高中生物必修二總復習課件

必修二總復習考點二、減數(shù)分裂與受精作用減數(shù)第一次分裂中期前期末期次級精母細胞初級精母細胞后期同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換同源染色體排列在赤道板上,著絲點排列在赤道板的兩側同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合染色體數(shù)目減半減數(shù)分裂各時期特點間期DNA復制、蛋白質合成（動物：中心體復制）減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換中期同源染色體排列在赤道板上,著絲點排列在赤道板的兩側后期同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合末期染色體數(shù)目減半減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化曲線染色體變化DNA變化減數(shù)第二次分裂DNA和染色體的含量間期n2n3n4n減數(shù)第一次分裂前中后末前中后末二看有無同源染色體有絲分裂、減數(shù)分裂圖象的辨別一看染色體數(shù)目奇數(shù)有減Ⅱ偶數(shù)無無上述行為有聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、著絲點位于赤道板兩側減Ⅰ有絲分裂減Ⅱ三看源染色體的行為1.概念：2.結果：3.意義：卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。受精卵的染色體數(shù)目恢復到體細胞數(shù)目；其中一半來自父方，一半來自母方（1）后代呈現(xiàn)多樣性，有利進化（2）減數(shù)分裂和受精作用維持生物前后代體細胞染色體數(shù)目恒定二、受精作用Ｎ2Ｎ4Ｎ時期（有絲分裂）（減數(shù)分裂）（受精作用）（有絲分裂）DNA染色體概念:細胞中的一組

，它們在

，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育的

，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。三、染色體組概念：特點:1、由非同源染色體組成，2、攜帶生長發(fā)育的全部遺傳信息。思考：染色體組中有無等位基因？非同源染色體形態(tài)和功能上各不相同全部遺傳信息1.區(qū)別是細胞核遺傳還是細胞質遺傳若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質遺傳與線粒體或葉綠體DNA有關的遺傳。2．確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳?？键c三、系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷3．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如：

②“有中生無”是顯性遺傳病，如：③代代遺傳，則最大可能為顯性。(2)確定是常染色體還是X染色體①若是隱性找女患，其父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳；只要上述條件有一個不滿足，則一定為常染色體隱性遺傳。

②若是顯性找男患，其母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳；只要上述條件有一個不滿足，則一定為常染色體顯性遺傳。一般常染色體、性染色體遺傳的確定（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第三章

基因的本質脫氧核苷酸、基因、DNA、染色體之間的關系染色體DNA基因脫氧核苷酸染色體是DNA的主要載體每個染色體上有1個或2個DNA分子基因是有遺傳效應的DNA片段每個DNA分子上有許多基因基因中的脫氧核苷酸排列順序代表著遺傳信息每個基因由許多(成百上千)脫氧核苷酸組成DNA是主要的遺傳物質4n(n為堿基對數(shù))DNA是遺傳物質肺炎雙球菌轉化實驗格里菲思小鼠體內轉化實驗轉化實質實現(xiàn)了基因重組實驗結論加熱殺死的S型菌中含有一種“轉化因子”艾菲里體外轉化實驗實驗關鍵將蛋白質、其他物質與DNA分開，單獨、直接地觀察它們的作用。實驗結論DNA是遺傳物質噬菌體侵染細菌實驗同位素示蹤法P32標記DNAＳ35標記蛋白質外殼侵染過程吸附—注入—合成—組裝—釋放噬菌體復制條件噬菌體提供模板DNA細菌提供氨基酸和核苷酸蛋白質合成的場所：核糖體實驗結論DNA是遺傳物質同位素標記法蛋白質的組成元素：DNA的組成元素：C、H、O、N、SC、H、O、N、P（標記32P）（標記35S）標記噬菌體方法：在分別含有放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細菌分別用上述細菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32P的噬菌體和含35S的噬菌體1）絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA2.DNA在細胞中分布：3.不是所有生物都具有染色體。4.一切生物的遺傳物質都是核酸（DNA或RNA）

.1.DNA是主要的遺傳物質2）病毒的遺傳物質是DNA或RNA。如噬菌體：DNA煙草花葉病毒：RNA小結：染色體、線粒體、葉綠體（原核細胞的擬核、質粒等）三、DNA分子的結構特性:1、分子結構的穩(wěn)定性2、分子結構的多樣性3、分子結構的特異性（1）堿基互補配對原則（2）規(guī)則的雙螺旋空間結構堿基對的排列順序千變萬化每一個DNA分子都有自己獨特的結構(A+T）/(G+C)代表DNA分子的特異性四、DNA分子中堿基計算規(guī)律1、互補堿基兩兩相等，A=TG=C2、兩不互補的堿基之和比值相等，即

