原油和石油產(chǎn)品密度測定試題

一、單選題

1.SH/T0604-2000標(biāo)準(zhǔn)適用于在試驗溫度和壓力下可處理成單相液體，其密度范

圍為（）的原油和石油產(chǎn)品。

A.550-1100B.600-1100C.650-U00D.600-1200

2.SH/T0604-2000洗滌用水，應(yīng)符合GB/T6682的（）要求

A.一級B.二級C.三級D.更高級

3.SH/T0604-2000儀器標(biāo)定，如果距離上次標(biāo)定的時間超過（）天，應(yīng)該重新標(biāo)

定。

A.3.0B.5.0C.7.0D.15.0

4.SH/T0604-2000對透明的中間憎分重復(fù)性要求是（)kg/m3

A.0.1B.0.2C.0.3D.0.5

5.SH/T0604-2000標(biāo)準(zhǔn)如果需要恒溫浴，要能使循環(huán)液體的溫度保持在要求溫度

的（）°C內(nèi)

A.±0.05B.±0.5C.±lD+2

6彳散量殘?zhí)繙y定標(biāo)準(zhǔn)的重復(fù)性是（）

A.0.0770X2/3B.0.2451X2/3C.0.1D.0.07

7.某化驗員在分析一樣品微量殘?zhí)繒r，得到一組平行結(jié)果0.06%,0.05%,則該樣

品殘?zhí)繎?yīng)如何報告（）

A.0.06%B.0.05%C.<0.1%D.未檢出

8.鉛彈蠟封型密度計在高于（）°C下使用后，要垂直的晾干和冷卻。

A.36.0B.37.0C.38.0D.25.0

9.密度計要用可溯源于國家標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)密度計或可溯源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的密度作定

期檢定至少（）復(fù)檢一次

A.一年B.三年C.五年D.十年

10.以密度計測量不透明油品的密度，在讀數(shù)時，視線必須（）

A.和油品的彎月面下邊緣在同一水平線上

B.和油品液面的下邊緣在同一水平線上

C.和油品的彎月面上邊緣在同一水平線上

D.和油品液面的上邊緣在同一水平線上

11.當(dāng)密度計離開量筒壁自由漂浮并靜止時，讀數(shù)到最接近刻度間隔的（）。

A.l/2B.l/3C.l/4D.1/5

12.GB/T1884《石油和液體石油產(chǎn)品密度測定法》要求測定油品密度時，密度計

底部距量筒底部至少（）

A.20cmB.20mmC.25mmD.25cm

13.硅元素的含量單位為（）o

A.mg/kgB.mg/1C.g/kgD.mg/ml

14.GBT33647-2017中ICP進(jìn)樣管需確保與有機(jī)溶劑接觸至少（）而性質(zhì)不變。

A.6hB.7hC.8hD.9h

15.GBT33647-2017可用于測定車用汽油中有機(jī)硅化合物，對顆粒粒徑為（）以

下的無機(jī)硅化合物也能夠檢測到。

A.13umB.14umC.15umD.16um

16.硅標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用六甲基二硅氧烷，純度不低于（）進(jìn)行配制。

A.99.0%B.99.9%C.99.5%D.99.3%

17.分析汽油編程時再打開樣品瓶之前，樣品應(yīng)調(diào)整至低于（）

A.0℃B.l℃C.5℃D.10℃

18.符合微程精密度的樣品其殘留物的體積均不大于（）

A.2.0%B.2.5%C.1.0%D.1.5%

19.儲程分析中，回收百分?jǐn)?shù)與損失百分?jǐn)?shù)之和為（）

A.蒸發(fā)百分?jǐn)?shù)B.輕組分損失C.最大回收百分?jǐn)?shù)D.校正回收百分?jǐn)?shù)

20啟動法儲程初儲點的重復(fù)性是多少（）

A.2.0B.1.0C.3.5D.3.0

21.GB/T30519中多維色譜法測定妙類組成時，按確定步驟測量試樣中各煌族組

分的色譜峰面積后，采用（）定量，計算試樣中各煌族組分的體積分?jǐn)?shù)或質(zhì)量

分?jǐn)?shù)。

A.校正B.內(nèi)標(biāo)法C.外標(biāo)法D.面積歸一

22.GB/T30519中多維色譜法測定煌類組成時，報告試樣中飽和燒、烯煌、芳煌的

體積分?jǐn)?shù)（或質(zhì)量分?jǐn)?shù)）精確至（）％，報告苯的體積分?jǐn)?shù)（或質(zhì)量分?jǐn)?shù)），精確至

（）%.

A.0.1,0.1B.0.01,0.01C.0.01,0.1D.O.L0.01

23.GB/T30519中多維色譜法測定妙類組成時，樣品經(jīng)過分離后，進(jìn)入()進(jìn)行

檢測。

A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD

24.GB/T30519中多維色譜法測定煌類組成時所用的氫氣純度不小于().

A.0.99B.0.9995

C.0.9998999999999999D.0.9990000000000001

25.GB/T30519中多維色譜法測定煌類組成時所用的氫氣和空氣都需要凈化使用

分子篩、活性炭凈化器脫除氣體中的。和煌類物質(zhì)。

A.水B.氧氣C.氮氣D.

