2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一精選試題及答案二_第1頁
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文檔簡介

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一精選試題及答案二單選題(共100題)1、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10%淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D2、清除率的單位是A.1/hB.L/hC.LD.g/hE.h【答案】B3、白種人服用異煙肼,慢代謝,體內(nèi)維生素B6缺失,導致神經(jīng)炎;而黃種人服用異煙肼,快代謝,毒性代謝物乙酰肼引起肝臟毒性。屬于A.種族差別B.性別C.年齡D.個體差異E.用藥者的病理狀況【答案】A4、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A5、青霉素G化學結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子,它們的絕對構(gòu)型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】C6、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B7、靜脈注射用脂肪乳A.精制大豆油為油相B.精制大豆磷脂為乳化劑C.注射用甘油為溶劑D.使用本品時,不可將電解質(zhì)溶液直接加入脂肪乳劑E.使用前應先檢查是否有變色或沉淀,啟封后應1次用完【答案】C8、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B9、屬于嘧啶類抗代謝物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】C10、(2016年真題)泡騰片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B11、(2015年真題)主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是()A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C12、(2015年真題)不要求進行無菌檢查的劑型是()A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術用軟膏劑【答案】B13、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C14、某藥的量一效關系曲線平行右移,說明A.效價增加B.作用受體改變C.作用機制改變D.有阻斷劑存在E.有激動劑存在【答案】D15、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點,HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團,有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A16、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C17、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C18、催眠藥使用時間()A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C19、葡萄糖被腎小球大量濾過后,又重新回到血液中是由于A.腎清除率B.腎小球濾過C.腎小管分泌D.腎小管重吸收E.腸一肝循環(huán)【答案】D20、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D21、有關尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述不正確的是A.速度法的集尿時間比總量減量法短B.總量減量法的實驗數(shù)據(jù)波動小,估算參數(shù)準確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實驗數(shù)據(jù)比較凌亂,測定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學參數(shù)k和k【答案】D22、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)?B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥?C.兼有鎮(zhèn)痛作用?D.主要在肝臟代謝,在腎臟排泄?E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基?【答案】D23、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】A24、(2020年真題)收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D25、(2016年真題)阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D26、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B27、單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關系式是A.B.C.D.E.【答案】C28、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A29、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】C30、絮凝,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A31、治療心力衰竭的藥物很多,有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。A.個體差異很大的藥物B.具非線性動力學特征的藥物C.特殊人群用藥D.毒性反應不易識別的藥物E.合并用藥而出現(xiàn)異常反應【答案】D32、特定的受體只能與其特定的配體結(jié)合,產(chǎn)生特定的生物學效應,體現(xiàn)受體的A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B33、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B34、制劑中藥物進入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B35、藥物分子中引入酰胺基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合力C.增強藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】B36、患者,男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準潤德教育整理首發(fā):在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A37、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B38、維生素C注射液A.維生素CB.依地酸二鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸氫鈉E.注射用水【答案】C39、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結(jié)合反應B.乙?;Y(jié)合反應C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應D.與硫酸的結(jié)合反應E.與谷胱甘肽結(jié)合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C40、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B41、布洛芬混懸劑的特點不包括A.易吸收,與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥,患者順應性好C.可產(chǎn)生長效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸刺激小【答案】D42、《中國藥典》規(guī)定的注射用水應該是()A.飲用水B.蒸餾水C.無熱原的蒸餾水D.去離子水E.純化水【答案】C43、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是A.溶液黏度B.溶液溫度C.水化膜D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差E.滲透壓【答案】C44、(2015年真題)關于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法,正確的是()A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定性好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親脂性藥物【答案】C45、(2017年真題)臨床心血管治療藥物檢測中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣本是()A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A46、(2016年真題)屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B47、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男,20歲,患有疥瘡。醫(yī)囑給予復方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚,處方如下:沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。A.乳劑B.混懸劑C.酊劑D.乳膏劑E.