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第二篇第七章肺結(jié)核演示文稿當(dāng)前1頁(yè),總共41頁(yè)。優(yōu)選第二篇第七章肺結(jié)核當(dāng)前2頁(yè),總共41頁(yè)。當(dāng)前3頁(yè),總共41頁(yè)。我國(guó)第五次流調(diào)資料高
感染率年發(fā)病例100萬(wàn)
5.5億近半人口感染高
死亡率5.4萬(wàn)人/年高
耐藥率新發(fā)耐多藥結(jié)核病人10萬(wàn)當(dāng)前4頁(yè),總共41頁(yè)。造成流行現(xiàn)狀的原因
結(jié)核病和HIV碰撞耐藥菌株不斷產(chǎn)生大量移民流動(dòng)人口忽視結(jié)核病的防治專業(yè)人員培養(yǎng)不夠當(dāng)前5頁(yè),總共41頁(yè)。【病因和發(fā)病機(jī)制】
Etiology,Pathogenesis病原體→結(jié)核分支桿菌人型、牛型、非洲分支桿菌、鼠型理化特性生長(zhǎng)緩慢、營(yíng)養(yǎng)條件高、耐干、寒、潮光、熱、消毒當(dāng)前6頁(yè),總共41頁(yè)。結(jié)核菌●主要為人型,少數(shù)為牛型。生長(zhǎng)緩慢,長(zhǎng)成菌落需4—6周。●根據(jù)生長(zhǎng)速度的不同分為:
A群:生長(zhǎng)繁殖旺盛,位于細(xì)胞外,致病力強(qiáng),傳染性大,易被殺死。異煙肼效果好。
B群:位于巨噬細(xì)胞內(nèi),生長(zhǎng)繁殖緩慢。吡嗪酰胺在pH<5.5時(shí)效果好。
C群:位于干酪樣壞死灶內(nèi)。偶爾繁殖,對(duì)少數(shù)藥如利福平敏感。
D群:休眠菌●B群和C群為日后復(fù)發(fā)的根源。當(dāng)前7頁(yè),總共41頁(yè)。感染途徑●呼吸道的飛沫傳播是主要的●消化道接觸傳染是傳播的次要途徑●傳染源:排菌的肺結(jié)核病人當(dāng)前8頁(yè),總共41頁(yè)。人體的反應(yīng)性免疫與變態(tài)反應(yīng)
●先天免疫力---非特異的,弱
●后天免疫力---特異的,強(qiáng)接種卡介苗或結(jié)核菌感染后免疫方式:細(xì)胞免疫獲得時(shí)間:4-6周當(dāng)前9頁(yè),總共41頁(yè)。初感染與再感染→科赫(Koch)現(xiàn)象肺部初次感染結(jié)核菌--可產(chǎn)生:肺門淋巴結(jié)腫大、全身播散(隱性菌血癥)肺部再次感染結(jié)核菌--感染局部發(fā)生劇烈組織反應(yīng)當(dāng)前10頁(yè),總共41頁(yè)。【病理】
Pathology結(jié)核病的基本病理變化:滲出為主的病變?cè)錾鸀橹鞯牟∽儔乃罏橹鞯牟∽儺?dāng)前11頁(yè),總共41頁(yè)。
病灶吸收消散、纖維化、結(jié)節(jié)性病變、鈣化滲出、干酪樣壞死、播散(途經(jīng):支氣管、淋巴管、血行)結(jié)核病變的轉(zhuǎn)歸當(dāng)前12頁(yè),總共41頁(yè)。【結(jié)核病的發(fā)生和發(fā)展】原發(fā)性結(jié)核愈合當(dāng)前13頁(yè),總共41頁(yè)。繼發(fā)性結(jié)核復(fù)發(fā)(內(nèi)源性)再感染(外源性)當(dāng)前14頁(yè),總共41頁(yè)?!九R床表現(xiàn)】●起病緩慢,病程較長(zhǎng)●呼吸道癥狀:干咳、咯血、胸痛、呼吸困難●結(jié)核中毒癥狀:午后低熱、乏力、食欲減退、消瘦、盜汗●體癥:取決于病變性質(zhì)和范圍當(dāng)前15頁(yè),總共41頁(yè)。結(jié)核病分類Ⅰ型原發(fā)型肺結(jié)核Ⅱ型血行播散型肺結(jié)核 Ⅲ型繼發(fā)型肺結(jié)核Ⅳ型結(jié)核性胸膜炎Ⅴ型其它肺外結(jié)核(按部位及臟器命名)Ⅵ型菌陰肺結(jié)核 當(dāng)前16頁(yè),總共41頁(yè)。原發(fā)型肺結(jié)核●好發(fā)于兒童●原發(fā)綜合癥:肺部的原發(fā)病灶,淋巴管炎,肺門淋巴結(jié)炎●臨床癥狀輕●隱形菌血癥,為日后結(jié)核復(fù)發(fā)的根源當(dāng)前17頁(yè),總共41頁(yè)。原發(fā)綜合癥當(dāng)前18頁(yè),總共41頁(yè)。血行播散型肺結(jié)核●由原發(fā)型肺結(jié)核或肺外結(jié)核病灶破潰到血管引起●多見(jiàn)于嬰幼兒、青少年●起病急,全身毒血癥狀●胸片示三均一陰:大小、密度、分布,無(wú)肺紋理●分為急性、亞急性、慢性當(dāng)前19頁(yè),總共41頁(yè)。急性血行播散型肺結(jié)核當(dāng)前20頁(yè),總共41頁(yè)。
