儀器分析毛細管電泳法

儀器分析毛細管電泳法第一頁，共二十二頁，2022年，8月28日第二頁，共二十二頁，2022年，8月28日

本章要求⒈了解電泳、淌度、電滲的概念⒉了解毛細管電泳儀的結構⒊了解六種毛細管電泳分離模式第三頁，共二十二頁，2022年，8月28日

毛細管電泳（capillaryelectrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（HPCE），是以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的液相分離技術。CE實際上包含電泳、色譜及其交叉內容，使分析化學得以從微升水平進入納升水平，并使單細胞分析，乃至單分子分析成為可能。生物大分子如蛋白質的分離分析也因此有了新的轉機。第四頁，共二十二頁，2022年，8月28日5.1基本概念和原理在電解質溶液中，帶電粒子在直流電場的作用下，以不同的速度或速率向其所帶電荷相反電場方向遷移的現(xiàn)象。陰離子向正極方向遷移，陽離子向負極方向遷移，中性化合物不帶電荷，不發(fā)生電泳運動。

利用這些帶電粒子在電場中遷移速度的不同而達到分離的技術稱為電泳。1.電泳第五頁，共二十二頁，2022年，8月28日2.毛細管電泳：CE以高壓電場為驅動力，以毛細管為分離通道，利用被分析離子在電場作用下移動速率不同而達到分離的目的，主要用于分析在毛細管緩沖溶液中離解為離子的物質。第六頁，共二十二頁，2022年，8月28日毛細管的內徑比頭發(fā)絲還細得多10-30千伏電壓第七頁，共二十二頁，2022年，8月28日3.淌度淌度：單位電場下的電泳速度。絕對淌度：在無限稀釋溶液中（稀溶液數(shù)據(jù)外推）測得的淌度稱為絕對淌度，0em電泳速率：待測物從進樣端到檢測窗口的遷移速度，vemem：cm2/(sV)；

vem：cm/s；E：V/cm第八頁，共二十二頁，2022年，8月28日4.電滲毛細管內充滿溶液pH>3時，管內Si-OH電離SiO-基，毛細管壁帶負電，與溶質界面上形成雙電層。在雙電層的擴散外層中，陽離子向陰極移動，帶動溶液形成軸向流動。第九頁，共二十二頁，2022年，8月28日在毛細管中電滲速度可比電泳速度大一個數(shù)量級，所以能實現(xiàn)樣品組分同向泳動。正離子的運動方向和電滲流一致，最先流出；中性粒子的電泳流速度為“零”，其遷移速度相當于電滲流速度；負離子的運動方向和電滲流方向相反，但因電滲流速度一般都大于電泳速度，在中性粒子之后流出，從而因各種粒子遷移速度不同而實現(xiàn)分離。離子的出峰次序為：正離子>中性分子>負離子第十頁，共二十二頁，2022年，8月28日電滲流的作用：㈠可一次完成陽離子、陰離子、中性粒子的分離。㈡改變電滲流的大小和方向，可改變分離效率和選擇性，也是CE與HPLC相比能優(yōu)化分離的重要因素。㈢電滲流的微小變化影響結果的重現(xiàn)性，控制電滲流恒定是CE分析關鍵所在。㈣電滲流在CE中起到像HPLC中的泵一樣作用。第十一頁，共二十二頁，2022年，8月28日鉑電極緩沖溶液高壓電源毛細管5.2毛細管電泳裝置第十二頁，共二十二頁，2022年，8月28日1.進樣系統(tǒng)電動進樣；壓力進樣；擴散進樣。進樣體積一般在納升級。2.分離系統(tǒng)毛細管：熔融石英，長40~100cm，內徑25~100m；恒溫系統(tǒng)：控制柱溫變化在±0.1℃；高壓電源：電流0~300A，電壓0~30kV(穩(wěn)定性±0.1%)3.檢測系統(tǒng)4.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)紫外-可見檢測器；激光誘導熒光檢測器；電化學檢測器。第十三頁，共二十二頁，2022年，8月28日5.3毛細管電泳分離模式6種分離模式：毛細管區(qū)帶電泳CZE毛細管等速電泳CITP毛細管等電聚焦CIEF毛細管電色譜CEC膠束電動毛細管色譜MECC毛細管凝膠電泳CGE第十四頁，共二十二頁，2022年，8月28日1.毛細管區(qū)帶電泳(CZE)

