第一輪伴性遺傳

第一輪伴性遺傳第一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日基因與染色體存在哪些明顯的平行關(guān)系？1、基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體也具有相對(duì)穩(wěn)定性。2、體細(xì)胞中基因是成對(duì)的。染色體也是成對(duì)的。3、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時(shí)，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合第二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）第四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)證據(jù)（摩爾根與他的果蠅）摩爾根首次把一個(gè)特定的基因（如決定果蠅眼睛顏色的基因）和一個(gè)特定的染色體以染色體）聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明染色體是基因的載體。第五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日新的疑問(wèn)？人只有23對(duì)染色體，卻有無(wú)數(shù)基因，基因與染色體可能有這種對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎？第六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段XY第八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中B第九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。紅綠色盲檢查圖第十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳之伴X隱性遺傳第十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日據(jù)統(tǒng)計(jì):男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？第十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日色覺(jué)基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日男性的Xb只能從

傳來(lái)，以后只能傳給他的

。母親女兒1交叉遺傳（隔代遺傳）

：X染色體隱性遺傳病(如色盲)的遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。2男性患者多于女性患者第十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫）伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：2、男性患者多于女性患者3、女性患者的父親和兒子一定都是患者,(即“母病，父子病”）4、男性正常,其母、女兒全都正常第十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日

如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？

思考、討論第十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。第十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正?；颊哒；蛐头治霭樾赃z傳之伴X顯性遺傳患者第十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父病，母女?。?）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；5）女性正常，其父和兒都正常第二十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日１.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳）：（1）男性患者多于女性

（2）交叉遺傳

（3）母患子必患、女患父必患2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫）：（1）女性患者多于男性（2）代代相傳（3）子患母必患，父患女必患小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)（實(shí)例：人類外耳道多毛癥）：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳的特點(diǎn)正反交結(jié)果不一致。性狀分離比在兩性間不一致。第二十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日二、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2.其次判斷顯隱性(1)無(wú)中生有為隱性。(圖1)(2)有中生無(wú)為顯性。(圖2)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、偕疾槌ｋ[。(圖5)②女病父子病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第二十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日(2)顯性遺傳?、偕槌ｏ@。(圖8)②男病母女病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)第二十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日5．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→第二十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？--------生女孩指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例題1：第二十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日Z(yǔ)W型性別決定雄性♂雌性♀zzzw伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用第二十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）第二十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日性反轉(zhuǎn)性反轉(zhuǎn)只是生殖腺及由此引起的表型性征的改變，而染色體組型是不變的。課本40頁(yè)."牝雞司晨"是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象.原來(lái)下過(guò)蛋的母雞,以后卻變成公雞,長(zhǎng)出公雞的羽毛,發(fā)出公雞樣的啼聲.從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度,你怎么解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因?雞是ZW型性別決定,公雞的兩條性染色體是同型的(ZZ).母雞的兩條性染色體是異型的(ZW).如果一個(gè)母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這知公雞和母雞交配,后代的性別會(huì)是怎樣?（1）解釋：鳥(niǎo)類在自然或?qū)嶒?yàn)的條件下可出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)。鳥(niǎo)類雌性生殖腺發(fā)育不對(duì)稱，即只有左側(cè)卵巢發(fā)育，并具功能；右側(cè)卵巢保持在原基狀態(tài)。如果雌雞左側(cè)卵巢發(fā)生病變受到損壞，則右側(cè)未分化的卵巢便轉(zhuǎn)變?yōu)椴G丸，從而變成能生育的雄雞，出現(xiàn)“牝雞司晨”的現(xiàn)象。

（2）性反轉(zhuǎn)只發(fā)生在生殖腺性別水平以及由此引起的表型性征的變化，而不涉及染色體性別。所以基因型還是ZW，所以與正常母雞交配，產(chǎn)生后代為1ZZ

2ZW

1WW(致死)，所以公雞：母雞=1：2第二十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1C第二十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日課堂練習(xí)：1人的性別是在

時(shí)決定的。（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B第三十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日1．(2008年高考上海卷)在果蠅的下列細(xì)胞中，一定存在Y染色體的細(xì)胞是()A．初級(jí)精母細(xì)胞B．精細(xì)胞C．初級(jí)卵母細(xì)胞D．卵細(xì)胞A2(2010年山東濱州期末)下列各組細(xì)胞中，一定含有X染色體的是()A．正常男人的體細(xì)胞B．公牛的次級(jí)精母細(xì)胞C．公兔的精子D．公雞的初級(jí)精母細(xì)胞A3．(2010年浙江杭州質(zhì)檢)一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親為正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞后期可能的基因型是()A．a(chǎn)XB或aYB．a(chǎn)XB或aXbC．a(chǎn)aXBXB或aaYYD．a(chǎn)aXBXB或aaXbXbD第三十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日4．下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是(

)A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒，正常的幾率是3/4A第三十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日5．(2010年紹興質(zhì)量調(diào)測(cè))在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：①朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→全為暗紅眼；②暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)→雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓②雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是(

)A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8C第三十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第三十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日6.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％Dd第三十五頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日7．(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)_____________________________。常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳第三十六頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日7．(2008年高考江蘇卷)下圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(3)Ⅲ2的基因型及其概率為_(kāi)______________________________。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3第三十七頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日(4)由于Ⅲ3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是______________；因此建議_________________________。1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩第三十八頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日8．(2008年高考廣東卷)下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病屬于

，乙病屬于

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD第三十九頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日13．(2008年高考廣東卷)下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(2)Ⅱ-5為純合子的概率是________，Ⅱ-6的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24第四十頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日9．某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，并由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)在進(jìn)行了三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表：雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析，正確的一項(xiàng)是()A．用第1組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代中窄葉植株占1/6B．用第2組的子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代性狀分離比為3∶1C．根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，可以判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D．根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉型基因位于X染色體上D第四十一頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日10．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性性狀。(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。3寬葉3X第四十二頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日10．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無(wú)全部寬葉2寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)_______。(4)第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是__________________________________。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。7∶1窄葉基因b會(huì)使雄配子(花粉)致死窄葉雌性第四十三頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日一、基礎(chǔ)題1.（C）2.（B）3.（C）4.解釋：（1）根據(jù)夫婦都正常但生了一個(gè)既患白花病又患紅綠色盲的男孩的情況，可推出該夫婦的基因型：丈夫（AaXBY）、妻子（AaXBXb）（2）會(huì)出現(xiàn)。因?yàn)檫@對(duì)夫婦基因型為①Aa

XAa→→AA（正常）Aa（攜帶）aa（白化?。赬BYX

XBXb→→XBXBXBXbXBYXbY（女正）（女正）（男正）（男盲）第四十四頁(yè)，共四十九頁(yè)，2022年，8月28日二、拓展題雌果蠅卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，在2000~3000個(gè)細(xì)胞中，有一次發(fā)生了差錯(cuò)，兩條X染色體不分離，結(jié)果產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，或者含有兩條X染色體，或者不含X染色體。如果XwXw卵細(xì)胞與含Y的精子受精，產(chǎn)生XwXwY的個(gè)體為白眼雌果