版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
第二章化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率第一節(jié)化學(xué)反應(yīng)的方向【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、理解焓變與反應(yīng)方向的關(guān)系。2、了解“熵”和“熵變”的概念,知道化學(xué)反應(yīng)中存在熵變。3、理解熵變與反應(yīng)方向的關(guān)系。4、能綜合運用焓變與熵變,判斷化學(xué)反應(yīng)進行的方向。研究化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)進行的快慢問題化學(xué)反應(yīng)進行的程度問題化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡化學(xué)反應(yīng)的方向焓變與熵變第一節(jié)
化學(xué)反應(yīng)的方向水總是自發(fā)地由高處往低處流自然界中有許多自然而然發(fā)生的現(xiàn)象,請同學(xué)們聯(lián)系生活知識,列舉一些能自動發(fā)生的例子?①自然界中水總是從高處往低處流;②電流總是從電位高的地方向電位低的地方流動;③室溫下冰塊自動融化;④墨水?dāng)U散;⑤食鹽溶解于水;⑥火柴棒散落等。鎂條燃燒;酸堿中和;鐵器暴露在潮濕空氣中會生銹;甲烷和氧氣的混合氣體遇明火就燃燒,鋅與CuSO4溶液會自動反應(yīng)生成Cu和ZnSO4等,這些過程都是自發(fā)的,其逆過程就是非自發(fā)的。1、自發(fā)過程:在一定條件下,不借助外部力量就能自動進行的過程。2、自發(fā)反應(yīng):在給定的一組條件下,可以自發(fā)進行反應(yīng),就稱為自發(fā)反應(yīng)。如何判斷一個反應(yīng)能否自發(fā)進行?尋找反應(yīng)能否自發(fā)進行的判據(jù)(1)鈉與水反應(yīng):2Na(s)+2H2O(l)=2NaOH(aq)+H2(g)△H=-368kJ/mol(2)鐵生銹:3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s)△H=-824kJ/mol(3)氫氣和氧氣反應(yīng):2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol共同點——放熱反應(yīng)△H<0以下這些一定條件下能自發(fā)進行的反應(yīng)有何共同特點?【思考與交流】酸堿中和、鎂條燃燒等這些一定條件下能自發(fā)發(fā)生的反應(yīng)有何共同特點?【思考與交流】共同特點:
△H<O即放熱反應(yīng)放熱反應(yīng)使體系能量降低,能量越低越穩(wěn)定,△H<O有利于反應(yīng)自發(fā)進行從能量角度分析它們?yōu)槭裁纯梢宰园l(fā)?一般情況下:△H<O即放熱反應(yīng)易發(fā)生自發(fā)反應(yīng)。
體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài)(這時體系會對外做功或者釋放熱量——△H﹤0)。一、能量判據(jù)(焓判據(jù))一般情況下:
△H<O,即放熱反應(yīng)利于反應(yīng)自發(fā)進行。NH4HCO3(s)+CH3COOH(aq)=CO2(g)+CH3COONH4(aq)+H2O(l)△H=+37.30kJ/mol自發(fā)反應(yīng)一定要△H<O?
結(jié)論:△H<O有利于反應(yīng)自發(fā)進行,自發(fā)反應(yīng)不一定要△H<O
焓變是反應(yīng)能否自發(fā)進行的一個因素,但不是唯一因素?!舅伎寂c交流】△H=+56.7kJ/mol△H=+74.9kJ/mol
還有一些吸熱反應(yīng)在室溫條件下不能自發(fā)進行,但在較高溫度下則能自發(fā)進行,如在室溫下吸熱反應(yīng)的碳酸鈣分解反應(yīng)不能自發(fā)進行,但同樣是這個吸熱反應(yīng)在較高溫度(1200K)下則能自發(fā)進行。概念:熵:衡量一個體系混亂度的物理量叫做熵,用符號S表示在一個有大量微粒構(gòu)成的體系中,微粒之間無規(guī)則排列的程度越大,體系的熵越大。反應(yīng)前后體系熵的變化叫做反應(yīng)的熵變.用△S表示反應(yīng)的△S越大,越有利于反應(yīng)自發(fā)進行舉例:水在不同聚集狀態(tài)的混亂度一般來說,混亂度:氣態(tài)>液態(tài)>固態(tài)火柴棒散落墨水?dāng)U散
硝酸銨溶于水要吸熱,但它能自發(fā)向水中擴散
為了解釋這樣一類與能量狀態(tài)的高低無關(guān)的過程的自發(fā)性,提出了在自然界還存在著另一種能夠推動體系變化的因素→熵由有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序
火柴散落、墨水?dāng)U散過程混亂度如何變化?
