遺傳學(xué)課后習(xí)題及答案-劉祖洞

第二章孟德爾定律1、為什么分離現(xiàn)象比顯、隱性現(xiàn)象有更重要的意義？答：因?yàn)?、分離規(guī)律是生物界普遍存在的一種遺傳現(xiàn)象，而顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)是相對的、有條件的；2、只有遺傳因子的分離和重組，才能表現(xiàn)出性狀的顯隱性。可以說無分離現(xiàn)象的存在，也就無顯性現(xiàn)象的發(fā)生。2、在番茄中，紅果色（R）對黃果色（r）是顯性，問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表現(xiàn)型，它們的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr序號雜交RR×rrRr×rrRr×RrRr×RRrr×rr基因型Rr表現(xiàn)型紅果色1/2紅果色，1/2黃果色123451/2Rr，1/2rr1/4RR，2/4Rr，1/4rr3/4紅果色，1/4黃果色1/2RR，1/2Rr紅果色黃果色rr3、下面是紫茉莉的幾組雜交，基因型和表型已寫明。問它們產(chǎn)生哪些配子？雜種后代的基因型和表型怎樣？（1）Rr×RR（2）rr×Rr（3）Rr×Rr粉紅紅色白色粉紅粉紅粉紅序號雜交配子類型基因型表現(xiàn)型123Rr×RRR，r；R1/2RR，1/2Rr1/2Rr，1/2rr1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4紅色，2/4粉色，1/4白色1/2紅色，1/2粉紅1/2粉紅，1/2白色rr×Rrr；R，rR，rRr×Rr4、在南瓜中，果實(shí)的白色（W）對黃色（w）是顯性，果實(shí)盤狀（D）對球狀（d）是顯性，這兩對基因是自由組合的。問下列雜交可以產(chǎn)生哪些基因型，哪些表型，它們的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd序號雜交基因型表現(xiàn)型12WWDD×wwddWwDd白色、盤狀果實(shí)WwDd×wwdd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4白色、盤狀，1/4白色、球1/4wwDd，1/4wwdd，狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀23wwDd×wwdd1/2wwDd，1/2wwdd1/2黃色、盤狀，1/2黃色、球狀Wwdd×wwDd1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4白色、盤狀，1/4白色、球1/4wwDd，1/4wwdd，狀，1/4黃色、盤狀，1/4黃色、球狀3/8白色、盤狀，3/8白色、球狀，4Wwdd×WwDd1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8黃色、盤狀，1/8黃色、球狀1/8wwDd，1/8wwdd5.在豌豆中，蔓莖（T）對矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G）對黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對皺種子（r）是顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問它們后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr（2）TtGgrr×ttGgrr解：雜交組合TTGgRr×ttGgrr：即蔓莖綠豆莢圓種子3/8，蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢圓種子1/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8。雜交組合TtGgrr×ttGgrr：即蔓莖綠豆莢皺種子3/8，蔓莖黃豆莢皺種子1/8，矮莖綠豆莢皺種子3/8，矮莖黃豆莢皺種子1/8。6.在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀，顯性基因C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另一對相對性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純合植株雜交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分離比。如果把F1：（1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交；（2）與綠莖、缺刻葉親本回交；以及（3）用雙隱性植株測交時(shí)，下代表型比例各如何？解：題中F2分離比提示：番茄葉形和莖色為孟德爾式遺傳。所以對三種交配可作如下分析：(1)紫莖馬鈴暮葉對F1的回交：(2)綠莖缺刻葉對F1的回交：（3）雙隱性植株對Fl測交：AaCc×aaccAaCcAaccaaCcaacc1紫缺：1紫馬：1綠缺：1綠馬(即兩對性狀自由組合形成的4種類型呈1：1：1：1。)7.在下列表中，是番茄的五組不同交配的結(jié)果，寫出每一交配中親本植株的最可能的基因型。（這些數(shù)據(jù)不是實(shí)驗(yàn)資料，是為了說明方便而假設(shè)的。）序號親本基因型AaCc×aaCc紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉AaCc×Aacc紫莖缺刻葉×紫莖馬鈴薯葉AACc×aaCc紫莖缺刻葉×綠莖缺刻葉AaCC×aacc子代基因型子代表現(xiàn)型11/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc3/8紫缺，1/8紫馬3/8綠缺，1/8綠馬3/8紫缺，3/8紫馬1/8綠缺，1/8綠馬3/4紫缺，1/4紫馬23451/2AaCc，1/2aaCc1/2紫缺，1/2綠缺紫莖缺刻葉×綠莖馬鈴薯葉Aacc×aaCc紫莖馬鈴薯葉×綠莖缺刻葉1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc1/4紫缺，1/4紫馬1/4綠缺，1/4綠馬8、純質(zhì)的紫莖番茄植株(AA)與綠莖的番茄植株(aa)雜交，F(xiàn)1植株是紫莖。F1植株與綠莖植株回交時(shí)，后代有482株是紫莖的，526株是綠莖的。問上述結(jié)果是否符合1：1的回交比例。用2檢驗(yàn)。解：根據(jù)題意，該回交子代個(gè)體的分離比數(shù)是：紫莖482綠莖526觀測值（O）預(yù)測值（e）504504代入公式求2：這里，自由度df=1。查表得概率值(P)：0.10＜P＜0.50。根據(jù)概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著。因此，可以結(jié)論：上述回交子代分離比符合理論分離比1：1。9、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉247908334（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)（2）進(jìn)行2測驗(yàn)（3）問這兩對基因是否是自由組合的？紫莖缺刻葉紫莖馬鈴薯葉綠莖缺刻葉綠莖馬鈴薯葉觀測值（O）預(yù)測值（e）(四舍五入)247255908583853429當(dāng)df=3時(shí)，查表求得：0.50＜P＜0.95。這里也可以將1.454與臨界值比較?？梢娫撾s交結(jié)果符合F2的預(yù)期分離比，因此結(jié)論，這兩對基因是自由組合的。10、一個(gè)合子有兩對同源染色體A和A'及B和B'，在它的生長期間（1）你預(yù)料在體細(xì)胞中是下面的哪種組合，AA'BB？AABB'？AA'BB'？AABB？A'A'B'B'？還是另有其他組合。（2）如果這個(gè)體成熟了，你預(yù)期在配子中會得到下列哪些染色體組合：（a）AA'，AA，A'A'，BB'，BB，B'B'？（b）AA'，BB'，（c）A，A'，B，B'，（d）AB，AB'，A'B，A'B'？（e）AA'，AB'，A'B，BB'？解：（1）在體細(xì)胞中是AA'BB'；（2）在配子中會得到（d）AB，AB'，A'B，A'B'11、如果一個(gè)植株有4對顯性基因是純合的。另一植株有相應(yīng)的4對隱性基因是純合的，把這兩個(gè)植株相互雜交，問F2中：（1）基因型，（2）表型全然象親代父母本的各有多少？解：(1)上述雜交結(jié)果，F(xiàn)1為4對基因的雜合體。于是，F(xiàn)2的類型和比例可以圖示如下：也就是說，基因型象顯性親本和隱性親本的各是1/28。(2)因?yàn)?，?dāng)一對基因的雜合子自交時(shí)，表型同于顯性親本的占3／4，象隱性親本的占1／4。所以，當(dāng)4對基因雜合的F1自交時(shí)，象顯性親本的為(3/4)4，象隱性親本的為(1/4)4=1/28。12、如果兩對基因A和a，B和b，是獨(dú)立分配的，而且A對a是顯性，B對b是顯性。