總論天然藥物化學(xué)

關(guān)于總論天然藥物化學(xué)第1頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四2基本內(nèi)容天然藥物化學(xué)的概念、研究范圍、研究目的與任務(wù)。有效成分與無效成分的概念。各類天然藥物化學(xué)成分簡介。一次代謝產(chǎn)物與二次代謝產(chǎn)物的概念，主要的生物合成途徑。常用的提取分離方法。天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)研究方法。第2頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四3基本要求掌握常用的提取、分離方法。熟悉天然藥物化學(xué)的研究范圍，各類化合物的生物合成途徑。了解NMR譜的應(yīng)用。第3頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四4本章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)各類成分簡介第三節(jié)生物合成第四節(jié)提取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第4頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四5第一節(jié)緒論一．天然藥物化學(xué)的概念：

1.天然藥物化學(xué)：是運用現(xiàn)代科學(xué)理論與方法研究天然藥物中化學(xué)成分及其應(yīng)用的一門學(xué)科。2.研究內(nèi)容：各類中藥的化學(xué)成分（主要是生物活性成分或藥效成分）的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)、提取分離方法、結(jié)構(gòu)鑒定及生合成途徑等。第5頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四6第一節(jié)緒論二.天然藥物來源植物藥、動物藥、礦物藥、以植物藥為主。三.相關(guān)學(xué)科1.植物化學(xué)（Phytochemistry）2.中藥化學(xué)（NaturalProductChemistry）3.藥物化學(xué)（MedicinalChemistry）：合成藥物、藥物的構(gòu)效關(guān)系第6頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四7《神農(nóng)本草經(jīng)》列為上品，主補五臟，安精神，定魂魄，止驚悸，明目，開心益智，久服有輕身延年之功效。第7頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四8

白果是銀杏的俗稱，被稱作為是植物中的活化石。白果含白果醇、白果酸，具有殺菌功能，有化痰、止咳、補肺、通經(jīng)、止?jié)?、利尿等療效。?頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四9

穿山甲為鯪鯉科動物鯪鯉的鱗片，處方名有炮山甲、醋山甲、炮甲珠或炒甲片等。其味咸，性微寒，入肝、胃二經(jīng)?！侗静菥V目》中記載穿山甲“除痰瘧寒熱，風(fēng)痹強直疼痛，通經(jīng)絡(luò)，下乳汁，消癰腫，排膿血，通竅殺蟲?！?/p>

第9頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四10

雄黃，為硫化物類礦物雄黃族雄黃，主含二硫化二砷。歸肝，大腸經(jīng)。有毒。解毒殺蟲，燥濕祛痰，截瘧。用于蟲積腹痛，驚癇，瘧疾，癰腫，疔瘡，疥癬，蛇蟲咬傷。常用量0.15～0.3克，入丸散用。外用適量，研末撒或調(diào)敷患處。第10頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四11第一節(jié)緒論四基本概念

1.有效成分:天然藥物中具有一定的生物活性、能起到防治疾病作用的單體化合物。

2.有效部位：為具有一定生物活性的多種單體化合物的混合物。如人參總皂苷、銀杏總黃酮、靈芝多糖等。第11頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四12本章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)各類天然藥物化學(xué)成分簡介第三節(jié)生物合成第四節(jié)提取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第12頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四13第二節(jié)各類成分簡介化學(xué)成分分類

1.生物堿類（Alkaloids)：含N原子，多呈堿性。

2.糖和苷(SaccharidesandGlycosides):

糖：單糖，低聚糖，多糖（淀粉、纖維素、甲殼素、果膠、樹膠、粘液質(zhì)）

苷：糖+苷元：

酸性黃酮香豆素蒽醌第13頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四14

三萜皂苷

甾體皂苷強心苷

3.揮發(fā)油皂苷第14頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四154.有機酸：含COOH,多以鹽的形式存在。5.樹脂：為組成復(fù)雜的混合物，多與揮發(fā)油、樹膠、有機酸共存。如：安息香、乳香等。6.其它成分：