混亂度越大越穩(wěn)定,△S>0有利于反應(yīng)自發(fā)進行?!舅伎寂c交流】
自發(fā)過程的體系趨向于由有序轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序,導(dǎo)致體系的熵增大,這一經(jīng)驗規(guī)律叫做熵增原理,也就是反應(yīng)方向判斷的熵判據(jù)二、熵判據(jù)1、熵定義:體系混亂度的量度,即熵是用來描述體系的混亂度的物理量。
符號:S
單位:J?mol-1?K-1
體系混亂度越大,熵值越大;
體系混亂度越小,熵值越小。影響物質(zhì)熵值大小的因素:體系混亂度越大,熵值越大。(1)物質(zhì)的聚集狀態(tài):同種物質(zhì)S(g)>S(l)>S(s)(2)物質(zhì)(或體系)的溫度和壓力:
S(高溫)>S(低溫)S(低壓)>S(高壓)2、熵變與反應(yīng)熵變(1)熵變(△S)∶化學(xué)反應(yīng)中要發(fā)生物質(zhì)的變化或物質(zhì)狀態(tài)的變化,因此存在著熵變。
(2)反應(yīng)熵變:△S=S反應(yīng)產(chǎn)物-S反應(yīng)物熵增加的過程:固體的溶解,液體的氣化,墨水的擴散,氣體的擴散熵增加的反應(yīng):產(chǎn)生氣體的反應(yīng)△S>0或氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量增大的反應(yīng)
1.H2O(s)→H2O(l)→H2O(g)
2.CaCO3==CaO(s)+CO2(g)3.NaOH(s)=Na+(aq)+OH-(aq)4.N2(g)+3H2(g)==2NH3(g)思考:判斷下列過程的熵變是大于零還是小于零?△S>0△S>0△S<0△S>0自發(fā)反應(yīng)一定是熵增加的反應(yīng)嗎?2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s)△S=-39.35J?mol-1?K-1
結(jié)論:△S>O有利于反應(yīng)自發(fā)進行,自發(fā)反應(yīng)不一定要△S>O【思考與交流】熵變是反應(yīng)能否自發(fā)進行一個因素,但不是惟一因素?!鱄—T△S三、復(fù)合判據(jù)(自由能變化)△H—T△S<0
時,反應(yīng)自發(fā)進行△H—T△S
=0時,平衡狀態(tài)△H—T△S
>0時,反應(yīng)不自發(fā)進行ΔH-TΔS<0反應(yīng)能自發(fā)進行ΔH-TΔS=0反應(yīng)達到平衡狀態(tài)ΔH-TΔS>0反應(yīng)不能自發(fā)進行注意:1、反應(yīng)方向與條件有關(guān),不能隨意將常溫、常壓下的結(jié)論用于其他溫度、壓強下。2、?H—T?S這個判據(jù)只能用于一定溫度,壓強條件下的反應(yīng)3、?H—T?S這個判據(jù)指出的是在溫度、壓強一定的條件下反應(yīng)自動發(fā)生的趨勢,即反應(yīng)發(fā)生的可能性,它并不能說明在該條件下可能自發(fā)進行的反應(yīng)能否實際發(fā)生。NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)△H<0△S<0CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0△S>0判斷這兩個反應(yīng)什么條件下自發(fā)進行低溫可自發(fā)高溫可自發(fā)【思考與交流】化學(xué)反應(yīng)的方向反應(yīng)焓變反應(yīng)熵變共同影響吸熱放熱熵增熵減焓減小有利于反應(yīng)自發(fā),熵增大有利于反應(yīng)自發(fā)結(jié)總識知思考:ΔH-TΔS<0的反應(yīng)一定能自發(fā)發(fā)生嗎?
