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文檔簡介

...3...3311311...3...33113111.....2021年北京普通高學(xué)業(yè)水等級性試化

學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量H1C12NO第部本部分共14題每3分共分在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.黃素是黃芩中含量最高的黃酮類化合物之一,其結(jié)構(gòu)簡式為的是

。下列關(guān)于黃芪素說法不正確A.分中含有種能團(tuán)C.在氣中能被氧化2.放性核素。列說法不正確的是1

B.能CO溶反應(yīng)23D.能溴水發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)A.原核外電子數(shù)1B.原核內(nèi)中子數(shù)是3C.可質(zhì)譜分辨和H3.下化學(xué)用語不正確的是A.溴烷比例模型:

D.3O也有放射性2B.的原子結(jié)構(gòu)示意圖:C.的構(gòu)式:≡ND.CO的子:224.根元素周期律表無判的是A.穩(wěn)性HO>S>PH223

B.酸性>SOHSiO42323C.堿:>>LiOHD.氧化性:似乎F>ON2225.下氣體制備的試劑和裝置正確的是

4243..22..2232424243..22..223242443選項

A

B

C

D氣體

O

2

H

2

NO

CO

2試劑裝置

KMnOa

ZnHbe

Cu、稀HNO、

3

CaCO、硫酸、6.已體水可溶解40體SO氣體,實驗裝置如右圖所示。下列說法正確的是2A.試內(nèi)液面上升能說明SO與發(fā)生反應(yīng)2B.一時間后,液面高度無明顯變化,說明SO在水中已達(dá)到飽2C.向液中滴入石蕊試液,溶液變?yōu)榧t色,與下列反應(yīng)有關(guān)SO+OHSO2223

H23

H+HSO-3

HSO-3

++2-3D.將液在空氣中放置一段時間后pH下,明SO易發(fā)27.(待)下列方程式書寫錯的是A.CHCOONa溶液呈堿性:CH?+HCHCOOHOH?323B.高酸鉀與草酸反應(yīng)MnO+5CO-44

+16H+===2+

+10CO↑+8HC.鋁NaOH溶反應(yīng):+2NaOH+2HO===2NaAlO+3H↑222D.將通HS溶,得到黃色濁液SO+2HS===3SO22228.向液a加入溶液。燈泡亮度不會現(xiàn)亮滅或暗)亮變化的是選項

AB

D試劑試劑b

Ba(OH)CuSO

Ba(OH)HSO

COOH氨水

Ca(OH)NHHCO9.電中混有CaSCaP等雜質(zhì),用電石水解制備乙炔,乙炔中?;霩SPH,用溶除去這兩種32234雜質(zhì),相應(yīng)的化學(xué)方程式是S===↓+H422

...2...++12HO===PO24HSO+8CuP...2...34234243下列說法不正確的是A.反i不能說明HS的性強(qiáng)于SO224B.24molCuSO完反應(yīng)時,可氧化11molPH43C.SPH會擾KMnO酸溶液對乙炔性質(zhì)的檢驗234D.CaS的解方程式+O===Ca(OH)+S222P水方程式P+O+↑323222310.已2NONO(g)H。列說法正確的是224A.1合氣體含有1molN原B.完斷開2molNO分中的共價鍵所吸收的熱量完全斷開NO分中的共價鍵所吸收的熱量多224C.將體體積壓縮至一半,氣體顏色變深是因為平衡發(fā)生了移動D.將體溫度升高,氣體顏色會變深11.聚苯丙生是一種可生物降解的高分子。其結(jié)構(gòu)可以表示?X?Y?X?Y。中,mnpqX的構(gòu)Y的構(gòu)已知:兩分子一元羧酸可發(fā)生脫水反應(yīng)-COOH+R→RCOOCOR’+下列說法不正確的是A.合聚苯丙生的每個單體都含有2個羧基B.聚丙生含有的官能團(tuán)是酯基、醚鍵C.合聚苯丙生的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)D.、n、pq的影響聚苯丙生的降解速率12.以個驗中均產(chǎn)生了白沉淀。

...222.....222...下列說法不正確的是A.CO溶、NaHCO溶液含有的微粒種類相同233B.2+

促進(jìn)了CO2-3

、3

的水解C.3+促進(jìn)了CO2-、-的解33D.入液后4試管內(nèi)溶液的都小13.(反應(yīng)待定Li電使用過程中會產(chǎn)生,對電池的性能和安全性帶來影響??捎肈與LiH進(jìn)反應(yīng)測定2LiH含,由產(chǎn)物中的n(D)/(HD)比可推算(Li)/(LiH)2已知)2Li+

