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文檔簡介
1全國婦幼保健協(xié)會(huì)HCY重大課題介紹杭州中翰盛泰生物技術(shù)有限公司
溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院(同型半胱氨酸檢測的質(zhì)量保證方案)陳曉東該項(xiàng)目背景品牌的優(yōu)勢生化與方法性能和特點(diǎn)質(zhì)量保證措施2
一、項(xiàng)目的背景(一)
出生缺陷是我國政府亟待解決的
重大社會(huì)問題
出生死亡率在下降,但缺陷率在上升。出生缺陷發(fā)生率大概在5.6%左右每年新增90萬,明顯可見的25萬……“人口與健康”目標(biāo):15億,<3%?HCY和葉酸:1%的貢獻(xiàn)……?中國婦幼保健協(xié)會(huì)HCY課題的實(shí)施3
項(xiàng)目的背景(二)已證實(shí)葉酸代謝與出生缺陷相關(guān),和孕期、圍產(chǎn)期合并癥相關(guān)。但發(fā)生機(jī)理并不是葉酸缺乏,而是和血液中HCY不能正常代謝。調(diào)查HCY相關(guān)影響因素,提出針對(duì)不同HCY水平和基因多態(tài)性婦女的圍孕期葉酸增補(bǔ)模式并予以人群驗(yàn)證,建立起成體系的檢測、干預(yù)、健康管理的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。步驟:張家港6(試點(diǎn))→50—100家→>1000家
整省加入—覆蓋全國4同型半胱氨酸具有胚胎毒性我國每隔40秒鐘就會(huì)有一個(gè)缺陷兒出生出生缺陷病因復(fù)雜,機(jī)理未清,出生后干預(yù)有心無力孕期補(bǔ)充葉酸或含葉酸維生素復(fù)合劑可降低胎兒出生缺陷發(fā)生率同型半胱氨酸—妊娠與優(yōu)生5高HCY血癥對(duì)孕期的影響近年發(fā)現(xiàn),孕婦血漿中HCY水平升高可直接影響宮內(nèi)胎兒生長發(fā)育,發(fā)生胎兒流產(chǎn)、胎兒生長受限、胎兒畸形、死胎、新生兒出生缺陷以及一些妊娠相關(guān)疾病(如PIH、胎盤早剝、胎盤血管疾病),并可能與早產(chǎn)、低體重兒等密切相關(guān)。6目前已在CFDA注冊(cè)產(chǎn)品數(shù)據(jù)檢索至國家食品藥品監(jiān)督局網(wǎng)站,截止2015年2月3日二、中翰盛泰HCY品牌、性能優(yōu)勢
項(xiàng)目組為什么選用本公司HCY?來自國際知名品牌—英國Axis-Shield8JOINSTAR與英國Axis-Shield全面戰(zhàn)略合作9HCY循環(huán)酶法檢測
專利使用現(xiàn)狀國內(nèi)其它公司產(chǎn)品雅培、羅氏、貝克曼的試劑(包括免疫法)都源自:Axis-ShieldHCYAXIS-SHIELDHCY:專業(yè)專注20年10實(shí)行雙品牌、同品質(zhì)戰(zhàn)略英國ASD公司原裝進(jìn)口自產(chǎn):專利許可,技術(shù)轉(zhuǎn)讓同工藝,同原料,同標(biāo)準(zhǔn)—保證原裝品質(zhì)11JacobsenDW,Ed.RobinsonK,HomocysteineandVascularDisease,2000,15-392CHCHHOOC2CH2NHSH帶有巰基的一個(gè)氨基酸巰基有活性,可以進(jìn)行氧化還原反應(yīng)不存在于飲食蛋白中從蛋氨酸中形成代謝依賴于葉酸和B族維生素
三、HCY的生化與檢測方法胱氨酸1212DuVigneaud1932首次提出HcyMcCully1969
首次在基因紊亂的患者中提出血管組織病理學(xué),叫高胱氨酸尿癥,提示高Hcy可能引起早期血管疾病。美國哈佛-1995WilckenCVD患者Hcy水平升高
通過補(bǔ)充維生素來糾正Boushey升高5μmol/L,在女性中的風(fēng)險(xiǎn)性增加80%,而男性60%KilmerMcCullyDuVigneaudHomocysteine
的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用同型半胱氨酸的代謝心腦血管疾病糖尿病腎病中風(fēng)老年、血管性癡呆,靜脈栓塞腫瘤同型半胱氨酸升高—相關(guān)疾病妊娠并發(fā)癥幾率增加:
習(xí)慣性流產(chǎn)、先兆子癇、早產(chǎn)、新生兒體重低新生兒缺陷,神經(jīng)管缺陷高壓液相層析+電泳液相層析+質(zhì)譜分析高壓液相+熒光/紫外氨基酸分析儀毛細(xì)管電泳+激光誘導(dǎo)熒光測定酶免疫測定熒光偏振酶免疫測定雙循環(huán)酶法HCY測定的方法學(xué)演變兩種酶法原理比較
