2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)與管理

2023年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題回憶一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案)1、根據(jù)《**中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的重要內(nèi)容不涉及：A.公共衛(wèi)生保障體系B.醫(yī)療服務(wù)體系C.醫(yī)療保障體系D.藥品供應(yīng)體系E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供2、藥品質(zhì)量特性不涉及：A.安全性B.經(jīng)濟(jì)性C.穩(wěn)定性D.均一性E.有效性3、下列規(guī)范性文獻(xiàn)中，法律效力最高的是：A.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《城鄉(xiāng)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》D.《關(guān)于嚴(yán)禁商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》E.《藥品注冊(cè)管理辦法》4、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)定，對(duì)該批藥的最佳解決方式是：A.規(guī)定供貨單位盡快換貨B.將余下藥品退回供貨單位C.由于沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用D.在退貨的同時(shí)，報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門E.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門"5、根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用規(guī)定D.生產(chǎn)規(guī)定E.衛(wèi)生規(guī)定6.根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營(yíng)公司的必備條件不涉及A.具有依法通過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)合、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查的機(jī)構(gòu)E.具有與所經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員"藥圈會(huì)員飛兒提供7.按照假藥論處的是A擅自添加矯味劑B.批號(hào)更改為“110801”C.以淀粉冒充感冒片D.片劑表面霉跡斑斑E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的"8.根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》，關(guān)于藥品的包裝材料和容器，下列說(shuō)法對(duì)的的是A.藥品生產(chǎn)公司使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門批準(zhǔn)B.藥品生產(chǎn)公司不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器其他幾個(gè)選項(xiàng)記不清楚了"9.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有A.標(biāo)簽B.拉丁文名稱C.中藥飲片標(biāo)記D.功能與主治內(nèi)容E.禁忌內(nèi)容10.對(duì)藥品的廣告宣傳，下列說(shuō)法對(duì)的的是A.說(shuō)明藥品的適應(yīng)癥和功能主治B.運(yùn)用患者介紹藥品的作用C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)E.運(yùn)用某演員作宣傳11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)行條例》國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)具有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是A.10年B.7年C.6年D.5年E.3年會(huì)員樓敏進(jìn)12、根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第一類精神藥品的區(qū)域性**公司應(yīng)當(dāng)A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)B.自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售D.向科研單位提供小包裝E.申請(qǐng)定資格前，在2年內(nèi)沒有違反"13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)行條例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)公司緊急借用C.讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買D.對(duì)患者說(shuō)明情況，自行解決E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用14、取得，《**品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件A有**報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置B.具有相關(guān)診療科目C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E.有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使用對(duì)的的是A.采購(gòu)毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)注毒性標(biāo)志B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)D.三日極量E.科教和研究單位使用毒性16、不屬于一類疫苗的是A.國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增長(zhǎng)的疫苗D.縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性防止接種時(shí)增長(zhǎng)的疫苗E.縣級(jí)人民政府應(yīng)急接種的疫苗"17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度18、基本藥物報(bào)銷比例19、基藥中生物制品分類按什么來(lái)的20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)21：非處方藥標(biāo)記可以采用單色印刷的是什么?A.標(biāo)簽B.內(nèi)包裝C.說(shuō)明書D.外包裝會(huì)員22、處方前記中應(yīng)當(dāng)標(biāo)明?A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品用法用量別的不記得了。23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)**品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員?A.經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的人員B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓(xùn)考試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考試合格的藥師，具體記不清，大約就這意思吧。。。24、應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是什么?A.藥品改變劑型B.藥品改變用藥途徑C.藥品改變適應(yīng)癥D.藥品在原申請(qǐng)范圍內(nèi)補(bǔ)充說(shuō)明的E.藥品改變劑量，差不多意思吧。25、藥品召回的主體是什么?A.藥品零售公司B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥品生產(chǎn)公司，剩下的不記得了，由于直接選了答案。。31、某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務(wù)方式是A.銷售給經(jīng)營(yíng)公司B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑AD.將制劑A價(jià)格與其他藥品一起公示E.給在異地的患者，通過郵寄少量制劑"32、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)涉及直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)公司和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有效期為5年D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司，至少必須是藥品連鎖零售公司E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼33、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》，下列可做醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是A.本單位臨床需要而市場(chǎng)短缺的口服止咳糖漿B.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥注射劑C.醫(yī)院通過招標(biāo)中標(biāo)品種，市場(chǎng)供應(yīng)局限性的低價(jià)藥D.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒科止咳糖漿E.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿"34.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》，制劑回收記錄不涉及A.