高三有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題1(附答案)

高三有機(jī)化學(xué)綜合練習(xí)題

一、單選題1.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體的說(shuō)法中不正確的是(

)A.分子式為C4H8的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))5種

B.苯的四氯取代物有3種

C.分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有8種

D.的一溴取代物有4種2.最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是(

)

A.辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.苯和乙烯

C.1-氯丙院和2-氯丙院 D.甲基環(huán)己烷和乙烯3.2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)由法國(guó)、英國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家分獲,以表彰他們?cè)诜肿訖C(jī)器研究方面的成就。三蝶烯是分子機(jī)器的常見(jiàn)中間體,其合成方法如下:下列說(shuō)法正確的是(

)A.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為烴 B.三蝶烯的一氯取代物有3種

C.化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ為取代反應(yīng) D.苯炔與苯互為同分異構(gòu)體4.某烯烴與氫氣加成后,得到的飽和烴是,該烯烴可能的結(jié)構(gòu)有(

)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種5.分子式為C10H14的有機(jī)物,其苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))(

)A.3種 B.6種 C.9種 D.12種6.R是一種香精的調(diào)香劑,其水解反應(yīng)的方程式如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.R的分子式為 B.R能發(fā)生加成、氧化、取代反應(yīng)C.N的芳香族同分異構(gòu)體有3種(不含N) D.用溴的四氯化碳溶液可以區(qū)分M和N7.下列說(shuō)法中正確的一組是()A.和是同一種物質(zhì) B.和互為同位素

C.正丁烷和異丁烷是同系物 D.和互為同分異構(gòu)體8.烷烴單烯烴和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物,則R可能的結(jié)構(gòu)有(

)A.4種 B.5種 C.6種 D.7種9.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)所學(xué)知識(shí),可以判斷(

)

A.聚苯乙烯能使溴水褪色 B.聚苯乙烯是一種天然高分子化合物

C.聚苯乙烯可由苯乙烯通過(guò)化合反應(yīng)制得 D.聚苯乙烯單體的分子式為C8H810.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1,4-二氧雜螺[2.2]丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法正確的是(

)A.1mol該有機(jī)物完全燃燒需要4mol B.該有機(jī)物與互為同分異構(gòu)體

C.該有機(jī)物的二氯代物有3種 D.該有機(jī)物所有原子均處于同一平面11.我國(guó)有機(jī)化學(xué)家發(fā)展了一些新型的有機(jī)試劑，如氟化試劑CpFluor-2，其與醇反應(yīng)可以高產(chǎn)率、高選擇性地生成氟代物。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.CpFluor-2的分子式為C25H20O2F2B.該過(guò)程中只發(fā)生了取代反應(yīng)C.1molCpFluor-2與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能消耗11?molH2D.CpFluor-2苯環(huán)上的一氯代物有3?種12.有機(jī)化合物9,10-二甲基菲的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)分子式為C16H12B．該物質(zhì)與甲苯互為同系物C．該物質(zhì)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D．該物質(zhì)苯環(huán)上七氯代物的同分異構(gòu)體有4種13.水楊酸冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法不正確的是（）A.由水楊酸制冬青油的反應(yīng)是取代反應(yīng)B.阿司匹林的分子式為C9H8O4，在一定條件下水解可得水楊酸C.冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸14.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()

A.分子組成均符合CnH2n+2的兩種物質(zhì)一定互為同系物

B.丙酸甲酯的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有4種

C.苯和甲苯都不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí)若將濃硫酸換成稀硫酸產(chǎn)率會(huì)降低15.下列物質(zhì)之間的相互關(guān)系不正確的是()A．CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOH互為同分異構(gòu)體B．H、D、T互為同位素C．O2和O3互為同素異形體D．CH3CH2CH2CH3與性質(zhì)完全相同16.抗凝血藥物華法林M,可由有機(jī)物F在一定條件下生成。下列說(shuō)法正確的是()A.M分子中所有碳原子可能在同一平面