（1）從AaBb個(gè)體中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb與AaBb雜交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb與AaBb雜交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子時(shí)等位基因分離，所以，任何一個(gè)基因在個(gè)別配子中出現(xiàn)的概率是：(1)因這兩對基因是獨(dú)立分配的，也就是說，自由組合之二非等位基因同時(shí)出現(xiàn)在同一配子中之頻率是二者概率之積，即：(2)在受精的過程中，兩性之各類型配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此某類型合子的概率是構(gòu)成該合子的兩性配子的概率的積。于是，AABB合子的概率是：(3)在AaBbAaBb交配中，就各對基因而言，子代中有如下關(guān)系：但是，實(shí)際上，在形成配子時(shí)，非等位基因之間是自由組合進(jìn)入配子的；而配子的結(jié)合又是隨機(jī)的。因此同時(shí)考慮這兩對基因時(shí)，子代之基因型及其頻率是：于是求得表型為AB的合子之概率為9/16。13、遺傳性共濟(jì)失調(diào)（hereditaryataxia）的臨床表型是四肢運(yùn)動失調(diào)，吶呆，眼球震顫。本病有以顯性方式遺傳的，也有以隱性方式遺傳的。下面是本病患者的一個(gè)家系。你看哪一種遺傳方式更可能？請注明家系中各成員的基因型。如這病是由顯性基因引起，用符號A；如由隱性基因引起，用符號a。解：在這個(gè)家系中，遺傳性共濟(jì)失調(diào)更可能是隱性遺傳的。14、下面的家系的個(gè)別成員患有極為罕見的病，已知這病是以隱性方式遺傳的，所以患病個(gè)體的基因型是aa。（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。這兒Ⅰ-1表示第一代第一人，余類推。（2）Ⅴ-1個(gè)體的弟弟是雜合體的概率是多少？（3）Ⅴ-1個(gè)體兩個(gè)妹妹全是雜合體的概率是多少？（4）如果Ⅴ-1與Ⅴ-5結(jié)婚，那么他們第一個(gè)孩子有病的概率是多少？（5）如果他們第一個(gè)孩子已經(jīng)出生，而且已知有病，那么第二個(gè)孩子有病的概率是多少？解：(1)因?yàn)椋阎摬殡[性遺傳。從家系分析可知，II-4的雙親定為雜合子。因此，可寫出各個(gè)體的基因型如下：aaAaaaAaaa(2)由于V-1的雙親為雜合子，因此V-1，2，3，4任一個(gè)體為雜合子的概率皆為1/2，那么V-1的弟弟為雜合體的概率也就是1/2。(3)V-1個(gè)體的兩個(gè)妹妹(V-2和V-3)為雜合體的概率各為1/2，由于二者獨(dú)立，于是，她們?nèi)请s合體的概率為：1/21/2=1/4。(4)從家系分析可知，由于V-5個(gè)體的父親為患病者，可以肯定V-5個(gè)體定為雜合子(Aa)。因此，當(dāng)V-1與V-5結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患病的概率是1/2。(5)當(dāng)V-1與V-5的第一個(gè)孩子確為患者時(shí)，因第二個(gè)孩子的出現(xiàn)與前者獨(dú)立，所以，其為患病者的概率仍為1/2。15、假設(shè)地球上每對夫婦在第一胎生了兒子后，就停止生孩子，性比將會有什么變化？16、孟德爾的豌豆雜交試驗(yàn)，所以能夠取得成果的原因是什么？第三章遺傳的染色體學(xué)說1、有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別在哪里？從遺傳學(xué)角度來看，這兩種分裂各有什么意義？那么，無性生殖會發(fā)生分離嗎？試加說明。答：有絲分裂和減數(shù)分裂的區(qū)別列于下表：有絲分裂減數(shù)分裂發(fā)生在所有正在生長著的組織中只發(fā)生在有性繁殖組織中從合子階段開始，繼續(xù)到個(gè)體的整個(gè)生高等生物限于成熟個(gè)體；許多藻類和真活周期菌發(fā)生在合子階段無聯(lián)會，無交叉和互換有聯(lián)會，可以有交叉和互換使姊妹染色體分離的均等分裂后期I是同源染色體分離的減數(shù)分裂；后每個(gè)周期產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞，產(chǎn)物的遺傳期II是姊妹染色單體分離的均等分裂成分相同子細(xì)胞的染色體數(shù)與母細(xì)胞相同產(chǎn)生四個(gè)細(xì)胞產(chǎn)物（配子或孢子）產(chǎn)物的遺傳成分不同，是父本和母本染色體的不同組合有絲分裂的遺傳意義：首先：核內(nèi)每個(gè)染色體，準(zhǔn)確地復(fù)制分裂為二，為形成的兩個(gè)子細(xì)胞在遺傳組成上與母細(xì)胞完全一樣提供了基礎(chǔ)。其次，復(fù)制的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個(gè)子細(xì)胞的核中從而使兩個(gè)子細(xì)胞與母細(xì)胞具有同樣質(zhì)量和數(shù)量的染色體。減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義首先，減數(shù)分裂后形成的四個(gè)子細(xì)胞，發(fā)育為雌性細(xì)胞或雄性細(xì)胞，各具有半數(shù)的染色體（n）雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，受精卵（合子），又恢復(fù)為全數(shù)的染色體2n。保證了親代與子代間染色體數(shù)目的恒定性，為后代的正常發(fā)育和性狀遺傳提供了物質(zhì)基礎(chǔ)，保證了物種相對的穩(wěn)定性。其次，各對染色體中的兩個(gè)成員在后期Ｉ分向兩極是隨機(jī)的，即一對染色體的分離與任何另一對染體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個(gè)非同源染色體之間均可能自由組合在一個(gè)子細(xì)胞里，n對染色體，就可能有2n種自由組合方式。例如，水稻n＝12，其非同源染色體分離時(shí)的可能組合數(shù)為212=4096。各個(gè)子細(xì)胞之間在染色體組成上將可能出現(xiàn)多種多樣的組合。此外，同源染色體的非妹妹染色單體之間還可能出現(xiàn)各種方式的交換，這就更增加了這種差異的復(fù)雜性。為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。2、水稻的正常的孢子體組織，染色體數(shù)目是12對，問下列各組織的染色體數(shù)目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）葉；（5）根端；（6）種子的胚；（7）穎片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、用基因型Aabb的玉米花粉給基因型AaBb的玉米雌花授粉，你預(yù)期下一代胚乳的基因型是什么類型，比例如何？雌配子Ab極核雄配子ABAABBAAbbAAABBbAAAbbbAaaBBbAaabbbAAaBBbAAabbbAb即下一代胚乳有八種基因型，且比例相等。4、某生物有兩對同源染色體，一對染色體是中間著絲粒，另一對是端部著絲粒，以模式圖方式畫出：（1）第一次減數(shù)分裂的中期圖。（2）第二次減數(shù)分裂的中期圖5、蠶豆的體細(xì)胞是12個(gè)染色體，也就是6對同源染色體（6個(gè)來自父本，6個(gè)來自母本）。一個(gè)學(xué)生說，在減數(shù)分裂時(shí)，只有1/4的配子，它們的6個(gè)染色體完全來自父本或母本，你認(rèn)為他的回答對嗎？答：不對。因?yàn)樵跍p數(shù)分裂時(shí)，來自父本或母本的某一條染色體進(jìn)入某個(gè)配子的概率是1/2，則6個(gè)完全來自父本或母本的染色體同時(shí)進(jìn)入一個(gè)配子的概率應(yīng)為2*1/2)6=1/32。6、在玉米中：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生多少配子？（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生多少配子？答：（1）5個(gè)小孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生20個(gè)配子；（2）5個(gè)大孢子母細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（3）5個(gè)花粉細(xì)胞能產(chǎn)生5個(gè)配子；（4）5個(gè)胚囊能產(chǎn)生5個(gè)配子；7、馬的二倍體染色體數(shù)是64，驢的二倍體染色體數(shù)是62。（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是多少？（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配對，你是否能說明馬-驢雜種是可育還是不育？答：（1）馬和驢的雜種染色體數(shù)是63。（2）如果馬和驢之間在減數(shù)分裂時(shí)很少或沒有配對，則馬-驢雜種是不育的。8、在玉米中，與糊粉層著色有關(guān)的基因很多，其中三對是A—a，I—i，和Pr—pr。要糊粉層著色，除其他有關(guān)基因必須存在外，還必須有A基因存在，而且不能有Ⅰ基因存在。如有Pr存在，糊粉層紫色。如果基因型是prpr，糊粉層是紅色。