系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策_第1頁
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策_第2頁
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策_第3頁
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策_第4頁
系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策_第5頁
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文檔簡介

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療決策第一頁,共三十頁,2022年,8月28日治療前準(zhǔn)備首先必須明確下列問題,然后確定治療方案:1.病人是否滿足系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)診斷標(biāo)準(zhǔn)?a.如果不滿足,病人活檢標(biāo)本滿足盤狀狼瘡或亞急性皮膚狼瘡嗎?

如果不滿足,能否臨床擬診為SLE?b.如果滿足,是否排除了相關(guān)的疾病(如混合結(jié)締組織病、硬皮病、皮肌炎)?2.如果病人為SLE,則重要器官是否有病變?如果無,則病人是否為

“輕型SLE”?3.病人最符合何種亞型?是否有疾病的特殊表現(xiàn)(如抗磷脂綜合征、

干燥綜合征、癲癇、并發(fā)纖維肌瘤)?4.判斷疾病的炎癥活動程度。第二頁,共三十頁,2022年,8月28日SLE治療三原則

SLE目前還沒有根治的辦法,但恰當(dāng)?shù)闹委熆梢允勾蠖鄶?shù)病人達到病情的完全緩解。

1.強調(diào)早期診斷和早期治療,因為組織臟器中

的活動性損害,經(jīng)過治療往往可以逆轉(zhuǎn),而慢

性病理損害則不可逆。

2.SLE是一種高度異質(zhì)性的疾病,臨床醫(yī)生應(yīng)

根據(jù)病情的輕重程度,實行個體化治療方案。

3.掌握好風(fēng)險與效益之比。既要明白藥物給病

人帶來的生機,又要清楚藥物的毒副反應(yīng)。

第三頁,共三十頁,2022年,8月28日亞臨床型SLE的治療

僅有血清學(xué)檢查異常,無SLE臨床表現(xiàn),尿常規(guī)無異常,或腎活檢為I或II型改變者,不用激素等免疫抑制劑,應(yīng)密切追蹤病情發(fā)展。

第四頁,共三十頁,2022年,8月28日輕型SLE的治療

一些輕型的SLE,雖有狼瘡活動,但癥狀輕微,僅表現(xiàn)光過敏、皮疹、關(guān)節(jié)炎或輕度胸膜炎,而無明顯內(nèi)臟損害者??捎茫?/p>

1非甾體類抗炎藥控制關(guān)節(jié)炎;

2羥氯喹200mg,每日1-2次控制皮疹和減輕光敏感;必要時可加用反應(yīng)停(小劑量開始)

3可加用小劑量激素;

4必要時在權(quán)衡利弊后才考慮使用硫唑嘌呤、甲氨喋呤或環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。輕型SLE可因過敏、感染、妊娠生育、環(huán)境變化等因素而加重,甚至進入狼瘡危象。

第五頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療

已累及內(nèi)臟的SLE需要積極治療,分兩個階段:誘導(dǎo)緩解和鞏固治療。

誘導(dǎo)緩解:目的在于迅速控制病情,阻止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟損害,力求疾病完全緩解(包括血清學(xué)、癥狀和受損器官的功能恢復(fù))注意過分免疫抑制的并發(fā)癥,尤其是感染、性腺抑制等。

多數(shù)病人的誘導(dǎo)緩解期需要超過半年至1年才能達到緩解,不可急于求成。

第六頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療

糖皮質(zhì)激素

治療SLE的基礎(chǔ)藥物,主要起抗炎作用,能緩解急性期癥狀,但不能阻止或逆轉(zhuǎn)內(nèi)臟(尤其腎臟)病變的慢性和持續(xù)性進展。由于病情和病人對激素的敏感性有差異,臨床用藥一定要根據(jù)實際情況而確定。一般地,潑尼松劑量1mg/kg,每日1次,病情穩(wěn)定后2周或療程8周內(nèi),開始以每1-2周減10%的速度緩慢減量,減至每日潑尼松0.5mg/kg后,減藥速度可按病情適當(dāng)調(diào)慢,病情穩(wěn)定后盡可能過度到隔日1次給藥,如果病情允許,維持治療的潑尼松劑量盡量每日小于10mg。第七頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療環(huán)磷酰胺

是目前治療重癥SLE最有效的藥物之一,它能有效地誘導(dǎo)疾病緩解,阻止和逆轉(zhuǎn)病變的發(fā)展,改善遠期預(yù)后。

由于各人對環(huán)磷酰胺的敏感性存在個體差異,年齡、病情、病程和體質(zhì)使其對藥物的耐受性有所差別,所以治療時應(yīng)根據(jù)病人的具體情況,掌握好劑量和沖擊間隔期。

第八頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療

標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)磷酰胺沖擊療法是:0.5-1.0g/m2體表面積,加入生理鹽水中靜脈滴注,每月1次。多數(shù)病人6~12個月可以緩解病情而進入鞏固治療階段。也有學(xué)者主張每2周沖擊治療1次,雖然可提高療效,但治療風(fēng)險也相應(yīng)增高,主要針對病情危重者,并在專科醫(yī)生的密切監(jiān)視下方可采用。第九頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療

