2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第十一章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第36講烴的含氧衍生物限時(shí)訓(xùn)練

PAGEPAGE12烴的含氧衍生物[選題細(xì)目表]考查知識(shí)點(diǎn)根底題中檔題較難題1.醇、酚712.醛、羧酸、酯2、3、71、4、5、6、9113.有機(jī)物的合成810一、選擇題(此題包括7個(gè)小題，每題6分，共42分，每題僅有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反響制得：以下有關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C．乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反響D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉解析：貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒(méi)有，可用FeCl3溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；C項(xiàng)，乙酰水楊酸中含有—COOH可與NaHCO3溶液反響，而對(duì)乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反響，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終共生成三種產(chǎn)物：和，錯(cuò)誤。答案：B2．科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，其中一種的結(jié)構(gòu)如圖。以下關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．該有機(jī)物既能發(fā)生氧化反響，又能發(fā)生酯化反響B(tài)．與FeCl3溶液發(fā)生反響后溶液顯紫色C．1mol該有機(jī)物最多可以與2molCu(OH)2反響D．1mol該有機(jī)物最多與1molH2加成解析：該有機(jī)物的醛基可發(fā)生氧化反響，醇羥基可發(fā)生酯化反響，A正確；該有機(jī)物中無(wú)苯環(huán)，沒(méi)有酚羥基，B不正確；1mol該有機(jī)物中含2mol—CHO、1molCC，那么最多可與4molCu(OH)2反響，可與3molH2發(fā)生加成反響，C、D不正確。答案：A3．以下有機(jī)物中，在不同條件下，既能發(fā)生水解反響和消去反響，又能發(fā)生酯化反響并能與金屬鈉反響放出氫氣的是()A．② B．②③C．①② D．①②③解析：①不能消去；④不能發(fā)生酯化反響。答案：B4．CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過(guò)程如下。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多消耗3molNaOHB．可用金屬Na檢測(cè)上述反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇C．與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D．咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團(tuán)解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反響，A正確；題述反響方程式中的四種物質(zhì)都能與Na反響產(chǎn)生氫氣，所以用Na無(wú)法檢驗(yàn)反響結(jié)束后是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，C項(xiàng)正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團(tuán)，且能發(fā)生加聚反響，D項(xiàng)正確。答案：B5．物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，常被用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價(jià)螯合劑，也是化學(xué)中間體。以下關(guān)于物質(zhì)X的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．X分子式為C6H7O7B．1mol物質(zhì)X可以和3mol氫氣發(fā)生加成C．X分子內(nèi)所有原子均在同一平面內(nèi)D．足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反響得到的氣體物質(zhì)的量相同解析：X分子式為C6H8O7，A錯(cuò)誤；分子結(jié)構(gòu)中存在羧基和羥基官能團(tuán)，羧基不能和氫氣加成，所以該分子不能和氫氣加成，B錯(cuò)誤；分子中含有正四面體中心的碳原子，所以所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；分子中能與NaHCO3、Na2CO3反響的官能團(tuán)只有羧基，所以足量的X分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反響得到的氣體物質(zhì)的量相同，D正確。答案：D6．如下流程中a、b、c、d、e、f是六種有機(jī)物，其中a是烴類，其余是烴的衍生物，以下有關(guān)說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()A．假設(shè)a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，那么d是乙醛B．假設(shè)d的相對(duì)分子質(zhì)量是44，那么a是乙炔C．假設(shè)a為苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，那么f的分子式是C16H32O2D．假設(shè)a為單烯烴，那么d與f的最簡(jiǎn)式一定相同解析：A項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物a的相對(duì)分子質(zhì)量是42，那么其分子式為C3H6，那么d為丙醛；B項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物d的相對(duì)分子質(zhì)量為44，那么有機(jī)物d為乙醛，那么有機(jī)物a為乙烯；C項(xiàng)中假設(shè)有機(jī)物a為苯乙烯，那么有機(jī)物d為苯乙醛，其分子式為C8H8O，那么有機(jī)物f的分子式為C16H16O2，故A、B、C均錯(cuò)誤。答案：D7．醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是()A．可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)①中是否含有碳碳雙鍵B．②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛C．