假使在一個(gè)隔離的玉米試驗(yàn)區(qū)中，基因型AaprprII的種子種在偶數(shù)行，基因型aaPrprii的種子種在奇數(shù)行。植株長起來時(shí)，允許天然授粉，問在偶數(shù)行生長的植株上的果穗的糊粉層顏色怎樣？在奇數(shù)行上又怎樣？（糊粉層是胚乳一部份，所以是3n）。9、兔子的卵沒有受精，經(jīng)過刺激，發(fā)育成兔子。在這種孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子對有些基因是雜合的。你怎樣解釋？（提示：極體受精。）答：動物孤雌生殖的類型有一種是：雌性二倍體通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核，卵和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個(gè)體。例如，AaBb通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種卵和極核，AB卵和AB極核來自同一個(gè)次級卵母細(xì)胞，二者融合形成AABB卵，這是純合的。如果是AB卵和aB極核融合，則個(gè)體對A位點(diǎn)是雜合的。如果是AB卵和Ab極核融合，則個(gè)體對B位點(diǎn)是雜合的。如果是Ab卵和aB極核融合，則個(gè)體對A位點(diǎn)和B位點(diǎn)都是雜合的?？赡苁堑诙O體與卵細(xì)胞結(jié)合，有些基因才有可能是雜合的。第四章基因的作用及其與環(huán)境的關(guān)系1、從基因與性狀之間的關(guān)系，怎樣正確理解遺傳學(xué)上內(nèi)因與外因的關(guān)系？2、在血型遺傳中，現(xiàn)把雙親的基因型寫出來，問他們子女的基因型應(yīng)該如何？（1）;（2）;（3）解：ABO血型為孟德爾式遺傳的復(fù)等位基因系列，以上述各種婚配方式之子女的血型是：（1）1O型1AB型：（2）1A型：1A型：1B型：1AB型：（3）2B型1O型3B型：3、如果父親的血型是B型，母親是O型，有一個(gè)孩子是O型，問第二個(gè)孩子是O型的機(jī)會是多少？是B型的機(jī)會是多少？是A型或AB型的機(jī)會是多少？解：根據(jù)題意，父親的基因型應(yīng)為，母親的基因型為，其子女的基因型為：1B型：1O型第二個(gè)孩子是O型的機(jī)會是0.5，是B型的機(jī)會也是0.5，是A型或AB型的機(jī)會是0。4、分析圖4－15的家系，請根據(jù)分析結(jié)果注明家系中各成員的有關(guān)基因型。解：5、當(dāng)母親的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN時(shí)，問在下列組合中，哪一個(gè)或哪幾個(gè)組合不可能是子女的父親的表型，可以被排除？ABRh+M，ARh+MN，BRh-MN，ORh-N。解：ABO、MN和Rh為平行的血型系統(tǒng)，皆遵循孟德爾遺傳法則；ABO血型是復(fù)等位基因系列，MN血型是并顯性，Rh血型顯性完全?，F(xiàn)對上述四類血型男人進(jìn)行分析如下：各男人可能提供的基因ABO系統(tǒng)母親（ORh-MN）可能提供的基因MN系統(tǒng)生ORh+MN子女的可否Rh系統(tǒng)，ABRh+MARh+MNBRh-MNORh-N+R，，R，，（），（），，可見，血型為ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父親，應(yīng)予排除。6、某個(gè)女人和某個(gè)男人結(jié)婚，生了四個(gè)孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他們父母親的基因型是什么解：他們父母親的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7.兔子有一種病，叫做Pelger異常（白血細(xì)胞核異常）。有這種病的兔子，并沒有什么嚴(yán)重的癥伏，就是某些白細(xì)胞的核不分葉。如果把患有典型Pelger異常的兔子與純質(zhì)正常的兔子雜交，下代有217只顯示Pelger異常，237只是正常的。你看Pelger異常的遺傳基礎(chǔ)怎樣？解：從271：237數(shù)據(jù)分析，近似1：1。作2檢驗(yàn)：當(dāng)df=1時(shí)，查表：0.10＜p＜0.50。根據(jù)0.05的概率水準(zhǔn)，認(rèn)為差異不顯著。可見，符合理論的1：1?，F(xiàn)在，某類型與純質(zhì)合子雜交得1：1的子代分離比，斷定該未知類型為一對基因差異的雜合子。8、當(dāng)有Pelger異常的兔子相互交配時(shí)，得到的下一代中，223只正常，439只顯示Pelger異常，39只極度病變。極度病變的個(gè)體除了有不正常的白細(xì)胞外，還顯示骨骼系統(tǒng)畸形，幾乎生后不久就全部死亡。這些極度病變的個(gè)體的基因型應(yīng)該怎樣？為什么只有39只，你怎樣解釋？解：根據(jù)上題分析，pelger異常為雜合子。這里，正常：異常＝223：4391：2。依此，極度病變類型(39)應(yīng)屬于病變純合子：PpPp22343939正常異常極度病變又，因39只極度病變類型生后不久死亡，可以推斷，病變基因?yàn)殡[性致死基因，但有顯性效應(yīng)。如果這樣，不僅39只的生后死亡不必費(fèi)解，而且，病變純合子比數(shù)這樣低也是可以理解的。原因是部分死于胚胎發(fā)育過程中。9、在小鼠中，有一復(fù)等位基因系列，其中三個(gè)基因列在下面：AY=黃色，純質(zhì)致死；A=鼠色，野生型；a=非鼠色（黑色）。這一復(fù)等位基因系列位于常染色體上，列在前面的基因?qū)α性诤竺娴幕蚴秋@性。AYAY個(gè)體在胚胎期死亡?，F(xiàn)在有下列5個(gè)雜交組合，問它們子代的表型如何？a、AYa（黃）×AYa（黃）b、AYa（黃）×AYA（黃）c、AYa（黃）×aa（黑）d、AYa（黃）×AA（鼠色）e、AYa（黃）×Aa（鼠色）10、假定進(jìn)行很多AYa×Aa的雜交，平均每窩生8只小鼠。問在同樣條件下，進(jìn)行很多AYa×AYa雜交，你預(yù)期每窩平均生幾只小鼠？解：根據(jù)題意，這兩種雜交組合的子代類型及比例是：2黃：1灰：1黑（死亡）2黃：1黑可見，當(dāng)前者平均每窩8只時(shí)，后者平均每尚只有6只，其比例是4黃2黑。11、一只黃色雄鼠（AY_）跟幾只非鼠色雌鼠（aa）雜交，你能不能在子代中同時(shí)得到鼠色和非鼠色小鼠？為什么？12、雞冠的種類很多，我們在圖4-13中介紹過4種。假定你最初用的是純種豌豆冠和純種玫瑰冠，問從什么樣的交配中可以獲得單冠？解：知雞冠形狀是基因互作的遺傳形式。各基因型及其相應(yīng)表型是：基因型R_P_表現(xiàn)型胡桃冠玫瑰冠豌豆冠R_ppP_單片冠因此，，胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：單片冠，，13、Nilsson－Ehle用兩種燕麥雜交，一種是白穎，一種是黑穎，兩者雜交，F(xiàn)1是黑穎。F2（F1×F1）共得560株，其中黑穎418，灰穎106，白穎36。1）說明穎殼顏色的遺傳方式。（2）寫出F2中白穎和灰穎植株的基因型。（3）進(jìn)行2測驗(yàn)。實(shí)得結(jié)果符合你的理論假定嗎？解：（1）從題目給定的數(shù)據(jù)來看，F(xiàn)2分離為3種類型，其比例為：黑穎：灰穎：白穎＝418：106：3612：3：1。即9：3：3：1的變形?？梢?，顏色是兩對基因控制的，在表型關(guān)系上，呈顯性上位。（2）假定B為黑穎基因，G為灰穎基因，則上述雜交結(jié)果是：P黑穎白穎F1黑穎F212黑穎：3灰穎：1白穎(3)根據(jù)上述假定進(jìn)行2檢驗(yàn)：當(dāng)df＝2時(shí)，查表：0.95＜p＜0.99。認(rèn)為差異不顯著，即符合理論比率。因此，上述假定是正確的。14、在家蠶中，一個(gè)結(jié)白繭的個(gè)體與另一結(jié)白繭的個(gè)體雜交，子代中結(jié)白繭的個(gè)體與結(jié)黃繭的個(gè)體的比率是3：1，問兩個(gè)親體的基因型怎樣？解：在家蠶中，黃繭與白繭由一對等位基因控制，Y—黃色，y—白色，Y對y顯性。但是，有一與其不等位的抑制基因I，當(dāng)I存在時(shí)，基因型Y_表現(xiàn)白繭。根據(jù)題目所示，白：黃＝3：1，表明在子代中，呈3：1分離。于是推論，就I—i而言，二親本皆為雜合子Ii；就Y—y而言，則皆表現(xiàn)黃色的遺傳基礎(chǔ)只是3／4被抑制。所以，雙親的基因型(交配類型)應(yīng)該是：IiYYIiYYIiYYIiYyIiYYIiyyIiYyiiyy15、在小鼠中，我們已知道黃鼠基因AY對正常的野生型基因A是顯性，另外還有一短尾基因T，對正常野生型基因t也是顯性。這兩對基因在純合態(tài)時(shí)都是胚胎期致死，它們相互之間是獨(dú)立地分配的。（1）問兩個(gè)黃色短尾個(gè)體相互交配，下代的表型比率怎樣？（2）假定在正常情況下，平均每窩有8只小鼠。問這樣一個(gè)交配中，你預(yù)期平均每窩有幾只小鼠？解：根據(jù)題意，此黃色短尾鼠為雜合子AyATt，其子代情形可圖示如下：（1）黃短黃?；叶袒页？梢?，子代表型及比例是：4黃色短尾：2黃色常態(tài)尾：2灰色短尾：1灰色常態(tài)尾。(2)在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窩生8只小鼠時(shí)，這樣交配平均每窩生4—5只。