26.GB/T11132規(guī)定，取每種燒類體積分?jǐn)?shù)按算數(shù)平均值報告結(jié)果，精確至()％

A.0.0010B.0.01C,0.1D,1.0

27.GB/T1U32液體石油產(chǎn)品燒類組成測定法(熒光指示劑吸附法)所用的光源

為

A.可見光B.紫外光C.紅外光D.X射線

28.GB/T11132中當(dāng)紅色醇-芳煌進(jìn)入分析段約為()時，打開紫外光，觀察各烽

類界面

A.300.0B.320.0C.350.0D.480.0

29.GB/T11132中規(guī)定，按6536滿足揮發(fā)性條件2組或更低的樣品，在打開、轉(zhuǎn)

移和實驗前應(yīng)確保其在()條件下保存，進(jìn)樣前，進(jìn)樣注射器也應(yīng)冷卻到此溫度

A.l-2℃B.2-3℃C.4℃以下D.2-5℃

30.GB/T11132中規(guī)定，如果有必要，應(yīng)修正含量最大組分的測定結(jié)果，使各組分

之和為()%

A.75.0B.80.0C.90.0D.100.0

31.GB/T11132中規(guī)定，通常汽油類試樣大約需要。的供氣壓力

A.28kpaB.28-69kpaC.38-69kpaD.69kpa

32.GB/T11132中含氧化合物飽和燒含量在45-68%時，重復(fù)性(),再現(xiàn)性()

A.1.5/4.0B.1.2/4.0C.1.5/4.2D.1.0/4.2

33.GB/T8017標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定蒸氣壓測定儀中空氣室和汽油室的體積比應(yīng)為()

A.3.0-4.0B.3.2-3.8C.3.8-4.2D.4-4.2

34.GB/T8017雷德飽和蒸氣壓的測定結(jié)果用（）表示

A.千帕B.牛頓C.磅D.三者都可

35.對于航空汽油的試驗，匹配好的液體室和氣體室的容積比應(yīng)在（）之間合適

A.3.90-4.05B.3.95-4.05C.3.98-4.05D.4.05-5.95

36.雷德法飽和蒸汽壓所用溫度計分度為（）。

A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0

37.雷德法蒸汽壓恒溫浴的溫度為（）℃

A.37.8+0.1B.37.5+0.5C.37+0.8D.37.8

38用雷德法測定發(fā)動機(jī)燃料飽和蒸氣壓，取樣時取樣器所裝的試樣體積不少于

器內(nèi)容量的（）％

A.50.0B.60.0C.70.0D.80.0

39.油品的蒸氣壓一方面隨著溫度的升高而增大，另一方面混合液中輕組分濃度

越大，則蒸氣壓（）

A.不變B.越大C.D.

40.MTBE中文名是（）□

A.甲基叔丁基酸B.二異丙醛C.乙基叔丁基酸D.甲基叔戊基酸

41.NBSH/T0663中汽油中醇類和酸類含量的測定對于烯煌含量不大于10%的汽

油檢測限為（）。

A.0.10%B.0.15%C.0.20%D.0.25%

42.TAME中文名是（）。

A.甲基叔戊基酸B.甲基叔丁基酸C.乙基叔丁基酸D.二異丙醛

43.SH/T0693中報告苯和甲苯含量液態(tài)體積分?jǐn)?shù)，精確到（）%

A.0.01B.0.05C.0.1D.0.2

44.SH/T0693中苯含量測定，需要用到與監(jiān)測器相適應(yīng)的載氣（）

A.氫氣，氧氣B.氫氣，氫氣C.氫氣，氮氣D.氧氣，氮氣

45.SH/T0693中苯含量測定中，如有必要，將冷卻后的樣品轉(zhuǎn)移到壓力密封容器

中，分析前放在（）℃下儲存

A.0以下B.5以下C.0-5D.0-10

46.SH/T0693中苯含量色譜分析柱參數(shù)：初溫（）升溫速度（）終溫（）

A.60℃>3℃/min、120℃B.60℃、2℃/min、120℃

C.60C、3℃/min、115℃D.60C、2C/min、115℃

47.SH/T0693中苯含量色譜分析柱參數(shù)：分流比(),進(jìn)樣量()

1ml0.1mllulD.10:l>lul

48.SH/T0713中報告苯和甲苯含量的液態(tài)體積分?jǐn)?shù)，精確到()%

A.0.1B.0.5C.0.01D.0.05

49.石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定微量法取樣用1L的容器盛樣品，樣品裝至其容積的

()O

A.70%~80%B.70%~85%C.80%~90%D.80%~100%

50.石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定微量法測定單次試驗時間約為()。

A.5minB.6minC.7minD.8min

51.石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定微量法測定所用測試室應(yīng)設(shè)計為可容納()液體和氣

體。

A.5ml?50mlB.5ml~10mlC.5ml?20mlD.5ml~30ml

52.石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定微量法測定所用恒溫控制加熱器在蒸氣壓測試過程

中，維持在()ro

A.37.8+0.1B.37.8+0.2C.37.8+0.3D.37.8+0.4

53.DIPE中文名是()。

A.二異丙基酸B.甲基叔丁基酸C.乙基叔丁基酸D.甲基叔戊基酸

54.0713試驗中電子積分儀或計算機(jī)能測定含量為0.1%(V/V)的丁酮，并有滿意

的信噪比。如果使用條形紙記錄儀，響應(yīng)時間不超過2s,最大噪音為滿量程的士

()%□

A.0.1B.0.3C.0.4D.0.2

55.0713試驗中色譜儀要求在最大靈敏度下，對于含o.l%(v/v)丁酮的2tLL樣品，

聯(lián)合檢測記錄系統(tǒng)必須產(chǎn)生至少。mm的響應(yīng)。

A.4.0B.2.0C.3.0D.5

56.0713試驗中色譜柱A:長0.8m或1.0m,外徑3.2mm的不銹鋼柱，內(nèi)填有含

()(M/m)的二甲基聚硅氧烷(如ov-lol)的ChromosorbW,60目一80目。

A.0.05B.0.1C.0.15D.0.2

57.0713試驗中色譜柱B:長4.6m,外徑3.2mm的不銹鋼柱，內(nèi)填有含()

