環(huán)境監(jiān)測習(xí)題解答資料講解

環(huán)境監(jiān)測習(xí)題解答制定環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的原則是什么？是否標(biāo)準(zhǔn)越嚴越好？原則：要有充分的科學(xué)依據(jù)即要技術(shù)先進,又要經(jīng)濟合理與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、制度協(xié)調(diào)配套積極采用或等效采用國際標(biāo)準(zhǔn)并非越嚴越好，制定環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)要綜合考慮各方面因素，例如社會、經(jīng)濟、技術(shù)等因素。冷藏或冷凍法：抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速度。加入化學(xué)藥劑保存法：如加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pH值、加入氧化劑或還原劑水樣有哪幾種保存方法？試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。水樣在分析之前，為什么進行預(yù)處理？預(yù)處理包括哪些內(nèi)容？環(huán)境水樣所含組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前，往往需要進行預(yù)處理，以得到欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度和消除共存組分干擾的試樣體系。水樣預(yù)處理包括消解和分離與富集25℃時，Br2在CCl4和水中的分配比為29.0，試問：

(1)水溶液中的Br2用等體積的CCl4萃??；

(2)水溶液中的Br2用1／2體積CCl4萃?。?/p>

其萃取率各為多少?（1）96.7（2）93.5（1）有機物質(zhì)的萃?。悍稚⒃谒嘀械挠袡C物質(zhì)易被有機溶劑萃取，利用此原理可以富集分散在水樣中的有機污染物質(zhì)（2）無機物的萃取：由于有機溶劑只能萃取水相中以非離子狀態(tài)存在的物質(zhì)（主要是有機物質(zhì)），而多數(shù)無機物質(zhì)在水相中均以水合離子狀態(tài)存在，故無法用有機溶劑直接萃取。為實現(xiàn)用有機溶劑萃取，需先加入一種試劑，使其與水相中的離子態(tài)組分相結(jié)合，生成一種不帶電、易溶于有機溶劑的物質(zhì)。該試劑與有機相、水相共同構(gòu)成萃取體系。怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機污染物質(zhì)和無機污染物質(zhì)？各舉一實例。