(1)氨基酸、蛋白質(zhì)。

(2)鞣質(zhì)：多元酚類化合物。

(3)色素類：葉綠素、胡蘿卜素等。

(4)脂類:油脂（甘油與高級脂肪酸脫水形成的酯）、蠟（高級醇與高級脂肪酸脫水形成的酯）。

(5)無機成分第15頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四16本章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)各類成分簡介第三節(jié)生物合成第四節(jié)提取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第16頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四17一基本概念一次代謝產(chǎn)物：糖、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、核酸等對植物機體生命活動來說不可缺少的物質(zhì)。二次代謝產(chǎn)物：生物堿、萜、香豆素、黃酮、醌類等對維持植物生命活動不起重要作用，且并非在所有植物中都能產(chǎn)生。由一次代謝產(chǎn)物產(chǎn)生，常為有效成分。第17頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四18二天然化合物的主要生物合成途徑1.醋酸-丙二酸途徑AA－MA途徑）合成脂肪酸類、酚類、蒽醌類2.甲戊二羥酸途徑（途徑）主要生成萜類、甾體類化合物3.莽草酸途徑和桂皮酸途徑形成具C6-C3骨架的化合物，如香豆素、木脂素、黃酮等。第18頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四194.氨基酸途徑（AminoAcidPathway）合成生物堿5.復(fù)合途徑

(1)醋酸-丙二酸-莽草酸途徑

(2)醋酸-丙二酸-甲戊二羥酸途徑

(3)氨基酸-甲戊二羥酸途徑

(4)氨基酸-醋酸-丙二酸途徑

(5)氨基酸--莽草酸途徑三、生物合成的意義：對天然化合物結(jié)構(gòu)分類，結(jié)構(gòu)推測；植物化學(xué)分類學(xué)；仿生合成及組織培養(yǎng)等有指導(dǎo)意義。第19頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四20本章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)各類成分簡介第三節(jié)生物合成第四節(jié)提取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第20頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四21第四節(jié)提取分離方法一、提取法：1.溶劑提取法（solventextraction）

原理：相似相溶

理想溶劑（idealsolvents）：（1）對有效成分溶解度大；（2）對無效成分溶解度??；（3）與有效成分不起化學(xué)反應(yīng)；（4）安全，成本低，易得。

第21頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四22常用提取溶劑乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯、石油醚親水性有機溶劑甲醇、乙醇、丙酮、正丁醇親脂性有機溶劑水大小小極性第22頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四23第四節(jié)提取分離方法滲漉法裝置圖

1)冷提：適用于受熱不穩(wěn)定的成分。浸漬(Maceration)

滲漉（Percolation）優(yōu)點：適用于熱敏物質(zhì)，操作簡單缺點：提取效率低，溶劑用量大第23頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四24第四節(jié)提取分離方法2)熱提：煎煮法（Decoction）

回流（Refluxing）

連續(xù)回流（ContinuousRefluxing）回流提取法裝置

索氏提取器樣品虹吸管濾紙?zhí)淄舱羝仙芾淠?4頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四25第四節(jié)提取分離方法2.水蒸氣蒸餾法（water-steamdistillation

）

提取具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞的成分，如揮發(fā)油。藥材+水冷凝揮發(fā)油測定第25頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四26第四節(jié)提取分離方法3.升華法（sublimation）

用于具有升華性的成分提取，如某些小分子香豆素，蒽醌，樟腦等。升華法制備咖啡因裝置圖蒸發(fā)皿上蓋上一張刺有小孔的圓濾紙，在上面罩上干燥的玻璃漏斗(漏斗頸部塞少許脫脂棉以減少咖啡因蒸氣逸出)第26頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四27第四節(jié)提取分離方法4.超臨界流體提取法（supercriticalfluidextractionSFE)

利用溶劑在超臨界條件下特殊的流體性能對樣品進行提取，為20世紀(jì)80年代迅速發(fā)展起來的一種提取方法。20世紀(jì)90年代用于天然藥化的研究。

超臨界流體的密度與液體很接近，而它又具有氣體擴散性能常用的臨界流體有CO2、N2O、乙烷、丙烷等。如從煙草中提取尼古丁，從咖啡中提取咖啡因。第27頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四28控溫面板高壓泵超臨界CO2萃取實驗裝置示意圖原料萃取柱玻璃珠脫脂棉超臨界萃取實驗裝置與實驗方法CO2鋼瓶PCO2冷溫槽恒溫箱流量計接收瓶小試實驗裝置圖實驗裝置－小試實驗裝置組分減壓閥第28頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四2920世紀(jì)50年代初進入試驗階段，如從石油中脫瀝青70、80年代，SFE越來越多的用于食品、香料的提取90年代，開始從植物藥中提取成分，如蛇床子、茵陳蒿、桑白皮中提取成分。中小型SFE裝置圖第29頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四30第四節(jié)提取分離方法5.超聲提取法（ultrasonicwaveextraction)超聲波提取技術(shù)：是利用超聲波產(chǎn)生的強烈的空化效應(yīng)、機械振動、高的加速度、乳化、擴散、擊碎和攪拌作用，增大物質(zhì)分子運動頻率和速度，增加溶劑穿透力，從而加速藥物有效成分進入溶劑，促進提取的進行。第30頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四31