16、兩個(gè)綠色種子的植物品系，定為X，Y。各自與一純合的黃色種子的植物雜交，在每個(gè)雜交組合中，F(xiàn)1都是黃色，再自花授粉產(chǎn)生F2代，每個(gè)組合的F2代分離如下：X：產(chǎn)生的F2代27黃：37綠Y：產(chǎn)生的F2代，27黃：21綠請寫出每一交配中二個(gè)綠色親本和黃色植株的基因型。解：F1的表型說明，決定黃色的等位基因?qū)Q定綠色的等位基因呈顯性。F2的結(jié)果符合有若干對自由組合的基因的假設(shè)，當(dāng)這些基因中有任何一對是純合隱性時(shí)，產(chǎn)生綠色表型。黃色和綠色的頻率計(jì)算如下：1品系X：aabbcc，黃色品系A(chǔ)ABBCC，F(xiàn)1為AaBbCc假如在一個(gè)雜交中僅有一對基因分離（如AaAa），；另一些影響黃色的基因?qū)Χ际羌兒系模ˋaBBCCAaBBCC）。這一雜交產(chǎn)生黃色子代的比率是綠色比率是如果這個(gè)雜交有兩對基因分離（如AaBbCCAaBbCC），那么黃色子代的比率是：綠色比率是三對基因分離（AaBbCcAaBbCc）時(shí)，黃色子代的比率是：綠色比率是也可圖式如下：A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F2表現(xiàn)型1黃2黃1綠2黃4黃2綠1綠2綠1綠A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F2表現(xiàn)型2黃4黃2綠4黃8黃4綠2綠4綠2綠A位點(diǎn)B位點(diǎn)C位點(diǎn)F2基因型F2表現(xiàn)型1綠2綠1綠2綠4綠2綠1綠2綠1綠匯總黃：綠=27：37(2)品系Y：aabbCC，黃色品系A(chǔ)ABBCC，F(xiàn)1為AaBbCC，這個(gè)雜交有兩對基因分離（如AaBbCCAaBbCC），因此黃色子代的比率是：27黃：21綠=黃9：綠7。第五章性別決定與伴性遺傳綠色比率是1、哺乳動物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎樣解釋？解：以人類為例。人類男性性染色體XY，女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合子，分別發(fā)育成男性和女性。因此，男女性比近于1：1。2、你怎樣區(qū)別某一性狀是常染色體遺傳，還是伴性遺傳的？用例來說明。3、在果蠅中，長翅（Vg）對殘翅（vg）是顯性，這基因在常染色體上；又紅眼（W）對白眼（w）是顯性，這基因在X染色體上。果蠅的性決定是XY型，雌蠅是XX，雄蠅是XY，問下列交配所產(chǎn)生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg（2）wwVgvg×WVgvg解：上述交配圖示如下：(1)WwVgvgwvgvg：WwwYVgvgvgvg1/4Ww1/2Vgvg=1/8WwVgvg紅長♀=1/8wwVgvg白長♀=1/8WYVgvg紅長♂=1/8wYVgvg白長♂1/2vgvg1/4ww1/2vgvg1/4WY1/2vgvg1/4wY=1/8Wwvgvg紅殘♀1/2Vgvg=1/8wwvgvg白殘♀1/2Vgvg=1/8WYvgvg紅殘♂1/2Vgvg1/2vgvg=1/8wYvgvg白殘♂即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。表現(xiàn)型：等比例的紅長♀，紅殘♀，白長♀，白殘♀，紅長♂，紅殘♂，白長♂，白殘♂。(2)wwVgvgWVgvg：wwWYVgvgVgvg1/2Ww1/4VgVg=1/8WwVgVg紅長♀1/2Vgvg1/4vgvg1/2wY=1/4WwVgvg紅長♀=1/8Wwvgvg紅殘♀1/4VgVg=1/8wYVgVg白長♂1/2Vgvg1/4vgvg=1/4wYVgvg白長♂=1/8wYvgvg白殘♂即，基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvg。表現(xiàn)型：3紅長♀：1紅殘♀：3白長♂：1白殘♂。4、純種蘆花雄雞和非蘆花母雞交配，得到子一代。子一代個(gè)體互相交配，問子二代的蘆花性狀與性別的關(guān)系如何？解：家雞性決定為ZW型，伴性基因位于Z染色體上。于是，上述交配及其子代可圖示如下：P↓♀ZbWZBZB♂♀ZBWZBZb♂F1↓F21ZBZB：1ZBZb：1ZBW：1ZbW蘆花♂蘆花♀非蘆花♀可見，雄雞全部為蘆花羽，雌雞1／2蘆花羽，1／2非蘆花。5、在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C的存在，基因型cc的雞總是白色。我們已知道，羽毛的蘆花斑紋是由伴性（或Z連鎖）顯性基因B控制的，而且雌雞是異配性別。一只基因型是ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花斑紋，如果這些子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比是怎樣的？注：基因型C—ZbZb和C—ZbW雞的羽毛是非蘆花斑紋。解：根據(jù)題意，蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB，這一交配可圖示如下：♀ccZbWCCZBZB♂♀CcZBWCcZBZb♂CcCcZBWZBZb1/4CC1/4ZBZB=1/16CCZBZB蘆花斑紋♂1/4ZBZb1/4ZBW1/4ZbW2/4Cc=1/16CCZBZb蘆花斑紋♂=1/16CCZBW蘆花斑紋♀=1/16CCZbW非蘆花斑紋♀1/4ZBZB=2/16CcZBZB蘆花斑紋♂1/4ZBZb1/4ZBW1/4ZbW1/4cc=2/16CcZBZb蘆花斑紋♂=2/16CcZBW蘆花斑紋♀=2/16CcZbW非蘆花斑紋♀1/4ZBZB=1/16ccZBZB非蘆花斑紋♂1/4ZBZb1/4ZBW1/4ZbW=1/16ccZBZb非蘆花斑紋♂=1/16ccZBW非蘆花斑紋♀=1/16ccZbW非蘆花斑紋♀因此，如果子代個(gè)體相互交配，它們的子裔的表型分離比為蘆花：非蘆花=9/16：7/16。若按性別統(tǒng)計(jì)，則在雄性個(gè)體中蘆花：非蘆花=6/16：2/16；在雌性個(gè)體中蘆花：非蘆花=3/16：5/16；6、在火雞的一個(gè)優(yōu)良品系中，出現(xiàn)一種遺傳性的白化癥，養(yǎng)禽工作者把5只有關(guān)的雄禽進(jìn)行測驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其中3只帶有白化基因。當(dāng)這3只雄禽與無親緣關(guān)系的正常母禽交配時(shí)，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育種場中可以進(jìn)行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育種工作者除了為消除白化基因外，想盡量多保存其他個(gè)體。你看火雞的這種白化癥的遺傳方式怎樣？哪些個(gè)體應(yīng)該淘汰，哪些個(gè)體可以放心地保存？你怎樣做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代個(gè)體的統(tǒng)計(jì)數(shù)字。因而，根據(jù)題意，這3只雄禽基因型相同，所以，可視為同一親本。由于雌禽為異配性別，又表現(xiàn)正常，于是推斷，其基因型為ZW。雄禽為同配性別，又在子代中出現(xiàn)白化個(gè)體，并且全是雌的，所以這3只雄禽肯定是白化基因雜合子，即ZZa。于是，上述交配可圖示如下：♀ZWZZa♂1/4ZZ1/4ZZa1/4ZW1/4ZaW正?！嵴！嵴！獍谆饣谏鲜龇治?，可以認(rèn)為，在火雞中，這種白化癥的遺傳方式為性連鎖隱性遺傳。對于上述假定作2檢驗(yàn)：p＞0.05，差異不顯著。因此可以認(rèn)為上述結(jié)論是正確的。這樣，不難看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，對于雄禽應(yīng)進(jìn)一步與表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出現(xiàn)白化火雞者應(yīng)淘汰。7、有一視覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女人與正常視覺的男人結(jié)婚，但這個(gè)男人的父親也是色盲，問這對配偶所生的子女視覺如何？解：根據(jù)題意，該女子的基因型為XXc，正常男子的基因型為XY，這一婚配可圖示如下：女XXcXY男1/4XX1/4XXc1/4XY1/4XcY女，正常女，正常男，正常男，色盲即這對配偶所生的女兒都色覺正常，兒子有一半正常，一半色盲。8、一個(gè)沒有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，有了一個(gè)患血友病和Klinefelter綜合癥的兒子。說明他們兩人的染色體組成和基因型。提示：在形成卵子的第二次減數(shù)分裂時(shí)，X染色體可發(fā)生不分開現(xiàn)象。解：已知血友病為X連鎖隱性遺傳。因兒子的遺傳組成中的Y染色體來自父方。而X染色體來自母方，所以，血友病患兒的表型正常的母親，一定是血友病基因攜帶者，即XXh。又因?yàn)?，Klinefelter患者染色體組成是XXY，故該患兒是h基因純合體，XhXhY?？梢?，來自雜合體(表型正常)母親的成對基因?yàn)闇p數(shù)分裂第二次分裂不分離而成。