ΔH-TΔS<0只是說明在一定條件下該反應(yīng)有自發(fā)發(fā)生的趨勢,即反應(yīng)發(fā)生的可能性,并不能說明能實際發(fā)生,反應(yīng)能否實際發(fā)生還涉及反應(yīng)速率問題。如——汽車尾氣處理反應(yīng):2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)
DAC隨堂練習(xí)1.下列說法完全正確的是()
A.放熱反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)
B.ΔS為正值的反應(yīng)均是自發(fā)反應(yīng)
C.物質(zhì)的量增加的反應(yīng),ΔS為正值
D.自發(fā)反應(yīng)也需要一定條件2.下列過程中熵增加的是()A.食鹽晶體溶于水B.氫氣在氧氣中燃燒生成液態(tài)水C.碳酸氫銨分解D.水蒸氣冷凝為水3、下列反應(yīng)中,熵減小的是D.2CO(g)=2C(s)+O2(g)B.2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)A.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)C.MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)D4、碳酸銨〔(NH4)2CO3〕在室溫下就能自發(fā)地分解產(chǎn)生氨氣,對其說法中正確的是∶()A、其分解是因為生成了易揮發(fā)的氣體,使體系的熵增大;B、其分解是因為外界給予了能量;C、其分解是吸熱反應(yīng),據(jù)能量判據(jù)不能自發(fā)分解;D、碳酸鹽都不穩(wěn)定,都能自發(fā)分解。ACompanyLogo
5、某化學(xué)反應(yīng)其△H==—122kJ·mol-1,?S==231J·mol-1·K-1,則此反應(yīng)在下列哪種情況下可自發(fā)進行()A.在任何溫度下都能自發(fā)進行B.在任何溫度下都不能自發(fā)進行C.僅在高溫下自發(fā)進行D.僅在低溫下自發(fā)進行A4、下列說法正確的是∶()A、凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,由于吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的;B、自發(fā)反應(yīng)一定是熵增大,非自發(fā)反應(yīng)一定是熵減少或不變;C、自發(fā)反應(yīng)在恰當(dāng)條件下才能實現(xiàn);D、自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都能實現(xiàn)。5、一定是自發(fā)進行的反應(yīng)的是A、吸熱反應(yīng);B、放熱反應(yīng);C、熵增加反應(yīng);D、熵增加的放熱反應(yīng)。CD6、250C和1.01×105Pa時,反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g);△H=+56.76kJ/mol,自發(fā)進行的原因是A、是吸熱反應(yīng);B、是放熱反應(yīng);C、是熵減少的反應(yīng);D、熵增大效應(yīng)大于能量效應(yīng)。D第二節(jié)化學(xué)反應(yīng)的限度第1課時化學(xué)平衡常數(shù)及平衡轉(zhuǎn)化率的計算課本42頁I2(g)+H2(g)2HI(g)54.554.654.4554.33根據(jù)表中數(shù)據(jù)計算平衡時的值,并分析其中規(guī)律。結(jié)論:(1)溫度不變時,K為常數(shù);(2)常數(shù)K與反應(yīng)的起始濃度大小無關(guān);(3)常數(shù)K與正向建立還是逆向建立平衡無關(guān)即與平衡建立的過程無關(guān)。對于反應(yīng):aA(g)+bB(g)
cC(g)+dD(g)在一定溫度時,當(dāng)一個可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,生成物平衡濃度的冪之積與反應(yīng)物平衡濃度的冪之積的比值是一個常數(shù),這個常數(shù)稱為化學(xué)平衡常數(shù),簡稱平衡常數(shù)。衡量可逆反應(yīng)進行程度的物理量1、平衡常數(shù)課本43頁寫出所給反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式:注意:反應(yīng)中的固體或純?nèi)軇┎涣腥肫胶獬?shù)的表達式中!練習(xí):試寫出下列反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)學(xué)表達式:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)
2C(s)+2H2O(g)2CO(g)+2H2(g)催化劑化學(xué)平衡常數(shù)(可逆反應(yīng)總是不能進行到底,得到的總是反應(yīng)物與生成物的混合物)思考:如何證明SO2和O2反應(yīng)生成SO3是
可逆反應(yīng)?同位素示蹤原子法~18O2反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達平衡后,再向容器中通入含氧的同位素18O的氧氣,經(jīng)過一段時間后,18O原子位于_______________中。SO2、O2和SO3分析:不同溫度時,反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g)
△H<0的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下:△當(dāng)△H<0時,升高溫度,K
