YY/T 1842.1-2022醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件第1部分：通用要求和通用試驗方法

ICS1104025

CCSC.30.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)

用連接件第1部分通用要求和

:

通用試驗方法

Medicaldevices—Connectorsforreservoirdeliverysystemsforhealthcare

alications—Part1Generalreuirementsandcommontestmethods

pp:q

ISO18250-12018IDT

(:,)

2022-05-18發(fā)布2023-06-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1*……………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………2

貯液容器連接件使用的材料

4……………3

總則

4.1*………………3

替代試驗方法

4.2………………………3

對特定應(yīng)用的貯液容器連接件的要求

5*………………4

貯液容器連接件不兼容性

5.1*………………………4

胃腸道應(yīng)用

5.2…………………………4

神經(jīng)應(yīng)用

5.3……………4

血管內(nèi)應(yīng)用

5.4…………………………4

單采枸櫞酸鹽抗凝劑應(yīng)用

5.5…………4

在系列標準中尚未涉及應(yīng)用的貯液容器連接件

6*ISO18250………4

性能要求

7*………………5

泄漏

7.1…………………5

正壓液體泄漏

7.1.1…………………5

負壓空氣泄漏

7.1.2…………………5

應(yīng)力開裂

7.2……………5

抗軸向負載分離

7.3……………………5

抗旋開扭矩分離

7.4……………………5

抗過載滑絲

7.5()………………………5

對帶有可移動或旋轉(zhuǎn)螺紋鎖定連接件和固定螺紋鎖定連接件的旋開分離

7.6……5

附錄資料性說明和指南

A()……………6

附錄規(guī)范性證實非相互連接特性的試驗方法

B()……………………12

附錄規(guī)范性正壓液體泄漏試驗方法

C()*……………24

附錄規(guī)范性負壓空氣泄漏試驗方法

D()*……………26

附錄規(guī)范性應(yīng)力開裂試驗方法

E()*…………………29

附錄規(guī)范性抗軸向負載分離試驗方法

F()*…………31

附錄規(guī)范性抗旋開扭矩分離試驗方法

G()*…………33

附錄規(guī)范性抗過載滑絲試驗方法

H()*()……………35

附錄規(guī)范性帶有可移動或旋轉(zhuǎn)螺紋鎖定連接件和固定螺紋鎖定連接件的旋開分離試驗

I()*

方法

……………………37

Ⅰ

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

附錄資料性為得出適于統(tǒng)計學(xué)分析的計量數(shù)據(jù)對試驗方法的修改

J()*…………39

附錄資料性各應(yīng)用類別貯液容器可能使用的醫(yī)療器械示例

K()……41

附錄資料性其他機械試驗方法

L()……………………42

參考文獻

……………………43

Ⅱ

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

前言

本文件按照標準化工作導(dǎo)則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件的第部分已

YY/T1842《》1。YY/T1842

經(jīng)發(fā)布了以下部分

:

第部分通用要求和通用試驗方法

———1:;

第部分單采枸櫞酸鹽抗凝劑應(yīng)用

———8:。

本文件使用翻譯法等同采用醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件第

ISO18250-1:2018《

部分通用要求和通用試驗方法

1:》。

與本文件中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下

:

塑料拉伸性能的測定第部分總則

———GB/T1040.1—20181:(ISO527-1:2012,IDT)

塑料拉伸性能的測定第部分模塑和擠塑塑料的試驗條件

———GB/T1040.2—20062:

(ISO527-2:1993,IDT)

塑料彎曲性能的測定

———GB/T9341—2008(ISO178:2001,IDT)

醫(yī)療器械可用性工程對醫(yī)療器械的應(yīng)用

———YY/T1474—2016(IEC62366:2007,IDT)

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC106)。

本文件起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心安徽天康醫(yī)療科技股份有限公司費森尤斯

:、、

卡比中國投資有限公司濟南寰正科技發(fā)展有限公司紐迪希亞制藥無錫有限公司北京國醫(yī)械華

()、、()、

光認證有限公司山東新華安得醫(yī)療用品有限公司浙江伏爾特醫(yī)療器械股份有限公司河南駝人醫(yī)療

、、、

器械集團有限公司

。

本文件主要起草人張麗梅王常斌周玉艷洪梅方元朱燕勤王美英李松華蘇衛(wèi)東劉艷紅

:、、、、、、、、、、

柏保東艾沖沖

、。

Ⅲ

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

引言

在系列小孔徑連接件標準的開發(fā)過程中醫(yī)療器械和貯液容器之間的連接顯然變得同

ISO80369,

樣重要一致認為這種連接件宜與系列標準中規(guī)定的小孔徑連接件并行開發(fā)并符合類似

。,ISO80369,

的安全和互操作性要求

。

中第章解決了這類問題

ISO16142-1:20164。

制造商所采用的器械設(shè)計方案和醫(yī)療器械制造宜遵從安全原則并考慮公認的最新技術(shù)水平當

,。

需要降低風險時制造商宜控制風險使每一個危險源的相關(guān)剩余風險被判定為可接受制造商宜按

,,()。

以下順序依次采用

:

