性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析高考經(jīng)典例題

.../性別決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析一．選擇題〔共13小題1．〔2011?XX火雞的性別決定方式是ZW型〔♀ZW,♂ZZ曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代．遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體WW后代的胚胎不能存活．若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是〔A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：12．〔2014?上海蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于〔A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目3．〔2015?XX有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅尿毒癥是常染色體隱性遺傳病,我國部分地市對新生兒進行免費篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉,下列系數(shù)正確的是〔A．檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B．在某群體中發(fā)病率為,則攜帶者的頻率約為C．通過染色體檢查及系譜圖分子,可明確診斷攜帶者和新生兒患者D．減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能決定表現(xiàn)型4．〔2015?XX綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA深針〔X探針,僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點,同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針〔Y探針可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點,同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常,醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示,下列分析正確的是〔A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生5．〔2012?XX下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述,合理的是〔A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響6．〔2009?XX人類常色體上β﹣珠蛋白基因〔A+既有顯性突變〔A又有隱性突變〔a,突變均可導(dǎo)致地中海貧血．一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子,這對夫妻可能〔A．都是純合子〔體 B．都是雜合子〔體C．都不攜帶顯性突變基因 D．都攜帶隱性突變基因7．〔2010?XX某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是〔A． B． C． D．8．〔2009?XX某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是〔A． B． C． D．9．〔2005?天津人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上．遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳?。幸粋€卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個直發(fā)無腎炎的兒子．這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是〔A． B． C． D．10．〔2007?XX某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%．現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者．那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是〔A． B． C． D．11．〔2015?寧城縣模擬如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖〔深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體．近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患有該遺傳病子代的概率是,那么,得出此概率值需要的限定條件是〔A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必須是純合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必須是純合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必須是雜合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必須是雜合子12．〔2015?XX人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因〔A、a和B、b控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患?。豢紤]基因突變和染色體變異．根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是〔A．Ⅰ﹣1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ﹣3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定來自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型為XABXaB,與Ⅱ﹣2生一個患病女孩的概率為13．〔2015?XX甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家屬系圖如圖,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因．下列敘述正確的是〔A．甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親二．填空題〔共2小題14．〔2005?XX甲圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的〔甲圖中I片段,該部分基因互為等位：另一部分是非同源的〔甲圖中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段,該部分基因不互為等位．請回答：〔1人類的血友病基因位于甲圖中的片段．〔2在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段．〔3某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段．〔4假設(shè)控制某個相對性狀的基因A〔a位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例．15．〔2010?XX克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病．現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY．請回答：〔1畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型〔色盲等位基因以B和b表示．〔2導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的〔填"父親"或"母親"的生殖細胞在進行分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離．〔3假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？〔4基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義．人類基因組計劃至少應(yīng)測條染色體的堿基序列．三．解答題〔共1小題16．〔2014?XX如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病,Ⅱ﹣7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題：〔1甲病的遺傳方式是,乙病的遺傳方式是,丙病的遺傳方式是,Ⅱ﹣6的基因型是．〔2Ⅲ﹣13患兩種遺傳病的原因是．〔3假如Ⅲ﹣15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是,Ⅲ﹣15和Ⅲ﹣16結(jié)婚,所生的子女只患一種病的概率是,患丙病的女孩的概率是．〔4有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的,啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點,轉(zhuǎn)錄不能正常起始,而使患者發(fā)?。詣e決定+伴性遺傳+遺傳圖譜分析參考答案與試題解析一．選擇題〔共13小題1．〔2011?XX火雞的性別決定方式是ZW型〔♀ZW,♂ZZ曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代．遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體WW后代的胚胎不能存活．若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是〔A．雌：雄=1：1 B．雌：雄=1：2 C．雌：雄=3：1 D．雌：雄=4：1考點：伴性遺傳．分析：注意性別決定方式是ZW型〔雌性♀ZW,雄性♂ZZ,卵細胞和極體是在減數(shù)分裂中形成的．解答：解：雌火雞〔ZW的卵細胞和3個極體有2種情況．第一種情況是：Z〔卵細胞、Z〔極體、W〔極體、W〔極體,按題中所述方式形成的二倍體后代性別及比例是：ZZ〔雄：ZW〔雌=1：2；第二種情況是：W〔卵細胞、W〔極體、Z〔極體、Z〔極體．按題中所述方式形成的二倍體后代類型及比例是：WW〔不能存活：ZW〔雌性=0：2．兩種情況概率相等,得雌：雄=〔2+2：〔1+0=4：1．故選：D．點評：本題考查了性別的決定．解決問題的重點在于理解減數(shù)分裂的過程,訓(xùn)練了我們的讀取信息和分析問題的能力．難度不大,重在理解．2．〔2014?上海蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成,如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程,據(jù)圖判斷,蜜蜂的性別取決于〔A．XY性染色體 B．ZW性染色體 C．性染色體數(shù)目 D．染色體數(shù)目考點：伴性遺傳．分析：分析圖形,蜂王減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞,卵細胞直接發(fā)育成雄蜂；而卵細胞與精子受精形成的受精卵發(fā)育成蜂王或工蜂．解答：解：根據(jù)圖示分析,蜂王經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞,如果是未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的是雄蜂,而受精卵可發(fā)育成蜂王或者工蜂,其中雄蜂的染色體數(shù)目是蜂王的一半,故蜜蜂的性別取決于染色體數(shù)目．故選：D．點評：本題考查伴性遺傳、蛋白質(zhì)的合成的相關(guān)知識點,意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析圖表、獲取信息、解決問題的能力．3．〔2015?XX有苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙銅尿毒癥是常染色體隱性遺傳病,我國部分地市對新生兒進行免費篩查并未患兒提供低苯丙氨酸奶粉,下列系數(shù)正確的是〔A．檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B．在某群體中發(fā)病率為,則攜帶者的頻率約為C．通過染色體檢查及系譜圖分子,可明確診斷攜帶者和新生兒患者D．減少苯丙氨酸攝入克改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能決定表現(xiàn)型考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防；基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系；基因頻率的變化．分析：閱讀題干可知,該題的知識點是苯丙氨酸與酪氨酸代謝過程,基因?qū)π誀畹目刂仆緩?先梳理相關(guān)知識點,然后結(jié)合題干信息解答問題．解答：解：A、苯丙酮尿癥癥是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵,A正確；B、在某群體中發(fā)病率為,則攜帶者的頻率約為××2=,B錯誤；C、通過染色體檢查及系譜圖分子,可明確診斷新生兒患者,C錯誤；D、減少苯丙氨酸攝入可以改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D錯誤；故選：A．