原理：相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣，根據(jù)在一定測量條件下光強度與汞濃度成正比進行定量；不同之處是冷原子吸收法是測定253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強，而冷原子測汞儀是測定吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強度。儀器：兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)基本類似，冷原子吸收法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上，而冷原子熒光法測定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處？說明用原子吸收分光光度法測定金屬化合物的原理。用方塊圖示意其測定流程當(dāng)含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細霧，隨載氣進入火焰，并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時，因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實驗條件下，特征波長光強的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系，從而與試樣中待測元素的濃度（C）有定量關(guān)系。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加入不同量鎘溶液（加入量見下表），稀釋至50mL，依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。編號水樣量（mL）加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/mL）mL數(shù)吸光度12342020202001240.0420.0800.1160.190水樣中鎘含量：0.575ug/mL50ml溶液內(nèi)：怎樣用分光光度法測定水樣中的六價鉻和總鉻？六價鉻的測定在酸性介質(zhì)中，六價鉻與二苯碳酰二肼生成紫紅色絡(luò)合物，在540nm處測定吸光度總鉻的測定水樣用KMnO4氧化，鉻以六價鉻形式存在，過量的氧化劑用NaNO2分解，過量的NaNO2用尿素消除，加入二苯碳酰二肼顯色，在540nm處測定吸光度。三價鉻的測定三價鉻的含量為總鉻與六價鉻之差。說明電極法和碘量法測定溶解氧的原理碘量法在水樣中加入硫酸錳和堿性碘化鉀，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子而釋放出與溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧含量.電極法膜電極由兩個與支持電解質(zhì)相接觸的金屬電極及選擇性薄膜電極組成。溶解氧透過薄膜滲透擴散。透過膜的氧氣在電極上還原，產(chǎn)生微弱的擴散電流。在一定溫度下其大小和水樣中的溶解氧含量成正比。借以測定水中的溶解氧含量。若配制理論COD值為500mg/L的葡萄糖溶液1升，須稱取多少克葡萄糖？C6H12O6+6O2＝6CO2+6H2O180192X500X＝500×180/192＝468.75mg=0.46875g對一種水體，闡述CODcr、BOD5、TOD和TOC之間在數(shù)量上和測定時對有機物的氧化率可能存在的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實際工作中的應(yīng)用。（1）數(shù)量關(guān)系：TOD>CODcr>BOD5、TOD>TOC（2）氧化率關(guān)系：TOD>CODcr>BOD5、TOD測定氧化率接近100%，CODcr測定時重鉻酸鉀氧化率最多可達90%，BOD5測定時只有可生化部分有機物被氧化。（3）實際應(yīng)用：①TOD、CODcr和BOD5的關(guān)系可反映污水的可生化性，通常認為CODcr/BOD5>0.3時，污水可生化，但BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般認為BOD5/TOD>0.4是易生化的。②TOD/TOC趨于2.67,水體主要是含碳有機物TOD/TOC>4則水中含有較大量的S、P有機物TOD/TOC<2.6說明水中的NO2-、NO3-含量較大。測定水樣BOD5時，如水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)，對測定有無影響？應(yīng)如何消除？水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時，對微生物活性有抑制，可使用經(jīng)馴化微生物接種的稀釋水或提高稀釋倍數(shù)，以減小毒物的影響。下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結(jié)果，試計算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5值。編號稀釋倍數(shù)取水樣體積（mL）Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度（mol/L）Na2S2O3標(biāo)液用量（mL）當(dāng)天五天AB空白504001001001000.01250.01250.01259.169.129.254.333.108.76以A水樣為例：同樣水樣B污泥沉降比：將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進1000ml量筒至滿刻度，靜止30min，則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉降比（SV％）。而污泥沉降體積則用SV30表示（ml/L）。反映曝氣池運行過程中活性污泥量，可以控制、調(diào)節(jié)剩余污泥的排放量，控制污泥膨脹。怎樣測定污泥沉降比和污泥體積指數(shù)？測定它們對控制活性污泥的性能有何意義？污泥體積指數(shù)：SVI是指曝氣池污泥混合液經(jīng)30min沉降后，1g干污泥所占的體積。

污泥指數(shù)反映活性污泥的松散程度及沉降性能,過低則泥粒細小,無機物多,活性及吸附能力低；指數(shù)過高污泥體積膨脹，不易沉淀，影響處理效果。測定BOD5時，為何要引入接種水或稀釋水對含有機物較多的廢水，測定BOD時應(yīng)引入稀釋水，以保證降解過程中在有足夠溶解氧的條件下進行對于不含或少含微生物的工業(yè)廢水，測定BOD時應(yīng)該引入接種水，以引入能分解有機物的微生物已知某采樣點的溫度為27℃，大氣壓力為100kPa?，F(xiàn)用溶液吸收法采樣測定SO2的日平均濃度，每隔4h采樣一次，共采集6次，每次采30min，采樣流量0.5L/min。將6次氣樣的吸收液定容至50.00mL，取10.00mL用分光光度法測知含SO22.5μg，求該采樣點大氣在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的SO2日平均濃度簡要說明鹽酸萘乙二胺分光光度法測定大氣中NOx的原理.用簡圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化法測定NO2、NO和NOX？圖見P176圖3-24當(dāng)用空氣采樣器采樣時，氣樣中的NO在內(nèi)裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被氧化成NO2和氣樣中的NO2一起進入吸收瓶，被冰乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成的吸收液吸收，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸存在條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比，用分光光度法測定得到NOX的濃度。