(m/rn)TCEP的CbromosorbP,-80目一100目;或長50m,內(nèi)徑0.25mm,液膜厚度

0.3.tm的FFAP彈性石英毛細(xì)管柱。

A.0.05B.0.1C.0.15D.0.2

58.0713試驗中載氣純度要求不小于()

A.0.9990000000000001B.0.9995

C.0.9998999999999999D.0.99

59.水溶性酸堿所用的酸度計的精度為PHW()

A.0.02phB.0.03phC.O.OlphD.0.05ph

60.水溶性酸堿用甲基橙為()％甲基橙水溶液

A.0.02B.0.01C.0.04D.0.03

61.水溶性酸堿測定當(dāng)試樣為潤滑脂時，用刮刀將試樣的表層()刮掉，

然后，至少在不靠近容器壁的三處，取約等量的試樣置入蒸發(fā)皿，并小心地用玻

璃棒攪勻

A.3-5mmB.3-6mmC.3-7mmD.3-8mm

62.紫外熒光法適用于測定鹵素含量低于()％(m/m)的液態(tài)燃中的總硫含量…

A.0.35B.0.30C.0.40D.0.38

63.辛烷值內(nèi)插法是在固定的壓縮比條件下，使試樣的()位于兩個參比燃料調(diào)和

油的爆震表讀數(shù)之間。

A.壓縮比B.爆震表讀數(shù)

C.壓縮比和爆震表讀數(shù)D.爆震表強(qiáng)度

64.目前汽油的牌號是按()劃分的。

A.抗爆指數(shù)B.馬達(dá)法辛烷值C.研究法辛烷值D.烷燒含量

65.辛烷值測定采用的標(biāo)準(zhǔn)燃料為()

A.正庚烷B.異辛烷C.異戊烷D.正庚烷和異辛烷

66.辛烷值分析過程中，產(chǎn)生過高的爆震強(qiáng)度，下列處理不正確的是()

A.檢查壓縮壓力是否過低B.檢查點火定時是否正確

C.檢查燃料D.檢查試驗室內(nèi)的空氣是否有雜質(zhì)

67.辛烷值報告的結(jié)果需要修約到()