點評：本題考查人類遺傳病、基因頻率的變化等,旨在考查學(xué)生獲取有效信息,理解所學(xué)知識的要點,把握知識的內(nèi)在聯(lián)系形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理、判斷的能力．4．〔2015?XX綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA深針〔X探針,僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點,同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體的DNA探針〔Y探針可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點,同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常,醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測,結(jié)果如圖所示,下列分析正確的是〔A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生考點：人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防；人類遺傳病的類型及危害．分析：本題以人體性染色體組成、XY型性別決定已經(jīng)基因檢測的理論為基礎(chǔ)考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識,首先理解DNA探針是對待測基因制備的具有與目標(biāo)基因相同或互補堿基序列的單鏈DNA．解答：解：A、根據(jù)題干背景,X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同的堿基序列,可以分別與X和Y染色體結(jié)合,使相應(yīng)染色體呈現(xiàn)熒光標(biāo)記,A正確；B、據(jù)圖分析,妻子具有3條X染色體,屬于染色體數(shù)目異常,至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳,本題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布情況,不能判斷,B錯誤；C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導(dǎo)致,也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導(dǎo)致,不能判斷,C錯誤；D、由圖形顯示分析,流出胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果,也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果,因此,對于該對夫婦來說,選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題,D錯誤．故選：A．點評：本題以圖形為載體,主要考查減數(shù)分裂、染色體變異以及優(yōu)生的相關(guān)知識,意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運用所學(xué)知識,對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷,有一定的難度．5．〔2012?XX下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述,合理的是〔A．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該計劃的實施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響考點：人類基因組計劃及其意義．分析：人類基因組計劃是指完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定．通過該計劃可以清楚的認識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系,對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義．解答：解：A、人類基因組計劃目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長發(fā)育的規(guī)律、認識種屬之間和個體之間存在差異的起因、認識疾病產(chǎn)生的機制以及長壽與衰老等生命現(xiàn)象,為疾病的診治提供科學(xué)依據(jù),A正確；B、該計劃屬于分子水平的研究,B錯誤；C、該計劃的目的是測出人類基因組DNA的30億個堿基對的序列,其中包括22常染色體和XY兩條性染色體,不是一個染色體組〔23條染色體,C錯誤；D、如果不能正確對待,一定會產(chǎn)生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響,D錯誤．故選：A．點評：本題難度一般,要求學(xué)生識記人類基因組計劃的相關(guān)知識,考查學(xué)生對人類基因組計劃實施意義的理解．6．〔2009?XX人類常色體上β﹣珠蛋白基因〔A+既有顯性突變〔A又有隱性突變〔a,突變均可導(dǎo)致地中海貧血．一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子,這對夫妻可能〔A．都是純合子〔體 B．都是雜合子〔體C．都不攜帶顯性突變基因 D．都攜帶隱性突變基因考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．分析：已知β﹣珠蛋白基因〔A+在常染色體上,有顯性突變〔A和隱性突變〔a,A和a基因都可以導(dǎo)致人類患地中海貧血,則地中海貧血患者的基因型可能是aa、AA、Aa或A+A．解答：解：從人類常色體上β﹣珠蛋白基因〔A+既有顯性突變〔A又有隱性突變〔a,得出A對A+是顯性,A+對a是顯性．因顯性突變〔A可導(dǎo)致地中海貧血,所以只要有A就會貧血,所以基因型是AA、AA+、Aa的個體都患貧血．因隱性突變a也可導(dǎo)致地中海貧血,所以基因型是aa的個體也患貧血,可見貧血的個體有AA、AA+、Aa、aa四種基因型．因A+對a是顯性,所以正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a．一對皆患地中海盆血的夫妻生下了一個正常的孩子,而正常的孩子基因型可以是A+A+或A+a,可見該夫妻至少有一方為AA+,另一方應(yīng)該含有一個A+或a,基因型可能是為AA+、Aa或aa,可見該夫妻至少一方有雜合體、攜帶顯性突變基因〔可見選項A、C和D都不符合,另一方為雜合體、攜帶顯性突變基因或為隱性突變基因的純合體．