蘇教版化學選修五專題一 認識有機化合物寒假測試

蘇教版化學選修五專題一認識有機化合物寒假測試本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分，共100分分卷I一、單選題(共10小題，每小題4.0分,共40分)1.青霉素是一種良效廣譜抗生素，經(jīng)酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的結構簡式如圖．下列關于該物質的敘述不正確的是（）A．屬于α-氨基酸B．能發(fā)生加聚反應生成多肽C．核磁共振氫譜上共有5個峰D．青霉素過敏嚴重者會導致死亡，用藥前一定要進行皮膚敏感試驗【答案】B【解析】A．氨基和羧基在同一個C原子上，為α-氨基酸，故A正確；B．含有-COOH、氨基，可發(fā)生縮聚反應生成多肽，故B錯誤；C．分子中含有5種性質不同的H原子，則核磁共振氫譜上共有5個峰，故C正確；D．青霉素過敏嚴重者應慎用，使用前一定要進行皮膚敏感試驗，過敏嚴重者可能會導致死亡，故D正確。2.燃燒0.1mol某有機物得0.2molCO2和0.3molH2O，由此得出的結論不正確的是()A．該有機物分子的結構簡式為CH3—CH3B．該有機物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1∶3C．該有機物分子中不可能含有雙鍵D．該有機物分子中可能含有氧原子【答案】A【解析】n(有機物)∶n(CO2)∶n(H2O)＝0.1mol∶0.2mol∶0.3mol＝1∶2∶3，所以n(有機物)∶n(C)∶n(H)＝1∶2∶6，故有機物的分子式為C2H6Ox。3.實下面是生產(chǎn)生活中的常見有機物的分子式、結構式、結構簡式或名稱有關說法正確的是（）①②③④⑤CH3CH2OH⑥C6H12O6⑦CH3COOH⑧硬脂酸甘油酯⑨蛋白質⑩聚乙烯A．能跟溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應并使之褪色的有①②④⑩B．投入鈉能產(chǎn)生H2的是⑤⑦⑧⑨C．屬于高分子材料的是⑧⑨⑩D．含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點燃時有濃煙的是①【答案】D【解析】A．①苯和⑩聚乙烯中不含碳碳雙鍵或者三鍵，不能與溴發(fā)生加成反應，故A錯誤；B．⑧硬脂酸甘油酯官能團為酯基不能與鈉反應，故B錯誤；C．⑧硬脂酸甘油酯不是高分子化合物，不屬于高分子材料，故C錯誤；D．苯是一種有毒的液體，分子式為C6H6，含碳量高，點燃時有濃煙，故D正確。4.下列粒子的電子式正確的是()【答案】C【解析】要正確區(qū)分羥基(—OH)與氫氧根離子(OH－)，OH－電子式為。5.CH3CH2CHO的核磁共振氫譜中吸收峰的個數(shù)是（）A．6B．5C．4D．3【答案】D【解析】CH3CH2CHO的氫原子種類有3種，故核磁共振氫譜中吸收峰的個數(shù)是3，故選D。6.為了提純下表所列物質(括號內為雜質)，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()【答案】C【解析】向A試樣中加入溴水，己烯與Br2反應的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中淀粉膠體和NaCl溶液均可透過濾紙；D中除雜試劑Na2CO3既可與雜質SO2反應，又可吸收被提純氣體CO2，所以用Na2CO3溶液試劑不行，可改用NaHCO3溶液為除雜試劑，應選C。7.下列說法正確的是()。A．人們只能從有機體中取得有機化合物，不能利用礦物來合成有機物B．有機物和無機物的組成、結構、性質有嚴格區(qū)別，它們是不可相互轉化的兩類物質C．有機物是從動植物體內提取的有生命的化合物D．有機物是指含碳元素的化合物，但通常不包括碳的氧化物、碳酸及碳酸鹽等物質【答案】D【解析】這是一道考查有機物概念的基礎題，關鍵在于有機物與無機物兩者的區(qū)別和聯(lián)系。A選項不正確，可以利用礦物來合成有機物；B選項不正確，有機物與無機物沒有嚴格的區(qū)別，兩者也可相互轉化；C選項不正確，有機物并不是有生命的化合物；只有D選項正確。8.下列有機物屬于多羥基醛的是()【答案】B【解析】多羥基醛指含有2個或2個以上的羥基且有醛基的化合物。特別注意D中雖然含有，但D是酯。9.CH4與Cl2反應的機理是：①Cl2·Cl＋·Cl②·Cl＋CH4―→·CH3＋HCl③·CH3＋Cl2―→·Cl＋CH3Cl則下列說法正確的是()。A．可以得到純凈的CH3ClB．產(chǎn)物中最多的是HClC．該反應需一直光照D．產(chǎn)物中CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4物質的量相等【答案】B【解析】由反應機理②知，·Cl與烴中的氫原子結合生成HCl，故產(chǎn)物中有機物除CH3Cl外還有CH2Cl2、CHCl3、CCl4，物質的量無法確定，最多產(chǎn)物為HCl。