A.小數(shù)點后一位B.整數(shù)C.小數(shù)點后兩位D.0.5

68.重復(fù)測定90到95平均研究法辛烷值范圍內(nèi)的試樣時，其差值不能超過（）

辛烷值單位。

A.0.2B.0.3C.0.4D.0.5

69.辛烷值分析過程中，試驗機(jī)轉(zhuǎn)但不點火的原因不包括（）

A.點火異常B.燃料供應(yīng)異常C.排氣系統(tǒng)壓力太低D.壓縮壓力異常

70.辛烷值采用的正庚烷，抗爆性低劣，將其辛烷值定義為（）

A.0.0B.50.0C.75.0D.100

71.辛烷值的內(nèi)插法步驟不包括（）

A.將儀器調(diào)試到標(biāo)準(zhǔn)爆震強(qiáng)度要求B.估計試樣的辛烷值C.配置標(biāo)準(zhǔn)燃料并

試驗D.評定試樣燃料

72.溶劑洗膠質(zhì)含量所使用的溶劑是

A.異辛烷B.正庚烷C.甲苯D.丙酮

73.膠質(zhì)的單位如何表示。

A.ppmB.mg/1C.mg/100mlD.mg/ml

74.博士試驗法定性測定硫醇硫時，JE除（）干擾。

A.硫化氫B.二氧化硫c.過氧化物D.硫醇

75.博士實驗法定性測定硫醇硫時，當(dāng)試樣與博士試劑混合震蕩后緩慢生成褐色

沉淀時，說明（）

A.有硫化氫存在B.可能有過氧化物存在C.有硫醇和/或元素

硫存在D.可能存在硫醇

76.博士試驗法定性測定硫醇硫時，當(dāng)試樣與博士試劑混合震蕩后立即生成黑色

沉淀，說明（）

A.有硫化氫存在B.可能有過氧化物存在C.有硫醇和/或元素

硫存在D.可能存在硫醇

77.博士試驗法定性測定硫醇硫時,當(dāng)試樣與博士試劑混合后震蕩期間溶液變成

乳白色，然后顏色變深，說明（）

A.有硫化氫存在B.可能有過氧化物存在

C.有硫醇和/或元素硫存在D.可能存在硫醇

78.博士試驗法定性測定硫醇硫時，當(dāng)試樣與博士試劑混合震蕩后沒有變化或者

產(chǎn)生黃色，說明（）

A.有硫化氫存在B.可能有過氧化物存在

C.有硫醇和/或元素硫存在D.可能存在硫醇

79用指不劑測定水溶性酸或堿向兩個試管中分別放（）mL抽提物，在第一

支試管中，加人2滴甲基橙溶液，并將它與裝有相同體積蒸儲水和甲基橙溶液的

第三支試管相比較。如果抽提物呈玫瑰色，則表示所試石油產(chǎn)品里有水溶性酸存

在。

A.l-2B.l-3C.l-4D.1-5

80.紫外熒光法適用于總硫含量在（）的石腦油、儲分油、發(fā)動機(jī)燃料很其他油品。

A.1.0~8000mg/kgB.2.0~8000mg/kg

C.1.0~800mg/kgD.2.0~800mg/kg

81.紫外熒光法測硫含量用惰性氣體基氣純度不小于（），水含量不大于（）。

A.99.998%,5mg/kgB.99.99%,5mg/kg

C.99.98%,5mg/kgD.99.998%,6mg/kg

82.紫外熒光法總硫含量適用于測定沸點范圍約（）℃o

A.25-405B.20-400C.25-400D.25-450

83.微庫侖滴定儀定量分析的原理是（）

A.牛頓定律B.朗伯一比爾定律C.能斯特定律D.法拉第定律

84.SH/T1757-2006標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定對載氣純度要求是（）體積分?jǐn)?shù)。

A>99.5B>99.9C>99.99D>99.0

85.SH/T1757-2006標(biāo)準(zhǔn)中對偏壓的要求是（）mV。

A.240-270B.250-270C.250-260D.245-265

86.微庫侖儀器測定偏壓和分析樣品時應(yīng)分別選定分析控制的。上

A.平衡檔，平衡檔B.工作檔，工作檔

C.平衡檔，工作檔D.工作檔，平衡檔

87.庫倫氯0.5mg/kg--5mg/kg不應(yīng)超過下列重復(fù)性限（）

A.1.5mg/kgB.1.0mg/kgC.0.5mg/kgD.0.2mg/kg

88.誘導(dǎo)期標(biāo)志著一個（），在此范圍內(nèi)汽油不會生成超過允許量的膠質(zhì)。

A.長度B.質(zhì)量C.時間D.濃度

89.誘導(dǎo)期可表示車用汽油在貯存時生成（）的傾向。

A.殘?zhí)緽.灰分C.膠質(zhì)D.瀝青質(zhì)

90.（）是指同一操作者，在同一實驗室，用同一臺儀器，按同一試驗方法規(guī)定

的步驟，同時完成同一試樣的兩個或多個測定過程。

A.重復(fù)試驗B.平行試驗C.再現(xiàn)試驗D.對照試驗

91.中紅外光譜測量時為避免前樣品測量可能產(chǎn)生的記憶效應(yīng)，樣品注入量不應(yīng)

該少于（）ml

A.5.0B.8.0C.10.0D.15.0

92.傅里葉變換紅外光譜儀，光譜的有效波數(shù)測量范圍不少于（）。

A.660cm-1~4000cm-1B,640cm-1~4000cm-1

C.650cm-1-4000cm-1D.650cm-1-5000cm-1

93.中紅外樣品池為防干涉透射式樣品池，樣品池的光程是（）

A.O.OlmmB.O.lmmC.0.2mmD.0.5mm

94.新標(biāo)準(zhǔn)中紅外樣品分析前應(yīng)在室溫（）°C下恒定。

A.15-27B.15-25C.20-27D.20-25

95.中紅外測定中，下列物質(zhì)屬于不違禁物的是（）

A.二烯；ISB.甲醇C.甲縮醛D.碳酸二甲酯

96.GB/T5096中銅片試驗中，標(biāo)準(zhǔn)色板應(yīng)（）存放

A.在通風(fēng)廚內(nèi)B.在陽光下C.在實驗臺上D.避光

97.GB/T5096中取樣時人應(yīng)（），以避免有毒物質(zhì)吸入體內(nèi)

A.站在上風(fēng)口B.站在下風(fēng)口C.側(cè)身對取樣口D.離取樣口盡量遠(yuǎn)

98.GB/T5096中銅片腐蝕試驗的試管要求浸沒在浴液中的深度約為（）mm

A.25.0B.50.0C.75.0D.100.0

99.GB/T5096中銅片腐蝕試驗所用試管規(guī)定在（）處刻一環(huán)線

A.lOmlB.20mlC.30mlD.45ml

100.GB/T5096中試驗彈要按尺寸用不銹鋼制作，并要求能承受（）千帕斯卡的試

驗表壓

A.124.0B.128.0C.689.0D.869.0

101.GB/T5096中銅片腐蝕試驗溫度應(yīng)恒定在50℃土()℃

A.5.0B.1.0C.2.0D.10.0

102.GB/T5096中當(dāng)30mL試樣液體及浸于其中的銅片置于試管中時，試樣液體

表面應(yīng)至少高于銅片上端面。mm

A.5.0B.6.0C.8.0D.10

103.GB/T5096中測定銅片時使用全浸溫度計，最小分度()

A.小于1℃B.大于1℃C.小于等于1℃D.小于等于0.1C

104.GB/T5096中銅片洗滌溶劑對硫含量的要求是()

A.小于10mg/kgB.小于5mg/kgC.小于15mg/kgD.小于20mg/kg

105.GB/T5096中銅片腐蝕實驗的目的是判斷樣品中是否存在()

A.酸性化合物B.硫及活性硫化物C.堿性化合物D.氧化物

106.分析銅片腐蝕時，出現(xiàn)黃銅色或者金黃色時如何判定()

