演示文稿復(fù)雜腹腔感染

演示文稿復(fù)雜腹腔感染當(dāng)前1頁，總共33頁。（優(yōu)選）復(fù)雜腹腔感染當(dāng)前2頁，總共33頁。內(nèi)容概念復(fù)雜腹腔感染常見病原菌起始充分治療的診治策略亞胺培南在腹腔感染的優(yōu)勢和安全性當(dāng)前3頁，總共33頁。概念復(fù)雜性腹腔感染(complicatedintraabdominalinfections)感染致病菌不僅累及空腔臟器，還穿透原發(fā)受累的器官進(jìn)入腹腔，引起腹膜炎或腹腔膿腫屬繼發(fā)性腹腔感染范疇并非單純手術(shù)就能解決問題對抗感染藥物治療有著更高的要求當(dāng)前4頁，總共33頁。常見的病癥彌漫性或局限性化膿性腹膜炎闌尾穿孔或闌尾周圍膿腫胃十二指腸穿孔24小時內(nèi)未手術(shù)者外傷性小腸或結(jié)腸穿孔24小時內(nèi)未手術(shù)者非外傷性小腸或結(jié)腸穿孔腹腔膿腫腹部手術(shù)后腹腔內(nèi)感染當(dāng)前5頁，總共33頁。膽道正常無菌大腸埃希菌克雷伯菌屬腸球菌近端小腸大腸埃希菌克雷伯菌屬乳桿菌屬鏈球菌類白喉菌腸球菌遠(yuǎn)端小腸脆弱擬桿菌梭菌屬大腸埃希菌腸桿菌屬克雷伯菌屬消化鏈球菌腸球菌結(jié)腸擬桿菌屬梭菌屬大腸埃希菌腸桿菌屬克雷伯菌屬消化鏈球菌腸球菌及許多其他菌胃鏈球菌乳桿菌屬消化道常見病原體當(dāng)前6頁，總共33頁。常見腹腔感染類型的微生物學(xué)常見感染類型常見病原菌膽囊炎大腸桿菌、克雷伯桿菌、腸球菌遠(yuǎn)端小腸穿孔所致的感染大腸桿菌、克雷伯桿菌、脆弱類擬桿菌、梭菌屬近端小腸感染大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、變形桿菌闌尾炎大腸桿菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌(擬桿菌屬)膿腫大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、腸球菌和脆弱擬桿菌結(jié)腸來源導(dǎo)致腹腔感染絕大多數(shù)為厭氧菌感染醫(yī)院獲得性腹腔感染更常見對銅綠假單胞菌、腸桿菌屬等耐藥菌株WeigeltJA,etal.ClevelandClinicalJournalofMedicine,2007,30(suppl.4):s29-37.當(dāng)前7頁，總共33頁。WeigeltJA,etal.ClevelandClinicalJournalofMedicine,2007,30(suppl.4):s29-37.復(fù)雜性腹腔感染(IAIs)的微生物學(xué)特點(diǎn)混合桿菌感染為特征以腸桿菌科為主，大腸桿菌感染占多數(shù)非發(fā)酵菌和厭氧菌感染比例增加產(chǎn)ESBL的肺炎克雷伯桿菌和大腸桿菌比例升高非發(fā)酵菌主要包括銅綠假單胞菌和不動桿菌當(dāng)前8頁，總共33頁。2009年腹腔感染病原菌分布