凝膠劑【答案】B48、用滲透活性物質(zhì)等為片芯,用醋酸纖維素包衣的片劑,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】D49、液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.潛溶劑C.防腐劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C50、出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A51、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】C52、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D53、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss)為198L,提示該藥A.與血漿蛋白結(jié)合率較高B.主要分布在血漿中C.廣泛分布于器官組織中D.主要分布在紅細胞中他教育g有E.主要分布再血漿和紅細胞中【答案】C54、閱讀材料,回答題A.與靶酶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時,需一日多次給藥E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C55、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B56、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點,HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團,有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A57、地西泮的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】D58、有載體的參加,有飽和現(xiàn)象,逆濃度梯度轉(zhuǎn)運,此種方式是A.限制擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.溶解擴散【答案】B59、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A60、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率,該時段是A.上午6~9時B.凌晨0~3時C.上午10~11時D.下午14~16時E.晚上21~23時【答案】A61、布洛芬口服混懸劑A.甘油為潤濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收,但受飲食影響較大【答案】D62、(2016年真題)乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B63、下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積不可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學意義【答案】A64、為一種表面活性劑,易溶于水,能與許多藥物形成空隙固溶體A.巴西棕櫚蠟B.泊洛沙姆C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】B65、地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠大于人體體液容積,原因可能是()A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,與組織蛋白結(jié)合少D.大部分與組織蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D66、(+)-(S)-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S,6S-α-(-)-美沙醇,發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緽67、運動黏度的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】D68、患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降,感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達170/10mmHg,決定加服1片藥,擔心起效慢,將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸間,隨后就醫(yī)。關于導致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是()。A.藥品質(zhì)量缺陷所致B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實釋C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達有效范圍D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應E.患者未在時辰藥理學范疇正確使用藥物【答案】B69、有關乳劑特點的錯誤表述是A.靜脈營養(yǎng)乳劑,是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?B.不能改善藥物的不良臭味?C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性?E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】B70、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D71、制備5%碘的水溶液,通??刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復合溶劑【答案】D72、反復使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A73、屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A.絲裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韋免疫脂質(zhì)體C.5-氟尿嘧啶W/O型乳劑D.甲氨蝶呤熱敏脂質(zhì)體E.5-氨基水楊酸結(jié)腸靶向制劑【答案】C74、屬于緩控釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】A75、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.具有還原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有堿性E.具有穩(wěn)定性【答案】A76、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用,但強弱不同的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A77、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D78、吸濕性強,體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質(zhì)是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A79、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B80、不屬于藥物代謝第I相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C81、在胃中易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】A82、關于外用制劑臨床適應證的說法,錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕關節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A83、下列有關膽汁淤積的說法,正確的是A.與脂肪肝和肝壞死相比,膽汁淤積較為常見B.次級膽汁酸不會引起膽汁淤積C.膽汁淤積后,血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低D.紅霉素可引起膽汁淤積E.慢性膽汁淤積性肝炎最終不會發(fā)展成為膽汁性肝硬化【答案】D84、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強化作用【答案】B85、鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】C86、下列關于部分激動藥描述正確的是A.對受體的親和力很低B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.對受體的內(nèi)在活性α=1D.部分激動藥與完全激動藥合用,部分激動藥加大劑量可因為占據(jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動藥的效應E.嗎啡是部分激動藥【答案】D87、關于對乙酰氨基酚的說法,錯誤的是()A.對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵,正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)B.對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚,引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄E.對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥【答案】A88、(2015年真題)受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達到一定濃度后,效應不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B89、下列關于鎮(zhèn)咳藥的敘述中錯誤的是A.