總同型半胱氨酸
同型半胱氨酸
TCEP
S-腺苷-甲硫氨酸
S-腺苷-L-同型半胱氨酸
同型半胱氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶
S-腺苷-L-同型半胱氨酸水解酶
腺苷
NH3
α-酮戊二酸
谷氨酸脫氫酶
NADH
NAD+
谷氨酸
腺苷脫氨酶1.五步反應(yīng);2.共7種底物參與反應(yīng);3.反應(yīng)需要NH3的參與。方法(一)谷氨酸脫氫酶法方法(二)—乳酸脫氫酶法總同型半胱氨酸TCEP絲氨酸同型半胱氨酸胱硫醚CBSCBLNH3丙酮酸NADHNAD+乳酸乳酸脫氫酶1.Axis-Shield公司專利;2.四步反應(yīng);3.共5種底物參與反應(yīng);4.無NH3參與。(三)兩種循環(huán)酶法-典型反應(yīng)曲線可測量區(qū)段少;可使用測試模式少;A1-A2變化值321。反應(yīng)段接近直線,可使用測試模式多;A1-A2變化值594;靈敏度高;線性可加大。19溯源性:NISTSRM1955
每盒產(chǎn)品中均包含校準(zhǔn)液與試劑一起注冊(cè)
目前有很多國內(nèi)廠家的HCY試劑不含校準(zhǔn)液(一)校準(zhǔn)品的溯源性四、本HCY試劑的方法性能優(yōu)勢1.1可溯源的參考物質(zhì)-外部有證參考物質(zhì):美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院SRM1955(NationalInstituteofStandardsandTechnology,NISTSRM1955)三個(gè)濃度水平: Level1:3.98±0.18μmol/LLevel2:8.85±0.60μmol/LLevel3:17.7±1.1μmol/L用四種測量程序賦值LC/MS、GC/MS、FPIA、LC-FD。1.2可溯源的參考物質(zhì)-內(nèi)部
工作校準(zhǔn)品-Axis-Shield —六個(gè)濃度水平。
內(nèi)部質(zhì)控品(QCPanels)
—來源于Axis-Shield,共17個(gè)。
產(chǎn)品校準(zhǔn)品-來源于Axis-Shield
兩個(gè)濃度(0μmol/L,28μmol/L)
質(zhì)控品-來源于Axis-Shield
三個(gè)濃度……1.3產(chǎn)品的量值溯源
ASDLC/MSNISTSRM1955(μmol/L)工作校準(zhǔn)品HPLC產(chǎn)品校準(zhǔn)品HCY測定試劑常規(guī)樣本檢測結(jié)果校準(zhǔn)賦值程序?qū)嵤㎞ISTASDASDASD&JSJS&客戶終端客戶終端客戶物質(zhì)ASD:Axis-ShieldJS:JoinStar23(二)適用性和穩(wěn)定性
適用生化儀機(jī)型
(幾乎所有)上機(jī)穩(wěn)定性:30天校準(zhǔn)穩(wěn)定性:30天視生化機(jī)型不同而略有差別
對(duì)AU系列的建議24(三)有證質(zhì)控品英文名稱:HCY
ControlKit注冊(cè)證號(hào):國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第2402152號(hào)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):YZB/UK2144-2011生產(chǎn)廠家:英國Axis-ShieldDiagnosticsLtd.規(guī)格:FHCY200CN:
低值:1×1.5ml
中值:1×1.5ml
高值:1×1.5ml定值質(zhì)控品也可溯源到:—NISTSRM1955對(duì)質(zhì)控品的應(yīng)用建議(四)本HCY試劑的方法性能精密度(重復(fù)性)準(zhǔn)確度1(比對(duì)試驗(yàn))準(zhǔn)確度2(抗干擾試驗(yàn))分析靈敏度(LOB/LOD/FS)線性范圍(可報(bào)告范圍)穩(wěn)定性(上機(jī)、定標(biāo))26264.1—精密度樣本試劑批號(hào)均值(μmol/L)批內(nèi)CV%TotalCV%1組17.01.93.327.02.24.42組136.01.32.5235.51.12.33組148.31.12.0247.71.02.2低值質(zhì)控16.32.64.426.32.14.1中值質(zhì)控112.31.53.0212