SMART中國研究，大腸桿菌位居G-菌第一檢出率(%)當(dāng)前9頁，總共33頁。2002-2009年大腸埃希菌對亞胺培南的接近100%敏感率(%)TZP:哌拉西林/他唑巴坦QiwenYangetal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents.2010;36:507–512當(dāng)前10頁，總共33頁。2002-2009年腹腔感染ESBL+大腸桿菌感染率不斷增加產(chǎn)ESBL的菌株逐年增加感染率(%)SMART中國研究當(dāng)前11頁，總共33頁。2009年ESBL+/ESBL-大腸桿菌藥物敏感性監(jiān)測結(jié)果敏感率(%)SMART中國研究ETP:厄他培南;IMP:亞胺培南;CPE:頭孢吡肟;CFT:頭孢噻肟;CFX:頭孢呋辛;CAZ:頭孢他啶;CAX:頭孢曲松;A/S:氨芐西林/舒巴坦;P/T:哌拉西林/他唑巴坦;AK:阿米卡星;CP:環(huán)丙沙星;LVX:左氧氟沙星當(dāng)前12頁，總共33頁。各種藥物對ESBL細(xì)菌的覆蓋EurRespirRev2007;16:103,33–39抗菌藥物ESBLAmpC三代頭孢菌素--頭孢吡肟-+++氟喹諾酮類+/-+哌拉西林/他唑巴坦+/-+/-替加環(huán)素++++碳青霉烯++++++ESBL:超廣譜β-內(nèi)酰胺酶；AmpC:氨芐西林耐藥基因C_:無效；+：有效；++：作用較好；+++:作用最好；+/-：部分有效當(dāng)前13頁，總共33頁。2002-2009年肺炎克雷伯菌連續(xù)藥物敏感性

監(jiān)測結(jié)果

敏感率(%)TZP:哌拉西林/他唑巴坦QiwenYangetal.InternationalJournalofAntimicrobialAgents.2010;36:507–512當(dāng)前14頁，總共33頁。SMART等研究總結(jié)大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、銅綠假單胞菌依次為腹腔感染最常見致病菌連續(xù)藥敏監(jiān)測結(jié)果顯示，腹腔感染主要致病菌對亞胺培南敏感性高產(chǎn)ESBL大腸桿菌和肺炎克雷伯桿菌的耐藥菌株不斷增加，但對亞胺培南耐藥率并未明顯增加，對亞胺培南仍保持較高敏感性當(dāng)前15頁，總共33頁。復(fù)雜性腹腔感染(IAIs)

抗感染藥物選用指南——美國感染病學(xué)會(IDSA)推薦SolomkinJS,etal.ClinicalInfectiousDiseases.2003;37:997-1005.當(dāng)前16頁，總共33頁?？股刂委熼_始的時間一旦擬診腹腔感染，伴全身和局部炎癥反應(yīng)立刻開始抗生素治療治療一定不能延遲到正確的診斷成立可用的培養(yǎng)結(jié)果不用抗生素或初始治療不恰當(dāng)治療無效↑死亡率↑SolomkinJS,MazuskiJE,BaronEJ,etal.Guidelinesfortheselectionofanti-infectiveagentsforcomplicatedintra-abdominalinfections.ClinInfectDis2003;37:997–1005當(dāng)前17頁，總共33頁。TelladoJM,SenSS,CalotoMT,etal.Consequencesofinappropriateinitialempiricparenteralantibiotictherapyamongpatientswithcommunity-acquiredintra-abdominalinfectionsinSpain.ScandJInfectDis.2007;39(11-12):947-55.亞胺培南早期治療腹腔感染可顯著降低再次入院率P=0.0001出院后30天內(nèi)再次入院率當(dāng)前18頁，總共33頁。IAIs用藥建議——IDSA指南2003版2010版輕-中度復(fù)雜性腹腔感染重度復(fù)雜性腹腔感染單一用藥氨芐西林/舒巴坦替卡西林/克拉維酸厄他培南哌拉西林/他唑巴坦亞胺培南/西司他丁美羅培南聯(lián)合用藥頭孢唑啉，頭孢呋辛+甲硝唑環(huán)丙沙星，莫西沙星，加替沙星或左氧氟沙星+甲硝唑頭孢吡肟，頭孢他啶，頭孢噻肟，頭孢曲松，頭孢唑肟+甲硝唑環(huán)丙沙星+甲硝唑氨曲南+甲硝唑SolomkinJS,etal.ClinicalInfectiousDiseases.2010;50:133–64.+莫西沙星+替加環(huán)素+頭孢西丁+多利培南+頭孢曲松+頭孢噻肟+左氧氟沙星當(dāng)前19頁，總共33頁。2010