④和⑤互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)D．等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量的金屬鈉反響，消耗鈉的量相同解析：①中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；②和③是互為同系物的關(guān)系，但與羥基相鄰碳上無(wú)氫，不能被氧化為醛，B錯(cuò)誤；④和⑤不是同系物關(guān)系，兩者可以用核磁共振氫譜檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤。答案：D二、非選擇題(此題包括4個(gè)小題，共58分)8．(2022·四川卷節(jié)選)(14分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(局部反響條件和試劑略)：(R1和R2代表烷基)請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：(1)試劑I的名稱是________，試劑II中官能團(tuán)的名稱是________，第②步的反響類型是________。(2)第①步反響的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________。(3)第⑥步反響的化學(xué)方程式是_________________________________________________________________________________。(4)第⑦步反響中，試劑Ⅲ為單碘代烷烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。解析：(1)試劑Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH2CH2Br，所含官能團(tuán)的名稱為溴原子；根據(jù)和的結(jié)構(gòu)及試劑Ⅱ判斷第②步的反響類型為取代反響。(2)根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系知第①步反響為CH3CH(COOH)2和CH3OH在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反響生成CH3CH(COOCH3)2和水，化學(xué)方程式為(3)根據(jù)題給轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷C為答案：(1)甲醇溴原子取代反響(4)CH3I9．(2022·淮南模擬)(15分)?茉莉花?是一首膾炙人口的江蘇民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。一種合成路線如下：(1)B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、________________。(2)寫出反響①、④的化學(xué)方程式：①____________________________________________________；④____________________________________________________。(3)反響③、⑤的反響類型分別為③________，⑤____________。(4)反響________(填序號(hào))原子的理論利用率為100%，符合“綠色化學(xué)〞的要求。(5)乙酸苯甲酯的同分異構(gòu)體中能與碳酸氫鈉反響生成氣體的有________種。解析：乙醇經(jīng)過(guò)反響①得到的A為CH3CHO，CH3CHO經(jīng)過(guò)反響②得到的B為CH3COOH；甲苯與氯氣在光照條件下反響生成，水解生成的C為。與CH3COOH發(fā)生酯化反響生成。原子的利用率為100%，符合“綠色化學(xué)〞要求的是反響②：2CH3CHO＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do5(△))2CH3COOH。乙酸苯甲酯的同分異構(gòu)體中能與碳酸氫鈉反響生成氣體的一定含有羧基，符合要求的有14種。答案：(1)CH3COOH(2)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O(3)酯化(或取代)反響水解(或取代)反響(4)④(5)1410．(2022·天津卷節(jié)選)(15分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，以下合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線答復(fù)以下問(wèn)題：(1)A的名稱是__________；B分子中共面原子數(shù)目最多為__________(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是__________，寫出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反響方程式__________________________________________________________________________________________________。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反響有__________a．聚合反響b．加成反響c．消去反響d．取代反響(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)_______________________________________________________________________________________________________。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線的后半局部補(bǔ)充完整。(6)問(wèn)題(5)的合成路線中第一步反響的目的是______________。解析：(1)根據(jù)流程圖，A為CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2=CHOC2H5，分子中共面原子數(shù)目最多為9個(gè)(如圖：)；(6)中合成路線中第一步反響的目的是保護(hù)醛基。答案：(1)正丁醛(或丁醛)9(2)醛基11．(2022·北京卷節(jié)選)(14分)功能高分子P的合成路線如下：(1)A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(2)試劑a是______________。(3)反響③的化學(xué)方程式：_______________________________。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團(tuán)：______________。(5)反響④的反響類型是______________。(6)反響⑤的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________。解析：(1)根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)式為；(2)甲苯和硝酸在濃硫酸催化作用下生成對(duì)硝基苯，所以試劑