制劑名稱B.制劑工藝C.制劑批號(hào)D.回收部門E.解決意見35、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的A.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方B.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方和受托方D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方二、配伍選擇題(共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題相應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可反復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案)[43-46]A.衛(wèi)生部門B.中醫(yī)藥管理部門C.發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化管理部門E.公安部門43、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策的是44、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是45、制定藥品零售指導(dǎo)價(jià)46、負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的查處會(huì)員花開無(wú)聲[47-50]A.中國(guó)藥典B.公司標(biāo)準(zhǔn)C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.炮制標(biāo)準(zhǔn)47、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心48、每年修訂一次的49、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)50、省局制定的標(biāo)準(zhǔn)[51-54]A.刑事責(zé)任B.行政責(zé)任C.民事責(zé)任D.違憲責(zé)任E.行政處罰51、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)公司銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于會(huì)員zhuqinlala52、藥品批發(fā)公司在購(gòu)銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不妥，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于53、個(gè)體醫(yī)生用假藥導(dǎo)致患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于54、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職降級(jí)別和工資，屬于[55-]A.黃芪B.黃柏C.黃岑D.半夏E.羚羊角55、資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是[61-63]A.新藥B.初次在中國(guó)銷售的藥品C.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑E.中藥61、不得在市場(chǎng)銷售或變相銷售的藥品是會(huì)員祝福你62、在銷售前必須經(jīng)指定檢查機(jī)構(gòu)檢查的是：63、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是：[64-65]A.白蛋白B.福爾可定C.頭孢哌酮D.氧氟沙星E.魚腥草注射液64、實(shí)行特殊管理的是：65、其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)記的是：[66-67]A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證E.進(jìn)口準(zhǔn)許證66、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無(wú)許可證公司購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)吊銷其：會(huì)員異人67、藥品經(jīng)營(yíng)公司違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷藥品中無(wú)真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄，且情節(jié)嚴(yán)重：[68-71]A.進(jìn)口藥品注冊(cè)證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證C.進(jìn)口準(zhǔn)許證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證E.進(jìn)口藥品通關(guān)單68、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得69、進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品70、進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)公司生產(chǎn)的藥品71、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品：[72-75]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C.設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門D.縣以上衛(wèi)生管理部門E.工商管理部門"72、生產(chǎn)公司直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容器,其批準(zhǔn)注冊(cè)部門是九兄73、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,批準(zhǔn)部門是74、制定藥品包裝,標(biāo)簽,說(shuō)明書印刷規(guī)定的部門是75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)的部門是[76-77]A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假?gòu)V告罪E.非法經(jīng)營(yíng)罪76、甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳，構(gòu)成犯罪的77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)人體健康照成嚴(yán)重危害的[78-80]A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非C.麥角胺D.嗎啡阿托品注射液E.艾司唑侖78、屬于麻醉藥品的是79、屬于第一類精神藥品的是80、屬于第二類精神藥品的是[81-84]A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰B.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處罰款C.由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告D.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正，給予警告根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》：81、定點(diǎn)批發(fā)公司未依照規(guī)定儲(chǔ)存**品和精神藥品82、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師擅自開具**品的83、定點(diǎn)批發(fā)公司使用鈔票進(jìn)行**品和精神藥品交易的84、定點(diǎn)批發(fā)公司銷售超過有效期的**品和精神藥品[85-86]A.擬定使用國(guó)家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量B.制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)C.審核國(guó)家基本藥物目錄D.制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)E.擬定配備使用國(guó)家基本藥物目錄的民族藥85、國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)86、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)[87-88]A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家藥典委員會(huì)C.衛(wèi)生部D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門87、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門88、非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書的批準(zhǔn)部門[89-91]A.一次常用量B.3平常用量C.5平常用量D.7平常用量E.15平常用量"89、鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量90、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為91、為門診患者開具地西泮片一般不得超過[92-95]A.對(duì)藥品性狀、用法用量B.對(duì)臨床診斷C.對(duì)科別、姓名、年齡D.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量E.對(duì)價(jià)格收費(fèi)92、查處方93、查藥品94、查配伍禁忌95、查用藥合理性[97-98]A.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)E.10日內(nèi)根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)公司在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限是96、一級(jí)召回在97、二級(jí)召回在98、三級(jí)召回在[99-101]A.