綜上,只有選項B符合．故選：B．點評：本題考查基因的分離定律的實質(zhì)及其應(yīng)用、人類遺傳病等相關(guān)知識,意在考查學(xué)生對已學(xué)知識的理解程度和分析問題的能力．7．〔2010?XX某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒,該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚,生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是〔A． B． C． D．考點：伴性遺傳．分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳,具有交叉遺傳的特點,兒子的基因一定來自母親,據(jù)此答題．解答：解：表現(xiàn)型正常的夫妻生出了一個紅綠色盲的兒子,由于兒子患色盲,所以母親是攜帶者,說明該夫婦的基因型為XBXb和XBY,所以所生女兒攜帶色盲基因是XBXb的概率為,與正常男子結(jié)婚生出一個紅綠色盲基因攜帶者即XBXb的概率為×=．故選：D．點評：本題綜合考查伴性遺傳及遺傳等知識,應(yīng)用性較強,難度不大．8．〔2009?XX某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,他們所生的子女患該病的概率是〔A． B． C． D．考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．分析：根據(jù)題意分析：由于該顯性遺傳病〔設(shè)致病基因為A在人群中的發(fā)病率為19%,即AA和Aa的概率之和為19%,從而求出aa的概率．再進一步求出A和a的基因頻率．丈夫正常,基因型為aa；妻子患病,基因型為AA或Aa,根據(jù)其基因型的概率計算出這對夫婦所生子女的患病概率．解答：解：假設(shè)控制該遺傳病的基因為A、a,已知該病的發(fā)病率為19%,則正?！瞐a的概率為81%,根據(jù)哈迪﹣溫伯格定律,a的基因頻率為90%,A的基因頻率為10%．由此人群中AA的基因型概率為=10%×10%=1%,Aa的基因型頻率=2×10%×90%=18%．所以患病妻子的基因型為AA的概率為1%/〔18%+1%=1/19,其后代均患該?。换疾∑拮拥幕蛐蜑锳a的概率為18%/〔18%+1%=18/19,其后代患該病的概率為18/19×1/2=9/19,所以他們所生的子女患該病的概率是1/19+9/19=10/19．故選A．點評：本題考查基因頻率和基因型頻率計算的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的理解應(yīng)用能力和計算能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．9．〔2005?天津人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上．遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳?。幸粋€卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配,生育一個直發(fā)無腎炎的兒子．這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是〔A． B． C． D．考點：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．分析：人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀,基因位于常染色體上〔用A、a表示,遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病〔用B、b表示,則卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人的基因型為A_XBX_,直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人的基因型為aaXBY,直發(fā)無腎炎的兒子的基因型為aaXbY,由子代的基因型推親代的基因型,則這對夫婦的基因型為AaXBXb、aaXBY．解答：解：由以上分析可知這對夫婦的基因型為AaXBXb×aaXBY,他們生育一個孩子是卷發(fā)的概率為,患遺傳性慢性腎炎的概率為,所以這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率為．故選：D．點評：本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳,首先要求考生根據(jù)題干信息推斷出這對夫婦的基因型；其次要求考生利用逐對分析法計算出該夫婦再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率．10．〔2007?XX某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%．現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者．那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是〔A． B． C． D．考點：伴性遺傳．分析：常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,算出相關(guān)基因型的概率；再根據(jù)雙親的表現(xiàn)型,推出基因型從而解題．解答：解：假設(shè)控制常染色體遺傳病的一對等位基因為A、a,控制色盲的一對等位基因基因為B、b．由題意分析可知,aa=1%,則a,A=,AA=,Aa=,Aa在正常個體中的比例為=；因為題干中已經(jīng)說明了一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者,所以妻子的基因型是AaXBXb,丈夫的基因型為Aa〔XBY,那么他們所生小孩患常染色體遺傳病的概率為×=,患色盲的概率,所以同時患上述兩種遺傳病的概率是×=．故選：A．點評：本題考查伴性遺傳相關(guān)知識點,意在考查學(xué)生對伴性遺傳規(guī)律的理解與掌握程度,培養(yǎng)學(xué)生遺傳病規(guī)律的計算能力,本題所給的色盲在男性中的發(fā)病率是多于條件,可培養(yǎng)學(xué)生審題能力．11．〔2015?寧城縣模擬如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖〔深色代表的個體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個體．近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患有該遺傳病子代的概率是,那么,得出此概率值需要的限定條件是〔A．Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣4必須是純合子B．Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4必須是純合子C．Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必須是雜合子D．Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必須是雜合子考點：真題集萃；常見的人類遺傳?。治觯悍治鱿底V圖：圖示為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖〔用A、a表示,則Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣3的基因型均為aa,Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型均為Aa,Ⅲ﹣3的基因型及概率為AA、Aa．據(jù)此答題．解答：解：A、該遺傳病為常染色體隱性,無論I﹣2和I﹣4是否純合,II﹣2、II﹣3、II﹣4、II﹣5的基因型均為Aa,故A選項錯誤；B、若II﹣1、Ⅲ﹣1純合,則Ⅲ﹣2是Aa的概率為、Ⅳ﹣1是Aa的概率為；Ⅲ﹣3的基因型及概率為AA、Aa,若Ⅲ﹣4純合,則Ⅳ﹣2為Aa的概率為,所以Ⅳ代中的兩個個體婚配,子代患病的概率是=,與題意相符,故B選項正確；C、若Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3一定是雜合子,則無論Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa,后代患病概率都不可能是,故C選項錯誤；D、Ⅳ的兩個個體婚配,子代患病概率與II﹣5的基因型無關(guān)；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子,則子代患病的概率是,故D選項錯誤．故選：B．點評：本題結(jié)合系譜圖,考查基因分離定律的知識及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì),能根據(jù)題干信息"單基因常染色體隱性遺傳病"推斷出圖中相應(yīng)個體的基因型,再代入各選項進行計算,看后代患病概率是否為即可選出正確的答案．12．〔2015?XX人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因〔A、a和B、b控制,且只有A、B基因同時存在時個體才不患病．不考慮基因突變和染色體變異．根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是〔A．Ⅰ﹣1的基因型為XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ﹣3的基因型一定為XAbXaBC．Ⅳ﹣1的致病基因一定來自于Ⅰ﹣1D．若Ⅱ﹣1的基因型為XABXaB,與Ⅱ﹣2生一個患病女孩的概率為考點：伴性遺傳．分析：分析題圖：圖中Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2有病,其女兒正常,說明雙親各含有一種顯性基因,Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2的基因型分別為XaBXab或XaBXaB、XAbY〔也可能分別為XAbXab或XAbXAb、XAbXaBY,Ⅱ﹣3的基因型一定為XAbXaB,解答：解：A、根據(jù)以上分析可知Ⅰ﹣1的基因型為XaBXab或XaBXaB,也可能是XAbXab或XAbXAb,A錯誤；B、圖中Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2有病,其女兒Ⅱ﹣3正常,說明雙親各含有一種顯性基因,則Ⅱ﹣3的基因型一定為XAbXaB,B正確；C、Ⅳ﹣1的致病基因來自于Ⅲ﹣3,Ⅲ﹣3的致病基因來自于Ⅱ﹣3,Ⅱ﹣3的致病基因來自于Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2,C錯誤；D、若Ⅱ﹣1的基因型為XABXaB,與Ⅱ﹣2〔XaBY、XabY或XAbY生一個患病女孩的概率為或0,D錯誤．故選：ACD．點評：本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖和題干信息"只有A、B基因同時存在時個體才不患病"準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系,再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題,有一定難度．13．〔2015?XX甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家屬系圖如圖,其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因．下列敘述正確的是〔A．甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親考點：伴性遺傳；常見的人類遺傳病．分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：分析甲?。孩?與Ⅱ4正常而兒子Ⅲ7患甲病,說明甲病為隱性遺傳病,又由于Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因,故甲病為伴X隱性遺傳病〔用A、a表示．分析乙病：由于Ⅱ1和Ⅱ2個體不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病為隱性遺傳病,又由于Ⅲ1患乙病,而父親不患乙病,故乙病為常染色體隱性遺傳病〔用B、b表示．解答：解：A、根據(jù)分析,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,乙病為常染色體隱性遺傳病,A錯誤；B、Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型為BbXAXa；Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型為BbXAXA或BbXAXa．因此,Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為,B錯誤；C、Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXaY,所以Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有2×4=8種基因型和2×2=4種表現(xiàn)型,C錯誤；D、由于Ⅲ7患甲病,若Ⅲ7的性染色體組成為XXY,則基因型為XaXaY,其父親為XAY,所以產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親,D正確．故選：D．點評：本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點,能根據(jù)系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．