故A、D項錯誤，B項正確。由反應機理②③知CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，·Cl起催化作用，故一旦光照下產(chǎn)生·Cl，反應即可進行完全，C項錯誤。10.化學反應的實質就是舊鍵的斷裂和新鍵的形成。欲探討發(fā)生化學反應時分子中化學鍵在何處斷裂的問題，近代科技常用同位素示蹤原子的方法。如有下列方法：斷裂的化學鍵應該是()。A．①③B．①④C．②D．②③【答案】A【解析】根據(jù)反應方程式可以判斷出反應的原理為兩邊的單鍵斷開形成基團，然后這些基團重新組合成新的物質，故化合物的斷鍵位置為①③。二、雙選題(共4小題，每小題5.0分,共20分)11.（多選）酚酞含片是一種治療消化系統(tǒng)疾病的藥物，其有效成分的結構簡式如圖所示．下列對該有效成分的說法正確的是（）A．核磁共振氫譜中有5個峰B．最多有14個碳原子共平面C．可能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物D．1mol該物質最多能與含4molNaOH的燒堿溶液反應【答案】BC【解析】A．該物質中含7種位置的H原子，則核磁共振氫譜中有7個峰，故A錯誤；B．苯環(huán)為平面結構，與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面內，則2個苯環(huán)及-COOC中的兩個C可共平面，最多14個碳原子共面，故B正確；C．含酚-OH，能發(fā)生縮聚反應，故C正確；D．酚-OH及-COOC-能與堿反應，則1mol該物質最多能與含3molNaOH的燒堿溶液反應，故D錯誤。12.（多選）某有機物A是農藥生產(chǎn)中一種中間體，其結構簡式如圖所示，關于A的敘述正確的是（）A．該物質的核磁共振氫譜上共有8個峰B．分子中至少有12個原子處于同一平面內C．物質A可以發(fā)生消去反應D．物質A可以發(fā)生酯化反應【答案】BD【解析】A．分子中有兩個甲基連接在同一個碳原子上，H原子性質相同，有7種不同的H原子，該物質的核磁共振氫譜上共有7個峰，故A錯誤；B．已知苯環(huán)為平面型分子，則與苯環(huán)直接相連的原子應與苯環(huán)共平面，共有12個，故B正確；C．由于-OH鄰位沒有β-H原子，則不能發(fā)生消去反應，故C錯誤；D．分子中含有羥基，可發(fā)生酯化反應，故D正確。13.（多選）下列關于有機物的說法中正確的是()。A．有機物的各種性能都比無機物好，所以它在人們的生產(chǎn)生活中得到了廣泛的應用B．洗衣粉中的主要有效成分十二烷基磺酸鈉是一種有機物C．白酒是一種有機物D．我們使用的滌綸纖維是一種合成纖維【答案】BD【解析】有機物并不是各種性能都很優(yōu)良，多數(shù)有機物在高溫下可以熔化或燃燒，因而A選項錯誤；十二烷基磺酸鈉根據(jù)其名稱可推斷其中含烷基，應是一種有機物；白酒主要是乙醇的水溶液，因而應是混合物不是有機物。14.（多選）羥基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通過一步反應制得下列有關說法正確的是（）A．上述反應屬于取代反應B．羥基扁桃酸分子中處于同一平面的原子最多有8個C．乙醛酸的核磁共振氫譜中有2個吸收峰D．羥基扁桃酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應【答案】CD【解析】A．該反應為加成反應，故A錯誤；B．苯是平面結構，苯環(huán)上和取代苯環(huán)氫的位置的原子在同一平面內，至少有12個原子，故B錯誤；C．乙醛酸分子中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個吸收峰，故C正確；D．酚羥基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應呈紫色，故D正確。分卷II三、實驗題(共2小題，每小題15.0分,共30分)15.對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體，可由苯胺磺化得到。實驗室可利用如圖實驗裝置合成對氨基苯磺酸。實驗步驟如下：①在一個250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石，將三頸燒瓶放入冷水中冷卻，小心地加入18mL濃硫酸。②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170～180℃，維持此溫度2～2.5h。③將反應液冷卻至約50℃后，倒入盛有100mL冷水的燒杯中，用玻璃棒不斷攪拌，促使晶體析出，抽濾，用少量冷水洗滌，得到的晶體是對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。