用CZE時，整個系統(tǒng)用一種緩沖溶液(背景電解質)，根據(jù)各組分荷質比不同而分離。背景電解質僅起傳導電流的作用。

t＝0

t＞0第十五頁，共二十二頁，2022年，8月28日2.毛細管等速電泳（CITP）使用兩種電解質：一種為遷移率較高的前導離子L電解質，一種為遷移率較低的尾隨離子T電解質，被分離組分夾在L與T之間，以同一速度運動，由于遷移率不同而分離。第十六頁，共二十二頁，2022年，8月28日3.毛細管等電聚焦(CIEF)

基本操作步驟：進樣、聚焦和遷移，用于生物大分子的分離。毛細管等電聚焦電泳的運行過程(a)進樣；(b)聚焦；(c)遷移第十七頁，共二十二頁，2022年，8月28日4.毛細管電色譜(CEC)

分為填充柱和開管柱兩種方式，可分離離子和中性分子，且可分離手性分子。5.膠束電動毛細管色譜(MECC)兩相：流動的水相和起固定相作用的膠束相(準固定相)，被測組分由于在水相和膠束相之間分配系數(shù)的差異而分離。第十八頁，共二十二頁，2022年，8月28日5.4毛細管電泳特點及應用(1)高分辨率：理論塔板數(shù)高達數(shù)百萬塊至數(shù)千萬塊。(2)高靈敏度：可檢測出低至10-20mol濃度的物質。(3)高分析速度：可3min內分離30種陰離子；1.7min內分離19種陽離子；4min內分離10種蛋白質。(4)試樣用量少：僅需幾nL(10-9L)的試樣。(5)儀器簡單，操作成本低：分析一個試樣僅需幾毫升。(6)自動：CE是目前自動化程度最高的分離方法。(7)通常使用水溶液，對人和環(huán)境無害。1.優(yōu)點HPLC中，縱向擴散和傳質阻力是影響譜峰展寬的重要因素，而CE只有縱向擴散影響譜峰展寬，塔板數(shù)：D:組分擴散系數(shù)U：毛細管兩端施加電壓可采用20000~60000V的高壓，分離速度和分離度有明顯的改善，N為(1~2)105，HPLC的N為5103~2104。理論塔板數(shù)第十九頁，共二十二頁，2022年，8月28日(1)進樣不夠方便。(2)分析陰離子時，出峰時間較長。電滲會因樣品組成而變化，影響分離重現(xiàn)性。(3)光路太短，非高靈敏度的檢測器難以測出樣品峰。2.缺點毛細管電泳與高效液相色譜比較：操作簡單，試樣量少。分離效率高，成本低。遷移時間的重現(xiàn)性、進樣的準確性和靈敏度比HPLC差。第二十頁，共二十二頁，2022年，8月28日3.應用毛細管電泳技術不僅在基礎科學中得到廣泛應用，在臨床醫(yī)學等領域也有較多應用，如臨床疾病診斷、臨床蛋白分析、臨床藥物監(jiān)測、代謝研究、病理研究、PCR產(chǎn)物分析、DNA片段及序列分析等?？蓹z測多種樣品，如血清、血漿、尿樣、腦脊液、紅細胞、體液或組織及其實驗動物活體實驗。除分離生物大分子（肽、蛋白、DNA、糖等）外，還可用于小分子（氨基酸、藥物等）及離子（無機、有機），甚至可以分離各種