假定某地區(qū)的TSP日均值為0.35毫克/立方米，SO2日均值為0.155毫克/立方米，NO2日均值為0.060毫克/立方米，計算其空氣污染指數(shù)，并判斷主要污染物。按照表1，TSP實測濃度0.35毫克/立方米介于0.300毫克/立方米和0.500毫克/立方米之間，按照此濃度范圍內(nèi)污染指數(shù)與污染物的線性關(guān)系進行計算，即此處濃度限值Ci,j=0.300毫克/立方米，Ci,j+1=0.500毫克/立方米，而相應(yīng)的分指數(shù)值Ii,j=100，Ii,j+1=200，則PM10的污染分指數(shù)為：其它污染物的分指數(shù)分別為I=105(SO2)，I=75(NO2)API=max（125,105,75）=125首要污染物為TSP

靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理是什么？各有什么優(yōu)缺點？靜態(tài)配氣法是把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中，再沖入稀釋氣體混勻制得。根據(jù)所加入的原料或原料氣的量和容器的容積，即可計算出所配標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度．靜態(tài)配氣法優(yōu)點是設(shè)備簡單、操作容易，但因有些氣體化學(xué)性質(zhì)較活潑，長時間與容器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，同時，容器壁也有吸附作用，故會造成配制氣體濃度不準(zhǔn)確或其濃度隨放置時間而變化，特別是配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣，常引起較大誤差。對活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)氣，用該方法配制較為簡便。動態(tài)配氣法是使已知濃度的原料氣與稀釋氣按恒定比例連續(xù)不斷的進入混合器混合，從而可以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度。動態(tài)配氣法不但能提供大量標(biāo)準(zhǔn)氣，而且可通過調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，尤其適用于配制低濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。但所用儀器設(shè)備較靜態(tài)配氣法復(fù)雜，不適合配制高濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。列舉判斷固體廢物有害特性的指標(biāo)有哪些？易燃性腐蝕性反應(yīng)性放射性浸出毒性急性毒性水生生物毒性植物毒性生物蓄積性遺傳變異性刺激性土壤污染監(jiān)測有哪幾種布點方法？各適用于什么情況？對角線布點法：適用于面積小、地勢平坦的污水灌溉或受污染河水灌溉的田塊。梅花形布點法：適用于面積較小、地勢平坦、土壤較均勻的田塊。棋盤式布點法：適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊、但土壤較不均勻的田塊。蛇形布點法：適用于面積較大，地勢不很平坦，土壤不夠均勻的田塊。放射狀布點法：適用于大氣污染型土壤。網(wǎng)格布點法：適用于地形平緩的地塊。常用哪些方法提取生物樣品中的有機污染物？脂肪提取器提取法有何優(yōu)點？常用的提取方法有：振蕩浸取法、組織搗碎提取法和脂肪提取器提取法。脂肪提取器提取法因為樣品總是與純?nèi)軇┙佑|，所以提取效率高，且溶劑用量小，提取液中被提取物的濃度大，有利于下一步分析測定。什么是等效連續(xù)聲級Leq?什么是噪聲污染級LNP?Leq是用一個相同時間內(nèi)聲能與之相等的連續(xù)穩(wěn)定的A聲級來表示該段時間內(nèi)的噪聲大小，因此Leq能反映在聲級不穩(wěn)定的情況下，人實際所能接受的噪聲能量大小。所以等效聲級實際上是聲級能量平均值。

