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文檔簡介

構藥事管理規(guī)定》、《侵權責任法》、《藥品說明書和藥事管理工作，促進臨床合理用藥，保證醫(yī)療質(zhì)量及方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法，包括年齡、給藥劑量、適應人群、適應證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況，又稱超范圍用藥、藥品沒有大量臨床研究數(shù)據(jù)支持，也沒有獲得藥品監(jiān)管部門批準，因此就必然存在一定的風，且藥品說明書具有法律效力，超藥品說明書用藥不受法律保護，超說明書用藥導致不與指導。藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方，藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用意，報醫(yī)務科備案，使用時與患者簽署知情同意書。藥處方或醫(yī)囑時，嚴格依據(jù)《知情同意書》和醫(yī)務科備案知情同意書》和醫(yī)務科備案外，藥師也應當依法拒絕明處方中存在的問題，請開方醫(yī)師重新開具合理處性、并進行調(diào)劑核準，對住院超說明書上報醫(yī)務科和通知相關病區(qū)，減少和防止因超說明

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