(A+G)/(T+C)=13、任意兩不互補的堿基之和占堿基總量的50％，即A+C=T+G=50%4、DNA分子的一條鏈上（A+T)/(C+G)=a,(A+C)/(T+G)=b,則該鏈的互補鏈上相應比例分別為a和1/b.5、雙鏈DNA分子中，配對的兩個堿基之和在各單鏈中的比例與總鏈的比例及mRNA的比例相等。即：(A+T)α%=(A+T)β%=(A+T)總%=(A+U)mRNA%；區(qū)別：遺傳病、先天性疾病、家族性疾病遺傳病：先天性疾?。杭易逍约膊。哼z傳病先天性疾病遺傳病家族性疾病遺傳物質發(fā)生改變。出生前已形成的畸形或疾病，出生后即表現(xiàn)出來的疾病。在家族成員中發(fā)病率高，有家族聚集現(xiàn)象。受一對等位基因控制受多對等位基因控制因染色體異常所引起單基因遺傳?。憾嗷蜻z傳病：染色體異常遺傳?。浩?、人類常見的遺傳病類型單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病類型遺傳特征實例常染色體伴X遺傳伴Y遺傳顯性隱性顯性隱性遺傳與性別無關，男女患病率相等，常表現(xiàn)為代代遺傳遺傳與性別無關，男女患病率相等，遺傳表現(xiàn)為不連續(xù)性并指、多指、軟骨發(fā)育不全白化病、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮脲癥女性患者多于男性，具有代代遺傳，男患者的母女一定患病男性患者多于女性，交叉、隔代遺傳，女性患者的父子一定患病抗維生素D佝僂病

紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良患者都是男性，有父傳子、子傳孫的傳遞規(guī)律外耳道多耳毛癥（一）、單基因遺傳病分類(二)多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病特點：發(fā)病受遺傳因素和環(huán)境因素雙重影響，

表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，在群體中的發(fā)病率高。如唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年糖尿病等。1.常染色體異常遺傳病貓叫綜合征：（三）染色體異常遺傳病特點：由于染色體的變異引起遺傳物質較大的改變，故其癥狀嚴重，甚至胚胎時期就自然流產。21三體綜合征:2.性染色體異常遺傳病考點一：基因突變1.基因突變的概念：

由于DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添或缺失，而引起的基因結構的改變。就叫做基因突變。2、基因突變的時間細胞分裂的間期（DNA復制時）3、基因突變的特點①普遍性:②隨機性:③低頻性:④多害少利性：⑤不定向性：4、基因突變的結果產生新的等位基因和新的基因型；可能會引起表現(xiàn)型的變化。5、基因突變的意義①基因突變產生新的基因；②是生物變異的根本來源；③為生物進化提供了原始材料。基因突變是DNA分子水平上基因內部堿基對種類和數(shù)目的改變，染色體上基因的數(shù)目和位置并未改變。二、基因重組1、概念：2、類型在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合.①非同源染色體上的非等位基因自由組合②同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換③基因工程：外源基因的導入基因重組僅存在于有性生殖的真核生物3、時間減數(shù)第一次分裂的后期和前期（四分體時期）4、基因重組的結果不產生新基因，但產生新的基因型5、基因重組的意義

生物變異的主要來源生物進化的重要因素特別提醒：基因重組是真核生物有性生殖過程中產生可遺傳變異的最重要來源，是形成生物多樣性的重要原因。(1)在人工操作下，基因工程、肺炎雙球菌的轉化都實現(xiàn)了基因重組。(2)基因突變可產生新基因，進而產生新性狀；基因重組只能是原有基因的重新組合，可產生新的基因型，進而產生新的表現(xiàn)類型?；蛲蛔兒腿旧w變異的區(qū)別基因突變：染色體上某一個位點上基因的改變，光學顯微鏡下不可見?？捎蔑@微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體變化。染色體變異:類型染色體結構變異染色體數(shù)目變異個別染色體增減染色體成倍增減（缺失、重復、易位、倒位）缺失重復倒位易位考點一、染色體結構變異兩條非同源染色體間片段的移接貓叫綜合癥果蠅缺刻翅果蠅棒狀眼人類慢性粒細胞白血病結構變異的結果：染色體結構變異會使基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變染色體組:細胞中的一組