于是這一婚配及患兒的形成可圖示如下：9、植物L(fēng)ychnisalba是雌雄異株。把闊葉雌株與窄葉雄株雜交，得到的F1代雌雄植株都是闊葉的，但F2雄性植株有兩種類型——闊葉和窄葉，你怎樣解釋？哪一個(gè)性別是異配性別（XY），哪一個(gè)性別是同配性別？解：因?yàn)镕1都是闊葉，母本的闊葉對父本的窄葉是顯性。如果雌株是異配性別（XY），而雄株是同配性別（XX）的話，就可以認(rèn)為F1雌株半合子XY的X染色體來自同配性別XX的父親，所以是窄葉。而F1雌株是闊葉，它們一定又從母親那兒得到一條X染色體，這就是說，F(xiàn)1雌株大概是XX（同配性別），但對闊葉和窄葉基因來說他們是雜合體，而雄株是XY。F2的結(jié)果支持這一觀點(diǎn)，即F2雄株有兩種類型，他們是雜合的雌體的產(chǎn)物。F2雌株都是闊葉，因?yàn)樗麄兊膬蓷lX染色體中有一條來自F1-XY父親，F(xiàn)1父親在X染色體上只攜帶一個(gè)闊葉等位基因。10、下面是患有肌營養(yǎng)不良個(gè)體的一個(gè)家系，是一個(gè)女人和兩個(gè)不同的男人在兩次分別的婚姻中產(chǎn)生的。你認(rèn)為那種遺傳方式最有可能。請寫出家系中各成員的基因型。解：這大概是由于X性連鎖隱性基因引起的，因?yàn)檫@個(gè)家系的女兒中沒有一個(gè)有病，但女性I-2恰好一半的兒子有病，這女人很可能是雜合體。11、（1）雙親都是色盲，他們能生出一個(gè)色覺正常的兒子嗎？（2）雙親都是色盲，他們能生出一個(gè)色覺正常的女兒嗎？（3）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的兒子嗎？（4）雙親色覺正常，他們能生出一個(gè)色盲的女兒嗎？解：（1）不能（2）不能（3）能（4）不能12、在黑腹果蠅中，有一截剛毛（bobbedbristles）基因存在于X和Y的同源區(qū)域，所以X和Y上都有這基因。這基因記作bb，它對野生型基因（+）為隱性。隱性純合體的剛毛短而細(xì)。如有一截剛毛雌蠅（XbbXbb）與純合體正常剛毛雄蠅（X+Y+）交配，問F1和F2的基因型和表型的比例如何？解：♀XbbXbbX+Y+♂P↓F1♀XbbX+XbbY+♂野生型野生型↓F21/4XbbXbb：1/4XbbX+：1/4XbbY+：1/4X+Y+截剛毛♀野生型♀野生型♂野生型♂13、火雞卵有時(shí)能孤雌生殖。這有三個(gè)可能的機(jī)制：①卵沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵核被極體授精；③卵核染色體加倍。你預(yù)期每一假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性比如何？（假定雛雞要能活下去，一個(gè)Z染色體是必須存在的。）解：根據(jù)題意，將該雌雞的卵母細(xì)胞三種可能的發(fā)育過程圖示如下：可見，當(dāng)為機(jī)制(1)時(shí)，孤雌發(fā)育子代全部為雌性；機(jī)制(2)中，雌：雄為4/5：1/5；機(jī)制(3)發(fā)育之予代全部為雄性。(注：這里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是隨機(jī)發(fā)生。)14、在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲?，F(xiàn)在有一系列雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下：問：這突變基因是顯性還是隱性？是常染色體遺傳，還是伴性遺傳？表中6個(gè)雜交中，親代和子代的基因型各如何？解：該突變基因是X連鎖顯性遺傳。用T表示該突變基因，t表示正?；?，則6個(gè)雜交的親代和子代的基因型分別為：♀XtXtXTY♂1/2XTXt1/2XtY（2）♀XTXtXtY♂1/4XTXt1/4XtXt1/4XTY1/4XtY彎曲♀正?！鈴澢嵴！幔?）：♀XTXTXtY♂1/2XTXt1/2XTY彎曲♀彎曲♂（4）：♀XtXtXtY♂1/2XtXt1/2XtY正?！庹！幔?）：♀XTXTXTY♂1/2XTXT1/2XTY彎曲♀彎曲♂（6）：♀XTXtXTY♂1/4XTXT1/4XTXt1/4XTY1/4XtY彎曲♀彎曲♀彎曲♂正常♂第六章染色體和連鎖群1、在番茄中，圓形（O）對長形（o）是顯性，單一花序（S）對復(fù)狀花序（s）是顯性。這兩對基因是連鎖的，現(xiàn)有一雜交得到下面4種植株：圓形、單一花序（OS）23長形、單一花序（oS）83圓形、復(fù)狀花序（Os）85長形、復(fù)狀花序（os）19問O—s間的交換值是多少？解：在這一雜交中，圓形、單一花序（OS）和長形、復(fù)狀花序（os）為重組型，故O—s間的交換值為：2、根據(jù)上一題求得的O—S間的交換值，你預(yù)期雜交結(jié)果，下一代4種表型的比例如何？解：OS0.1Os0.40.4OoSS0.04OoSs0.160.1OoSs0.01Ooss0.04OS0.1Os0.4OOSS0.01OOSs0.04OOSs0.040.16OoSS0.04OoSs0.01OoSs0.160.040.040.01Ooss0.04O_S_：O_ss：ooS_：ooss=51%：24%：24%：1%，即4種表型的比例為：圓形、單一花序(51％)，圓形、復(fù)狀花序(24％)，長形、單一花序(24％)，長形、復(fù)狀花序(1％)。3、在家雞中，白色由于隱性基因c與o的兩者或任何一個(gè)處于純合態(tài)，有色要有兩個(gè)顯性基因C與O的同時(shí)存在，今有下列的交配：♀CCoo白色×♂ccOO白色↓子一代有色子一代用雙隱性個(gè)體ccoo測交。做了很多這樣的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。問o—c之間有連鎖嗎？如有連鎖，交換值是多少？解：根據(jù)題意，上述交配：♀CCoo白色ccOO白色♂↓有色CcOoccoo白色↓有色C_O_白色（O_cc，ooC_，ccoo）此為自由組合時(shí)雙雜合個(gè)體之測交分離比?？梢?，c—o間無連鎖。(若有連鎖，交換值應(yīng)為50％，即被測交之F1形成Co：cO：CO：co＝1：1：1：1的配子；如果這樣，那么c與o在連鎖圖上相距很遠(yuǎn)，一般依該二基因是不能直接測出重組圖距來的)。4、雙雜合體產(chǎn)生的配子比例可以用測交來估算?，F(xiàn)有一交配如下：問：（1）獨(dú)立分配時(shí)，P=？（2）完全連鎖時(shí)，P=？（3）有一定程度連鎖時(shí)，p=？解：題目有誤，改為：（1）獨(dú)立分配時(shí)，P=1/2；（2）完全連鎖時(shí)，P=0；（3）有一定程度連鎖時(shí)，p=r/2，其中r為重組值。5、在家雞中，px和al是引起陣發(fā)性痙攣和白化的伴性隱性基因。今有一雙因子雜種公雞與正常母雞交配，孵出74只小雞，其中16只是白化。假定小雞有一半是雌的，沒有一只早期死亡，而px與al之間的交換值是10％，那么在小雞4周齡時(shí)，顯出陣發(fā)性痙攣時(shí)，（1）在白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀，（2）在非白化小雞中有多少數(shù)目顯出這種癥狀？解：上述交配子代小雞預(yù)期頻率圖示如下：♀♂45%pxAl45%Pxal5%PxAl5%pxal1/2PxAl22.5%22.5%2.5%2.5%1/2W22.5%22.5%2.5%2.5%在雄性小雞中，由于從正常母雞得到Px、A基因，既不顯px，也不顯al；只有雌性小雞中有可能顯px或al性狀。很據(jù)上述頻率可得：在白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：在非白化小雞中顯陣發(fā)痙攣性狀者為：6、因?yàn)閜x是致死的，所以這基因只能通過公雞傳遞。上題的雄性小雞既不顯示px，也不顯示al，因?yàn)樗鼈儚恼Ｄ鸽u得到Px、Al基因。問多少雄性小雞帶有px？多少雄性小雞帶有al？解：根據(jù)上題的圖示可知，有45%的雄性小雞帶有px，45%的雄性小雞帶有al，5%的雄性小雞同時(shí)帶有px和al。7、在果蠅中，有一品系對三個(gè)常染色體隱性基因a、b和c是純合的，但不一定在同一條染色體上，另一品系對顯性野生型等位基因A、B、C是純合體，把這兩品系交配，用F1雌蠅與隱性純合雄蠅親本回交，觀察到下列結(jié)果：表型abcABCaBc數(shù)目211209212AbC208（1）問這三個(gè)基因中哪兩個(gè)是連鎖的？（2）連鎖基因間重組值是多少？解：(a)、F1雌性雜合子的ABC來自一個(gè)親本，而abc來自另一個(gè)親本。在此基礎(chǔ)上，觀察親本表型組合是保持（如A-B，a-b），還是改變（A-b，a-B），對回交子代進(jìn)行分類，看它們對每一對基因分別屬于親本型還是重組型?；亟蛔哟硇突?qū)-B親本型重組型A-CB-C這些數(shù)據(jù)說明：A-B和B-C之間是自由組合的，但基因A和C是緊密連鎖的，所以沒有重組發(fā)生。上述實(shí)驗(yàn)可圖示如下：P↓F1↓♀♂B1，，，（b）、0%。8、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色體上。對這三個(gè)基因是雜合的F1，用對這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測交，得到下列結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？