碩士研究生開題報(bào)告課件

碩士研究生開題報(bào)告碩士研究生開題報(bào)告血管內(nèi)皮生長因子及其受體與鼻咽癌淋巴道轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究導(dǎo)師：姚運(yùn)紅副教授時(shí)間：2003年10月8日碩士研究生開題報(bào)告研究生：余健華碩士研究生開題報(bào)告立題依據(jù)第一部分碩士研究生開題報(bào)告

浸潤和轉(zhuǎn)移是惡性腫瘤最重要的生物學(xué)特性碩士研究生開題報(bào)告腫瘤轉(zhuǎn)移的基本過程腫瘤細(xì)胞脫落并侵人基質(zhì)進(jìn)入脈管系統(tǒng)癌栓形成在繼發(fā)的組織器官生長碩士研究生開題報(bào)告血管生成與腫瘤的關(guān)系碩士研究生開題報(bào)告血管生成整個(gè)過程包括：內(nèi)皮移行﹑基質(zhì)降解和內(nèi)皮增殖這一過程的具體調(diào)控機(jī)制尚不清楚血管生成的過程及調(diào)控碩士研究生開題報(bào)告血管內(nèi)皮生長因子與血管生成碩士研究生開題報(bào)告血管內(nèi)皮生長因子及受體的分類血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）家族成員有VEGF—A(即以往發(fā)現(xiàn)的VEGF

）﹑B﹑C﹑D﹑E﹑F及PIGF高親和力受體（VEGFRs）有三種，VEGFR—2(Flk-1/KDR)﹑VEGFR—1(Flt-1)及VEGFR—3(Flt-4)碩士研究生開題報(bào)告VEGF結(jié)構(gòu)和分布VEGF相對分子量為34-45KD，為二硫鍵連接的糖蛋白二聚體，基因定位于染色體6p12，有六種異構(gòu)體人正常組織VEGFmRNA及蛋白表達(dá)量甚微在一些代謝旺盛血供豐富的組織表達(dá)稍高在外傷愈合，胚胎發(fā)育和增殖期子宮內(nèi)膜等中呈較高水平在腫瘤細(xì)胞有過量表達(dá)碩士研究生開題報(bào)告增加血管通透性促進(jìn)血管形成使血管內(nèi)皮細(xì)胞的倍增次數(shù)增加使血管內(nèi)皮細(xì)胞的某些周期相關(guān)基因表達(dá)減少影響樹突細(xì)胞的成熟，使腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視等VEGF及受體的主要功能碩士研究生開題報(bào)告已有研究表明VEGF高表達(dá)與許多腫瘤的轉(zhuǎn)移和預(yù)后不良呈正相關(guān)，但其在鼻咽癌中的作用還有待進(jìn)行系統(tǒng)的研究碩士研究生開題報(bào)告VEGF—C的結(jié)構(gòu)與分布VEGF-CmRNA基因定位于染色體4q34，有7個(gè)含編碼序列的外顯子在成人，VEGF-CmRNA主要表達(dá)在心臟，胎盤等在腫瘤細(xì)胞中也有表達(dá)碩士研究生開題報(bào)告VEGF—C及受體的主要功能

與VEGFR—3結(jié)合促進(jìn)淋巴管增生與VEGFR—2結(jié)合，促進(jìn)血管生成主要作用于淋巴管上碩士研究生開題報(bào)告已有報(bào)道，VEGF—C在許多惡性腫瘤組織中有較高的表達(dá)，而且其表達(dá)強(qiáng)度與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)。碩士研究生開題報(bào)告VEGF—C與鼻咽癌的關(guān)系碩士研究生開題報(bào)告VEGF—C可以促進(jìn)一些惡性腫瘤的淋巴道轉(zhuǎn)移淋巴道也是鼻咽癌最主要的轉(zhuǎn)移途徑局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是目前治療失敗的主要原因早期檢測和控制淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移已經(jīng)成為鼻咽癌防治的一個(gè)重要環(huán)節(jié)碩士研究生開題報(bào)告關(guān)于VEGF—C在鼻咽癌中的表達(dá)及其在鼻咽癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的作用的研究國內(nèi)還未見報(bào)道。碩士研究生開題報(bào)告腫瘤轉(zhuǎn)移涉及一系列基因變化及調(diào)控碩士研究生開題報(bào)告c-myc

