專題十八 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第1頁
專題十八 烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)_第2頁
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專題十八烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)知識目標(biāo)】學(xué)習(xí)內(nèi)容學(xué)習(xí)水平烴甲烷與烷烴甲烷的分子結(jié)構(gòu)理解甲烷的物理性質(zhì)知道甲烷的化學(xué)性質(zhì)理解烷烴理解乙烯與烯烴乙烯的分子結(jié)構(gòu)理解乙烯的物理性質(zhì)知道乙烯的化學(xué)性質(zhì)理解乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法知道乙烯的用途知道乙炔與炔烴乙炔的分子結(jié)構(gòu)理解乙炔的物理性質(zhì)知道乙炔的化學(xué)性質(zhì)理解乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法知道本和本的同系物苯的結(jié)構(gòu)理解苯的物理性質(zhì)理解苯的化學(xué)性質(zhì)理解有機(jī)化工石油知道煤知道天然氣知道石油化工(以乙烯為原料)理解考點(diǎn)1烴的組成與結(jié)構(gòu)知識梳理有機(jī)物類別通式與含碳量范圍代表物的結(jié)構(gòu)烷烴CH2+2(n±l)n2n+275%WC%V85.7%甲烷:正四面體(碳碳單鍵空間構(gòu)型),鍵角109°28任意三個(gè)原子可共平面,但所有原子不可能共平面,單鍵可旋轉(zhuǎn)。烷烴(碳原子大于等于3):鋸齒形鏈,碳原子不在一直線上。z烷基(用R-表示):烷烴分子失去1個(gè)氫原子后剩余部分。H甲基:CH烯烴CH(n±2)n2nC%=85.7%乙烯:六個(gè)原子共平面(碳碳雙鍵空間構(gòu)型),鍵角約為120°C。H

炔烴CnH2n-2皿2)85.7%VC%W92.3%乙炔:四個(gè)原子共直線(碳碳叁鍵的空間構(gòu)型),鍵角180°C。???苯的同系物CnH2n-6^上6)85.7%VC%W92.3%苯:平面正六邊形(苯環(huán)的空間構(gòu)型),鍵角120C。碳碳之間是介于單、雙鍵之間的一種特殊的鍵。有機(jī)物的表示方式名稱最簡式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式舉例CH3C2H6H_£_£_HCH3CH3含義又稱“實(shí)驗(yàn)式”表示有機(jī)分子中各兀素的原子個(gè)數(shù)最簡比的關(guān)系式表示有機(jī)物真實(shí)分子元素組成的化學(xué)式。不能反映分子結(jié)構(gòu)用兀素符號和短線表示有機(jī)分子中原子的排列和結(jié)合方式。不能反映分子真實(shí)的空間構(gòu)型。結(jié)構(gòu)式的簡單表達(dá)。碳?xì)滏I省略,碳碳單鍵可省可不省,官能團(tuán)不能省??赏ㄟ^燃燒法測得可以通過測得最簡式與相對分子質(zhì)量確定可通過化學(xué)方法間接推測或儀器分析直接確定可由結(jié)構(gòu)式改寫得到備注1、 結(jié)構(gòu)簡式還能進(jìn)一步簡并。如:C(CH3)4、(CH3)3CCH(C2H5)2等2、 鍵線式是指只用鍵線來表示碳架,省略碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子的結(jié)構(gòu)表示方法。(常見于帶有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分子)3、苯分子的常見表示式有兩種:'*」(凱庫勒式)、。苯環(huán)并不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)。不飽和度定義1、 已知分子組成為CnHmOz,不飽和度Q=(2n+2-m)/22、 已知分子的結(jié)構(gòu),不飽和度。=雙鍵數(shù)+叁鍵數(shù)X2+環(huán)數(shù)應(yīng)用1、 推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)或組成單鍵對不飽和度無影響;雙鍵(碳碳雙鍵、碳氧雙鍵)和環(huán)貢獻(xiàn)1個(gè)不飽和度叁鍵貝獻(xiàn)2個(gè)不飽和度;苯環(huán)貝獻(xiàn)4個(gè)不飽和度。2、 檢查對應(yīng)結(jié)構(gòu)的分子式是否正確【例1】甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)的依據(jù)是CH3C1不存在同分異構(gòu)體 B.CHC13不存在同分異構(gòu)體C.CH2C12不存在同分異構(gòu)體 D.CH4中四個(gè)鍵都相同【例2】苯分子中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)的依據(jù)是鄰二甲苯只有一種 B.間二甲苯只有一種 (C1C?對二甲苯只有一種 D?苯分子為正六邊形<H【例3】已知某有機(jī)物的球棍模型如圖所示,關(guān)于此有機(jī)物的表示正確的是A?結(jié)構(gòu)簡式為CH2C1CH2C1 B?分子式為CH3CHC12葉爭C?最簡式為CH2C1 D?結(jié)構(gòu)式為C2H4C12也'H?【例4】人們使用四百萬只象鼻蟲和它們的215磅糞便物,歷經(jīng)30多年時(shí)間弄清了棉子象鼻蟲的四種信息素的組成,它們的結(jié)構(gòu)可表示如下(括號內(nèi)表示④的結(jié)構(gòu)簡式)以上四種信息素中,互為同分異構(gòu)體的是 。