A.lbB.2cC.2eD.3a

107.GB/T5096中銅片腐蝕試驗中要按腐蝕級報告試樣的腐蝕性，并報告()

A.試驗時間B.試驗溫度

C.試驗時間和試驗溫度D.試驗時間或試驗溫度

108.GB/T5096中銅片腐蝕試驗用樣品應(yīng)貯存在()中

A.棕色玻璃瓶B.細(xì)口瓶C.鍍錫容器D.三者均可

109.GB/T5096中銅片腐蝕所用的洗滌溶劑有。

A.分析純甲苯B.分析純乙醇C.分析純甲醇D.分析純石油酸

110.測定機(jī)械雜質(zhì)時，不需要控制()

A.濾紙烘干的溫度B.濾紙恒重冷卻的時間

C.濾紙烘干的時間D.玻璃棒的長短

111.GB/T511中當(dāng)機(jī)械雜質(zhì)體積分?jǐn)?shù)＞0.01-0.1%,重復(fù)性()再現(xiàn)性()

A.0.00250.01B.0.0050.01C.0.0050.05D.0.00250.02

112.GB/T511中試驗結(jié)束后，微孔玻璃過濾器應(yīng)用()浸泡(),再用蒸儲水洗

凈，干燥后放入干燥器中備用

A.鹽酸2小時B.格酸2小時C.濃硫酸4-5小時D.銘酸4-5小時

113.GB/T511中石油產(chǎn)品機(jī)械雜質(zhì)測定所用烘箱溫度應(yīng)控制在()

A.100-105℃B.103-107℃C.110-115℃D.150-165℃

114.GB/T511中當(dāng)機(jī)械雜質(zhì)體積分?jǐn)?shù)＞0.1-1%重復(fù)性（）再現(xiàn)性（）

A.0.0050.01B.0.010.02C,0.010.05D.0.010.1

U5.GB/T511中當(dāng)機(jī)械雜質(zhì)體積分?jǐn)?shù)S0.01%,重復(fù)性（）再現(xiàn)性（）

A.0.00250.001B.0.00250.005C.0.0010.005D.0.00250.01

116.GB/T511中機(jī)械雜質(zhì)試驗用乙醇-甲苯混合溶劑是由95%乙醇和甲苯按體積

比（）配制的

A.l\4B.l\3C.3\lD.4\l

117.GB/T511中石油和石油產(chǎn)品及添加劑機(jī)械雜質(zhì)測定，在100℃石油產(chǎn)品運(yùn)動

粘度大于20mm2/s時，取樣質(zhì)量（）,稱準(zhǔn)至（）溶劑體積與樣品質(zhì)量比（）

A.50、0.01、4-6B.100、0.1、4-6C.50、0.1、4-6D.50、0.01、2-4

118.GB/T511中測定機(jī)械雜質(zhì)時，空濾紙（）和帶沉淀的濾紙在同一烘箱里一起

干燥

A.能B.不能C.可隨意D.必須

U9.GB/T8020-2015標(biāo)準(zhǔn)中某些儀器需要使用信號放大器使吸光度在

（）之間。

A.0.15-0.17B.0.15-0.18C.0.10-0.15D.0.10-0.17

120.GB/T8020-2015移取微量溶液時使用（）移液器或移液管

A.100微升B.0.5mlC.lmlD.50微升

121.在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源是（）

A.火焰B.空心陰極燈C.債燈D.交流電弧

122.原子吸收光譜儀測定汽油中鉛含量使用的波長為（）nm.

A.250.0B.246.2C.234.8D.283.3

123.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（）形式

A.火焰中被測元素發(fā)射的譜線B.火焰中干擾元素發(fā)射的譜線C.光源

產(chǎn)生的非共振線D.火焰中產(chǎn)生的分子吸收

124.原子吸收測鏡含量，使用的是（）火焰

A.空氣-氫氣B.空氣-乙煥C.氧氣-乙煥D.氧氣-氫氣

125.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（）

A.燈電流B.陰極溫度C.內(nèi)充氣體壓力D.陰極濺射強(qiáng)度

126.下列哪種方法可以消除原子吸收光譜法的物理干擾()

A.加釋放劑B.扣除背景C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.加保護(hù)劑

127.空心陰極燈的構(gòu)造是（）

A.陰極為待測元素，陽極為柏絲,內(nèi)充惰性氣體

B.陰極為待測元素，陽極為鴇絲,內(nèi)充氧氣

C.陽極為待測元素，陰極為鴇絲,內(nèi)充氧氣

D.陰極為待測元素，陽極為鋁棒,內(nèi)充低壓惰性氣體

128.氯化甲基三辛基錢純度不低于（）

A.90.0B.95.0C.99.0D.99.5

129.用原子吸收光譜儀在（）nm處測定試樣中的鐵含量。

A.244.3B.223.8C.243.3D.248.3

130.在AgCl水溶液中，其[Ag+]=[C1-]=1.34x10-5mol/L,AgCl的Ksp=1.8xlO-

10,該溶液為（）。

A.氯化銀沉淀溶解B.不飽和溶液C.c[Ag+]>[Cl-]D.飽和溶液

13L25C時AgCl在純水中的溶解度為1.34x10-5mol/L,則該溫度下AgCl的Ksp

為（）。

A.8.8X10-10B.5.6X10-10C.3.5X10-10D.1.8x10-10

132.Ag2CrO4在25℃時，溶解度為8.0x10-5mol/L,它的溶度積為（)°

A.5.1x10-8B.6.4X10-9C.2.0X10-12D.1.3X10-8

133.對于一難溶電解質(zhì)AnBm（s）=nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須

)°

A.[Am+]n[Bn-]m=KspB.[Am+]n[Bn-]m>Ksp

C.[Am+]n[Bn-]m<KspD.[Am+l]>[Bn-l]