作為myc原癌基因家族中的一員，定位于人染色體8q24，編碼含439個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)對正常細(xì)胞的生長和分化起重要調(diào)節(jié)作用，其蛋白的過量表達(dá)與腫瘤發(fā)生有關(guān)。c-myc的結(jié)構(gòu)和功能碩士研究生開題報(bào)告實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡诙糠执T士研究生開題報(bào)告1﹑研究人鼻咽癌組織及裸鼠移植瘤組織中，VEGF-A﹑VEGF—C及相關(guān)受體的表達(dá)﹑分布及癌組織內(nèi)血管﹑淋巴管的分布，初步探討其與鼻咽癌的微血管﹑微淋巴管形成﹑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系及機(jī)制;探討VEGF家族主要成員在鼻咽癌轉(zhuǎn)移中的作用及相互之間的聯(lián)系。碩士研究生開題報(bào)告2﹑裸鼠體內(nèi)注射抗VEGF—A﹑VEGF—C抗體，觀察癌組織內(nèi)血管﹑淋巴管形成及癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移情況，為臨床應(yīng)用抗血管生成藥物治療鼻咽癌提供一定的理論依據(jù)。碩士研究生開題報(bào)告3﹑探討c-myc是否可以作為一種腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因通過促血管生成來促進(jìn)鼻咽癌的轉(zhuǎn)移碩士研究生開題報(bào)告第三部分技術(shù)路線碩士研究生開題報(bào)告技術(shù)路線CNE-1CNE-2Z-H5CNE-2Z-H5-9

ISH

IHCWesternblotELISA

基因及蛋白表達(dá)接種裸鼠VEGF-AVEGF-CFlk-1Flt-4c-myc抗VEGF-AVEGF-C抗體碩士研究生開題報(bào)告技術(shù)路線鼻咽癌裸鼠移植瘤常規(guī)組織切片﹑染色I(xiàn)SHIHC血管﹑淋巴管的顯示計(jì)數(shù)基因及蛋白表達(dá)VEGF-AVEGF-CFlk-1Flt-4c-myc抗VEGF-AVEGF-C抗體CNE-1CNE-2Z-H5CNE-2Z-H5-9免疫組化鼻咽炎碩士研究生開題報(bào)告技術(shù)路線空載質(zhì)粒帶有VEGF-C基因的重組質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染CNE-1裸鼠接種腫瘤的轉(zhuǎn)移情況CNE-1CNE-1GCNE-1GV碩士研究生開題報(bào)告主要實(shí)驗(yàn)方法ISH﹑IHC﹑

-檢測人鼻咽炎及鼻咽癌組織及裸鼠移植瘤組織中VEGF-A﹑VEGF—C及相關(guān)受體及c-myc的蛋白表達(dá)及mRNA的分布碩士研究生開題報(bào)告主要實(shí)驗(yàn)方法ISH﹑IHC﹑

-檢測鼻咽癌細(xì)胞中VEGF-A﹑VEGF—C及相關(guān)受體及c-myc的蛋白表達(dá)及mRNA的分布碩士研究生開題報(bào)告主要實(shí)驗(yàn)方法

ELISA﹑Westernblot

-對人鼻咽癌細(xì)胞培養(yǎng)液內(nèi)中VEGF-A﹑VEGF—C及相關(guān)受體及c-myc

表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行定量分析碩士研究生開題報(bào)告主要實(shí)驗(yàn)方法

Flk-1﹑Flt-4作為內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物的免疫組化-裸鼠移植瘤組織內(nèi)血管﹑淋巴管的顯示及計(jì)數(shù)碩士研究生開題報(bào)告預(yù)期結(jié)果第四部分碩士研究生開題報(bào)告1﹑VEGF-A﹑VEGF-C及相關(guān)受體的表達(dá)水平與鼻咽癌的微血管﹑微淋巴管形成﹑淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)；在VEGF中，VEGF—C對鼻咽癌的淋巴道轉(zhuǎn)移起著主要作用，而VEGF-A有一定的協(xié)同作用。碩士研究生開題報(bào)告2﹑應(yīng)用抗VEGF-A﹑VEGF—C的抗體可以抑制癌組織內(nèi)血管﹑淋巴管形成及癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移，有望成為治療鼻咽癌的一個(gè)比較好的靶點(diǎn)。碩士研究生開題報(bào)告3﹑c-myc的表達(dá)與VEGF呈正相關(guān)，從而促進(jìn)鼻咽癌的轉(zhuǎn)移，是鼻咽癌轉(zhuǎn)移的相關(guān)基因。碩士研究生開題報(bào)告經(jīng)費(fèi)預(yù)算第五部分碩士研究生開題報(bào)告編號

項(xiàng)目

經(jīng)費(fèi)(元)

1細(xì)胞培養(yǎng)基本材料及裸鼠4000.00

2ISH試劑盒5000.003ELISA試劑盒3000.004免疫組化Westernblot4000.00合計(jì)：

16000.00碩士研究生開題報(bào)告時(shí)間安排2003-12至2004-02完成人鼻咽癌細(xì)胞VEGF-A﹑VEGF—C及相關(guān)受體及c-myc的蛋白表達(dá)及mRNA的分布的檢測及定量分析2004-03至2004-06完成人鼻咽炎及