識別已知的或可預(yù)見的危險源并估計預(yù)期使用和可預(yù)見的誤使用中引發(fā)的相關(guān)風險

a)();

通過固有安全設(shè)計和制造盡可能合理可行地消除風險

b),;

通過采取充分的防護措施包括警示或安全信息盡可能合理可行地降低剩余風險

c),,;

將所有剩余風險告知用戶

d)。

人們很快意識到許多給患者給藥的裝有液體的不同應(yīng)用的貯液容器都使用了普遍存在的穿刺器

,,

作為給藥裝置和貯液容器之間的連接件從而導(dǎo)致錯誤的給藥系列致力于為每一種規(guī)定

,。ISO18250

的應(yīng)用提供獨特的設(shè)計以降低錯誤給藥的風險應(yīng)當理解貯液容器連接件系統(tǒng)設(shè)計不能克服所有錯

,。,

誤連接的可能性也不能消除故意的誤用但是可以采取一些步驟來改善現(xiàn)狀使患者更安全這只能

,。,。

通過行業(yè)醫(yī)療專業(yè)人員醫(yī)療器械采購商和醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)的長期努力來實現(xiàn)

、、。

醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件擬由以下部分構(gòu)成

YY/T1842《》:

第部分通用要求和通用試驗方法目的是規(guī)定醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域中貯液容器輸送系統(tǒng)用連接

———1:。

件的通用要求

。

第部分胃腸道應(yīng)用目的是規(guī)定胃腸道應(yīng)用貯液容器連接件的尺寸以及設(shè)計和功能特性

———3:。,

的要求

。

第部分神經(jīng)應(yīng)用目的是規(guī)定神經(jīng)貯液容器的出口端和神經(jīng)給液裝置的進口端連接件的

———6:。

要求

。

第部分血管內(nèi)輸液用連接件目的是規(guī)定血管內(nèi)輸液器與血管內(nèi)輸液貯液容器連接件的

———7:。

尺寸以及設(shè)計和功能特性的要求

,。

第部分單采枸櫞酸鹽抗凝劑應(yīng)用目的是規(guī)定單采抗凝劑貯液容器連接件的尺寸以及設(shè)

———8:。,

計和功能特性的要求

。

系列規(guī)定了防止在不同應(yīng)用中使用的貯液容器連接件間錯誤連接的要求本文件規(guī)定

ISO18250。

了本系列中所有貯液容器連接件的通用要求和通用試驗方法特定貯液容器連接件的專用試驗方法將

。

包含在該應(yīng)用部分中系列規(guī)定了在不同應(yīng)用中使用的貯液容器連接件之間防止錯誤連接

。ISO18250

或?qū)⑵浒l(fā)生率降低到可接受水平的要求

。

盡管現(xiàn)行的相關(guān)特定醫(yī)療器械標準還沒有要求鼓勵制造商將系列中規(guī)定的貯液容器

,YY/T1842

連接件納入醫(yī)療器械醫(yī)療系統(tǒng)或附件中期望在修訂相關(guān)特定醫(yī)療器械標準時將包括該系列標準中

、。,

規(guī)定的貯液容器連接件的要求

。

系列不適用于螺紋蓋皇冠蓋以及螺口因為它們不是醫(yī)療器械專用的連接件

YY/T1842、,。

注螺紋蓋和螺口的示例在中定義皇

:DIN55525、ASTMD2911/D2911M、DIN6063-1、DIN6063-2、DIN168-1。

冠蓋的示例在中定義

DIN6094、ISO12821、EN14635。

若標題段落或表題的開頭前帶星號則在附錄中給出了相關(guān)的說明和指南

、(*),A。

Ⅳ

YY/T18421—2022/ISO18250-12018

.:

醫(yī)療器械醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)

用連接件第1部分通用要求和

:

通用試驗方法

1范圍

*

本文件規(guī)定了醫(yī)療應(yīng)用領(lǐng)域中貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件的通用要求這些貯液容器連接件是用

。

在預(yù)期用于患者的醫(yī)療器械或附件中的

。

本文件還規(guī)定了這些貯液容器連接件預(yù)期應(yīng)用的醫(yī)療領(lǐng)域

。

這些醫(yī)療領(lǐng)域包括但不局限于以下應(yīng)用

():

呼吸系統(tǒng)

———;

胃腸道

———;

神經(jīng)

———;

血管內(nèi)

———;

枸櫞酸鹽抗凝劑以及

———;

沖洗

———。

除非系列中另有規(guī)定本文件中規(guī)定的貯液容器連接件與下列是非相互連接的

YY/T1842,:

系列規(guī)定的所有其他應(yīng)用的貯液容器連接件

———YY/T1842;

中附錄中規(guī)定的可拆卸溫度傳感器端口

———ISO80601-2-74:2017EE;

1)附錄中規(guī)定的螺紋連接件

———ISO17256B。

系列的應(yīng)用部分可指定其他與貯液容器連接件應(yīng)用部分中所規(guī)定的非相互連接的

YY/T1842()

連接件

。

本文件基于貯液容器連接件的