134.溶液[H+]NO.24moi/L時，不能生成硫化物沉淀的離子是（）。

A.Pb2+B.Cu2+C.Cd2+D.Zn2+

135.已知25℃時,Ag2CrO4的Ksp41x10-12,則該溫度下Ag2CrO4的溶解度

為（）。

A.6.5X10-5mol/LB.1.05xl0-6mol/LC.6.5xl0-6niol/LD.1.05x10-5rnol/L

136.25℃時AgBr在純水中的溶解度為7.1x10-7mol/L,則該溫度下的Ksp為

A.8.8X1O-18B.5.6xlO-18C.3.5xlO-7D.5.04x10-13

137.已知Sr3（PO4）2的溶解度為L0xl0-6mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)為

（）。

A.1.0x10-30B.1.1x10-28C.5.0x10-30D.1.0xl0-12

138.AgCl的Ksp=1.8x10-10,則同溫下AgCl的溶解度為（）

A.1.8xl0-10mol/LB.1.34xl0-5mol/LC.0.9xl0-5mol/LD.1.9x10-3mol/L

139.難溶化合物Fe（OH）3溶度積的表達(dá)式為（）。

A.Ksp=[Fe3+][0H-]B.Ksp=[Fe3+][3OH-]

C.Ksp=[Fe3+][3OH-]3D.Ksp=[Fe3+][OH-]3

140向含有Ag+、Hg22+、A13+、Cd2+、Sr2+的混合液中，滴加稀鹽酸，將

有（）生成沉淀。

A.Ag+、Hg22+B.Ag+、Cd2+和Sr2+

C.A13+、Sr2+D.只有Ag+

141.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過（）的方法檢驗。

A.儀器校正B.對照試驗C.空白試驗D.無合適方法

142.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶然誤差的是（）。

A.滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)

B.滴定管的最后一位讀數(shù)偏高或偏低

C.所用試劑含干擾離子

D.室溫升高

143.檢驗方法是否可靠的辦法是（）。

A.校正儀器B.測加標(biāo)回收率C.增加測定的次數(shù)D.做空白試驗

144.使用萬分之一分析天平用差減法進(jìn)行稱量時，為使稱量的相對誤差在0.1%

以內(nèi)，試樣質(zhì)量應(yīng)（）o

A.在0.2g以上B.在0.2g以下C.在0.1g以上D在0.4g以上

145.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（）。

A.隨機(jī)產(chǎn)生B.具有單向性C.呈正態(tài)分布D.難以測定

146.下列各措施中可減小偶然誤差的是（）。

A.校準(zhǔn)祛碼B.進(jìn)行空白試驗

C.增加平行測定次數(shù)D.進(jìn)行對照試驗

147.下述論述中錯誤的是（)°

A.方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B.系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C.系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D.系統(tǒng)誤差具有單向性

148.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為（）。

A.絕對誤差B.相對誤差C.系統(tǒng)誤差D.隨機(jī)誤差

149.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，（）屬于系統(tǒng)誤差。

A.試樣未經(jīng)充分混勻B.滴定管的讀數(shù)讀錯

C.滴定時有液滴濺出D.祛碼未經(jīng)校正

150.用存于有干燥劑的干燥器中的硼砂標(biāo)定鹽酸時，會使標(biāo)定結(jié)果（）。

A.偏高B.偏低C.無影響D.不能確定

151.比較下列兩組測定結(jié)果的精密度（）。甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.

21%,0.21%o乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%o

A.甲、乙兩組相同B.甲組比乙組高C.乙組比甲組高D.無法判別

152.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（）。

A.重復(fù)性B.再現(xiàn)性C.準(zhǔn)確性D.精密性

153.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為o.Img的天平稱量

時，至少要?。ǎ﹐

A.O.lgB.0.05gC.0.2gD.0.5g

154.三人對同一樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲：31.27%、31.26%、

31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%；丙:31.32%、31.28%、31.30%。則

甲、乙、丙三人精密度的高低順序為（）。

A.甲＞丙＞乙B.甲＞乙＞丙C.乙＞甲＞丙D.丙＞甲＞乙

155.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（）o

A.精密度高則沒有隨機(jī)誤差B.精密度高則準(zhǔn)確度一定高

C.精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D.存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高

156?-個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好.但精密度好，可能存在（）。

A.操作失誤B.記錄有差錯C.使用試劑不純D.隨機(jī)誤差

157.NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為N99.0%,下列測定結(jié)果不符合要求的是（）。

A.0.9905B.0.9901C.0.9894D.0.9895

158.滴定分析中要求測定結(jié)果的誤差應(yīng)

A.等于0B.大于公差C.等于公差D.小于公差

159.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差

A.越小越好B.等于零

C.在允許誤差范圍內(nèi)D.略大于允許誤差

160.關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是（)°

A.平均偏差都是正值B.相對平均偏差都是正值

C.標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D.相對平均偏差有與測定值相同的單位

161.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡幾小時，目的在于（)°

A.清洗電極B.活化電極C.校正電極D.檢查電極好壞

162.測定pH的指示電極為（)°

A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極B.pH玻璃電極C.甘汞電極D.銀一氯化銀電極

163.酸度計是由一個指示電極和一個參比電極與試液組成的（）。

A.滴定池B.電解池C.原電池D.電導(dǎo)池

164.pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25℃時測得pH=6.18的標(biāo)液電動勢是0.