少量結(jié)核菌分批經(jīng)血循環(huán)進(jìn)入肺部。其血行播散灶大小不一,新舊不等。亞急性血行播散型肺結(jié)核當(dāng)前21頁(yè),總共41頁(yè)。亞急性慢性血行播散型肺結(jié)核當(dāng)前22頁(yè),總共41頁(yè)。繼發(fā)型肺結(jié)核●起病緩慢,具有結(jié)核中毒癥狀?!窨捎袀€(gè)各種結(jié)核的病理改變。浸潤(rùn)性肺結(jié)核空洞型肺結(jié)核結(jié)核球干酪樣肺炎纖維空洞型肺結(jié)核
當(dāng)前23頁(yè),總共41頁(yè)。急性浸潤(rùn)性肺結(jié)核當(dāng)前24頁(yè),總共41頁(yè)。結(jié)核球當(dāng)前25頁(yè),總共41頁(yè)。干酪性肺炎當(dāng)前26頁(yè),總共41頁(yè)。慢性纖維性肺結(jié)核當(dāng)前27頁(yè),總共41頁(yè)?!緦?shí)驗(yàn)室和其他檢查】一、結(jié)核菌檢查:確診的方法
●涂片法:排菌量>10萬(wàn)/ml
●集菌法:排菌量>1萬(wàn)/ml
●培養(yǎng)法:精確可靠,特異性高。需4-8周。
●PCR法:特異性高。但可假陽(yáng)/陰性。當(dāng)前28頁(yè),總共41頁(yè)。二.影像學(xué)檢查結(jié)核好發(fā)部位多型性病變當(dāng)前29頁(yè),總共41頁(yè)。三.結(jié)核菌素試驗(yàn)舊結(jié)素(Oldtuberculin,OT),是結(jié)核菌的代謝產(chǎn)物,由液體培養(yǎng)長(zhǎng)出的結(jié)核菌提煉而成,主要含有結(jié)核蛋白可能引起非特異性反應(yīng)PPD:由舊結(jié)素濾液中提取結(jié)核蛋白精制而成,不能引起非特異性反應(yīng)當(dāng)前30頁(yè),總共41頁(yè)。方法
1:2000的稀釋液0.1ml(5IU)
陰性<5mm
弱陽(yáng)性5—9mm
陽(yáng)性10—19mm
強(qiáng)陽(yáng)性>20mm,水泡與壞死
48—72小時(shí)觀察皮膚硬結(jié)的直徑當(dāng)前31頁(yè),總共41頁(yè)。
強(qiáng)陽(yáng)性—
結(jié)核活動(dòng)陰性—
⑴無(wú)結(jié)核菌感染⑵結(jié)核菌感染的時(shí)間<4—8W⑶應(yīng)用免疫抑制性藥物⑷患免疫抑制性疾病意義當(dāng)前32頁(yè),總共41頁(yè)?!裱R?guī)
●血沉
●纖支鏡
●淋巴結(jié)活檢四.其他檢查當(dāng)前33頁(yè),總共41頁(yè)?!驹\斷】肺結(jié)核分型(1978年)Ⅰ型:原發(fā)性肺結(jié)核;Ⅱ型:血型播散型肺結(jié)核
Ⅲ型:浸潤(rùn)型肺結(jié)核
Ⅳ型:慢性纖維空洞型肺結(jié)核
Ⅴ型:結(jié)核性胸膜炎當(dāng)前34頁(yè),總共41頁(yè)。1998年的新分型1.原發(fā)型肺結(jié)核2.血型播散型肺結(jié)核.3.繼發(fā)型肺結(jié)核4.結(jié)核型胸膜炎5.其他肺外結(jié)核當(dāng)前35頁(yè),總共41頁(yè)。四、活動(dòng)性及轉(zhuǎn)歸㈠進(jìn)展期●病灶●空洞●痰菌㈡好轉(zhuǎn)期●病灶●空洞●痰菌㈢穩(wěn)定期●病變無(wú)活動(dòng)性●空洞閉合,痰菌連續(xù)陰性>6月●空洞存在,痰菌連續(xù)陰性>1年。開(kāi)放性結(jié)核:痰中經(jīng)常有結(jié)核菌排出?;顒?dòng)性結(jié)核:進(jìn)展期與活動(dòng)。診斷舉例:浸潤(rùn)性肺結(jié)核上中涂(+)進(jìn)展期中當(dāng)前36頁(yè),總共41頁(yè)?!捐b別診斷】㈠肺癌㈡肺炎㈢肺膿腫㈣支氣管擴(kuò)張㈤慢性支氣管炎㈥其他發(fā)熱性疾病當(dāng)前37頁(yè),總共41頁(yè)?!局委煛恳豢菇Y(jié)核化學(xué)藥物治療㈠化療原則活動(dòng)性肺結(jié)核是化療的適應(yīng)癥。早期、聯(lián)合、適量、規(guī)律和全程用藥
當(dāng)前38頁(yè),總共41頁(yè)。影響治療因素
結(jié)核菌
宿主藥物
吸收分布代謝毒副作用免疫力和變態(tài)反應(yīng)感染耐藥殺菌抑菌當(dāng)前39頁(yè),總共41頁(yè)。㈡化療方法
⒈“標(biāo)準(zhǔn)”化療與短程化療●12—18個(gè)月/6—9個(gè)月,必須包括兩種殺菌藥物⒉間歇用藥、兩階段用藥●強(qiáng)化階段(開(kāi)始的
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