B.M最多能與含4molNaOH的水溶液反應(yīng)

C.F的分子式為C10H10O,1molF最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

D.苯環(huán)上直接連有醛基且另一個(gè)取代基為鏈狀的F的同分異構(gòu)體有9種17.化合物W、X、Y、Z的分子式均為C8H10,Z的空間結(jié)構(gòu)類似于籃子。下列說(shuō)法正確的是()A.化合物W的同分異構(gòu)體只有X、Y、Z

B.W、X、Y、Z中能使酸性KMnO4溶液褪色的有2種

C.W、Z的一氯代物中數(shù)目較少的是Z

D.1molX、1molY與足量Br2/CCl4溶液反應(yīng)最多消耗Br2的物質(zhì)的量均為2mol18.已知1，丁二烯可以發(fā)生1，2-加成或者1，4-加成，其1，4-加成反應(yīng)的原理是分子中的兩個(gè)雙鍵同時(shí)斷裂，1、4號(hào)碳各加上一個(gè)原子后，中間兩個(gè)碳的未成對(duì)電子又配對(duì)成雙鍵，則有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與溴水反應(yīng)的可能產(chǎn)物共有（）種。（不考慮順?lè)串悩?gòu)）A．1 B．2 C．3 D．419.有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，有機(jī)物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機(jī)物A。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．有機(jī)物A的分子式為C8H18B．用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，名稱為2，2，3－三甲基戊烷C．有機(jī)物A的一氯代物只有4種D．B的結(jié)構(gòu)可能有3種，其中一種的名稱為3,4,4－三甲基－2－戊烯20.GMA可用作粉末涂料，離子交換樹(shù)脂和印刷油墨的黏合劑等，可通過(guò)下列反應(yīng)制備：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.GMA的分子式為C.與a互為同分異構(gòu)體的羧酸只有1種D.GMA能與NaOH溶液、酸性溶液反應(yīng)二、填空題21.奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）A的名稱是___________________；B中所含官能團(tuán)的名稱是__________________________。（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是__________________。（3）D的分子式為_(kāi)_______________________。（4）寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________、______________。Ⅰ．苯環(huán)上只有三個(gè)取代基Ⅱ核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰Ⅲ.1mol該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2molCO2（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH322.某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示：已知：①A屬于不飽和烴；②D的分子式為C7H8O；③。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）A的分子式為_(kāi)_______。（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。（1分）（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。（5）有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有（）種（不考慮立體異構(gòu)）。（6）參照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備化工產(chǎn)品設(shè)計(jì)合理的合成路線__________。（3分）合成路線流程圖示例：CH3CH2OHCH3CH2OOCCH23.某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。柳胺酚已知：回答下列問(wèn)題：寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________。(2)寫出D中的官能團(tuán)名稱______________。(3)寫出B→C的化學(xué)方程式__________________________________。(4)對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法不正確的是()A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B．不發(fā)生硝化反應(yīng)C．可發(fā)生水解反應(yīng) D．可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(5)寫出同時(shí)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________(寫出2種)。①遇FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)24.縮醛是一類重要的香料，廣泛應(yīng)用于化妝品、食物、飲料等行業(yè)。G是一種常用的縮醛，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)五元環(huán)結(jié)構(gòu)。G可以由如圖途徑合成：已知：I.A的分子式為C7H8，屬于芳香烴；D的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平；Ⅱ.縮醛化反應(yīng)原理：Ⅲ.同一個(gè)碳原子連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1.F的名稱為_(kāi)_____________________。2.寫出由A生成B的化學(xué)方程式：______________________。3.反應(yīng)①的條件為_(kāi)__________；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。4.有研究發(fā)現(xiàn)，維生素C可以作為合成G物質(zhì)的催化劑，具有價(jià)廉效率高、污染物少的優(yōu)點(diǎn)，維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。則維生素C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________、___________。5.縮醛G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)6.D的一種含4個(gè)碳原子的無(wú)支鏈同系物H，所有碳原子一定在同一平面上。H作為原料可用于制取目前產(chǎn)量居第二位的順丁橡膠。試寫出該合成路線(其他試劑任選)：______________________順丁橡膠。25.某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。（2）①的反應(yīng)條件是__________;②的反應(yīng)類型是____________。（3）下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是__________。A．水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大B．能發(fā)生消去反應(yīng)C．能發(fā)生聚合反應(yīng)D．既有酸性又有堿性（4）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________。（5）寫出所有符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________。a．與E具有相同的官能團(tuán)b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種（6）已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此寫出以A為原料合成化合物的合成路線__________。（仿照題中抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線的表達(dá)方式答題）26.鎮(zhèn)痛藥物J的合成方法如下：已知：(1)B的名稱為_(kāi)________________；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________。(2)C中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______________；②的反應(yīng)類型為_(kāi)___________反應(yīng)。(3)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________。(4)有機(jī)物K分子組成比F少兩個(gè)氫原子，符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有________種。A．遇FeCl3顯紫色B．苯環(huán)上有三個(gè)取代基(5)是一種重要的化工中間體。以環(huán)已醇()和乙醇為起始原料，結(jié)合己知信息選擇必要的無(wú)機(jī)試劑，寫出的合成路線____________________。(已知：RCH=CHR’RCOOH+R’COOH，R、R'為烴基。用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)27.奈必洛爾是一種用于血管擴(kuò)張的降血壓藥物，一種合成奈必洛爾中間體G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A的名稱是______；B中所含官能團(tuán)的名稱是______。

