- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104099
C40..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0944—2014
醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡器械分離鉗
Medicalendoscopes—Endotherapydevice—Separatingforceps
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實(shí)施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡器械分離鉗
YY/T0944—2014
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20149
*
書號
:155066·2-26169
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T0944—2014
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)院國家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
:、
中心
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人何濤張沁園賈曉航顏青來
:、、、。
Ⅰ
YY/T0944—2014
醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡器械分離鉗
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分離鉗的范圍術(shù)語和定義要求試驗(yàn)方法
、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于內(nèi)窺鏡手術(shù)所使用的分離鉗
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
所有部分注射器注射針及其他醫(yī)療器械的魯爾圓錐接頭
GB/T1962()、6%()
金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法
GB/T4340.1—20091:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求
GB9706.42-2:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求
GB9706.192:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2—2005、、2:
所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分評價與試驗(yàn)
GB/T16886()1:
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149—2006
非吸收性外科縫線
YY0167—2005
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
分離鉗separatingforceps
一種與指定的內(nèi)窺鏡配合使用的內(nèi)窺鏡器械主要由手柄鉗桿鉗頭組成用于分離人體手術(shù)部位
,、、,
需要分離開的組織
。
32
.
插入部分insertionportion
分離鉗的一部分該部分可插入人體自然孔道或外科切口或插入內(nèi)窺鏡的器械通道或內(nèi)窺鏡附
,,,
件的器械通道或內(nèi)窺鏡器械的器械通道
,。
33
.
插入部分最大寬度maximuminsertionportionwidth
插入部分的最大外部寬度
。
34
.
工作長度workinglength
分離鉗的插入部分的最大長度
。
35
.
內(nèi)窺鏡器械endot
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