IDSA指南——醫(yī)院獲得性腹腔感染HI感染的病原體經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療推薦方案碳青霉烯類*哌拉西林-他唑巴坦頭孢他啶/頭孢吡肟+甲硝唑氨基糖苷類萬古霉素銅綠假單胞菌耐藥菌株<20%，產(chǎn)ESBL的腸桿菌，不動桿菌或其他MDR的GNB推薦推薦推薦不推薦不推薦產(chǎn)ESBL的腸桿菌推薦推薦不推薦推薦不推薦對頭孢他啶耐藥的銅綠假單胞菌菌株>20%推薦推薦不推薦推薦不推薦MRSA不推薦不推薦不推薦不推薦推薦SolomkinJS,etal.ClinicalInfectiousDiseases.2010;50:133–64.當(dāng)前20頁，總共33頁。無法確診單一病原菌或懷疑混合感染時，亞胺培南整體敏感率高肖永紅.王進(jìn)等.天津科學(xué)技術(shù)出版社.2008:24-27大腸埃希菌(n=20987)肺炎克雷伯菌(n=10533)陰溝腸桿菌(n=4157)銅綠假單胞菌(n=13720)鮑曼不動桿菌(n=7613)亞胺培南99.599.198.864.375.3氨芐西林/舒巴坦26.344.315.6——哌拉西林/他唑巴坦81.270.263.767.541.0頭孢呋辛34.549.725.5——頭孢曲松39.252.932.9——頭孢他啶74.372.053.663.938.8頭孢哌酮/舒巴坦80.378.169.558.467.6頭孢吡肟61.373.767.964.443.0衛(wèi)生部全國細(xì)菌耐藥監(jiān)測(Mohnarin)2006-2007年度報告(敏感率%)當(dāng)前21頁，總共33頁。腹腔感染的抗生素選擇標(biāo)準(zhǔn)的變化既往重視兩聯(lián)和三聯(lián)抗生素治療如氨基糖苷類/β-內(nèi)酰胺類/克林霉素覆蓋一系列可能的病原菌

近些年來亞胺培南單藥治療已成為新的金標(biāo)準(zhǔn)對預(yù)期的病原菌有廣譜的抗菌活性安全性相對較好使用方便JOHNA.WEIGELT.Empirictreatmentoptionsinthemanagementofcomplicatedintra-abdominalinfectionsCLEVELANDCLINICJOURNALOFMEDICINE74SUP4S29-37當(dāng)前22頁，總共33頁。亞胺培南組織濃度分布亞胺培南注射后2h在腹膜、胸膜中濃度最高FromFDA當(dāng)前23頁，總共33頁。亞胺培南治療腹腔感染臨床有效率作者(年份)

亞胺培南病例數(shù)/總病例數(shù)亞胺培南劑量/靜滴臨床有效率細(xì)菌清除率G.Zaetti.(1999)79/1610.5gq6h93.8%-PhilipS.(1997)122/2170.5gq6h76%76%Brismar(1995)117/2490.5gq8h96%96%BasoliA.(1997)139/2871.5g/d98%95%BartoloniA.(1999)66/1441gq12h90.9%92.9%MarianneH.A(1996)258/5151.5-2.0g/d80.8%86.9%1.JournalofAntimicrobialAgents11(1999)107-1132.ArchSurg.1997;132:1294-1302.3.AntimicrobialChemotherapy(1995)35,139-1484.ScandJInfectDis29:503-508,1997.5.Drugsexptlclinresxxv(6)243-252(1999)6.ScandJInfectDis28:513-518(1996)當(dāng)前24頁，總共33頁。與美羅培南相比，

