伴性遺傳課件

伴性遺傳課件第1頁/共30頁第2頁/共30頁第3頁/共30頁第4頁/共30頁第5頁/共30頁思考：1、這些生物發(fā)育的起點(diǎn)是什么？2、同樣是由受精卵發(fā)育來的個(gè)體，為什么有性別之分？第6頁/共30頁看一看：人的體細(xì)胞中的染色體女性男性22對+XY22對+XX第7頁/共30頁22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代1：11：1性別決定第8頁/共30頁1、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎？為什么？2、一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子，這能做到嗎?思考：第9頁/共30頁伴性遺傳定義基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。分類X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳一、紅綠色盲第10頁/共30頁色盲的自我檢測第11頁/共30頁紅綠色盲癥患者眼中的世界第12頁/共30頁紅綠色盲的遺傳和什么因素相關(guān)？第13頁/共30頁人類紅綠色盲癥的遺傳分析分析下例色盲遺傳家系圖，判斷人類色盲基因位于X還是Y染色體上？色盲基因是顯性基因還是隱性基因？X染色體上隱性基因第14頁/共30頁總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型:女性女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB思考：為什么男性色盲患者多于女性色盲患者？第15頁/共30頁一、伴X染色體隱性遺傳病------紅綠色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbY親代女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代（一）（二）第16頁/共30頁一、伴X染色體隱性遺傳病------紅綠色盲

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第17頁/共30頁女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能來自于母親第18頁/共30頁女性攜帶者男性色盲

XBXb×XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲第19頁/共30頁父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代第20頁/共30頁小結(jié)——伴X染色體隱性遺傳病特點(diǎn)無中生有為隱性患者男性多于女性：通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是父親→女兒→外孫3.女病父子必病第21頁/共30頁二、伴X染色體顯性遺傳病--抗維生素D佝僂癥成因：磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙表現(xiàn)：X型（或0型）腿骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）生長緩慢第22頁/共30頁總結(jié):抗維生素D佝僂病的致病基因是顯性遺傳基因(D),且位于X性染色體上,請根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型:性別女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒dY

XDYXdXdXDXDXDXd第23頁/共30頁女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性（代代相傳）男患其母、女必患患者的雙親中必有一個(gè)是患者小結(jié)——X染色體顯性遺傳病特點(diǎn)第24頁/共30頁

三、伴Y染色體遺傳病--外耳道多毛癥討論：觀察總結(jié)該系譜圖的特點(diǎn)患病男性正常女性第25頁/共30頁

患者全部是男性“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”

小結(jié)——Y染色體遺傳病特點(diǎn)第26頁/共30頁伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、動植物品種的選育例：雞雌：ZW雄：ZZ第27頁/共30頁討論：

現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW第28頁/共30頁2、指導(dǎo)優(yōu)生小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小李是抗維生素D佝僂病患