（3）這些基因間的圖距是多少？（4）并發(fā)系數(shù)是多少？解：對這三對基因雜合的個(gè)體產(chǎn)生8種類型配子，說明在兩個(gè)連鎖間區(qū)各有單交換發(fā)生，同時(shí)也有雙交換出現(xiàn)。由于每交換只發(fā)生在四線體的2條中，所以，互換率＜50％，于是，各型配子中，親本類型最多，++s和op+一組即是；而雙交換是兩個(gè)單交換同時(shí)發(fā)生，所以最少，+p+，o+s一組即是。在雙交換中，只有位于中間的基因互換，所以前兩組比較推知基因o在中間。于是：三基因的順序應(yīng)是pos。而二純合親本的基因型是：po+／po+和++s／++s兩個(gè)間區(qū)的重組值是；因此，這三個(gè)基因的連鎖圖為：P21o14s+++9、下面是位于同一條染色體上的三個(gè)基因的隱性基因連鎖圖，并注明了重組頻率。如果并發(fā)率是60％，在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ雜交的1000個(gè)子代中預(yù)期表型頻率是多少？解：因?yàn)?，所以，?shí)際雙交換率=并發(fā)系數(shù)理論雙交換率。依此，上述交配的子代頂期頻率可圖示如下：/+++/表型個(gè)體數(shù)1/2(10%)2(60%)++0.3%++/++30.3%+0.3%+/(5%0.3%)+4.7%+/4.7%++4.7%++/+++++34747474.7%+4.7%+/4.7%++4.7%++/40.3%40.3%/40.3%+++40.3%+++/+++++4740340310、如做一個(gè)實(shí)驗(yàn)，得到重組率為25％，請用Haldane作圖函數(shù)，求校正后圖距。如得到的重組率為5％，求校正后的圖距。請根據(jù)上面的重組率與校正后圖距的關(guān)系，討論在什么情況下要用作圖函數(shù)校正，并說明為什么？11、突變基因a是雜合的鏈孢霉所形成的子囊，現(xiàn)把子囊中的孢子排列順序和各種子囊數(shù)目寫在第208頁下面（見下表），請計(jì)算突變基因a與著絲粒間的圖距。解：分析表列子囊得知：后面4類型子囊是由于突變基因與其等位的野生型基因(+)發(fā)生交換，而使它們在減數(shù)分裂第二次分裂分離(M2)。然而它們屬于同一類型，各自子囊孢子的排列順序不同，是由于著絲粒的不同取向形成的。因此，突變基因a與著絲粒間的交換值是：也就是說，突變基因a與著絲粒間的圖距是4個(gè)遺傳單位。12、減數(shù)分裂過程中包括兩次減數(shù)分裂，染色體的減數(shù)發(fā)生在第一次減數(shù)分裂的時(shí)候。我們已經(jīng)知道基因在染色體上，既然染色體在第一次分裂時(shí)減數(shù)，為什么位于染色體上的基因有時(shí)可以在第二次分裂時(shí)分離呢？提示：參考圖6-21。解：同源染色體的異質(zhì)等位基因有可能通過非姊妹染色單體的交換而互換位置，是姊妹染色單體異質(zhì)化。只有到細(xì)胞第二次分裂，姊妹染色單體分離時(shí)，這對異質(zhì)基因才能分離。13、設(shè)第一次交換發(fā)生在非姊妹染色單體2—3間，如第二次交換可發(fā)生在任意兩非姊妹染色單體間，機(jī)會相等，請畫出四種可能的雙交換，并分別寫出子囊的基因型。解：14、根據(jù)表6-5的資料，計(jì)算重組值，得5.05％nic—ade5.20％9.30％·—nic·—ade為什么5.05％+5.20％＞9.30％呢？因?yàn)椤ぁ猘de間的重組值低估了。我們看下表：（見第210頁）。這兒，，是低估的重組值。把這低估的數(shù)值加上去，就完全符合了。202＋208≠372請?jiān)诒碇锌瞻滋幪钌蠑?shù)字。解：下面是（2）~（7）的四分孢子的起源圖，各圖的右邊列出了子囊中孢子對的基因型及其排列方式：根據(jù)上面的圖式和孢子對的排列順序，可以得到：（有一個(gè)判斷基因與著絲點(diǎn)之間有沒有發(fā)生交換的簡單辦法：在右邊的子囊中，每次只看一個(gè)基因位點(diǎn)，從上到下，每兩個(gè)基因?yàn)橐唤M，如果每組內(nèi)的基因符號相同，則說明該位點(diǎn)與著絲點(diǎn)之間沒發(fā)生交換；如果每組內(nèi)的基因符號不相同，則說明該位點(diǎn)與著絲點(diǎn)之間發(fā)生了交換。）表：間的重組值怎樣被低估的？子囊型每一子囊中的重組型染色單體數(shù)子囊數(shù)在所有子囊中的重組型染色單體數(shù)234567042204202022219050041801000180002101802290118022425101010202+20837215、你如何辨別果蠅中同一染色體上相距很遠(yuǎn)的基因和非同源染色體上獨(dú)立分配的基因？解：假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)分別為A-a，B-b，在AB/ABab/ab雜交的F1代中選雄性個(gè)體與ab/ab測交，如果測交后代只有兩種類型，說明AB連鎖，如果有四種類型，說明為獨(dú)立分配。圖示如下：（1）連鎖：P↓F1♂♀↓雄果蠅不交換B11/2，1/2（）不連鎖：P↓F1♂♀↓雄果蠅不交換B11/4，1/4，1/4，1/416、雌果蠅X染色體的遺傳組成是有一隱性致死基因l位于上面一個(gè)X染色體的某處，但不知其確切位置。經(jīng)雜交后，統(tǒng)計(jì)此雌蠅產(chǎn)下的1000個(gè)雄性子代，其表型如下：為簡易起見，不考慮多次交換，而且已經(jīng)知道所給的基因順序是正確的。請寫出這些基因間的距離以及致死基因l的位置。解：（1）假定致死基因l在a的左邊，則后代雄蠅中應(yīng)有“++++++”個(gè)體，實(shí)際上沒有，故l不在a的左邊，如下圖：（2）假定致死基因l在a和b之間，則后代雄蠅中應(yīng)有“a++++++”個(gè)體，實(shí)際上也沒有，故l不在a和b之間，如下圖：依此類推。最后答案是：第七章細(xì)菌和噬菌體的重組和連鎖7.一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+并對鏈霉素敏感的E.coliHfr菌株與基因型為a-b-c-d-e-并對鏈霉素耐性的F-菌株接合，30分鐘后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+型的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其它野生型（+）基因頻率如下：a+70％，b+-，c+85％，d+10％。問a，b，c，d四個(gè)基因與供體染色體起點(diǎn)（最先進(jìn)入F-受體之點(diǎn)）相對位置如何？解：根據(jù)中斷雜交原理，就一對接合個(gè)體而言，某基因自供體進(jìn)入受體的時(shí)間，決定于該基因同原點(diǎn)的距離。因此，就整個(gè)接合群體而論，在特定時(shí)間內(nèi)，重組個(gè)體的頻率反映著相應(yīng)基因與原點(diǎn)的距離。報(bào)據(jù)題目給定的數(shù)據(jù)，a、b、c、d與供體染色體的距離應(yīng)該是：是：8.為了能在接合后檢出重組子，必須要有一個(gè)可供選擇用的供體標(biāo)記基因，這樣可以認(rèn)出重組子。另一方面，在選擇重組子的時(shí)候，為了不選擇供體細(xì)胞本身，必須防止供體菌株的繼續(xù)存在，換句話說，供體菌株也應(yīng)帶有一個(gè)特殊的標(biāo)記，能使它自己不被選擇。例如供體菌株是鏈霉素敏感的，這樣當(dāng)結(jié)合體（conjugants）在含有鏈霉素的培養(yǎng)基上生長時(shí)，供體菌株就被殺死了?，F(xiàn)在要問：如果一個(gè)Hfr菌株是鏈霉素敏感的，你認(rèn)為這個(gè)基因應(yīng)位于染色體的那一端為好，是在起始端還是在末端？解：在起始端9.有一個(gè)環(huán)境條件能使T偶數(shù)噬菌體（T-evenphages）吸附到寄主細(xì)胞上，這個(gè)環(huán)境條件就是色氨酸的存在。這種噬菌體稱為色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌體突變成色氨酸非依賴型（C+）。有趣的是，當(dāng)用C和C+噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，將近一半的色氨酸非依賴型子代在進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)為基因型C。你如何解釋這個(gè)發(fā)現(xiàn)？首先，這不可能是回復(fù)突變，因?yàn)檫@里的頻率是1／2。應(yīng)該注意的是，這里進(jìn)行的是C和C+對寄主的混合感染。當(dāng)兩種類型噬菌體同時(shí)感染同一寄主細(xì)胞時(shí)，兩者在同一寄主細(xì)胞中增殖，同時(shí)，各自按照本身的遺傳組成指導(dǎo)合成其外殼蛋白質(zhì)，以便組裝成成熟的噬菌體顆粒。也就是說，在寄主細(xì)胞中，同時(shí)存在兩種類型的噬菌體染色體和可以包裝其染色體的兩類型噬菌體的所需蛋白質(zhì)。當(dāng)然，蛋白質(zhì)包裝染色體是隨機(jī)的，C+染色體指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)可以包裝C+型染色體，也可以包裝C型染色體。從隨機(jī)事件發(fā)生頻率上可以理解，C+蛋白質(zhì)1／2包裝了C+染色體，另1／2包裝了C型染色體。