(填“增大”或“減小”);
△H>0時,升高溫度,K
。(填“增大”或“減小”)(2)平衡常數(shù)K值的大小,可推斷反應(yīng)進行的程度。
K值越大,表示反應(yīng)進行的程度越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大;K值越小,表示反應(yīng)進行的程度越小,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越小。(1)平衡常數(shù)K與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),由K隨溫度的變化可推斷正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱。若正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,K增大;若正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,K減小;注意:(3)反應(yīng)的平衡常數(shù)和反應(yīng)可能進行與否的關(guān)系。一般來說,反應(yīng)的平衡常數(shù)KC≥105,認為正反應(yīng)進行得較完全;KC≤10-5則認為這個反應(yīng)的正反應(yīng)很難進行(逆反應(yīng)較完全)。(4)K的表達式、數(shù)值和單位與方程式的具體寫法有關(guān)。①Q(mào)>K,反應(yīng)向左進行②Q<K,反應(yīng)向右進行③Q=K,反應(yīng)處于平衡狀態(tài)
=
對于反應(yīng):aA+bBcC+dD對于可逆反應(yīng)達到平衡后各物質(zhì)的濃度變化關(guān)系,在計算中注意:(2)生成物:平衡濃度=初始濃度+轉(zhuǎn)化濃度;生成物D:[D]=c0(D)+△c(D)(3)各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度之比等于它們在化學(xué)方程式中相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比?!鱟(A):△c(D)=a:d(1)反應(yīng)物:平衡濃度=初始濃度-轉(zhuǎn)化濃度;反應(yīng)物A:[A]=c0(A)-△c(A)與平衡常數(shù)有關(guān)的計算練習(xí):
對于反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g),若在一定溫度下,將2mol的SO3(g)放入一體積為2L的密閉容器中,當(dāng)達到平衡狀態(tài)時,測得O2(g)的物質(zhì)的量為0.6mol,試求此反應(yīng)的平衡常數(shù)。0.6752、轉(zhuǎn)化率—更直觀的表示反應(yīng)限度α=已轉(zhuǎn)化的n(B)總的n(B)×100%例1、對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)SO3(g)若在一定溫度下,將0.1mol的SO2(g)和0.06molO2(g)注入一體積為2L的密閉容器中,當(dāng)達到平衡狀態(tài)時,測得容器中有0.088mol的SO3(g)試求在該溫度下求SO2(g)和O2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率。注:溫度一定時,對于一個化學(xué)反應(yīng),平衡常數(shù)雖然一定,但不同的反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率可能不同。不能脫離具體的反應(yīng)物談平衡轉(zhuǎn)化率。練習(xí):在2L的容器中充入1molCO和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)800℃時反應(yīng)達平衡,若k=1。求:(1)CO的平衡濃度和轉(zhuǎn)化率。(2)若溫度不變,上容器中充入的是1molCO和2molH2O(g),CO和H2O(g),的平衡濃度和轉(zhuǎn)化率是多少。(3)若溫度不變,要使CO的轉(zhuǎn)化率達到90%,在題干的條件下還要充入H2O(g)物質(zhì)的量為多少?例2、在密閉容器中進行如下反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定條件下當(dāng)反應(yīng)達到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是()A、Z為0.3mol/LB、Y2為0.35mol/LC、X2為0.2mol/LD、Z為0.4mol/L第二節(jié)第二課時
化學(xué)平衡的標(biāo)志和特征Q:化學(xué)平衡研究的對象是什么?可逆反應(yīng)Q:如何證明SO2和O2反應(yīng)生成SO3是可逆反應(yīng)?同位素示蹤原子法~18O2反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達平衡后,再向容器中通入含氧的同位素18O的氧氣,經(jīng)過一段時間后,18O原子位于_________________中。SO2、O2和SO3化學(xué)平衡研究的對象:可逆反應(yīng)概念:
在相同條件下既能向正反應(yīng)方向進行,又能向逆反應(yīng)方向進行的化學(xué)反應(yīng)。思考:如何判定一反應(yīng)已達化學(xué)平衡狀態(tài)?一、化學(xué)平衡的建立化學(xué)平衡狀態(tài),就是指在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變的狀態(tài)。
(是可逆反應(yīng)過程中的一種特殊狀態(tài))