中樞性鎮(zhèn)咳藥多為嗎啡的類似物,作用于阿片受體,直接抑制延腦咳嗽中樞產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用B.可待因鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡,口服后迅速吸收,體內(nèi)代謝在肝臟進行C.可待因代謝后生成嗎啡,可產(chǎn)生成癮性,需對其使用加強管理D.右美沙芬與可待因相似,具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用E.右美沙芬其對映體左旋美沙芬無鎮(zhèn)咳作用,卻有鎮(zhèn)痛作用【答案】D90、特異性反應是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應,引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關的有害反應C.反復地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應D.長期服用某些藥物,機體對這些藥物產(chǎn)生了適應性,若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應【答案】B91、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】A92、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型,藥物消除按一級速率過程進行,靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測,1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C93、(2017年真題)分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是()A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸【答案】A94、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】A95、患者女,71歲,高血壓20余年,陣發(fā)性胸痛2個月,加重2天。2天前無明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛,每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等,自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無效。臨床診斷:冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問患者如何用藥時,發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時僅把藥物含在口中,未放在舌下。A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】C96、單室模型血管外給藥的特征參數(shù)吸收速度常數(shù)是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】B97、通過測量特定濃度供試品溶液在特定波長處吸光度(A)的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學方法E.核磁共振波譜法【答案】A98、酸敗,乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】C99、用海藻酸鈉為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】B100、多發(fā)生在長期用藥后,潛伏期長、難以預測的不良反應屬于A.A型藥品不良反應B.B型藥品不良反應C.C型藥品不良反應D.首過效應E.毒性作用【答案】C多選題(共50題)1、有關β受體阻斷藥,下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD2、含有三氮唑壞,可以減緩藥物代謝速度,具有更好的抗真菌活性的藥物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC3、嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC4、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學反應是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD5、以下事件中,屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應E.已知藥品不良反應發(fā)生率的上升【答案】ABCD6、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD7、(2020年真題)關于生物等效性研究的說法,正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AUC.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產(chǎn)品作為參比制劑D.對于口服常釋制劑,通常需進行空腹和餐后生物等效性研究E.篩選受試者時的排除標準應主要考慮藥效【答案】ABCD8、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD9、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD10、常用作片劑黏合劑的輔料有A.淀粉漿B.聚維酮C.明膠D.乙醇E.羧甲基纖維素鈉【答案】ABC11、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時帶入【答案】ABCD12、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強堿性藥物配伍時產(chǎn)生氨氣【答案】ABC13、胃排空速度加快,有利于吸收和發(fā)揮作用的情形有A.在胃內(nèi)易破壞的藥物B.主要在胃吸收的藥物C.主要在腸道吸收的藥物D.在腸道特定部位吸收的藥物E.作用于胃的藥物【答案】AC14、前藥原理是藥物設計常用的方法,下列藥物中利用該原理設計的藥物有A.氟奮乃靜庚酸酯B.奮乃靜C.阿莫沙平D.齊拉西酮E.氟奮乃靜癸酸酯【答案】A15、有關兩性離子型表面活性劑的正確表述是A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)B.毒性大于陽離子型表面活性劑C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑E.兩性離子型表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團【答案】ACD16、藥物警戒的工作內(nèi)容是A.藥品不良反應監(jiān)測B.藥物的濫用與誤用C.急慢性中毒的病例報告D.用藥失誤或缺乏有效性的報告E.與藥物相關的病死率的評價【答案】ABCD17、(2018年真題)患兒,男,2周歲因普通感冒引起高熱,哭鬧不止,醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型,在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在于()。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過量使用也不會造成嚴重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應性高【答案】ACD18、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB19、以下合格的項目有A.紫外光譜B.雜質(zhì)AC.其他雜質(zhì)D.其他總雜E.含量測定【答案】ABC20、屬于氨基糖苷類的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD21、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象,無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD22、國家藥品標準制定的原則是A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD23、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC24、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有A.羥基B.羧基C.氨基D.磺酸基E.羥氨基【答案】AC25、通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD26、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)A.為HB.結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)C.為反式體,順式體無活性D.具有速效和長效的特點E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H【答案】ABCD27、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D28、關于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC29、芬太尼的化學結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD30、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB31、影響藥物作用的機體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD32、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD33、(2015年真題)某藥物首過效應大,適應的制劑有()A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制

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