H>0()+HO===LiOH+H↑下列說法不正確的是A.OD的學(xué)性質(zhì)基本相同22BLi與DO反的方程式是2Li2D===2LiOD+D↑222Cn(Dn(HD)比小說明n(LiH)比大2D.C下的(D(HD)大25o2

C下(Dn214.已CH脫H制烯烴的反應(yīng)為CH===H+H。固定CH濃不變,高濃,測定出口CH、3823836238236H、濃。實驗結(jié)果如下圖。2已知:CH(g)+(g)===3CO4HO(g)H=?2043.9kJ/mol38222

...22222η(B)=×100%S(B)=×100%CH(g)+9/2O(g)===3CO(g)+3HO(g)H?1926.1kJ/mol362...22222η(B)=×100%S(B)=×100%H(g)+1/2O(g)===O(g)H=?241.8kJ/mol222下列說法不正確的是A.H(g)===C(g)+H(g)HkJ/mol38362B.CH、的度隨CO濃變化趨勢的差異是因為發(fā)生了CO+36222

CO+HO2C.相條件下,提高H對CO的例,可以提高CH的轉(zhuǎn)化率3828D.如生成物只有HO么口各氣體的濃度c和口各氣的濃度符合3(CH)+c(CO)3622003802=3cH)+(CO)c(CH)+)36382第部本部分共題共分15.(分環(huán)氧乙烷(,稱EO)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑由乙烯經(jīng)電解制備EO的理意圖如下。()陽極室產(chǎn)生Cl后生的反應(yīng)有______、CH=CH→HOCHCHCl。②結(jié)合電極反應(yīng)式說明生成溶液a的理_______。()定條件下,反應(yīng)物按一定流速通過該裝置。電解效率η和擇S的義:??生成B所的電子)??(過電極的電子)??生成B所的乙烯)??轉(zhuǎn)化的乙烯)①若η(EO)=100%,則液b的溶質(zhì)_______②當(dāng)乙烯完全消耗時,測得η(EO),(EO),推測(EO)的因。

32442432433311極有O放324424324333112II.陽極有乙烯放電III.陽極室流出液中含有Cl和HClO2……i.檢驗電解產(chǎn)物,推測不成立。需要檢驗的物質(zhì)_。假沒有生EO的烯全部在陽極放電生成CO,(CO)≈_______%。檢驗陽極放電產(chǎn)物沒有CO。222實驗證實推測III成立,所用試劑及現(xiàn)象是。可選試劑:溶、溶、淀粉溶液、品紅溶液。16分每1分驗證反應(yīng)2+++

Ag+Fe3+

可逆并測定其。實驗:0.01AgSO溶液與0.04溶液(=)等體積混合,得到灰黑色的淀和黃色的溶液。實驗:將少量Ag粉0.01Fe)溶pH=)混合Ag粉全溶解。()向?qū)岻所溶液中加入濃硝酸,證實灰黑色固體是。現(xiàn)象_。②實II使用的是(SO)溶,而不是Fe(NO)溶液,原因是。使用如下裝置從平衡移動的角度進(jìn)行證明。補(bǔ)全試劑、操作及現(xiàn)象。()中得上清液mL用cmol/L的KSCN溶滴定,至溶液變?yōu)榉€(wěn)定淺紅色時,消耗VmL。已知:++SCN-

AgSCNK=10Fe

FeSCN

,2.3①溶中3+

的作用是______。②反的平衡常數(shù)_______。()若取驗I所濁液測定Ag濃度,所得到的_______(填偏、無響、偏”

763②不實驗II所得溶液進(jìn)行測定并計算的因。17分763治療抑郁癥的藥物帕羅西汀的合成路線如下。已知:()分含的官能團(tuán)是。()知B為式結(jié)構(gòu),下列有關(guān)B的法正確的是_______。a.核磁共振;氫譜共有種b.以使KMnO酸溶液褪色4c.有含個元環(huán)的酯類同分異構(gòu)體d.有含苯環(huán)、碳碳三鍵的羧酸類同分異構(gòu)體()的學(xué)方程式_。()子中有3個官能團(tuán),包括1個基的構(gòu)簡式是______。()的子式為CHO,的結(jié)構(gòu)簡式是______。()知:iii

2424以黃樟素(

)為原料合成L的路線(N是樟素的同分異構(gòu))如下:異構(gòu)