二．填空題〔共2小題14．〔2005?XX甲圖為人的性染色體簡圖．X和Y染色體有一部分是同源的〔甲圖中I片段,該部分基因互為等位：另一部分是非同源的〔甲圖中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段,該部分基因不互為等位．請回答：〔1人類的血友病基因位于甲圖中的Ⅱ﹣2片段．〔2在減數(shù)分裂形成配子過程中,x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的I片段．〔3某種病的遺傳系譜如乙圖,則控制該病的基因很可能位于甲圖中的Ⅱ﹣1片段．〔4假設(shè)控制某個相對性狀的基因A〔a位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例不一定,例如母本為XaXa,父本為XaY,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀．．考點：伴性遺傳；常見的人類遺傳病．分析：分析圖甲：Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段,該部分基因互為等位基因；Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2片段是非同源區(qū)段,該部分基因不互為等位基因．Ⅱ﹣1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳,Ⅱ﹣2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳．圖乙中患者均為男性,很可能是伴Y染色體遺傳．解答：解：〔1人的血友病基因只存在于X染色體上,Y上沒有〔如男性患者的基因性是XhY,所以基因位于非同源部分的Ⅱ﹣2片段．〔2減數(shù)分裂時,染色體會出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象,從而實現(xiàn)基因重組．在減數(shù)分裂形成的四分體時,位于同源染色體上的等位基因有時會隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換,導(dǎo)致染色體上的基因重新組合,因此x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是同源部分,即甲圖中I片段．〔3由圖可知該病只出現(xiàn)在男性,并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳,因此最可能是伴Y染色體遺傳,該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分,即Ⅱ﹣1．〔4控制某個相對性狀的基因A〔a位于甲圖所示X和Y染色體的I片段時,后代男女個體中表現(xiàn)型的比例不一定相等,例如母本為XaXa,父本為XaYA,后代男性為YAXa,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀．故答案為：〔1Ⅱ﹣2〔2I〔3Ⅱ﹣1〔4不一定,例如母本為XaXa,父本為XaY,全部表現(xiàn)為顯性性狀,后代女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀．點評：本題結(jié)合性染色體簡圖和系譜圖,考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生認真分析性染色體簡圖,明確Ⅱ﹣1片段上基因的遺傳稱為伴Y染色體染色體遺傳,Ⅱ﹣2片段上基因的遺傳稱為伴X染色體遺傳；還要求考生識記伴性遺傳的特點,能判斷圖乙中遺傳病的遺傳方式．15．〔2010?XX克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾?。F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY．請回答：〔1畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型〔色盲等位基因以B和b表示．〔2導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的母親〔填"父親"或"母親"的生殖細胞在進行減數(shù)第二次分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離．〔3假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？否②他們的孩子患色盲的可能性是多大？〔4基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義．人類基因組計劃至少應(yīng)測24條染色體的堿基序列．考點：染色體數(shù)目的變異；細胞的減數(shù)分裂；伴性遺傳．分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷父親基因型XBY,母親基因型為XBXb,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY．兒子的Y染色體來自父親,則兩個Xb來自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時兩個含Xb的染色體進入卵細胞所致解答：解：〔1色盲是伴X染色體隱性遺傳病,表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,則可判斷父親基因型XBY,母親基因型為XBXb,而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY．〔2兒子的Y染色體來自父親,則兩個Xb來自母方,應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致．〔3若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,則不可能傳給后代,仍按正常的情況進行計算,可知孩子中患色盲的可能性是．〔4人類基因組計劃測定的是22+XY共24條染色體的堿基序列．故答案為：〔1系譜圖：〔2母親減數(shù)第二次〔3①否②〔424點評：本題考查染色體異常、減數(shù)分裂異常分裂及性別決定的有關(guān)知識,意在考查學(xué)生從試題中獲取信息解決問題的能力；理解所學(xué)只要點,把握知識間聯(lián)系的能力；能運用所學(xué)知識,解決實際問題的能力．三．解答題〔共1小題16．〔2014?XX如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A、a,B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病,Ⅱ﹣7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下,請回答下列問題：〔1甲病的遺傳方式是