質(zhì)量審核B.專柜存放C.質(zhì)量復(fù)核D.抽樣檢查E、抽樣送檢99、中藥飲片裝斗前100、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)101、對(duì)拆零藥品在[106-108]A.有效期10月/2023年B.2023年11月C.2023年10月31號(hào)D.2023年11月1號(hào)E.2023年10月30號(hào)106、生產(chǎn)日期為2023年10月31號(hào)的有效期為107、生產(chǎn)日期為2023年11月1號(hào)的有效期為108、生產(chǎn)日期為2023年12月15號(hào)的有效期為[109-110]A.注射劑說(shuō)明書B.原料藥標(biāo)簽C.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽E.藥品小包裝標(biāo)簽109、應(yīng)當(dāng)列出所有輔料名稱的是110、應(yīng)當(dāng)注冊(cè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是[115-116]A.氯雷他定(OTC)B.艾司唑侖片C.阿奇霉素分散片D.曲馬多E.復(fù)方樟腦酊115、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是116、必須在廣告中注明廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀的藥品是笨笨[117-118]A.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售，同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的公司在本地相應(yīng)的媒體發(fā)布更正啟事B.1年C.3年D.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.責(zé)令停產(chǎn)銷售"117、對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)廣告審批，被審查機(jī)關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)不受理該呂種審批118、對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，被少藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)[119-120]A.賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.非賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)C.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)119、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公工，共享性藥品信息活動(dòng)屬于120、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動(dòng)，屬于三、多項(xiàng)選擇題(共20題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案，錯(cuò)選或少選均不得分)121、《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原則有A.堅(jiān)持以人為本B.立足國(guó)情C.堅(jiān)持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開E.統(tǒng)籌兼顧"122、我國(guó)的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是A.藥品生產(chǎn)上市許可B.藥品經(jīng)營(yíng)上市許可C.臨床實(shí)驗(yàn)上市許可D.臨床上市前的研究許可E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對(duì)患者的職業(yè)道德規(guī)范是A.濟(jì)世為懷，清廉正派B.仁愛救人，文明服務(wù)C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，理明術(shù)精D.互相監(jiān)督，文明促銷E.忍讓謹(jǐn)慎，獨(dú)立創(chuàng)新"124、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡，經(jīng)檢查部門檢查，該藥廠并未生產(chǎn)批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”，而生產(chǎn)的為某乙公司，經(jīng)檢查，乙公司在“糖脂家膠囊”中添加了格列本脲，則下列說(shuō)法中對(duì)的的有A.批號(hào)為081101的藥品為假藥B.乙公司生產(chǎn)銷售假藥罪，追究其刑事責(zé)任C.甲、乙公司同時(shí)按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”E.甲公司應(yīng)當(dāng)召回涉案的081101“糖脂寧膠囊”"約定125、藥品零售公司在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥品的，應(yīng)給予的處罰涉及A.警告，責(zé)令改正B.對(duì)于犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，沒收藥品違法所得C.依法予以取締D.處在藥品銷售銷售金額2到5倍以下罰款E.直接負(fù)責(zé)人員5年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)"126、根據(jù)<中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例>關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說(shuō)法對(duì)的的有:A.制劑可以在市場(chǎng)上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.配制場(chǎng)合變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記種E.同品種可以增長(zhǎng)劑型"127、<麻精條例>對(duì)藥品零售連鎖公司經(jīng)營(yíng)二類精神藥品的規(guī)定涉及:A.實(shí)行專人管理B.建立專用賬冊(cè)C.設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)D.實(shí)行雙人雙鎖管理E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施128、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員，發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》D.通報(bào)批評(píng)E.給予行政處罰"129、下列藥品銷售行為中違法的有:A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維C銀翹片B.大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售甲類非處方藥C.藥品生產(chǎn)公司在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥D.藥品零售公司直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)E.處方藥不采用開架自選方式銷售"130、根據(jù)<處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定>銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須:A.具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員C.將處方留存1年備查D.將口服和外用藥分柜擺放E.配備質(zhì)量授權(quán)人131、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具，調(diào)劑，管理對(duì)的的是A.藥師應(yīng)對(duì)處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核B.藥師對(duì)不規(guī)范的處方及不能擬定其合法性的處方拒絕調(diào)配C.中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方D.藥師應(yīng)對(duì)麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號(hào)碼E.同一通用名的品種，不得超過3種王令鷹132、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性對(duì)的的是A.是否存在反復(fù)給藥B.處方的前記，正文，后記是否清楚C.審查處方劑量，用法的對(duì)的性D.劑型與給藥途徑相符性E.是否存在潛在臨床意義的藥物互相作用各配伍禁忌"133、藥品不良反映監(jiān)測(cè)中，對(duì)藥品所發(fā)生的不良反映進(jìn)行評(píng)價(jià)，根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果解決對(duì)的的是A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書B.暫停生產(chǎn)，銷售和使用的措施C.對(duì)不良反映大或者其他因素危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤消該藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)D.已被撤消批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口，銷售和使用E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由生產(chǎn)產(chǎn)家收回銷毀"134、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反映，應(yīng)當(dāng)A.回收并銷毀B.填寫回收記錄C.收回記錄應(yīng)涉及制劑名稱