220V,而未知試液電動勢Ex=0.186V,則未知試液pH為（)°

A.7.6B.4.6C.5.6D.6.6

165.測定水中微量氟，最為合適的方法有（)°

A.沉淀滴定法B.離子選擇電極C.火焰光度法D.發(fā)射光譜法

166.在25℃時,標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的pH變化一個單位,電池電動勢的變化為

)°

A.0.058VB.58VC.0.059VD.59V

167.玻璃電極的內(nèi)參比電極是（)°

A.銀電極B.氯化銀電極C.柏電極D.銀一氯化銀電極

168.在一定條件下，電極電位恒定的電極稱為（)

A.指示電極B.參比電極C.膜電極D.惰性電極

169.pH計在測定溶液的pH時，選用溫度為（)°

A.25℃B.30℃C.任何溫度D.被測溶液的溫度

170.用酸度計以濃度直讀法測試液的pH,先用與試液pH相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液（）o

A.調(diào)零B.消除干擾離子C.定位D.減免遲滯效應(yīng)

171.氟離子選擇電極是屬于（）。

A.參比電極B.均相膜電極

C.金屬一金屬難熔鹽電極D.標(biāo)準(zhǔn)電極

172.離子選擇性電極在一段時間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行（）。

A.活化處理B.用被測濃溶液浸泡

C.在蒸儲水中浸泡24h以下D.在NaF溶液中浸泡24h以上

173.電位滴定中，用高銃酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,宜選用（）作指示電極。

A.pH玻璃電極B.銀電極C.粕電極D.氟電極

174.下列關(guān)于離子選擇性電極描述錯誤的是（）。

A.是一種電化學(xué)傳感器B.由敏感膜和其他輔助部分組成C.在敏

感膜上發(fā)生了電子轉(zhuǎn)移D.敏感膜是關(guān)鍵部件，決定了選擇性

175.電位滴定法是根據(jù)（）來確定滴定終點的。

A.指示劑顏色變化B.電極電位C.電位突躍D.電位大小

176.氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時，其目的（）

A.活化電極B.檢查電極的好壞

C.清洗電極D.檢查離子計能否使用

177.在電位滴定中，以△2E/△V2-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴

定曲線，滴定終點為（）。

A.A2E/AV2-V為最正值時的點B.A2E/AV2為負(fù)值的點

《△2E/ZSV2為零時的點D.曲線的斜率為零時的點

178.在電位滴定中，以E-V（E為電位，V為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲絨,

滴定終點為（）0

A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點B.曲線的最小斜率點

C.曲線的最大斜率點D.曲線的斜率為零時的點

179.在電位滴定中，以^E/ZW-V作圖繪制曲線，滴定終點為（）。

A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點B.曲線的最大斜率點

C.曲線的最小斜率點D.曲線的斜率為零時的點

180.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，自動電位滴定儀中控制滴定速率的機(jī)

械裝置是（）o

A.攪拌器B.滴定管活塞C.pH計D.電磁閥

181.分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用（）配制。

A.乙酸一乙酸鈉B.氨一氯化鐵

C.碳酸鈉一碳酸氫鈉D.磷酸鈉一鹽酸

182.當(dāng)未知樣中含F(xiàn)e量約為10ug/mL時，采用直接比較法定量，標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃

度應(yīng)為（）0

A.20ug/mLB.15ug/mLC.llug/mLD.5ug/mL

183.分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標(biāo)溶液是用（）藥品配制成的。

A.無水氯化鐵B.硫酸亞鐵鏤C.硫酸鐵鏤D.硝酸鐵

184.用鄰菲羅咻法測水中總鐵，不需用下列（）來配制試驗溶液。

A.NH2OH?HC1B.HAc-NaAcC.鄰菲羅咻D.磷酸

185.分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）o

A.光敏電阻B.光電管C.光電池D.光電倍增管

186.下列分光光度計無斬波器的是（）°

A.單波長雙光束分光光度計B.單波長單光束分光光度計

C.雙波長雙光束分光光度計D.無法確定

187.常用光度計分光的重要器件是（）°

A.棱鏡（或光柵）+狹縫B.棱鏡

C.反射鏡D.準(zhǔn)直透鏡

188.在分光光度法中，用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）o

A.白光B.單色光C.可見光D.復(fù)合光

189.在相同條件下測定甲、乙兩份同一有色物質(zhì)溶液吸光度。若甲液用1cm吸收

池，乙液用2cm吸收池進(jìn)行測定，結(jié)果吸光度相同，甲、乙兩溶液濃度的關(guān)系是

()o

A.c甲=?乙B.c乙=2c甲C.c乙=4c甲D.c甲=2c乙

190.可見分光光度計適用的波長范圍為（）。

A.小于400nmB.大于800nmC.400?800nmD.小于200nm

191.鋁燈可發(fā)射范圍是（）nm的連續(xù)光譜。

A.220-760B.380-760C.320-2500D.190-2500

192.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（）。

A.<0.5%B.0.001C.0.1%~0.2%D.0.002

193.721型分光光度計在使用時發(fā)現(xiàn)波長在580nm處，出射光不是黃色，而是其

他顏色，其原因可能是（）?