ch3①②③④ch3①②③④【例5】某烴分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán),兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳碳三鍵,它的分子式可能是A.C9H12 B.5% C.C20% D.Ci?%【知識鞏固】1、下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),更能反映其真實(shí)存在狀況的是2、關(guān)于氟里昂-12(結(jié)構(gòu)式如圖所示)的敘述正確的是 C1A.是平面型分子C.只有一種結(jié)構(gòu)B.是正四面體型分子 丨F—C—FD.有兩種不同的結(jié)構(gòu) |3、下列關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)方式正確的是ClA.醋酸的最簡式:CH3COOHB.乙醇的化學(xué)式:C2H6OC?甲烷的結(jié)構(gòu)式:ch4D?葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式C6H12O64、分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是A.含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B?只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C.含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物5、苯分子中所有的C、H原子都處于 上(具有 形結(jié)構(gòu)),苯分子中不存在一般的C=C鍵。苯環(huán)中所有的碳原子間的鍵完全相同,是一種介于C—C和C=C之間的獨(dú)特的鍵,鍵間的夾角為 。苯和甲烷、乙烯、乙炔都屬于 性分子。6、 下列物質(zhì)①甲烷②乙烯③苯④乙醇⑤乙酸⑥正丁烷⑦異戊烷(1) 碳原子間的成鍵方式完全相同的是 (2) 碳原子周圍有雙鍵的是 (3) 碳原子周圍有三種共價(jià)鍵的是 考點(diǎn)2有機(jī)物的物理性質(zhì)與用途知識梳理狀態(tài)氣態(tài)(STP)C4以下的烴、甲醛、一氯甲烷液態(tài)苯、低級的鹵代烴、醇、醛、酸、酯。不飽和脂肪酸及其甘油酯(油:固態(tài)酚、飽和高級脂肪酸及其甘油酯(脂肪)、氨基酸、葡萄糖、淀粉密度小于水液態(tài)烴、低級酯、一氯代烴大于水溴苯、硝基苯、CC14、溴代烴水溶性難溶烴類、酯類、鹵代烴類、硝基苯、三溴苯酚易溶C1-C4的醇、醛、酸以及多羥基化合物(葡萄糖等)、氨基酸物理性質(zhì)遞變規(guī)律1、熔沸點(diǎn)(1) 同系物中,相對分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越咼(2) 烷烴的同分異構(gòu)體中,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低