在Leq的基礎(chǔ)上增加一項表示噪聲變化幅度的量稱為噪聲污染級，它更能反映實際污染程度P366-2273.4dBdBL10=76L50=69L90=64d=L10-L90＝12Leq=L50+d2/60=71.4（dB）LNP=71.4+12=83.4（dB）另：Lm≈96Leq=96-23=73（dB）LNP=71.4+12=83.4（dB）P36728測得某地區(qū)交通噪聲數(shù)據(jù)，求L10，L50，L90，Leq，LNP為什么在環(huán)境監(jiān)測中要開展質(zhì)量保證工作？它包括哪些內(nèi)容？環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是環(huán)境監(jiān)測中十分重要的技術(shù)工作和管理工作。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制，是一種保證監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的方法，也是科學(xué)管理實驗室和監(jiān)測系統(tǒng)的有效措施，它可以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，使環(huán)境監(jiān)測建立在可靠的基礎(chǔ)之上。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析測量系統(tǒng)。其內(nèi)容包括采樣、樣品預(yù)處理、貯存、運輸、實驗室供應(yīng)，儀器設(shè)備、器皿的選擇和校準(zhǔn)，試劑、镕劑和基準(zhǔn)物質(zhì)的選用，統(tǒng)一測量方法，質(zhì)量控制程序，數(shù)據(jù)的記錄和整理，各類人員的要求和技術(shù)培訓(xùn)，實驗室的清潔度和安全，以及編寫有關(guān)的文件、指南和手冊等。解：X1=20.01，n=6，X2=20.06，Xn=20.10查表當(dāng)n=6，給定顯著性水平α=0.05時，Q0.05=0.560Q<Q0.05，故最小值20.01為正常值。測定某工業(yè)廢水樣品的Cr6+（mg/L），共6個數(shù)據(jù)，其值分別為20.06，20.09，20.10，20.08，20.09，20.01，試用狄克遜檢驗法檢驗離群值20.01。均數(shù)控制圖的使用方法：根據(jù)日常工作中該項目的分析頻率和分析人員的技術(shù)水平，每間隔適當(dāng)時間，取兩份平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術(shù)較低的人員和測定頻率低的項目，每次都應(yīng)同時測定控制樣品，將控制樣品的測定結(jié)果（i）依次點在控制圖上，根據(jù)下列規(guī)定檢驗分析過程是否處于控制狀態(tài)。（1）如此點在上、下警告限之間區(qū)域內(nèi)，則測定過程處于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析結(jié)果有效；（2）如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之間的區(qū)域內(nèi)，提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在“失控”傾向，應(yīng)進行初步檢查，并采取相應(yīng)的校正措施；（3）若此點落在上、下控制限之外，表示測定過程“失控”，應(yīng)立即檢查原因，予以糾正。環(huán)境樣品應(yīng)重新測定；（4）如遇到7點連續(xù)上升或下降時（雖然數(shù)值在控制范圍之內(nèi)），表示測定有失去控制傾向，應(yīng)立即查明原因，予以糾正；（5）即使過程處于控制狀態(tài)，尚可根據(jù)相鄰幾次測定值的分布趨勢，對分析質(zhì)量可能發(fā)生的問題進行初步判斷。20.某工廠設(shè)備不工作時，廠界噪聲為63dB（A），當(dāng)工廠設(shè)備全運轉(zhuǎn)時，廠界噪聲值為73dB（A），求該廠設(shè)備產(chǎn)生的噪聲。Lp-Lp1＝10dB從圖7-2可查得相應(yīng)ΔLp＝0.5dB因此該廠設(shè)備產(chǎn)生的噪聲Lp2＝Lp-ΔLp＝72.5dB有一氟化物的標(biāo)準(zhǔn)水樣，濃度為100mg/L，經(jīng)過5次測量，其值為103mg/L、107mg/L、104mg/L、105mg/L、101mg/L，求算術(shù)均數(shù)、眾數(shù)、中位數(shù)、絕對誤差、相對誤差、絕對偏差、平均偏差、極差、樣本差方和、方差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。算術(shù)均數(shù)眾數(shù)：無中位數(shù)：104mg/L絕對誤差＝測量值－真值＝3mg/L、7mg/L、4mg/L、5mg/L、1mg/L絕對偏差＝測量值－多次測量值得均值＝-1mg/L、3mg/L、0mg/L、1mg/L、-3mg/L平均偏差＝（1+3+0+1+3）/5＝1.6mg/L極差＝10