（2）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是______。

（3）G的分子式為_(kāi)_____。

（4）寫出滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______、______。

Ⅰ．苯環(huán)上只有三個(gè)取代基

Ⅱ核磁共振氫譜圖中只有4組吸收峰

Ⅲ.1mol該物質(zhì)與足量

NaHCO3溶液反應(yīng)生成2mol

CO2

（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）_______________，合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH328.有機(jī)物F是合成藥物“銀屑靈”的中間體,其合成流程如下:1.化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________、__________

2.D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________3.寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________①不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。4.化合物B的分子式為C10H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________5.已知:①以苯甲醇、乙醛為原料制備,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

參考答案1.答案：C解析：分子式為C4H8的同分異構(gòu)體,若是烯烴,則有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2;若是環(huán)烷烴,則有環(huán)丁烷、甲基環(huán)丙烷,共5種,A正確。苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子可被取代,所以其四氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目與其二氯取代物相同,均為3種,B正確。若為甲酸丁酯,有4種:HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3;若為乙酸丙酯,有2種:CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2;若為丙酸乙酯,有1種:CH3CH2COOCH2CH3;若為丁酸甲酯,有2種:CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共有9種,C錯(cuò)誤。中有4種不同類型的H原子,則其一溴取代物有4種,D正確。2.答案：D解析：辛烯和3-甲基-1-丁烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,都含有1個(gè)碳碳雙鍵,通式相同,結(jié)構(gòu)相似,分子式不同,互為同系物,A錯(cuò)誤；苯和乙烯的最簡(jiǎn)式不同,二者結(jié)構(gòu)不同,分子式不同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;1–氯丙烷和2–氯丙烷的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤；甲基環(huán)己烷和乙烯的最簡(jiǎn)式都是CH2,二者結(jié)構(gòu)不同,分子式不同,二者既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體,D正確。3.答案：B解析：只含碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物稱為烴,而化合物Ⅰ中含有鹵素,所以化合物Ⅰ不是烴,故A錯(cuò)誤;三蝶烯為對(duì)稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)碳原子上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,中間飽和碳原子上有1種氫原子,所以其一氯取代物共有3種,故B正確;由反應(yīng)流程可看出化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ為加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;苯炔的分子式為C6H4,苯的分子式為C6H6,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。4.答案：B解析：由題可用逆推法還原碳碳雙鍵,該烷烴中能形成雙鍵的位置有1、2號(hào)C間,2、3,4、5,2、6,4、7;又由對(duì)稱性可知1、2與2、6,4、5,4、7相同;2、3與3、4相同。故該烯烴共有2種,選B。5.答案：C解析：分子式為C10H14的芳香烴,其苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)分為兩大類:第一類,兩個(gè)取代基,一個(gè)為-CH3,另一個(gè)為-CH2CH2CH3或-CH(CH3)2,它們?cè)诒江h(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置結(jié)構(gòu),共有6種結(jié)構(gòu);第二類,兩個(gè)取代基均為-CH2CH3,它們?cè)诒江h(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系;故共有9種同分異構(gòu)體,C正確。6.答案：C解析：由R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為,A項(xiàng)正確;R含有碳碳雙鍵、酯基,能發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;N的芳香族同分異構(gòu)體有、,共4種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;M中的碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的溶液褪色,N不可以,D項(xiàng)正確。7.答案：A解析：A項(xiàng),表示形式不同,但屬于同一種物質(zhì),故正確;B項(xiàng),兩者為單質(zhì),因此不屬于同C項(xiàng),兩者屬于同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤;D項(xiàng),兩者屬于同一種物質(zhì),故錯(cuò)誤。8.答案：B解析：9.答案：D