白細(xì)胞計數(shù)對指導(dǎo)治療有重要意義,治療中注意避免白細(xì)胞過低,一般要求白細(xì)胞計數(shù)低谷時不小于3.0×109/L。 環(huán)磷酰胺沖擊治療對白細(xì)胞影響有一定規(guī)律,一次大劑量環(huán)磷酰胺進入體內(nèi),第3天左右白細(xì)胞開始下降,7~14天至低谷,21天左右恢復(fù)正常。 因此,對于間隔期少于3周者,應(yīng)更密切注意血象監(jiān)測。

第十頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療

除白細(xì)胞減少和誘發(fā)感染外,環(huán)磷酰胺沖擊治療的副作用主要包括: 性腺抑制(尤其是女性的卵巢功能衰竭)、胃腸道反應(yīng)、脫發(fā)、肝功能損害。 少見遠期致癌作用(主要是淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤):Baltus等長期隨訪發(fā)現(xiàn),當(dāng)CTX總劑量超過30g時,CTX治療病人惡性腫瘤的發(fā)生率對照組高10%,而總劑量10g以內(nèi)者,則幾乎是安全的,總劑量超過100g時,發(fā)生惡性腫瘤的機會更大。 出血性膀胱炎、膀胱纖維化和膀胱癌在長期口服環(huán)磷酰胺治療者常見,而間歇環(huán)磷酰胺沖擊治療罕見。

第十一頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療硫唑嘌呤

療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法,尤其在控制腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)病變效果較差,而對漿膜炎、血液系統(tǒng)損害、皮疹等較好。還可起到激素遞減劑的作用。 每日口服50~150mg。 副作用包括:骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、肝功能損害等。少數(shù)對硫唑嘌呤過敏者用藥4周左右可出現(xiàn)嚴(yán)重脫發(fā)和造血危象,嚴(yán)重粒細(xì)胞和血小板缺乏癥,血象多在2-3周內(nèi)恢復(fù)正常。以后如果再用,即使減少劑量,也還會出現(xiàn)同樣的反應(yīng),值得臨床注意。

第十二頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療甲氨蝶呤

療效不及環(huán)磷酰胺沖擊療法,但長期用藥耐受性較佳。主要用于關(guān)節(jié)炎、肌炎、漿膜炎、皮膚損害為主的SLE。劑量10-15mg,每周1次。 主要副作用有胃腸道反應(yīng)、口腔粘膜糜爛、肝功能損害、骨髓抑制,偶見甲氨蝶呤肺炎。

第十三頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療其它免疫抑制劑

MMF(驍悉):沒有性腺抑制

環(huán)孢素A:顯著的降尿蛋白作用,單獨應(yīng)用時容易復(fù)發(fā)來氟米特:第十四頁,共三十頁,2022年,8月28日重型SLE的治療鞏固治療

目的在于用最少的藥物防止疾病復(fù)發(fā),盡可能使病人維持在無病狀態(tài),此期間每三個月復(fù)查一次是必要的。

激素以盡量少的劑量隔日一次,部分病人潑尼松5~10mg,隔日一次維持一段時間后可試停藥。還有些病人可能需要隔日口服潑尼松15~20mg和每日口服硫唑嘌呤50~100mg才能維持。重癥和頑固的SLE在緩解后還常需要用環(huán)磷酰胺沖擊治療每3個月或6個月一次維持?jǐn)?shù)年。

SLE必須強調(diào)長期隨訪,這是治療SLE成功的關(guān)鍵

第十五頁,共三十頁,2022年,8月28日狼瘡危象的治療

狼瘡危象是指SLE出現(xiàn)嚴(yán)重的系統(tǒng)損害,危及生命,如急進性狼瘡性腎炎、嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害、溶血性貧血、血小板減少性紫癜、粒細(xì)胞缺乏癥、嚴(yán)重心臟損害、嚴(yán)重狼瘡性肺炎、嚴(yán)重狼瘡性肝炎、嚴(yán)重的血管炎等。 此時的治療目的在于挽救生命、保護受累臟器、防止后遺癥。 在病人度過狼瘡危象后的治療,可按照重型SLE的治療,繼續(xù)誘導(dǎo)緩解和繼之的維持鞏固治療。

第十六頁,共三十頁,2022年,8月28日狼瘡危象的治療甲基潑尼松龍沖擊療法

劑量0.5~1g,加入5%葡萄糖250ml,緩慢靜脈滴注1~2小時,每日1次,連續(xù)3天為一個療程。 療程間隔期5天以上,間隔期和沖擊后需每日口服潑尼松0.5~1mg/kg,或靜脈注射等效劑量的甲基潑尼松龍。 甲基潑尼松龍沖擊療法對狼瘡危象常具有立桿見影的效果,療程多少和間隔期長短應(yīng)視病情而定,避免過分用藥。第十七頁,共三十頁,2022年,8月28日狼瘡危象的治療