為物理過程，無化學(xué)反應(yīng)，生物活性不減。高能量的超聲波產(chǎn)生的強大壓力造成植物細胞壁及生物體破裂，導(dǎo)致胞內(nèi)物質(zhì)的釋放、擴散及溶解。實驗室用小型超聲儀超聲提取法的特點和裝置第31頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四32第四節(jié)提取分離方法二分離方法1.根據(jù)溶解度差別進行分離

1.1結(jié)晶法（純化時常用）條件：合適的溶劑；濃度；溫度1.2沉淀法：a溶劑沉淀法：改變極性，如水提醇沉法b酸堿沉淀法：改變pH，處理酸、堿、兩性成分；c沉淀試劑：如鉛鹽沉淀法，酸性、酚性成分加中性PbAc2，形成沉淀。第32頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四33第四節(jié)提取分離方法2

根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進行分離2.1影響分離的因素①分離因子β，分配系數(shù)Kβ=KA/KBKA>KB,K=CU/CL

（CU,CL被分離物質(zhì)在上相和下相中濃度）根據(jù)β值的大小可決定分離采用的方法:β≥100，簡單的一次萃取，可基本分離.100>β≥10，10-12次萃取，CCD法。β≤2，100次以上萃取，DCCC法。第33頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四34第四節(jié)提取分離方法2.1影響分離的因素②pH值對于酸性、堿性、兩性化合物，pH值可改變它們的存在狀態(tài)（游離型和解離型），分配比受pH值的影響，因為HA達到99%解離時，pH=pKa+2HA達到99%游離時，pH=pKa-2第34頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四35第四節(jié)提取分離方法2.2酸堿性成分的分離—pH-梯度萃取法

按酸堿性強弱不同分離酸性、堿性、中性物質(zhì)，改變pH值使酸堿成分呈不同狀態(tài)。

2.3逆流分溶法、液滴逆流色譜、高速逆流色譜①逆流分溶法(CCD)：多次連續(xù)液-液萃取分離過程。

特點：條件溫和，樣品易回收，適用于中等極性、不穩(wěn)定物質(zhì)的分離。第35頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四36第四節(jié)提取分離方法②液滴逆流色譜(DCCC):

一種液-液分配色譜，流動相呈液滴形式垂直上升或下降，通過固定相的液柱，實現(xiàn)物質(zhì)的逆流色譜分離。特點：不易乳化，樣品可定量回收，分離效果好，特別適合于分離皂苷等水溶性成分。缺點：樣品處理量小。第36頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四37第四節(jié)提取分離方法③高速逆流色譜（HSCCC）通過特定的高速行星式旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的離心力場作用，使無載體支持的固定相穩(wěn)定地保留在蛇形管內(nèi)，并使流動相單向、低速通過固定相，實現(xiàn)連續(xù)逆流萃取分離物質(zhì)的目的。用于各種物質(zhì)的分離，包括蛋白、酶、三萜、生物堿、皂苷等。第37頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四38第四節(jié)提取分離方法2.4液-液分配柱色譜①正相色譜：固定相極性大，如水、緩沖液等；流動相極性小，如氯仿、乙酸乙酯等。載體：硅膠（含水可達17%），硅藻土，纖維素等。用途：分離極性大或水溶性成分，如苷類、糖、生物堿等。洗脫順序：極性小的物質(zhì)先被洗脫出來。第38頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四39第四節(jié)提取分離方法2.4液-液分配柱色譜②反相色譜：固定相極性小于流動相。如HPLC反相柱，反相板。固定相：硅膠硅醇基結(jié)合烷基，如RP-2，RP-8，RP-18。親脂性：RP-18>RP-8>RP-2。流動相(洗脫劑)：MeOH-H2O，CH3CN-H2O

洗脫順序：分離極性大的成分，極性大者先洗脫下來。第39頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四40實驗室用高效液相色譜儀第40頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四41第四節(jié)提取分離方法3