2、 密度(1) 烴的密度小于水且隨碳原子數(shù)增加而增加;(2) 鹵代烴密度隨烴基中碳原子數(shù)增加而減小3、 水溶性:(1) 親水基團(tuán)(羥基、羧基、氨基等)比例越大,水溶性越好。疏水基團(tuán)(烴基、鹵原子等)比例越大,水溶性越差。(2) 有機(jī)離子化合物(羧酸鹽、酚鹽)比有機(jī)分子水溶性好。有機(jī)物的用途1、 烴類甲烷:清潔的氣體燃料;高溫分解產(chǎn)物炭黑用作著色劑乙烯:石油化工基礎(chǔ)原料;植物生長調(diào)節(jié)劑乙炔:燃燒的氧炔焰用于切割和焊接金屬;制取氯乙烯、聚氯乙烯甲苯:硝化產(chǎn)物三硝基甲苯TNT是烈性炸藥2、 衍生物類鹵代烴:有機(jī)溶劑(氯仿、四氯化碳);制冷劑(氟氯代烷)醇:燃料、醫(yī)用消毒(乙醇);防凍劑(乙二醇、丙三醇);制硝化甘油苯酚:制造酚醛塑料、消毒劑、制炸藥醛:殺菌劑(甲醛);化工原料羧酸:調(diào)味品(乙酸)、還原劑(甲酸、乙二酸)酯:香料、溶劑知識應(yīng)用【例1】下列各組物質(zhì)中,可以用分液漏斗分離的是A.液溴和溴苯 B.溴苯和苯 C.硝基苯和水 D.苯和硝基苯【例2】下列有機(jī)物在適量的濃度時(shí),不能用于殺菌、消毒的是A.苯酚 B.乙醇 C.乙酸 D.乙酸乙酯【例3】蘋果聯(lián)建公司用價(jià)格更低的正己烷代替酒精清洗電器零部件,已造成許多工人中毒。關(guān)于正己烷的敘述正確的是A.分子內(nèi)碳原子在同一直線上 B.常溫下為液態(tài),且密度比戊烷小C.沸點(diǎn)比戊烷高,且易揮發(fā) D.能溶于水,具有毒性【知識鞏固】1、區(qū)別乙醇、苯和四氯化碳,最簡單的方法是A.加汽油后振蕩,靜置 B.在有濃硫酸存在的條件下加熱C.加蒸餾水后振蕩,靜置 D.加硝酸銀溶液后振蕩,靜置2、 下列各有機(jī)物的轉(zhuǎn)化中,生成物沸點(diǎn)低于反應(yīng)物的是A.乙酸?乙酸乙酯B.溴乙烷?乙醇 C.甲醛?甲酸 D.油酸?硬脂酸3、 作為制作隱形眼鏡的材料,對其性能的要求除應(yīng)具有良好的光學(xué)性能外,還應(yīng)具有良好透氣性和親水性,一般采用下列聚合物中的■[CH廠甲吐 fCH2-CH-]nD.A COOCH2CH?b COOCH2CH2OHc coonD.考點(diǎn)3烴的化學(xué)性質(zhì)知識梳理類別烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C-CC=CC三C□一R代表物甲烷乙烯乙炔苯訐苯化學(xué)性質(zhì)取代光照一一一催化劑催化劑或光照加成容易容易催化加氫催化加氫氧化困難容易容易困難容易溴水不能褪色(己烷萃?。┩噬映桑┊a(chǎn)物分層褪色(加成)產(chǎn)物分層不能褪色(萃?。┎荒芡噬ㄝ腿。╀?CCl4不能褪色褪色(加成)產(chǎn)物不分層褪色(加成)產(chǎn)物不分層不能褪色不能褪色酸性咼錳酸鉀不能褪色褪色(氧化)褪色(氧化)不能褪色褪色(氧化)燃燒現(xiàn)象藍(lán)色火焰無黑煙火焰明亮略有黑煙火焰明亮濃黑煙火焰明亮濃黑煙火焰明亮濃黑煙其他反應(yīng)1、 加聚反應(yīng)nCH2=CH-CH3+nCH2=CH2—nCH2=C(CH3)-CH=CH2—2、 共軛加成CH2=CH-CH=CH2+Br2— (主), (次)3、 高溫裂化c4h10—情況① 情況②知識應(yīng)用【例1】下列物質(zhì)中由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng),既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色的是A.戊炔 B.苯 C.甲苯 D.己烷【例2】能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是A.乙烯 乙炔 B.苯己烷 C.苯甲苯 D.己烷 環(huán)己烷【例3】碳原子數(shù)很多且碳原子數(shù)相等的固態(tài)烯烴、炔烴、烷烴,它們?nèi)紵龝r(shí)冒出黑煙的情況,描述合理的是A.炔烴的濃得多 B.烯烴的濃得多 C.幾乎一樣濃 D.無法確定【例4】下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中,能說明苯環(huán)對側(cè)鏈產(chǎn)生影響的是A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙 D.甲苯與氫氣可以發(fā)生加成反應(yīng)【例5】有4種無色液態(tài)物質(zhì):己烯、己烷、苯和甲苯,符合下列各題要求的分別是:(1)不能與Br2水和酸性KMnO4溶液反應(yīng),但在Fe屑作用下能與液溴反應(yīng)的是 ,生成的有機(jī)物是 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。此反應(yīng)屬于 反應(yīng)。(2)不與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是 ;(3)能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是 ;(4)不與Br2水反應(yīng)但能與KMnO4溶液反應(yīng)的是 。ch=ch2【例6】lmol 和lmolBr2完全反應(yīng),生成的化合物的有(填寫結(jié)構(gòu)簡式)【知識鞏固】1、 關(guān)于單鍵、雙鍵、叁鍵的說法正確的是單鍵的鍵長最短,鍵能最大 B.叁鍵的鍵長最短,鍵能最大C.雙鍵中兩個(gè)鍵都活潑,加成時(shí)都斷裂 D.只有碳原子間才能形成雙鍵和叁鍵2、 關(guān)于乙烷、乙烯和乙炔中的碳碳鍵鍵能的大小關(guān)系書寫正確的是A.E乙烷+E乙烯=E乙炔 B.2E乙烷VE乙烯CE乙烷:E乙烯:E乙炔’I:8、丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:8、丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空:A和異戊二烯共聚合成丁基橡膠,請寫出丁基橡膠的結(jié)構(gòu)簡式: 。 寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。A通入溴水: A通入溴的四氯化碳溶液: 烯烴和NBS作用時(shí),烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用,得到的一溴代烯烴有 種。3、 區(qū)別苯和己烯(己烯性質(zhì)與乙烯相似)的下列實(shí)驗(yàn)方法與判斷都正確的是分別點(diǎn)燃,無黑煙生成的是己烯分別加入溴水振蕩,靜置后分層,下層橙色消失的是己烯分別加入溴水振蕩,靜置后分層,上、下兩層均為無色的是己烯分別加入酸性高錳酸鉀溶液振蕩,靜置后水層紫色消失的是己烯4、 關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯(cuò)誤的是A.都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng) D.都能發(fā)生取代反應(yīng)6、 有機(jī)物分子中基團(tuán)之間會(huì)相互影響,從而導(dǎo)致某些性質(zhì)的改變。下列關(guān)于這種影響說法不正確的是甲苯中苯環(huán)對甲基產(chǎn)生影響,使甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色苯酚中苯環(huán)對羥基產(chǎn)生影響,使羥基氫變得比較活潑羧基中羥基對羰基產(chǎn)生影響,使羰基難以被h2還原苯環(huán)中單鍵對雙鍵產(chǎn)生影響,使苯環(huán)加成變得困難7、 烴A,B,C的分子式均為C6H10,它們的分子結(jié)構(gòu)中無支鏈或側(cè)鏈。A為環(huán)狀化合物,它能與Br2發(fā)生加成反應(yīng),A的名稱是: 。B為鏈狀烯烴,它與Br2加成后的產(chǎn)物只能有三種,B的結(jié)構(gòu)簡式是C為鏈狀烯烴,并且與等物質(zhì)的量的Br2加成只能得到某單一產(chǎn)物,則C的結(jié)構(gòu)簡式 。分別寫出由B、C通過加聚反應(yīng)形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式:

考點(diǎn)4常見有機(jī)反應(yīng)類型知識梳理類有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物種類一般為兩種兩種一種結(jié)構(gòu)特征含-H、-X、-OH、-COO-含C=C、C三C、C=O含-OH、-X生成物一般為兩種一種兩種(一種不飽和有機(jī)物,一種水或鹵化氫)碳碳鍵變化無變化C=C鍵或C三C鍵打開生成C=C鍵或C三C鍵總不飽和度一般無變化降低增加產(chǎn)生高分子的兩種反應(yīng)類型加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)相同①單體是式量小有機(jī)物②產(chǎn)物為高分子單體可相同,也可不相同不同產(chǎn)物中無小分子有小分子(H2O,NH3)高分子與單體組成相同組成不相同高分子式量是單體式量的n倍n個(gè)單體式量之和減去縮去分子式量的n倍或2n倍反應(yīng)特點(diǎn)打開不飽和鍵,相互連成長碳鍵官能團(tuán)與官能團(tuán)(烴基)間縮去一個(gè)小分子,逐步縮合常見反應(yīng)情況均聚反應(yīng)(一種單體的聚合)①單烯型②共軛二烯型共聚反應(yīng)(兩種或兩種以上單體的聚合)苯酚+甲醛二元酸+二元醇1卑羥基酸 聚酯二元酸+二元胺}聚酰胺氨基酸 」知識應(yīng)用【例1】“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(即節(jié)約原子)的新概念及要求。理想原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中原子全部轉(zhuǎn)化為所要得到的產(chǎn)物中,不產(chǎn)生副反應(yīng),實(shí)現(xiàn)零排放。下列反應(yīng)可能符合這一要求的是①取代反應(yīng)②化合反應(yīng)③消去反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥加聚反應(yīng)【例2】根據(jù)你學(xué)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型,對下列反應(yīng)進(jìn)行歸類:①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空氣中燃燒③乙烯使溴水褪色④乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液⑤乙烷與氯氣光照其中屬于取代反應(yīng)的有 :屬于氧化反應(yīng)的有 :屬于加成反應(yīng)的有 ?!纠?】判斷下列說法是否正確醇和酸發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)有機(jī)物與水反應(yīng)形成新的有機(jī)物的過程一定是水解反應(yīng)發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體一定是具有兩種或兩種以上官能團(tuán)相對分子質(zhì)量較大的有機(jī)物斷裂為相對分子質(zhì)量較小的有機(jī)物的過程一定是裂化有機(jī)物使溴水褪色的反應(yīng)一定是加成反應(yīng)含有不飽和官能團(tuán)的有機(jī)物發(fā)生的聚合過程一定是加聚反應(yīng)有機(jī)物與氫氣的加成反應(yīng)一定是還原反應(yīng)—個(gè)有機(jī)物分子在一定條件下生成一個(gè)新的有機(jī)物分子和一個(gè)無機(jī)物分子的反應(yīng)一定是消去反應(yīng)【知識鞏固】1、從石油分餾得到的固體石蠟,用氯氣漂白后,燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生含氯元素的氣體,這是由于石蠟在漂白時(shí)與氯氣發(fā)生過A.加成反應(yīng) B.取代反應(yīng) C.聚合反應(yīng) D.催化裂化反應(yīng)2、吊白塊學(xué)名為甲醛次硫酸氫鈉(NaO—CH2—SO3H),它能使粉絲漂白,但在粉絲中殘留甲醛等有毒物質(zhì),嚴(yán)重危害人體健康。它可由NaHSO3和HCHO在一定條件下反應(yīng)制得:NaHSO3+HCHO-NaO-CH2-SO3H。該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng) B.加成反應(yīng) C.聚合反應(yīng) D.消去反應(yīng)3、 下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.乙烯使溴水褪色的反應(yīng) B.乙炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)C.甲烷與氯氣在光照下的反應(yīng) D.乙烯在催化劑作用下與水反應(yīng)4、 2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”研究方面作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家?!跋N復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下,碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過程。如兩分子烯烴RCH=CHR,用上述催化劑作用會(huì)生成兩種新的烯烴R,CH=CHR,和RCH=CHR。則由CH2=CHCH2CH3和ch2=c(ch3)2發(fā)生“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”生成新烯烴種類為A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、 為探究乙炔與溴的加成反應(yīng),甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):先取一定量工業(yè)用電石與水反應(yīng),將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推測在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先除去之,再與溴水反應(yīng)。請你回答下列問題:寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式 。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_(填能或不能)驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng),其理由是—(多選扣分)。a.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng) b.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)c?使溴水褪色的物質(zhì),未必是乙炔 d?使溴水褪色的物質(zhì),就是乙炔乙同學(xué)推測此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是 ,它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;在驗(yàn)證過程中必須全部除去。請你選用下列四個(gè)裝置(可重復(fù)使用)來實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案,將它們的編號填入方框,并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥品。a) (b) (c) (d)O-H- -E(電石、水)( ) ( )(溴水)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代,丙同學(xué)提出可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性,理由是 。