反之亦然。而感染決定于噬菌體外殼蛋白特異結(jié)構(gòu)。于是當(dāng)后者感染寄主細(xì)胞時(shí)，表現(xiàn)為C+，但其內(nèi)含染色體為C型。因此，在宿主中增殖、組裝以至成為有感染能力的子代噬菌體時(shí)，再度感染新的寄主，當(dāng)然完全是C型噬菌體。這是一種表型混合的現(xiàn)象。10.Doerman用T4病毒的兩個(gè)品系感染E.coli。一個(gè)品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌（r）和渾濁噬菌斑（tu）突變型。另一個(gè)品系對這三個(gè)標(biāo)記都是野生型（＋＋＋）。把這種感染的溶菌產(chǎn)物涂平板，并分類如下（1）決定m—r，r—tu和m—tu的連鎖距離？（2）你認(rèn)為這三個(gè)基因的連鎖序列怎樣？（3）在這個(gè)雜交中，并發(fā)系數(shù)是多少？它意味著什么？因?yàn)槭删w在宿主細(xì)胞內(nèi)的基因重組特點(diǎn)是產(chǎn)生交互的重組子，所以，其基因作圖可沿用二倍體生物重組作圖的方法。首先，因mrtu和+++數(shù)目最多，所以為親本型。與之比較，m+tu和+r+數(shù)目最少，此為雙交換類型。與親型比較，r基因發(fā)生改變，所以位于中間。因此，這3個(gè)基因的連鎖順序是mrtu。而mr+，++tu和m++，+rtu為單交換類型。于是，各組互換率是：即，它們的連鎖距離是：并發(fā)系數(shù)＞1，意味著存在負(fù)干擾。11.基因型ACNRX菌株，作為外源DNA用來轉(zhuǎn)化基因型acnrx的菌株得到下列類型：AcnRx，acNrXaCnRx，AcnrX.aCnrx請問被轉(zhuǎn)化的基因順序是什么？轉(zhuǎn)化通常只是DNA片段。因此，同時(shí)被轉(zhuǎn)化的基因肯定是連鎖較緊密者。依此可以判定，上述DNA的基因順序應(yīng)該是：NXARC。12.用一野生型菌株抽提出來的DNA來轉(zhuǎn)化一個(gè)不能合成丙氨酸（ala）、脯氨酸（pro）和精氨酸（arg）的突變型菌株，產(chǎn)生不同轉(zhuǎn)化類型的菌落，其數(shù)如下：問：（1）這些基因間的圖距為多少？（2）這些基因的順序如何？解：根據(jù)轉(zhuǎn)化重組的定義，各基因的重組率可以推求如下：同理求得：也就是說，ala—pro，pro—arg，ala—arg間的圖距分別為30，37，25。由于細(xì)菌的染色體為環(huán)形的，因此，推斷這三個(gè)基因的相對位置是：13.利用中斷雜交技術(shù)，檢查了5個(gè)Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道這幾個(gè)菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）轉(zhuǎn)移到一個(gè)F-菌株的順序。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，各個(gè)Hfr菌株都以自己特有的順序轉(zhuǎn)移，如下所示：（各品系只記下最初轉(zhuǎn)移進(jìn)去的6個(gè)基因，）問：（1）這些Hfr菌株的原始菌株的基因順序如何？（2）為了得到一個(gè)最高比例的Hfr重組子，在接合后應(yīng)該在受體中選擇哪個(gè)供體標(biāo)記基因？提示：Hfr品系是環(huán)狀DNA。解：（1）因?yàn)镠fr轉(zhuǎn)入F的基因順序，取決于F因子在供體染色體上整合的位點(diǎn)和方向，所以，原始菌株的基因順序，可以根據(jù)上述各Hfr株系直接推出，如下圖所示：（2）因?yàn)榫嚯x原點(diǎn)最近的基因最先轉(zhuǎn)入受體，因此在接合后，在受體中標(biāo)記供體染色體離原點(diǎn)最遠(yuǎn)的基因作標(biāo)記，以便不會漏檢重組子。14.為了檢出λ噬菌體的4個(gè)基因（co1，mi，c和s）間的連鎖關(guān)系，Kaiser做了一個(gè)雜交試驗(yàn)，下面是雜交結(jié)果的一部分?jǐn)?shù)據(jù)：親本子代（a）co1＋×＋mi（b）mi＋×＋s（c）c＋×＋s5162co1＋，6510＋mi，311＋＋，341co1mi502mi＋，647＋s，65＋＋，56mis566c＋，808＋s，19＋＋，20cs（d）c＋×＋mi1213c＋，1205＋mi，84＋＋，75cmi問：（1）每個(gè)雜交組合的重組頻率是多少？（2）畫出co1，mi，c，和s四個(gè)基因的連鎖圖。解：（1）每個(gè)雜交組合的重組頻率是：(a)、0.053；(b)、0.096；(c)、0.028；(d)、0.062；15.用P1進(jìn)行普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)，供體菌是pur+nad+pdx-，受體菌是pur-nad-pdx+。轉(zhuǎn)導(dǎo)后選擇具有pur+的轉(zhuǎn)導(dǎo)子，然后在100個(gè)pur+轉(zhuǎn)導(dǎo)子中檢定其它供體菌基因有否也轉(zhuǎn)導(dǎo)過來。所得結(jié)果如下表：問：①pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）頻率是多少？②pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是多少？③哪個(gè)非選擇性座位最靠近pur？④nad和pdx在pur的同一邊，還是在它的兩側(cè)？⑤根據(jù)你得出的基因順序，解釋實(shí)驗(yàn)中得到的基因型的相對比例。解：①pur和nad的共轉(zhuǎn)導(dǎo)（cotransduction）頻率是25%。②pur和pdx的共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是49%。③pdx最靠近pur。④nad和pdx在pur的同一邊。⑤基因順序：pur-pdx-nad。第八章數(shù)量性狀遺傳9、測量101只成熟的矮腳雞的體重，得下列結(jié)果：計(jì)算平均數(shù)和方差。注：用公式解：題目給出變量x的各觀測值及其相應(yīng)頻率是：F1=8F2=17F3=52F4=15F5=9于是平均數(shù)為：而方差為：10、測量矮腳雞和蘆花雞的成熟公雞和它們的雜種的體重，得到下列的平均體重和表型方差：計(jì)算顯性程度以及廣義和狹義遺傳率。解：根據(jù)題意，兩親本之矮腳雞(設(shè)為P1)和蘆花雞（設(shè)為P2)為純型合子，故不提供基因型方差。因此可以借助不分離世代(P1，P2和F1)求得環(huán)境方差：于是可求得廣義遺傳率為：而狹義遺傳率可代入借助回交世代方差的估算公式求得：在上述兩項(xiàng)估算中知：因?yàn)?，，所以，根?jù)定義，有：11、設(shè)親本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F(xiàn)1植株Aa的高度是17。計(jì)算F2植株的平均高度和方差。問：你所求得的平均數(shù)跟用公式求得的平均數(shù)不同，這是為什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一樣的，這是為什么？解：F2植株的平均高度為：方差為：12、假定有兩對基因，每對各有兩個(gè)等位基因，Aa和Bb，以相加效應(yīng)的方式?jīng)Q定植株的高度。純合子AABB高50cm，純合子aabb高30cm，問：（1）這兩個(gè)純合子之間雜交，F(xiàn)1的高度是多少？（2）在F1×F1雜交后，F(xiàn)2中什么樣的基因型表現(xiàn)40cm的高度？（3）這些40cm高的植株在F2中占多少比例？解：根據(jù)題意知，A和B，a和b，基因效應(yīng)值相等，作用相加。于是，（1）在上述假定條件下，可以認(rèn)為無顯性，即F1AaBb個(gè)體的性狀值等于中親值：（2）F2中表現(xiàn)40cm高度的基因型有：AAbb，AaBb，aaBB（3）40cm高度的植株（AAbb，AaBb，aaBB）在F2中共占3/8。第九章遺傳物質(zhì)的改變（一）染色體畸變9．有一玉米植株，它的一條第9染色體有缺失，另一條第9染色體正常，這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C，而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c，已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10％的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？解：由于在20％的小孢子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對姊妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體(交換是在C基因以外發(fā)生的)。11．在玉米中，蠟質(zhì)基因和淡綠色基因在正常情況下是連鎖的，然而發(fā)現(xiàn)在某一品種中，這兩個(gè)基因是獨(dú)立分配的。（1）你認(rèn)為可以用那一種染色體畸變來解釋這個(gè)結(jié)果？（2）那一種染色體畸變將產(chǎn)生相反的效應(yīng)，即干擾基因之間預(yù)期的獨(dú)立分配？