甲基潑尼松龍沖擊療法常見副作用包括:臉紅、

失眠、頭痛、乏力、血壓升高、短暫的血糖升高;

嚴(yán)重副作用包括:感染、上消化道大出血、水鈉

潴留、誘發(fā)高血壓危象、誘發(fā)癲癇大發(fā)作、精神癥狀、

心律失常,有因注射速度過快導(dǎo)致突然死亡的報道,

所以甲基潑尼松龍沖擊治療應(yīng)強調(diào)緩慢靜脈滴注60分

鐘以上;用藥前需注意水-電解質(zhì)和酸堿平衡。

甲基潑尼松龍沖擊療法只能解決急性期的癥狀,

療效不能持久,必須與環(huán)磷酰胺沖擊療法配合使用,

否則病情容易反復(fù)。

第十八頁,共三十頁,2022年,8月28日狼瘡危象的治療靜脈輸注大劑量人體免疫球蛋白(IVIG)

可以明顯提高狼瘡危象治療的成功率。 大劑量免疫球蛋白,一方面對SLE本身具有免疫

治療作用,另一方面具有非特異性的抗感染作用。

標(biāo)準(zhǔn)的靜脈輸注大劑量免疫球蛋白療法是:每

日劑量0.4g/kg體重,靜脈滴注,連續(xù)3-5天為1個

療程。

第十九頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)神經(jīng)精神性狼瘡

見于10%~80%的SLE病人,過上認(rèn)為是中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重的不可逆的損害,一旦明確診斷,應(yīng)立即給予大劑量激素沖擊治療,但目前認(rèn)為此舉并非必需。

神經(jīng)系統(tǒng)最常見的表現(xiàn)癲癇、腦血管病變、頭痛和周圍神經(jīng)病。第二十頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)

神經(jīng)精神性狼瘡的治療方案亦講究個體化。

關(guān)鍵要鑒別出病變是免疫性還是非免疫性的

腦部血管病變通??煞譃閮纱箢悾孩倌X血管意外:包括栓塞和出血②彌漫性損傷者,首選激素和免疫抑制劑沖

擊治療第二十一頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)

癲癇如無其他系統(tǒng)狼瘡活動的表現(xiàn),抗癲癇藥可能是最合適的選擇。大發(fā)作常用苯妥英鈉和巴比妥酸鹽治療。如果考慮與急性炎癥反應(yīng)有關(guān)的新發(fā)癲癇或者伴有狼瘡活動者,應(yīng)給激素和免疫抑制劑沖擊治療。注意排除藥物、外傷、感染等其他原因引起癲癇的可能性。第二十二頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)

頭痛

偏頭痛和緊張性頭痛較常見,一般對NSAlDs或?qū)σ阴0被佑行В部墒谷h(huán)類抗抑郁藥,如阿米替林5~100mg/d。

除非有其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)狼瘡的表現(xiàn)者,否則頭痛通常不用特殊處理。第二十三頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)

橫貫性脊髓炎

常在狼瘡活動時發(fā)生,主要表現(xiàn)為突發(fā)的下肢無力和(或)感覺缺失,直腸和膀胱括約肌障礙。其病理基礎(chǔ)是脊髓血管炎。必須盡快積極治療,通常需聯(lián)用甲基潑尼松龍和CTX沖擊治療,必要時血漿置換。存活病人完全康復(fù)的很少。

第二十四頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(神經(jīng)精神性狼瘡)

狼瘡性精神紊亂

主要包括精神病、認(rèn)知缺陷和癡呆。對疑

為SLE性精神紊亂的病人要注意排除所有其他

可能的原因,如感染、電解質(zhì)紊亂、腎衰竭、

藥物、腫瘤、動脈栓塞和原發(fā)精神病。治療:除積極行免疫治療外,還應(yīng)與精神

科醫(yī)生密切合作,共同治療。第二十五頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(APS)繼發(fā)性抗磷脂抗體綜合征

SLE病人??衫^發(fā)抗磷脂抗體綜合征(APS),其特征是動靜脈血栓、習(xí)慣性流產(chǎn)、血小板減少,以及血清中存在抗磷脂抗體(aPL)。

高水平的IgG型抗心磷脂抗體更提示血栓發(fā)生的危險性。第二十六頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(APS)

治療原則:在治療SLE的基礎(chǔ)上,進行

對癥處理,防止血栓和流產(chǎn)再發(fā)生??鼓委熤饕獞?yīng)用于aPL陽性伴有血栓形成的病人,或aPL陽性又有反復(fù)流產(chǎn)史的孕婦。對無癥狀的aPL陽性病人不宜進行抗凝治療。如有狼瘡的病情活動,則根據(jù)病情加用激素或免疫抑制劑。

第二十七頁,共三十頁,2022年,8月28日特殊臟器受累的治療(APS)

常用的抗凝藥物:

1.肝素和低分子量肝素;

2.華法令:通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成。一般要服12~24h后才起作用,從小劑量開始,初期給子2.5-5mg/d,維持劑量因人而異,一般小于7.5~10mg/d,平均

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