④將粗產(chǎn)品用沸水溶解，冷卻結晶(若溶液顏色過深，可用活性炭脫色)，抽濾，收集產(chǎn)品，晾干。(說明：100mL水在20℃時可溶解對氨基苯磺酸1.08g，在100℃時可溶解6.67g)試回答填空。(1)裝置中冷凝管的作用是。(2)步驟②中采用油浴加熱，下列說法正確的是(填序號)。A．用油浴加熱的好處是反應物受熱均勻，便于控制溫度B．此處也可以改用水浴加熱C．實驗裝置中的溫度計可以改變位置，也可使其水銀球浸入在油中(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是。(4)步驟④中有時需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解，冷卻結晶，抽濾”的操作進行多次，其目的是。每次抽濾后均應將母液收集起來，進行適當處理，其目的是?！敬鸢浮?1)冷凝回流(2)AC(3)減少對氨基苯磺酸的損失(4)提高對氨基苯磺酸的純度提高對氨基苯磺酸的產(chǎn)率【解析】(1)因反應溫度較高，為170～180℃，會使等有機物揮發(fā)，故裝置中冷凝管的作用是冷凝回流，以提高產(chǎn)率。(2)因加熱溫度為170～180℃，高于水的沸點，故不能用水浴加熱而應采用油浴，這樣可使反應物受熱均勻，便于控制溫度，只要使油的溫度為170～180℃即可，因此溫度計水銀球也可浸入在油中，控制了油溫即控制了反應溫度。(3)因產(chǎn)品的溶解度隨溫度升高而增大，用冷水洗滌可減少產(chǎn)品的溶解，從而減少損失。(4)因為產(chǎn)品的溶解度受溫度變化的影響較大，故可采用重結晶的方法對其提純。在抽濾后的母液中仍會殘留少量產(chǎn)品，應將母液收集后集中處理，以回收產(chǎn)品，提高產(chǎn)率。16.某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知：(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是，導管B除了導氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在層(填“上”或“下”)，分液后用(填編號)洗滌。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從口進入(填“f”或“g”)。蒸餾時要加入生石灰，目的是。③收集產(chǎn)品時，控制的溫度應在左右，實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是(填字母序號，下同)。a．蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b．環(huán)己醇實際用量多了c．制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是。a．用酸性高錳酸鉀溶液b．用金屬鈉c．測定沸點【答案】(1)①防止液體暴沸冷凝②防止環(huán)己烯揮發(fā)(2)①上c②g吸收水分，便于蒸餾出更純凈的產(chǎn)品③83℃c(3)bc【解析】本題將課本制備乙酸乙酯的實驗裝置創(chuàng)新應用于其他有機物的制備，要求學生學而不僵，靈活多變，很好的考查了學生的知識遷移能力和綜合實驗能力。包括物質的制備、分離(蒸餾、分液)，反應條件的控制，物質的鑒別等。(1)粗品的制備既要防止反應物暴沸，又要防止生成物揮發(fā)。(2)精品的制備關鍵在于除雜，此問涉及到分液和蒸餾。環(huán)己烯密度比水小，在上層，洗滌時選用KMnO4溶液會氧化環(huán)己烯，又因粗品中混有少量酸性物質，洗滌時不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液將多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于環(huán)己醇的沸點較低，制備粗品時隨產(chǎn)品一起蒸出，導致環(huán)己烯精品產(chǎn)量低于理論值。(3)區(qū)分精品與粗品不能選用酸性KMnO4，因為二者皆可被KMnO4溶液氧化；由于粗品中含有環(huán)己醇等，可與鈉反應產(chǎn)生氣體，故可用Na加以區(qū)分；測定沸點也能很好的區(qū)分二者。四、填空題(共2小題，共10分)17.由分子式及核磁共振氫譜寫出該有機物的結構簡式（如圖）分子式為：C4H8，強度比：1：3，結構簡式：________________________?！敬鸢浮緾H3CH=CHCH3【解析】核磁共振氫譜中給出兩種峰，說明該分子中有2種H原子，個數(shù)之比為1：3，則C4H8的結構簡式為CH3CH=CHCH3，故答案為：CH3CH=CHCH318.4.6g某有機物完全燃燒，得到8.8g二氧化碳和5.4g水，此有機物的蒸氣對氫氣的相對密度為23，該有機物與金屬鈉反應放出氫氣，其分子式為