zhǔn)確度應(yīng)符合如下要求之一
:
相對(duì)偏差
a):
用可用于評(píng)價(jià)常規(guī)方法的有證參考物質(zhì)或其他公認(rèn)的參考物質(zhì)作為樣本進(jìn)行檢測(cè)其
(CRM),
測(cè)量結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)不超過(guò)
±10%。
比對(duì)試驗(yàn)
b):
試劑盒與指定的分析系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)
Ferr-()
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