考點(diǎn)5烴的相關(guān)實(shí)驗(yàn)乙烯制備知識梳理裝置:固液/液液加熱(與制 、 、 等相似),排水收集原理:說明:(1)乙醇與濃硫酸的體積比為 ,混合方式為 濃硫酸的作用 放入碎瓷片的目的 迅速升溫至170°C考點(diǎn)5烴的相關(guān)實(shí)驗(yàn)乙烯制備知識梳理裝置:固液/液液加熱(與制 、 、 等相似),排水收集原理:說明:(1)乙醇與濃硫酸的體積比為 ,混合方式為 濃硫酸的作用 放入碎瓷片的目的 迅速升溫至170°C,可能發(fā)生的副反應(yīng):乙醇分子間脫水成乙醚 乙醇碳化后與濃硫酸氧化還原 溫度計(jì)的位置 用_ 洗去__等氣體,防止對乙烯性質(zhì)檢驗(yàn)造成干擾裝置:固液不加熱(與制、 、 等相似),排水收集知識應(yīng)用乙炔制備原理:說明:(1)CaC2的制法: 反應(yīng)較劇烈(放熱反應(yīng)),用 代替水不能用啟普發(fā)生器的原因 CaC2中混有CaS等雜質(zhì),產(chǎn)生干擾乙炔性質(zhì)檢驗(yàn)的 用 或 除去乙炔中的雜質(zhì)氣體【例1】用如圖所示裝置,排水法收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體,光照引發(fā)反應(yīng)。下列現(xiàn)象說明不正確的是量筒內(nèi)液面將會(huì)上升量筒壁上會(huì)出現(xiàn)油狀液滴飽和食鹽水中有白色晶體析出將油狀物質(zhì)收集后加入硝酸銀,會(huì)產(chǎn)生白色沉淀【例2】右圖為苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖,其中A的下端開有一個(gè)小孔。關(guān)于此實(shí)驗(yàn)說法正確的是CH|4C12飽和食鹽水07C中苯的作用是與揮發(fā)的溴繼續(xù)發(fā)生取代反應(yīng),以提高轉(zhuǎn)化率反應(yīng)開始后,D中石蕊試液慢慢變紅,E中出現(xiàn)白色沉淀反應(yīng)一段時(shí)間后,B中溶液分層,上層為無色的油狀液體整套裝置中一共有三處采取了防倒吸設(shè)計(jì)【知識鞏固】1、甲烷和氯氣一物質(zhì)的量比1:1混合,在光照條件下,得到的有機(jī)產(chǎn)物是①ch3ci ②ch2ci2 ③chci3 ④cci4A.只有① B.①和③的混合物C.只有② D.①②③④的混合物