(1)“等”:即v正(X)=v逆(X)(2)“動”:化學(xué)平衡是一種動態(tài)平衡,平衡時反應(yīng)仍在進行。v正(X)=v逆(X)≠0二、化學(xué)平衡的特征
(同種物質(zhì))~本質(zhì)(3)“定”:外界條件(如:濃度、溫度和壓強)不改變時,化學(xué)平衡狀態(tài)不變(4)
☆“變”:當(dāng)外界條件發(fā)生改變時,化學(xué)平衡可能被破壞,一定時間后,在新條件下可重新建立新的平衡
反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變,各組分的含量一定。如:分子數(shù)、質(zhì)量、體積百分含量等
可能二、化學(xué)平衡的特征【例1】可逆反應(yīng)N2+3H22NH3的正、逆反應(yīng)速率可用各反應(yīng)物或生成物濃度的變化來表示。下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是()3v正(N2)=v正(H2)B.v正(N2)=v逆(NH3)C.2v正(H2)=3v逆(NH3)D.v正(N2)=3v逆(H2)C例2、下列說法可以證明反應(yīng)N2+3H22NH3已達平衡狀態(tài)的是()A.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H-H鍵形成B.1個N≡N鍵斷裂的同時,有3個H-H鍵斷裂C.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵斷裂D.1個N≡N鍵斷裂的同時,有6個N-H鍵形成
AC三、化學(xué)平衡的標(biāo)志的討論
1、“等”速標(biāo)志:
v正(X)=v逆(X)≠0(同種物質(zhì))
1)、比較同一種物質(zhì)的消耗和生成速率?!叻磻?yīng)過程中始終滿足:物質(zhì)的量之比=系數(shù)對應(yīng)比∴不一定處于化學(xué)平衡狀態(tài)*注意:若v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2呢?化學(xué)平衡的標(biāo)志的討論
2、百分含量一“定”標(biāo)志:物質(zhì)的量(n)物質(zhì)的量濃度(C)質(zhì)量(m)體積(V)百分含量(w或V%)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率(α)體系中各組分的一定
(注:此時轉(zhuǎn)化率(α)最大。)
討論:3、對于有氣體參加的可逆反應(yīng)1)、從體系內(nèi)部壓強考慮:
Q:在一定溫度下的定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(氣)+O2(氣)2SO3(氣),從左側(cè)起始,隨著反應(yīng)的進行P如何變化?Δn(g)=0,則P(總)為恒值,→不能做平衡標(biāo)志;Δn(g)≠0,則P(總)一定時,→可作平衡標(biāo)志。若為H2(氣)+I2(氣)2HI(氣)呢?討論:對于有氣體參加的可逆反應(yīng)2)、從氣體密度考慮:Q:在何種情況下,氣體平均相對分子質(zhì)量不變可作為化學(xué)平衡的標(biāo)志?3)、從反應(yīng)混合氣的平均相對分子質(zhì)量(Mr)考慮:ρ=Mr=討論:4、其他標(biāo)志:如體系顏色不再變化等。2NO2N2O4
【小結(jié)】:可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志:①正、逆反應(yīng)速率相等②各組分濃度保持不變。③相關(guān)物理量恒定不變(壓強、密度、體系顏色、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量等)
???!注意(1)對于反應(yīng)前后的氣體物質(zhì)的分子總數(shù)不相等的可逆反應(yīng)(如2SO2+O22SO3)來說,可利用混合氣體的總壓、總體積、總物質(zhì)的量是否隨著時間的改變而改變來判斷是否達到平衡。(2)對于反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的分子數(shù)相等的可逆反應(yīng):(如H2+I2(g)2HI),不能用此標(biāo)志判斷平衡是否到達,因為在此反應(yīng)過程中,氣體的總壓、總體積、總物質(zhì)的量都不隨時間的改變而改變。注意:
對于不同類型的可逆反應(yīng),某一物理量不變是否可作為平衡已到達的標(biāo)志,取決于該物理量在平衡到達前(反應(yīng)過程中)是否發(fā)生變化。若是則可;否則,不行。練習(xí)1:一定條件下的密閉容器中,可逆反應(yīng)2A(g)B(g)+3C(g)在下列四種狀態(tài)中處于平衡狀態(tài)的是()CD2、
在一定的溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)
2C(g)達到平衡的標(biāo)志是
A.C生成的速率與C分解的速率相等
B.A、B、C的濃度不再變化
C.單位時間生成nmolA,同時生成3nmolB
D.A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2
AB3、在體積不變的恒溫密閉容器中放入反應(yīng)物A發(fā)生反應(yīng):A(g)2B(g);ΔH>0直到達平衡,下圖橫坐標(biāo)t表示時間,對于這一反應(yīng),縱坐標(biāo)不能表示的意義是()A、容器內(nèi)的壓強B、A物質(zhì)表示的正反應(yīng)速率C、容器內(nèi)氣體的密度D、A物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度AC【反思與提升】:2、如何理解化學(xué)平衡中正逆反應(yīng)速率相等?是指“平衡時用反應(yīng)物來表示的速率值等于用生成物來表示的速率的值”么?