.21.33.2高值質(zhì)控125.51.52.5225.31.62.9OlympusAU400上建立的數(shù)據(jù)4.2—準(zhǔn)確性用病人標(biāo)本作方法比對(duì)(來自省人民醫(yī)院臨床試驗(yàn)資料)4.3準(zhǔn)確性—抗干擾干擾物質(zhì)干擾物質(zhì)濃度干擾百分比Bilirubin20mg/dL≤+10Haemoglobin500mg/dL≤+10RedBloodCell0.4%≤+10Triglyceride500mg/dL≤+10Glutathione1000μmol/L≤+10Methionine800μmol/L≤+10Cysteine200μmol/L≤+10Pyruvate1250μmol/L≤+104.4靈敏度LOB≤0.5LOD≤0.7FS:樣本濃度1.0左右CV約為2%323334353637383940414243444546474849505152ABCDEFSample125810Day10.90.80.60.70.5Day10.70.90.70.60.8Day10.80.90.71.10.6Day10.70.70.70.71.0Day10.80.90.60.81.0Day20.60.80.71.20.9Day21.00.90.90.80.5Day21.01.00.80.80.5Day20.91.00.70.81.1Day20.50.70.71.20.8Day30.80.80.70.80.7Day30.60.60.30.70.5Day30.80.80.40.50.8Day30.50.90.50.70.8Day30.90.80.70.90.9Average0.80.80.60.80.8SD0.16330.11130.15060.20420.2028SD20.02670.01240.02270.04170.0411Cochran'sDFN-1=140.28854.5稀釋線性稀釋線性:[1-50]μmol/L4.6穩(wěn)定性試劑儲(chǔ)存穩(wěn)定性:12個(gè)月;上機(jī)穩(wěn)定性:30天;校準(zhǔn)曲線穩(wěn)定性:30天;上述穩(wěn)定性數(shù)據(jù)為日立7100數(shù)據(jù),
儀器及使用環(huán)境不同略有偏差。婦幼保健協(xié)會(huì)HCY課題準(zhǔn)確實(shí)施
(同型半胱氨酸檢測的質(zhì)量保證方案)
32
五、如何保障:33三個(gè)層面:保障結(jié)果準(zhǔn)確性、一致性英國ASD公司支持公司室內(nèi)質(zhì)控,
參加衛(wèi)生部室間質(zhì)評(píng)出廠批性能驗(yàn)證(8個(gè)指標(biāo))工程師上門調(diào)試,
再次驗(yàn)證試劑性能不定期動(dòng)態(tài)檢驗(yàn)各省區(qū)代理商的支持公司層面統(tǒng)一操作手冊(cè)(SOP)統(tǒng)一質(zhì)控品進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控,要求客戶做規(guī)范的室內(nèi)質(zhì)控(L-J質(zhì)控圖+Wesgard的1,2規(guī)則)并每天進(jìn)行數(shù)據(jù)上傳醫(yī)院層面各單位室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上傳,觀察CV值或失控原因定期進(jìn)行室間調(diào)查,一致性評(píng)價(jià)(每次5個(gè)濃度)同衛(wèi)生部和上海臨檢中心的做法專家咨詢項(xiàng)目組層面網(wǎng)絡(luò)信息貫穿檢驗(yàn)申請(qǐng)患者準(zhǔn)備標(biāo)本采集標(biāo)本運(yùn)送34檢驗(yàn)分析的全過程分析前分析中分析后標(biāo)本處理標(biāo)本分析質(zhì)量控制報(bào)告結(jié)果審核發(fā)放臨床解釋投訴建議信息反饋
各單位加強(qiáng)分析全過程質(zhì)量控制35351、質(zhì)控圖的定義規(guī)范室內(nèi)質(zhì)控;Levey-Jennings質(zhì)控圖共二個(gè)水平3636建議:使用Westgard至少二個(gè)規(guī)則
(自己室內(nèi)可用-常規(guī)六規(guī)則)
若本批檢驗(yàn)有一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超
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