2、 實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的操作中,下列敘述不正確的是A.溫度計(jì)要插入反應(yīng)混合液中 B.圓底燒瓶中要放入少量碎瓷片C.圓底燒瓶中注入酒精和稀硫酸的體積比為1:3 D.加熱時(shí)使液體溫度迅速升高到170°C3、 對實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是電石是塊狀固體,取用時(shí)可以直接用手拿向燒瓶里加電石時(shí),要使電石沿?zé)績?nèi)壁慢慢滑下,防止電石打破燒瓶制備乙炔時(shí),常在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花,它的作用是防止泡沫進(jìn)入導(dǎo)氣管反應(yīng)完畢后,應(yīng)及時(shí)從水中取出導(dǎo)氣管考點(diǎn)5有機(jī)石油化工石油組成基本元素:C和H,少量S、O、N,主要成分:烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴,物理狀態(tài):大部分是液態(tài)烴,溶有少量氣態(tài)烴和固態(tài)烴。石油組成方法原理目的主要產(chǎn)品知識梳理石油化工分餾裂化裂解(深度裂化)利用加熱和冷凝,把石油分成不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)物在一定條件下,把分子量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小,沸點(diǎn)低的烴在高溫下,把長鏈分子的烴斷裂為各種短鏈的氣態(tài)烴和液態(tài)烴得到不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)品提高汽油的

產(chǎn)量獲得短鏈不

飽和烴石油氣(c4以下)汽油(C5~C11)煤油、柴油、重油汽油裂解氣(乙烯、丙烯、丁二烯等)煤的組成 是多種有機(jī)物和無機(jī)物所組成的復(fù)雜的混合物。方法原理目的主要產(chǎn)品知識梳理石油化工分餾裂化裂解(深度裂化)利用加熱和冷凝,把石油分成不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)物在一定條件下,把分子量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子量小,沸點(diǎn)低的烴在高溫下,把長鏈分子的烴斷裂為各種短鏈的氣態(tài)烴和液態(tài)烴得到不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)品提高汽油的

產(chǎn)量獲得短鏈不

飽和烴石油氣(c4以下)汽油(C5~C11)煤油、

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