，它們在

，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育的

，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。特點:1、由非同源染色體組成，2、攜帶生長發(fā)育的全部遺傳信息。非同源染色體形態(tài)和功能上各不相同全部遺傳信息2、染色體組成倍的增減染色體組數(shù)的判斷辦法：1、圖形題就看每組同源染色體中染色體的條數(shù)

（＝染色體數(shù)目/染色體形態(tài)數(shù)）2、基因型題就看同種類型字母的個數(shù)1.根本區(qū)別是來源不同：二倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有

個染色體組的個體。AabbCCDd多倍體：由受精卵發(fā)育而成的個體，體細胞中含有

染色體組的個體。如3N：AAABBb單倍體：由配子直接發(fā)育而成的個體，體細胞中含有本物種

染色體數(shù)目的個體。兩三個或三個以上配子考點四：二倍體、多倍體和單倍體作用原理：

;作用時期:

.2.多倍體：①多倍體植株特點：

莖稈粗壯，葉片、果實和種子多較大，糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質的含量有所增加。但發(fā)育遲緩、結實率低。②人工誘導多倍體的方法低溫處理或用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗細胞分裂前期抑制紡錘體的形成，是染色體加倍③低溫誘導多倍體的實驗：A—優(yōu)點：低溫條件容易創(chuàng)造和控制、成本低、對人無害、易于操作。B—流程：

培養(yǎng)——取材——制片——觀察1cm，4℃，36h0.5cm~1cm卡諾試液固定改良苯酚品紅染液與正常植株相比，單倍體植株弱小，一般高度不育。②單倍體植株特點：3.單倍體

①概念：體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體叫做單倍體。注：單倍體中含偶數(shù)個染色體組可育；含奇數(shù)個染色體組則不育；其原因為：當染色體組為奇數(shù)，則在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體無法正常聯(lián)會或聯(lián)會紊亂，不能產生正常的配子。青霉素高產菌株有利變異少，具有不確定性，需處理大量材料提高突變率，大幅度改良某些性狀。利用物理或化學因素處理基因突變誘變育種三倍體無子西瓜普通小麥純合體雜交水稻實例發(fā)育延遲，結實率較低，在動物中難以開展。技術復雜，需與雜交育種配合育種年限長缺點器官大，營養(yǎng)物質含量高縮短育種年限集各優(yōu)良性狀于一身優(yōu)點秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)后再用秋水仙素處理使加倍雜交→自交雜交→雜種方法染色體變異染色體變異基因重組原理多倍體育種單倍體育種雜交育種分子水平年年制種五、基因工程概念：

按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，再放到另一種生物的細胞里，定向改造生物的遺傳性狀。操作水平為DNA分子水平。原理：

基因重組一、基本工具1、限制性核酸內切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”特點：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。EcoRⅠ限制酶SmaⅠ限制酶——ＧＡＡＴＴＣ——黏性末端——ＣＣＣＧＧＧ——平末端1、限制性核酸內切酶（限制酶）基因的“剪刀”2、DNA連接酶基因的“針線”3、運載體基因的“運輸工具”A、能夠在宿主細胞中復制并穩(wěn)定地保存。B、具多個限制酶切點，以便與外源基因連接。C、具有某些標記基因，便于進行篩選。D、對宿主細胞必須是無害的。E、大小應合適，以便提取和在體外進行操作。（1）運載體必須具備的條件：（2）常用運載體主要有：

質粒、λ噬菌體的衍生物、某些動植物病毒二、基本操作程序1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構建（核心)3、將目的基因導入受體細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）從基因文庫中獲取目的基因（2）利用PCR技術擴增目的基因（3）化學方法人工合成1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構建（核心)3、將目的基因導入受體細胞4、目的基因的檢測與鑒定（1）基因表達載體（重組DNA）組成：啟動子+目的基因+終止子+標記基因（2）所需工具酶：限制酶、DNA連接酶啟動子是一段特殊的DNA片段，位于基因首端，是RNA聚合酶識別和結合的部位，驅動轉錄；終止子是一段特殊的DNA片段，位于基因尾端，使轉錄停止。1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構建（核心)3、將目的基因導入受體細胞4、目的基因的檢測與鑒定轉化：目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程。導入植物細胞導入動物細胞導入微生物細胞1.農桿菌轉化法（雙子葉和裸子植物）2.基因槍法（單子葉植物）3.花粉管通道法（簡便、經濟）顯微注射技術（受精卵）Ca2＋處理（感受態(tài)細胞）1、目的基因的獲取2、基因表達載體的構建（核心)3、將目的基因導入受體細胞4、目的基因的檢測與鑒定是否插入目的基因（DNA分子雜交技術）