NPQ

i.水解

LiiH寫出、、的構(gòu)簡式、、_______。18.(分)由鈦白粉廢渣制備鐵黃,流程如下:已知:ⅰ.鈦粉廢渣成分FeSO?HO、及它難溶物424ⅰ.TiOSO+O?HO+H422224ⅰi.0.1mol/L2+

沉淀為Fe(OH),起始的pH為6.3,全沉淀的pH8.3;0.13+()化

沉淀為,始的pH1.5,全沉淀的為2.8①加入過量鐵粉的作用是。②充分反應(yīng)后分離混合物的方法_______()晶種向FeSO溶中滴加氨水,先出現(xiàn)白色沉淀,后變?yōu)榛揖G色。加氨水至pH=6時開始通入空氣,液隨時間的變化曲線如圖①產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式。②充分生成白色沉淀后液pH于6.3因沉淀生成時溶液中(Fe2+)_______0.1(填“大于、“小于或等于

1323242242222224222③1323242242222224222

時刻,幾不變,-時,減,合方程式解釋原因。12④時備晶種t

時刻之后,再通空氣幾不變,(Fe2+仍然減小,但c)在加,c)的減小量大于c)的加量,結(jié)合總方程式說明原因。()度測定通過計算產(chǎn)品的耗酸量測定其純度已知:3++3CO2-4

Fe(CO3-24

,O3-3

不與稀堿溶液反應(yīng)若上述過程中加入的NaO過量,則測定結(jié)果(偏、“偏小或不受影響)19(分)某小組探究鹵素參與的氧化還原反應(yīng),從電極反應(yīng)角度分析物質(zhì)氧化性和還原性的化規(guī)律。()HCl與MnO混加熱生成Cl,氯氣不再逸出時,固液混合物中在鹽酸。①反應(yīng)的離子方程式_______。②電極反應(yīng)式:ⅰ應(yīng)MnO-+===+2HO22ⅰ應(yīng)。③根據(jù)電極反應(yīng)式,分析A中仍存在鹽酸和的原因。ⅰ+濃度降或Mn濃升高,氧性減弱;ⅰ-濃度降低,。④補(bǔ)充實驗,證實了③中的分析,則為______b______。實驗操作

試劑

產(chǎn)物IIIIII

試劑固液混合物A

較濃SOa

有Cl有Cl無Cl

222(利H

濃度對MnO氧化性影響究鹵素離子的還原性相濃度的KClKBrKI溶能與MnO反應(yīng)的最低H濃度由大到小的順序是,原子結(jié)構(gòu)角說明理由。()根(1)的結(jié)論推測,酸性條件下,加入某種化合物可以提高溴的化性,2+證實了推測,該化合物是。

氧化為MnO,經(jīng)實驗

()分別與-1

的鹽酸、氫溴酸、氫碘酸混合只氫碘酸發(fā)生置換反應(yīng),試解釋原因。()結(jié):物質(zhì)氧化性、還原性變化的一般規(guī)律是。

222×634243324222×6342433243223參考答案題號答案

1A

2B

3D

4B

5B

6C

7B

8C

9B

10D

11B

12B

13C

14D15()①Cl+H===HCl2)22②陰發(fā)生反應(yīng):2HO+-===↑+2OH-生OH-,和KCl混合溶液2分()()②i.1分

通過陽離子交換膜從陽極遷移到陰極,形成KOH13%(

70×3

分)溶和淀粉溶液,溶液變藍(lán)2分16()灰黑固體溶解,產(chǎn)生紅棕色氣體②防酸性條件下NO氧化性氧化Fe2+

干擾實驗結(jié)果鉑石電極,或(SO)或者混合溶液AgNO溶液操作和現(xiàn)象:閉開關(guān)K觀到電流計偏轉(zhuǎn)后歸零往左側(cè)燒杯中滴加較濃的Fe(SO)溶電流計指針反向偏轉(zhuǎn),表明平衡發(fā)生了移動()①指示②K=(0.01-V)/[C1V1/V×(0.01+C1V1/V)]()①偏低②Ag完反,無法判斷體系是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)17()原子醛基(分)()(分)()-CH-COOHHOCHCH

濃硫酸△

NC-CHCOOCHCH+H(分)2232()()

42222432222234222243222223222222222432()(分()

P:

Q(各1分18()①與硫反應(yīng),使得TiOSO2H?HO+HSO平衡正向移動,沉鈦

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