經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)-隔室模型(答案90分,重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育)

重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育一經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)-隔室模型(90分)一、單選題、(由一個(gè)題干和兩個(gè)以上的備選答案組成.其中只有一個(gè)為正確答案。選出正確答案。)1、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是(C)藥物動(dòng)力學(xué)是藥理學(xué)的分支B?藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)C■藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，不能定量描述藥物在體內(nèi)隨時(shí)間的變化過程。D?藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程主要包括四個(gè)階段吸收、分布、代謝、排泄2、當(dāng)前最實(shí)用藥物動(dòng)力學(xué)模型是(C)A■統(tǒng)計(jì)矩模型B?藥動(dòng)-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ虲■隔室模型D?非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型3、藥物的()，其體內(nèi)過程存在差異的根本原因。(B)A■分子量大小B?化學(xué)結(jié)構(gòu)不同C■與血漿蛋白結(jié)合力不同D■給藥途徑不同4、目前，已將藥物動(dòng)力學(xué)研究放在新藥研發(fā)的()，顯著提高了新藥研究的成功率。(A)A■前期B沖期C■后期D.再評(píng)價(jià)5、（）是計(jì)算口服生物利用度的重要的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，代表了藥物進(jìn)入體循環(huán)的量。（A）A?血藥濃度-時(shí)間曲線下面積吸收速率常數(shù)C?表觀分布容積D.半衰期二、多選題、（由一個(gè)題干和兩個(gè)以上的備選答案組成■每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。選出正確答案■少選或多選均不得分。）1、下列關(guān)于半衰期的敘述正確的是（ABCD）半衰期是確定給藥頻率時(shí)的重要參數(shù)藥物完全從體內(nèi)消除的時(shí)間為4~5個(gè)半衰期，在大多數(shù)情況下（-級(jí)動(dòng)力學(xué)）該時(shí)間與給藥劑量和體內(nèi)的藥物濃度無關(guān)。藥物的半衰期短（V1~2h），為維持有效治療濃度，則給藥間隔要小。D.半衰期長的藥物（＞12~24h）,可每日單次給藥或隔日給藥。2、常用藥物動(dòng)力學(xué)模型有（ABC）A住理模型B?隔室模型C■非隔室分析—階矩模型3、下列關(guān)于血藥濃度的敘述正確的是（ABD）A■穩(wěn)態(tài)血藥濃度指體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的濃度。B.在規(guī)律給藥的情況下，血藥濃度達(dá)穩(wěn)時(shí)間僅與半衰期有關(guān)，一般經(jīng)4-5個(gè)半衰期即可達(dá)穩(wěn)。C■血藥濃度波動(dòng)的大小與給藥途徑有關(guān)。D?當(dāng)藥物連續(xù)靜脈輸注時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個(gè)恒定值。4、生物利用度介于0-100%，影響生物利用度的可能因素包括（ABCD）A■口服藥物僅有部分被胃腸道吸收B?藥物在消化道中降解C■首關(guān)效應(yīng)D?藥物半衰期5、在下列情況下，藥物的t1/2會(huì)增加（AD）A.藥物的表觀分布體積（V）值較大B