解：（1）易位（2）易位14．有一個(gè)三倍體，它的染色體數(shù)是3n=33。假定減數(shù)分裂時(shí)，或形成三價(jià)體，其中兩條分向一極，一條分向另一極，或形成二價(jià)體與一價(jià)體，二價(jià)體分離正常，一價(jià)體隨機(jī)地分向一極，問可產(chǎn)生多少可育的配子？解：15．同源三倍體是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的機(jī)會僅為，問這數(shù)值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精過程是隨機(jī)的，問得到不平衡合子（unbalancedzygotes）的機(jī)會是多少？解：對于每一個(gè)同源組來說，不論是形成三價(jià)體還是形成二價(jià)體與一價(jià)體，結(jié)果都是兩條染色體分到一極，一條染色體分到另一極，比例各占1/2，即1/2（2）+1/2（1）。只有n個(gè)同源組的兩個(gè)染色體或一個(gè)染色體都進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，這樣的配子才是平衡可育的。根據(jù)概率的乘法原理，形成2n配子的概率為，形成n配子的概率也為，因此得到平衡配子（2n和n）的機(jī)會為。得到不平衡合子（2nn或n2n）的機(jī)會為：17．有一種四倍體植物，它的兩個(gè)植株的基因型是（a）AAAa（b）Aaaa。假定（1）A基因在著絲粒附近，（2）各個(gè)染色體形成的姊妹染色單體各移向一極。問每個(gè)植株產(chǎn)生的各種雙倍體配子比例如何？解：基因位點(diǎn)離著絲粒的遠(yuǎn)近，對同源四倍體的等位基因的分離有很大影響。當(dāng)基因位點(diǎn)離著絲粒較近，以至基因位點(diǎn)與著絲粒之間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換時(shí)，則該基因位點(diǎn)的等位基因就表現(xiàn)為染色體分離。假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位點(diǎn)距著絲粒很近，其間不能發(fā)生非姊妹染色單體交換。在減數(shù)第一分裂時(shí)有三種分離方式，不管哪種分離方式都是減數(shù)分離，所產(chǎn)生的二分子在減數(shù)第二分裂時(shí)都是均衡分離。結(jié)果AAAa基因型最后產(chǎn)生的配子種類和比例為AA：Aa=12：12=1：1，不可能產(chǎn)生aa基因型的配子(圖)。圖同源四倍體AAAa基因型的染色體分離示意圖同理推導(dǎo)Aaaa的染色體隨機(jī)分離產(chǎn)生的配子種類和比例為Aa：aa=1：1。第十章遺傳物質(zhì)的改變（二）基因突變3．何以多倍體可以阻止基因突變的顯現(xiàn)？同源多倍體和異源多倍體在這方面有什么不同？解：多倍體有劑量效應(yīng)和補(bǔ)償效應(yīng)，以同源多倍體為甚，異源多倍體類似二倍體。6．在一牛群中，外貌正常的雙親產(chǎn)生一頭矮生的雄犢。這種矮生究竟是由于突變的直接結(jié)果，是由于隱性矮生基因的“攜帶者”的偶爾交配后發(fā)生的分離，還是由于非遺傳（環(huán)境）的影響？你怎樣決定？解：（1）如果是突變的直接結(jié)果，只有顯性突變才在當(dāng)代表現(xiàn)，并且是雜合體。用這頭矮牛與正常牛交配。其后代矮牛與正常牛呈1；1。（2）如果是隱性矮生基因攜帶者交配而分離的隱性純合體，則矮牛與正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)♂正常牛(AA)♀正常牛(Aa)。（3）如果是環(huán)境影響，必須是小?；驊言心概ｏ曫B(yǎng)在異常的條件下才能產(chǎn)生，并且當(dāng)改變小牛的飼養(yǎng)條件后，這一性狀應(yīng)有改變。9．原子彈在日本長崎和廣島爆炸后，最初的一個(gè)遺傳學(xué)研究是調(diào)查受到過輻射的個(gè)體，了解他們的子女性比情況。為什么？解：（1）因?yàn)樯渚€對Y染色體有較大影響，結(jié)果女孩子會生的較多。（2）射線如果引起X染色體上的隱性突變，那么就會在男孩子中表現(xiàn)出來。第十一章遺傳的分子基礎(chǔ)1．解釋下列名詞:半保留復(fù)制、DNA的自體催化和異體催化、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯、密碼子、反密碼子、起始密碼、終止密碼、順反子、突變子、重組子、遺傳工程、無義密碼、兼并、多核糖體（多體）。2．那些實(shí)驗(yàn)證明DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)？這種結(jié)構(gòu)在遺傳學(xué)了有什么意義？3．從經(jīng)典遺傳學(xué)到分子遺傳學(xué)，基因的概念有什么發(fā)展？現(xiàn)在對基因的概念是怎樣的？4．有一簡單的4核苷酸鏈，堿基順序是A-T-C-G。a.b.c.你能識別這條短鏈嗎？是DNA還是RNA？如以這條短鏈為模板，形成一條互補(bǔ)的DNA鏈，它的堿基順序怎樣？如以這條短鏈為模板，形成一條互補(bǔ)的RNA鏈，它的堿基順序怎樣？5．DNA雙鏈的兩條互補(bǔ)鏈帶有相同的遺傳信息嗎？請說明。6．在雙鏈的DNA分子中A+T/G+C是否與A+C/G+T的比例相同？請解釋。7．DNA，RNA和蛋白質(zhì)三者的關(guān)系怎樣？細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成的程序是怎樣？8．的染色體含有長度約為1100微米（μ）的DNA，問這條染色體有多少核苷酸對提示：DNA雙鏈的每兩對堿基間的距離是0.34毫微米（m）。9．如果一多核苷酸鏈含有等量任意位置的腺嘌呤和尿嘧啶，三聯(lián)體的什么比例將編碼苯丙氨酸？（b）異亮氨酸？（c）亮氨酸？（d）酪氨酸？10.如果有兩種生物，它們的DNA的堿基比率有顯著差別，那么在它們的（a）tRNA，（b）rRNA，（c）mRNA的堿基比率上，預(yù)期也有差異嗎？11.TRNA四個(gè)主要環(huán)的名稱和功能是什么？12.簡要地?cái)⑹龅鞍踪|(zhì)的生物合成過程。13.鏈孢霉的許多不同的營養(yǎng)突變型能在添加精氨酸的基本培養(yǎng)基上生長，其中一些也能在添加其他物質(zhì)的基本培養(yǎng)基上生長（+），如下表所示：突變型生長反應(yīng)基本培養(yǎng)基arg-8,-9arg-4,-5,-6,-7arg-2,-3,-12arg-1,-10谷氨半醛鳥氨酸瓜氨酸精氨酸----+--++--++++++--+你認(rèn)為精氨酸的代謝途徑是怎樣的？14．黑尿病人的食物中含有大量的苯丙酮酸，他們尿中尿黑酸的排泄量會增加嗎？含有大量的對羥苯丙酮酸，他們尿中尿黑酸的排泄量會增加嗎？15．有時(shí)由于基因突變，發(fā)生代謝障礙，有化學(xué)物質(zhì)積聚，這個(gè)事實(shí)對于我們說明單個(gè)基因突變的多效現(xiàn)象有否啟發(fā)呢？16．什么叫DNA的重鏈（H），輕鏈（L）？17．培養(yǎng)鏈孢霉時(shí)，在培養(yǎng)基中添加生物素，但培養(yǎng)青霉菌時(shí)在培養(yǎng)基中不需要添加生物素。是不是在青霉菌細(xì)胞的生化反應(yīng)中，生物素不起作用呢？把你的解答延伸到其他生物中。18．假使一個(gè)基因決定一個(gè)多肽，那末為什么一個(gè)基因不決定一個(gè)性狀呢？19．這樣的基因型，如果發(fā)現(xiàn)互補(bǔ)作用，表示什么意思？如果沒有互補(bǔ)作用，又是什么意思？20．β地中海貧血為一種常見的遺傳性貧血癥，重型患者（，這兒T代表thalassmia）常因心力衰竭而死亡。目前對此病沿?zé)o根治方法，僅能通過產(chǎn)前診斷，以防患兒出生曾溢滔等利用他們備有的幾種DNA探針和幾種限制酶，對5例β地中海貧血家系的患者及其父母進(jìn)行RFLP分析。根據(jù)所得結(jié)果，隨即選用特定的限制酶和探針對胎兒的絨毛或羊水細(xì)胞DNA進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。下面是選出的2個(gè)β地中海貧血家系。請根據(jù)RFLP分析結(jié)果，對要進(jìn)行產(chǎn)前診斷的胎兒作出你的判斷，并加以討論。家系（1）用限制酶HincⅡ和探針ψβ1進(jìn)行分析家系（2）用限制酶AuaⅡ和探針βIVS以及限制酶HindⅢ和探針pRK28進(jìn)行分析提示；（1）β珠蛋白基因簇幾個(gè)有關(guān)多態(tài)性限制酶酶切位點(diǎn)事下圖：（2）從AuaⅡ酶切位點(diǎn)多態(tài)性來看：患兒得父2.2與母2.0或得父2.0與母2.2胎兒也是如，所以胎兒或?yàn)棣?/β+（正常純合體）或?yàn)棣耇/βT（為什么？）再從HindⅢ酶切位點(diǎn)多態(tài)性來看：患兒從母親得到的15.3這一染色體上有βT基因，所以胎兒還可能是正常純合體，從而必為βT/βT（重型地貧）。第十二章突變和重組機(jī)理1．解釋名詞：堿基替換（轉(zhuǎn)換和顛換）、移碼突變、無義突變，錯義突變、同義突變。2．從分子水平來看，為什么說要做到定向變異目前是有困難的？3．在E.coli的色氨酸合成酶的蛋白質(zhì)A的某一位點(diǎn)（位置223）上觀察到下列氨基酸的替換:（a）假定每個(gè)氨基酸的替換只是由一個(gè)核苷酸的改變引起的。利用遺