亞胺培南退熱時間快0.7天，療程短0.5天BasoliAetal.ScandJInfectDis.1997;29(5):503-8.亞胺培南1.5g/天退熱更快、療程更短在287例腹腔感染患者中進(jìn)行的一項開放性、前瞻性、隨機(jī)、平行、多中心研究，評估亞胺培南與美羅培南治療腹腔感染的療效和安全性平均退熱時間(天)平均治療時間(天)n=101n=100n=101n=100P=0.046P=0.019退熱更快療程更短當(dāng)前25頁，總共33頁。對7項開放研究(共2096例患者)中美羅培南與亞胺培南治療細(xì)菌感染耐受性比較的綜述分析NorrbySR,etal.JAntimicrobChemother.1995;36SupplA:207-23.亞胺培南治療中，腎毒性發(fā)生率低發(fā)生率當(dāng)前26頁，總共33頁。亞胺培南治療中癲癇發(fā)生率為0.4%摘自PDR，PDR=PhysicianDeskReference全美醫(yī)生常用手冊1.Dataonfile.MSDWPC.2.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.55thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2001.3.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.55thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2001.4.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.56thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2002.5.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.56thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2002.6.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.57thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2003.7.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.57thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2003.8.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.58thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2004.9.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.58thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2004.10.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.59thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2005.11.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.59thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2005.12.PRIMAXINI.V.(imipenemandcilastatinforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.60thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2006.13.MERREMI.V.(meropenemforinjection)prescribinginformation.Physicians'Deskreference.60thed.Montvale,NJ,USA:MedicalEconomicsCompany,2006.亞胺培南治療1,723例患者的癲癇發(fā)生率亞胺培南2001PDR2002PDR2003PDR2004PDR2005PDR2006PDR當(dāng)前27頁，總共33頁。替加環(huán)素與亞胺培南治療復(fù)雜腹腔感染的療效和安全性對比Chenetal.BMCInfectiousDiseases2010,10:217替加環(huán)素中國注冊臨床：參加這個研究的專家：陳長青、吳菊芳、張嬰元、韋軍民、冷希圣、嚴(yán)律南、全智偉、陳孝平、俞云松、吳志勇、劉大為、馬曉春、當(dāng)前28頁，總共33頁。研究人群及患者分布入選人群=203隨機(jī)ITT人群=203；亞胺培南=104,替加環(huán)素=99mITT人群=199；亞胺培南=102,替加環(huán)素=97c-mITT人群=195；亞胺培南=98,替加環(huán)素=97CE人群=164；亞胺培南=87，替加環(huán)素=77m-mITT人群=115；亞胺培南=55,替加環(huán)素=60ME人群=100；亞胺培南=48，替加環(huán)素=524例患者未接受受試藥物治療4例患者不符合疾病最低標(biāo)準(zhǔn)80例患者未檢出基礎(chǔ)分離株64例患者未檢出基礎(chǔ)分離株或敏感菌株31例患者不符合評估標(biāo)準(zhǔn)ZhangjingChenetal.BMCInfectiousDiseases2010,10:217意向治療(ITT)人群：符合入選和排除標(biāo)準(zhǔn)的所有患者；修正意向治療(mITT)人群：至少接受過一種受試藥物的ITT患者；臨床修正意向治療(c-mITT)人群：符合最低疾病入選標(biāo)準(zhǔn)，臨床證據(jù)顯示有cIAIs的mITT患者；微生物修正意向治療(m-mITT)人群：至少檢出1種基礎(chǔ)分離株的mITT患者；臨床可評估(CE)人群：接受足夠劑量(至少治療5天，給藥劑量為計劃給藥劑量的80-120%)受試藥物治療，研究期間未使用其他抗菌藥物，給藥后12-37天進(jìn)行治愈率評估的c-mITT患者；微生物學(xué)可評估(ME)人群：至少檢出1種對受試藥物敏感且出現(xiàn)微生物學(xué)應(yīng)答基礎(chǔ)分離株的CE人群當(dāng)前29頁，總共33頁。亞胺培南與替加環(huán)素治療cIAIs的療效對比臨床治愈率亞胺培南治療cIAIs的臨床治愈率達(dá)90-98%(vs替加環(huán)素80-87%)78/9788/9867/7783/8749/6050/5545/5247/48ZhangjingChenetal.BMCInfectiousDiseases2010,10:217當(dāng)前30頁，總共33頁。亞胺培南與替加環(huán)素治療cIAIs的細(xì)菌清除率對比細(xì)菌清除率30/3325/2615/1922/22ZhangjingChenetal.BMCInfectiousDiseases2010,10