提取基因組DNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否轉錄（分子雜交技術）

提取mRNA→目的基因探針→是否顯示雜交帶是否翻譯

提取蛋白質→抗原—抗體雜交→是否顯示雜交帶個體水平鑒定

1.抗蟲或抗病的接種實驗2.與天然產品進行功能比較三、應用1、作物育種2、藥物研制3、環(huán)境保護如：抗蟲棉工程菌——胰島素、干擾素、乙肝疫苗超級細菌——降解有害化學物質，吸收重金屬，分解石油第7章現(xiàn)代生物進化理論一、拉馬克的進化學說1.拉馬克認為生物進化原因:一是“用進廢退”；二是“獲得性遺傳”

指環(huán)境引起或由于用進廢退引起的變化是可以遺傳的小結：變異是定向的，環(huán)境和動物的意愿可決定變異方向；進化方向由生物自身決定。2.拉馬克學說的歷史進步意義是：

第一個提出進化學說；反對神創(chuàng)論和物種不變論.二、自然選擇學說1.自然選擇學說的主要內容：①過度繁殖

②生存斗爭③遺傳和變異④適者生存產生很多后代，為進化提供了選擇的基礎是進化的動力和選擇的手段是生物進化內在因素是生物進化的結果2.意義:（1）科學解釋了生物進化的原因，使生物學第一次擺脫了神學的束縛，走上了科學的軌道。（2）它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有的生物都有共同的祖先，生物的多樣性和適應性是進化的結果。（3）強調物種形成是漸變的，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象．（1）不能解釋遺傳和變異的本質；達爾文接受了拉馬克關于器官用進廢退和獲得性遺傳的觀點。如果個體出現(xiàn)可遺傳的變異，相應基因必須在群體里擴散并取代原有的基因，這樣新的生物類型才可能形成。（2）對進化的解釋局限于個體水平；3.局限性:小結：變異是不定向的，自然選擇是定向的；進化方向是由自然選擇決定的。三、現(xiàn)代進化理論的內容1、

是生物進化的基本單位2、

產生進化的原材料3、

決定生物進化的方向4、

導致物種的形成5、

導致生物多樣性的形成種群突變和基因重組自然選擇隔離共同進化特點：種群個體間具有年齡和性別的差異，并不是機械的結合在一起。個體之間存在關系是：彼此可以交配實現(xiàn)基因交流，并通過繁殖將各自的基因傳遞給后代。1、種群是生物進化的基本單位基因頻率的計算方法：已知各種基因型的個體數(shù)，求基因頻率已知各種基因型的百分比，求基因頻率

“哈迪溫伯格定律”（p+q）2=p2+2pq+q2①、已知各種基因型的個體數(shù)，求基因頻率

A基因的個數(shù)A基因的個數(shù)+等位基因a的個數(shù)A基因頻率=變式：X染色體上基因的基因頻率的計算：Xb的基因頻率＝

Xb

XB+Xb（注：不計算y）②、已知各種基因型的百分比，求基因頻率A基因頻率＝AA基因型頻率+1/2Aa基因型頻率例5、據(jù)調查,某校高中生關于某性狀基因型的比例為XBXB（42.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、XbY（4%），則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是A．

60%、8%B．

80%、92%C．

78%、92%D．

92%、8%D③、利用“哈迪溫伯格定律”，求基因頻率條件（理想環(huán)境）：

①種群大；②種群中個體間的交配是隨機的；③沒有突變發(fā)生；④沒有新基因加入；⑤沒有自然選擇。（p+q）2＝p2+2pq+q2結論：一個有性生殖的自然種群中，在符合以上5個條件的情況（理想狀態(tài)）下，各等位基因的頻率在一代一代的遺傳中是穩(wěn)定不變的。2、突變和基因重組產生進化的原材料1.可遺傳的變異來源于

、

和

，其中

和

統(tǒng)稱為突變?；蛲蛔兓蛑亟M染