根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進行分離——吸附色譜法3.1吸附分類：物理吸附：無選擇性的吸附，吸附－解析發(fā)生迅速。吸附劑如硅膠、氧化鋁、活性炭等；化學(xué)吸附：不可逆性。如堿性氧化鋁對酚酸性成分的吸附，硅膠對生物堿的吸附等。半化學(xué)吸附：聚酰胺對酚酸類、醌類的氫鍵吸附。第41頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四42第四節(jié)提取分離方法吸附原理：相似相吸影響吸附過程的三要素：

吸附劑（固定相），溶質(zhì)（被分離物質(zhì)），溶劑（洗脫劑，展開劑，流動相）第42頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四43第四節(jié)提取分離方法3.2

硅膠、氧化鋁：極性吸附劑：載樣量大，吸附力強硅膠：應(yīng)用最廣，適用于各類成分分離氧化鋁：有中性、酸性、堿性氧化鋁。堿性氧化鋁不適合于分離酸性成分，多用于分離生物堿。第43頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四44第四節(jié)提取分離方法3.2硅膠、氧化鋁：①被分離物質(zhì)吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系被分離物質(zhì)極性大，吸附力強，Rf值小，洗脫難，后被洗脫下來。

官能團極性大小排列順序：

-COOH>Ar-OH>R-OH>R-NH2,RNHR',RNR'R">R-CO-NR'R">RCHO>RCOR'>RCOOR'>ROR'>RH第44頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四45第四節(jié)提取分離方法3.2硅膠、氧化鋁：②溶劑(洗脫劑)的極性與洗脫力的關(guān)系

洗脫劑極性越大,洗脫力越強.

第45頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四463.2

聚酰胺(Polyamide)是由己酰胺聚合成的一類高分子化合物。第四節(jié)提取分離方法聚酰胺吸附色譜分離原理吸附規(guī)律實際應(yīng)用洗脫溶劑第46頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四47聚酰胺吸附色譜法——分離原理醌酚羥基酸第47頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四48聚酰胺吸附色譜法——吸附規(guī)律形成氫鍵的基團數(shù)目分子內(nèi)氫鍵芳香化程度連糖數(shù)目吸附力與結(jié)構(gòu)的關(guān)系1234第48頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四49形成氫鍵的基團數(shù)目越多,吸附力越強1第49頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四50形成分子內(nèi)氫鍵者,吸附力減少2第50頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四51O分子內(nèi)氫鍵的影響HH第51頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四52芳香化程度越高或共軛鍵越多,吸附力越強3第52頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四53連糖數(shù)目越多吸附能力越低4112123第53頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四54第54頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四55聚酰胺吸附色譜法——洗脫溶劑尿素/水NaOH丙酮醇水洗脫能力依次增強水和含水乙醇、甲醇是常用溶劑第55頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四56聚酰胺吸附色譜法——實際應(yīng)用聚酰胺柱色譜聚酰胺薄層色譜酚類

黃酮類鞣質(zhì)醌類第56頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四57應(yīng)用實例1——聚酰胺色譜法純化芹菜總黃酮純化前純化后第57頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四58應(yīng)用實例2——黃蜀葵花藥材黃酮類成分的聚酰胺

薄層色譜定性鑒別研究展開劑：A丙酮：水：甲酸

(2∶2∶0.5)B50%乙酸;C含水75%微乳液：甲酸

(9∶1)樣品：1金絲桃苷;2,3黃蜀葵花甲醇超聲提取液第58頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四59應(yīng)用實例3——五靈脂藥材的聚酰胺薄層色譜鑒別S1、S2

分別為扁柏雙黃酮和穗花杉雙黃酮對照品;S3

為五靈脂對照藥材;1～7為正品五靈脂;8為偽品五靈脂第59頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四60應(yīng)用實例4——聚酰胺色譜法分離純化蘆薈蒽醌衍生物新鮮蘆薈去皮，打碎后50%乙醇浸泡24h,過濾濾渣濾液20%硫酸水解4h;氯仿萃取蒽醌粗產(chǎn)物聚酰胺柱色譜;水/醇梯度洗脫40%洗脫物60%洗脫物70%洗脫物80%洗脫物40%60%70%80%第60頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四61練習(xí):某植物中分得3個黃酮化合物，結(jié)構(gòu)如下,比較它們的極性大小及在硅膠TLC和聚酰胺薄膜上Rf值大小順序.A:R1=R2=HB:R1=H,R2=RhaC:R1=Glc,R2=Rha極性大小:SiO2-TLCRf:PolyamideTLC,Rf:第四節(jié)提取分離方法第61頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四623.3大孔吸附樹脂(macro-reticularresin)①組成:苯乙烯，二乙烯苯和致孔劑②分離原理:吸附(范德華力和氫鍵)和分子篩作用(多孔性結(jié)構(gòu))