3、對氣體而言,如整個體系n(總)、m(總)、V(總)或P(總)一定,能否判定某可逆反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)?4、在何種情況下,氣體平均相對分子質(zhì)量不變可作為化學(xué)平衡的標(biāo)志?☆平衡標(biāo)志(如何判斷)2.間接標(biāo)志:1.直接標(biāo)志:①V(正)=V(逆)②各組分百分濃度不隨時間變而變①各物質(zhì)濃度不隨時間改變而改變②各物質(zhì)的物質(zhì)的量不隨時間改變而改變③各氣體的壓強不隨時間改變而改變④氣體的顏色不隨時間改變而改變⑤氣體的密度不隨時間改變而改變⑥氣體平均式量不隨時間改變而改變①溫度和體積一定時,某一生成物濃度不再變化②溫度和體積一定時,容器內(nèi)壓強不再變化,
③條件一定,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
④溫度和體積一定時,混合氣體的顏色不再變化
⑤溫度和壓強一定時,混合氣體的密度不再變化(2)在上述的說法中能說明2NO2N2O4
達到平衡狀態(tài)的是________________。隨堂練習(xí):1、(1)下列方法中可以證明2HIH2+I2(g)已達平衡狀態(tài)的是
①④①②③④⑤3、在一定溫度下的定容密閉容器中,當(dāng)下列物理量不再變化時,表明反應(yīng):A(固)+2B(氣)C(氣)+D(氣)已達平衡的是()A、混合氣體的壓強B、混合氣體的密度C、B的物質(zhì)的量濃度D、氣體的總物質(zhì)的量E、混合氣體的平均相對分子質(zhì)量B、C、E若A為氣體呢?ACDE【知識回顧】
當(dāng)△H<0時,升高溫度,K
,降低溫度,K
;
當(dāng)△H>0時,升高溫度,K
,降低溫度,K
。(填“增大”或“減小”)減小增大增大減小寒冷的季節(jié)來臨,很多關(guān)節(jié)炎病人的病情就會加重?如果發(fā)現(xiàn)有人一氧化碳中毒,要馬上切斷一氧化碳源并將病人移至空氣流通處,必要時放入高壓氧倉中,為什么要采取這樣的措施?第3課時反應(yīng)條件對化學(xué)平衡的影響第二章化學(xué)反應(yīng)的方向.限度與速率第2節(jié)化學(xué)反應(yīng)的限度
1、了解溫度、濃度對化學(xué)平衡的影響,并能夠判斷化學(xué)平衡移動的方向。
2、掌握利用Q與K的關(guān)系來判斷濃度、溫度對平衡移動的影響。
3、提高設(shè)計實驗方案的能力,以及分析實驗現(xiàn)象并獲取有用信息的能力。
4、提高分析處理實驗數(shù)據(jù)的能力,從中獲取信息、總結(jié)規(guī)律的能力?!緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】【實驗探究一】溫度對化學(xué)平衡的影響2NO2(g)N2O4(g)
△H=-56.9kJ/mol(紅棕色)(無色)【觀察·思考】1、改變溫度,混和氣體顏色如何變化?說明NO2氣體的濃度怎樣變化?2、實驗現(xiàn)象說明化學(xué)平衡如何移動?溫度對2NO2N2O4
△H<0
的影響逆向移動增大正向移動
減小變深變淺【交流·研討】結(jié)合課本47頁表2-2-31、寫出Q和K的表達式。2、升高或降低溫度,Q和K如何變化?3、從Q和K的關(guān)系角度分析溫度對化學(xué)平衡的影響?4、反應(yīng)
N2O4(g)2NO2
(g)△H>0,從Q和K的關(guān)系角度分析,改變溫度,化學(xué)平衡如何移動?