A.有電磁干擾，導(dǎo)致儀器失靈

B.儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實驗誤差

C.實驗室電路的電壓小于38OV

D.波長指示值與實際出射光譜值不符合

194.分光光度法的吸光度與（）無光。

A.入射光的波長B.液層的高度C.液層的厚度D.溶液的濃度

195.在300nm進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用（）比色皿。

A.硬質(zhì)玻璃B.軟質(zhì)玻璃C.石英D.透明塑料

196.721分光光度計的波長使用范圍為（）nm。

A.320-760B.340-760C.400-760D.520-760

197.721分光光度計適用于（）。

A.可見光區(qū)B.紫外光區(qū)C.紅外光區(qū)D.都適用

198.（）是最常見的可見光光源。

A.鋁燈B.氫燈C.笊燈D.鹵鴇燈

199.在260nm進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用（）比色皿。

A.硬質(zhì)玻璃B.軟質(zhì)玻璃C.石英D.透明塑料

200.紫外光譜分析中所用比色皿是（）°

A.玻璃材料的B.石英材料的C.螢石材料的D.陶瓷材料的

201.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）。

A.分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

B.原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷

C.分子振動一轉(zhuǎn)動能級的躍遷

D.分子外層電子的能級躍遷

202.下列關(guān)于分子振動的紅外活性的敘述中正確的是（）。

A.凡極性分子的各種振動都是紅外活性的，非極性分子的各種振動都不是紅外活

性的

B.極性鍵的伸縮和變形振動都是紅外活性的

C.分子的偶極矩在振動時周期地變化，即為紅外活性振動

D.分子的偶極矩的大小在振動時周期地變化，必為紅外活性振動，反之則不是

203.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（）。

A.KBr晶體在4000~400cm-l范圍內(nèi)不會散射紅外光

B.KBr在4000?400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性

C.KBr在4000?400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收

D.在4000~400cm-l范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射

204.紅外光譜法試樣可以是（）。

A.水溶液B.含游離水C.含結(jié)晶水D.不含水

205.一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600?3200cm-1有吸收峰，下列化合物最

可能的是（）□

A.CH3-CHOB.CH3-CO-CH3

C.CH3-CHOH-CH3D.CH3-O-CH2-CH3

206.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）o

A.玻璃B.石英C.鹵化物晶體D.有機(jī)玻璃

207.用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時，試樣應(yīng)該是（)°

A.單質(zhì)B.純物質(zhì)C.混合物D.任何試樣

208.不能用于硅酸鹽分析的酸是（）。

A.碳酸B.硫酸C磷酸D.鹽酸

209.不屬于鋼鐵中五元素的是（)°

A.硫B.鐵C.鎰D.磷

210.采集水樣時，當(dāng)水樣中含有大量油類或其他有機(jī)物時以（）為宜。

A.玻璃瓶B.塑料瓶C.粕器皿D.不銹鋼器皿

211.采取的樣品量應(yīng)滿足（）需要量。

A.一次檢測B.二次檢測C.三次檢測D.五次檢測

212.采取高純氣體時，應(yīng)該選用（）作導(dǎo)氣管。

A.鋅管B.鋁管C.鋼管D.塑料管

213.產(chǎn)品質(zhì)量分析應(yīng)符合（）的規(guī)定，否則就不是合格品，不能進(jìn)行流通。

A.企業(yè)B.國家或行業(yè)等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

C.購買者D.任何標(biāo)準(zhǔn)

214.動力黏度單位“帕斯卡秒”的中文符號是（）o

A.帕?秒B.帕秒C.帕.［秒］D.（帕）（秒）

215.對氮肥中氨態(tài)氮的測定，不包括的方法是（）。

A.甲醛法B.蒸儲后滴定C.酸量法D.尿素酶法

216.對硅酸鹽樣品進(jìn)行分析前，應(yīng)該除去其中的（）0

A.結(jié)構(gòu)水B.結(jié)晶水C.化合水D.吸附水

217.分析人員要從堅固的原料堆中采樣，應(yīng)該使用（）。

A.采樣鉆B.真空采樣探針C.采樣探子D.以上的工具都可以

218.氟硅酸鉀容量法測定硅酸鹽中二氧化硅含量時，滴定終點時溶液溫度不宜低

于（）。

A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃

219.鋼鐵中硫的測定時，用氧化性酸溶解分解試樣時硫轉(zhuǎn)化為（）o

A.S02B.S03C.H2SO3D.H2SO4

220.高碘酸鈉（鉀）氧化光度法測定鋼鐵中鎰量時參比溶液是（）。

A.試液參比B.溶劑參比C.試劑參比D.褪色參比

221.格天青S分光光度法可以測定（）o

A.氧化鈣B.氧化鐵C.氧化鋁D.二氧化硅

222.工業(yè)分析用樣品保存時間一般為（）。

A.3個月B.6個月C.9個月D.12個月

223.工業(yè)過氧化氫中總碳的測定，采用的方法為（）。

A.酸堿滴定B.氣體吸收法C.紅外氣體分析儀D.電化學(xué)方法

224.工業(yè)燃燒設(shè)備中所獲得的最大理論熱值是（