③樹脂類型:非極性、中極性和極性三種。

非極性：由苯乙烯和二乙烯苯縮合而成，故又稱芳香吸附樹脂。

中極性：含脂基的吸附樹脂。

極性：含酰氨基、氰基、酚羥基等含氮、氧、硫不同極性功能的吸附樹脂。第四節(jié)提取分離方法第62頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四633.3大孔吸附樹脂

④洗脫劑:H2O及不同比例的含水醇。洗脫分離:H2O洗:糖,水溶性色素

30%EtOH/H2O:極性大的成分

50-75%EtOH:皂苷類

95%EtOH:極性小成分⑤應(yīng)用:除多糖,水溶性色素,富集苷類成分第四節(jié)提取分離方法第63頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四64第四節(jié)提取分離方法4.根據(jù)物質(zhì)離解程度不同進行分離—離子交換法固定相：離子交換樹脂（聚苯乙烯高分子化合物，引入交換基團）分類：

陽離子交換樹脂：強酸型RSO3-H+

弱酸型RCOO-H+

陰離子交換樹脂：強堿型RN+(CH3)3Cl-

弱堿型RNH2,RNHR’,RNR’R”

第64頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四65

陰離子交換樹脂：4.2應(yīng)用：主要用于生物堿和有機酸的分離。4.根據(jù)物質(zhì)離解程度不同進行分離—離子交換法4.1交換原理:

陽離子交換樹脂：第四節(jié)提取分離方法第65頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四66第四節(jié)提取分離方法

透析法:半透膜,分子篩濾過作用超濾法:分子大小不同,擴散速度不同超速離心法:溶質(zhì)在超速離心作用下具有不同的沉降性或浮游性

凝膠濾過法:分子篩的作用(凝膠滲透色譜,分子篩濾過,排阻色譜),被分離物質(zhì)按分子由大到小的順序流出色譜柱.5.根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進行分離—凝膠濾過法5.1主要的幾種方法第66頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四67第四節(jié)提取分離方法5.根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進行分離—凝膠濾過法5.2凝膠種類:①葡聚糖凝膠(SephadexG):

只適于在水中應(yīng)用,分離多糖、蛋白質(zhì)等.②羥丙基葡聚糖凝膠(SephadexLH-20)：適用于各類化合物的分離，除具有分子篩的特性外，還起到反相分配色譜的效果。常用溶劑有甲醇、氯仿-甲醇等。第67頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四68本章內(nèi)容第一節(jié)概述第二節(jié)各類成分簡介第三節(jié)生物合成第四節(jié)提取分離方法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第68頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四69一化合物純度的鑒定

1.測熔點:看熔程

2.外觀結(jié)晶色澤與形狀:均一性

3.色譜法:TLC三種組成不同的溶劑系統(tǒng),單一斑點

HPLC單一峰

GC單一峰

4.核磁法第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法第69頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四70第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法二、已知化合物鑒定

1.有標(biāo)準(zhǔn)品(或?qū)φ掌?:

Co-TLC(共薄層，三種系統(tǒng))

測混合熔點(相同溶劑結(jié)晶);

測IR(考察是否重疊）

2.無標(biāo)準(zhǔn)品:

與文獻值對照(相同的溶劑條件下：mp,IR,UV,1H-NMR,13C-NMR等)。第70頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四71第五節(jié)結(jié)構(gòu)研究方法三、未知化合物－多種譜學(xué)結(jié)合的結(jié)構(gòu)解析

1.紫外光譜(UltravioletspectraUV)

①為結(jié)構(gòu)解析提供的信息

用于判斷結(jié)構(gòu)中的共軛系統(tǒng)、結(jié)構(gòu)骨架（如香豆素、黃酮）

UV譜一致，不一定是一個化合物。

②應(yīng)用：確定平面的結(jié)構(gòu)骨架，立體結(jié)構(gòu)的構(gòu)型、構(gòu)象。第71頁，共81頁，2023年，2月20日，星期四72第五節(jié)結(jié)構(gòu)