解析：聚苯乙烯是由苯乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)制的,是一種合成材料,所以B、C錯(cuò)誤;聚苯乙烯分子中不含碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,A錯(cuò)誤。10.答案：B解析：A項(xiàng),該化合物的分子式是C3H4O2,1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3molO2,所以錯(cuò)誤;B項(xiàng),HCOOCH=CH2的分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,所以正確;C項(xiàng),在該物質(zhì)分子中只有2個(gè)C原子上分別含有2個(gè)H原子,一氯代物只有1種,其二氯代物中,兩個(gè)Cl原子可以在同一個(gè)C原子上,也可以在不同的C原子上,所以該有機(jī)物的二氯代物有2種,所以錯(cuò)誤;D項(xiàng),由于分子中的C原子為飽和C原子,其結(jié)構(gòu)與CH4中的C原子類似,構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子均處于同一平面,所以錯(cuò)誤。11.答案：C解析：CpFluor-2的分子式為C25H18O2F2，A不正確；如果只發(fā)生取代反應(yīng)，生成的A的一個(gè)分子中會(huì)有兩個(gè)羥基，而A分子中沒(méi)有兩個(gè)羥基，所以不只發(fā)生取代反應(yīng)，B不正確；1?mol萘環(huán)消耗5?molH2，一個(gè)CpFluor-2分子中有兩個(gè)萘環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，故1?molCpFluor-2與H2發(fā)生加成反應(yīng)，可消耗11?molH2，C正確；CpFluor-2苯環(huán)上的一氯代物有6?種，D不正確。12.答案：D解析：13.答案：D解析：14.答案：D解析：A項(xiàng)，符合通式CnH2n+2的烴為烷烴，當(dāng)n不同時(shí)，互為同系物，當(dāng)n相同時(shí)，互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，丙酸甲酯的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的是C3H7COOH，由于丙基只有2種，因此C3H7COOH只有2種結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，而苯不能，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí)，濃硫酸的作用之一是吸水，使平衡正向移動(dòng)以提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，若將濃硫酸換成稀硫酸，稀硫酸不具有吸水性，產(chǎn)率降低，故D正確。15.答案：D解析：16.答案：D解析：A項(xiàng),M中與帶“*”碳原子直接相連的三個(gè)碳原子和該碳原子不可能在同一平面上(如圖),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),M中只有酚酯基能與NaOH溶液反應(yīng),1molM最多能與含2molNaOH的水溶液反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),F的不飽和度為6,F的分子式為C10H10O,F中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1molF最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),F的同分異構(gòu)體苯環(huán)上直接連有醛基且另一個(gè)取代基為鏈狀,苯環(huán)上的取代基有3種情況:①—CHO和—CH=CHCH3,②—CHO和—CH2CH=CH3,③—CHO和,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)有鄰、間、對(duì)三種位置,苯環(huán)上直接連有醛基且另一個(gè)取代基為鏈狀的F的同分異構(gòu)體有3×3=9種,D項(xiàng)正確;答案選D。17.答案：C解析：化合物W的同分異構(gòu)體有多種,除了X、Y、Z之外,還有二甲苯以及鏈狀烴等,A錯(cuò)誤;W、X、Y、Z中能使酸性KMnO4溶液褪色的有W、X、Y,共3種,B錯(cuò)誤;W有5種不同類型的氫原子,一氯代物有5種,Z有3種不同的氫原子,一氯代物有3種,故一氯代物中數(shù)目較少的是Z,C正確;X中含有2個(gè)碳碳雙鍵,Y中含有3個(gè)碳碳雙鍵,1molX與足量Br2/CCl4溶液反應(yīng)最多消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol,1molY與足量Br2/CCl4,溶液反應(yīng)最多消耗Br2的物質(zhì)的量為3mol,D錯(cuò)誤。18.答案：D解析：19.答案：C解析：20.答案：B解析：a與b發(fā)生了酯交換反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；根據(jù)GMA的鍵線式可知其分子式為，B項(xiàng)錯(cuò)誤；a的分子式為，只能是丙酸，C項(xiàng)正確；GMA屬于酯，能存:NaOH溶液中發(fā)生水解，含碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化，D項(xiàng)正確。21.答案：（1）對(duì)氟苯酚（4-氟苯酚）；氟原子、酯基（2）；取代反應(yīng)（3）C10H5O4F(1分)（4）、（5）解析：22.答案：（1）C2H2（2）碳碳雙鍵和酯基（3）（4）（5）19種（6）解析：(2)B為CH2=CHOCOCH3,所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和酯基(3)反應(yīng)③是在

NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)化學(xué)方程式是(4)反應(yīng)④是C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為,反應(yīng)的化學(xué)方程式是(6)以乙醇和苯乙醇為原料制備可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到,具體的合成路線為:23.答案：（1）（2）硝基、羥基（3）（4）AB（5）、、(其中兩種)； 解析：由柳胺酚分子結(jié)構(gòu)與F的分子式,逆推可知F為,E為,D生成E發(fā)生根中信息的反應(yīng),所以D為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B中含有硝基,苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A與試劑X反應(yīng)得到B,則B中含有氯原子、硝基,且處于對(duì)位,故B為,A為,A→B引入硝基,必有硝酸參與反應(yīng),還需濃硫酸做催化劑,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C,C與HCl反應(yīng)生成D,故C為，(3)在加熱條件下,對(duì)硝基氯苯和氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯酚鈉和氯化鈉,反應(yīng)方程式為：；(5)①屬酚類化合物,且苯環(huán)上有二種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明苯環(huán)上含有酚羥基,且苯環(huán)上有二種類型的氫原子;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該有機(jī)物中含有醛基,所以符合條件的F的同分異構(gòu)體有：、、(其中兩種)；24.答案：1.乙二醇2.3.NaOH水溶液加熱加成反應(yīng)4.羥基酯基5.66.解析：根據(jù)以上分析，1.F是，名稱為乙二醇。2.與氯氣光照條件下生成，化學(xué)方程式為：。3.反應(yīng)①是水解生成，脫水生成，所以條件為NaOH水溶液加熱；反應(yīng)②是CH2=CH2與氯氣生成，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。4.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則維生素C分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基。5.與發(fā)生縮醛反應(yīng)，所以G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。同時(shí)滿足①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基、醛基；G的同分異構(gòu)體有、、、、、,共6種；其中核磁共振氫譜為六組峰，且峰面積之比為1：1：2：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。6.D的一種含4個(gè)碳原子的無(wú)支鏈同系物H，所有碳原子一定在同一平面上，則H為，與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯，1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成順丁橡膠，該合成路線為。25.答案：（1）（2