2NO2
(g)
N2O4
(g)△H<0
【實驗結(jié)論】:在其它條件不變的情況下:升高溫度,會使化學(xué)平衡向著吸熱
反應(yīng)的方向移動;降低溫度,會使化學(xué)平衡向著放熱
反應(yīng)的方向移動。寒冷的季節(jié)來臨,很多關(guān)節(jié)炎病人的病情就會加重?
關(guān)節(jié)炎病因是在關(guān)節(jié)滑液中形成尿酸鈉晶體(化學(xué)式NaUr),尤其在寒冷季節(jié)易誘發(fā)關(guān)節(jié)疼痛。其化學(xué)機理為:
Ur-(aq)+Na+(aq)
NaUr(s)△H<0學(xué)以致用【實驗探究二】濃度對化學(xué)平衡的影響FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl【交流·研討】1、分析上述反應(yīng)的實質(zhì)(寫出離子方程式)?2、寫出該反應(yīng)Q和K的表達式?3、增大反應(yīng)物的濃度,Q和K如何變化?4、從Q和K的關(guān)系角度分析,增大反應(yīng)物濃度對化學(xué)平衡的影響?實驗藥品:0.01mol/L的FeCl3溶1mol/L的FeCl3溶液,0.03mol/L的KSCN溶液,1mol/L的KSCN溶液1mol/L的KCl溶液。【觀察·思考】1、二組實驗中溶液顏色如何變化?2、硫氰化鐵的濃度如何變化?3、實驗現(xiàn)象說明化學(xué)平衡如何移動?加深加深右思考:當(dāng)稀氯化鐵和稀硫氰化鉀溶液混合后,1、再滴加少量KCl濃溶液,溶液顏色有何變化?2、再滴加少量KOH濃溶液,溶液顏色有何變化?有紅褐色沉淀生成,溶液紅色變淺溶液顏色無明顯變化【實驗探究二】FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl【實驗結(jié)論】:在其他條件不變時,
增大反應(yīng)物或減小生成物的濃度
化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
減小反應(yīng)物或增大生成物的濃度
化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動
如果發(fā)現(xiàn)有人一氧化碳中毒,要馬上切斷一氧化碳源并將病人移至空氣流通處,必要時放入高壓氧倉中,為什么必須采取這樣的措施?Hb+O2(g)Hb(O2)Hb+CO(g)Hb(CO)(Hb為血紅蛋白分子)學(xué)以致用結(jié)小堂課化學(xué)平衡改變溫度改變濃度K
.
Q
.K
.改變改變不變在其他條件不變時,1、升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱方向移動;
降低溫度,化學(xué)平衡向放熱方向移動。2、增大反應(yīng)物或減小生成物的濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動;
減小反應(yīng)物或增大生成物的濃度,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動。第二節(jié)第4課時
反應(yīng)條件化學(xué)平衡的影響
——化學(xué)平衡的移動
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二手房出租合同范文2024年
- 業(yè)務(wù)委托合同協(xié)議書樣本
- 2024年集裝箱出租合同書
- 講師與教育平臺合作合同
- 買賣房屋定金協(xié)議書
- 房屋租賃合同的違約責(zé)任解析
- 中小學(xué)信息技術(shù)教師應(yīng)具備哪些能力與素質(zhì)
- 簡單卷閘門合同書樣本2024年
- 2024年國際快遞合作協(xié)議書
- 客戶服務(wù)協(xié)議書
- 新生兒紅臀pdca模板
- 領(lǐng)導(dǎo)力培養(yǎng)培訓(xùn)
- 籃球二攻一戰(zhàn)術(shù)
- 2024-2025學(xué)年趣味數(shù)學(xué)社團活動記錄
- 2024年黑龍江哈爾濱市文化廣電和旅游局“丁香人才周”事業(yè)單位招聘筆試沖刺題
- SJG 09-2024 建筑基樁檢測標(biāo)準(zhǔn)
- 注塑機噸位與克數(shù)對照表【大全】
- 《電容的圖片實例》課件
- 4D廚房區(qū)域區(qū)間管理責(zé)任卡
- 學(xué)習(xí)任務(wù)群視域下的小學(xué)語文課堂教學(xué)基本策略探究
- 中小學(xué)科普石油科普知識
評論
0/150
提交評論