臨床檢驗項目臨床意義

關(guān)于臨床檢驗項目臨床意義第一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第一部分：血常規(guī)檢查第二部分：尿液檢查第三部分：凝血檢查第四部分：生化檢查第五部分：腫瘤及乙肝簡單介紹第六部分：血氣分析第二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第一部分：血常規(guī)檢查第三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日

血常規(guī)檢查部分：

血紅蛋白（Hb）

男：120-160g∕L女：110-150g∕L新：170-200g∕L

生理性增加：新生兒、劇烈運動、恐懼、冷水浴、高原居住者

病理性增加：先天及后天性嚴重的心肺疾病和血管畸形所致代償性增多，以及真性紅細胞增多癥的原發(fā)性增多。

生理性減少：嬰幼兒及15歲以前的兒童、妊娠中后期、老年人。

病理性減少：各種貧血、白血病、脾亢、失血過多、腎性貧血等。第四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日紅細胞計數(shù)（RBC）男：（4.5-5.5）×1012∕L

女：（4.0-5.0）×1012∕L

新:（6.0-7.0）×1012∕L

臨床意義見血紅蛋白測定，部分貧血患者，同時測定二者，對貧血診斷和鑒別診斷有幫助。第五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日白細胞計數(shù)(WBC):（4.0-10.0）×109∕L生理性：出生兒、妊娠末期、分娩期、經(jīng)期、飯后、劇烈運動后、冷水浴后、及極度恐懼與疼痛等。病理性：1增高：大部分化膿性細菌所引起的炎癥、尿毒癥、嚴重?zé)齻?、傳染性單核細胞增多癥、傳染性淋巴細胞增多癥、急性出血、組織損傷、手術(shù)創(chuàng)傷后、白血病等。2減少：病毒感染、傷寒、副傷寒、黑熱病、瘧疾、再生障礙性貧血、極度嚴重感染、X線及鐳照射、腫瘤化療后、非白血性白血病等。第六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血液中的白細胞有五種，按照體積從小到大是：淋巴細胞<嗜堿性粒細胞<中性粒細胞<嗜酸性粒細胞<單核細胞。白細胞是無色有核的血細胞，在血液中一般呈球形，根據(jù)形態(tài)差異可分為顆粒和無顆粒兩大類。顆粒白細胞（粒細胞）中含有特殊染色顆粒，用瑞氏染料染色可分辨出三種顆粒白細胞即中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和嗜堿性粒細胞。無顆粒白細胞無細胞質(zhì)顆粒，但有圓形細胞核，包括單核細胞和淋巴細胞第七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日紅細胞比積(HCT）：男：40℅～50℅女：35℅～45℅增高：大面積燒傷各種原因引起的紅細胞與血紅蛋白增多、脫水等。減低：各種貧血時隨紅細胞的減少有不同程度的減低。第九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血小板計數(shù)（PLT）（100-300）109∕L減少：1血小板生成障礙：再生障礙性貧血急性白血病急性放射病等；

2血小板破壞增多：原發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）、脾功能亢進；3血小板消耗過多：DIC

4家族性血小板減少：巨大血小板綜合癥等。增多：

1骨髓增生綜合癥：慢性粒細胞性白血病真性紅細胞增多癥等；2急性反應(yīng)：急性感染、急性失血、急性溶血等；3其他：脾切除術(shù)后。第十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日網(wǎng)織紅細胞計數(shù)（RET）成人0.8％～2.0％新生兒2.0％～6.0％增加：表示骨髓造血功能旺盛各型貧血均可增多，溶血性貧血增加尤為顯著，惡性貧血或缺鐵性貧血，應(yīng)用維生素B12或供鐵質(zhì)后明顯增多表示有療效。減少：再生障礙性貧血。第十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血沉（ESR)

魏氏法：男0-15mm/H女0-20mm/H

血沉速度的快慢與血漿黏度，尤其與紅細胞間的聚集力有關(guān)系。紅細胞間的聚集力大，血沉就快，反之就慢。

生理性增高:年幼小兒、經(jīng)期、妊娠3個月至產(chǎn)后一個月。

病理性增高:急性炎癥、結(jié)締組織病活動性結(jié)核

、風(fēng)濕熱活動期、組織嚴重破壞、貧血、惡性腫瘤、高球蛋白血癥、重金屬中毒等。

第十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日紅細胞平均體積（MCV）:每個紅細胞的平均體積，以飛升（fl）為單位。紅細胞平均血紅蛋白量（MCH）：每個紅細胞內(nèi)所含血紅蛋白的平均量，以皮克（pg）為單位。紅細胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）：每升血液中平均所含血紅蛋白濃度，以g/L表示。

3種平均值，是根據(jù)紅細胞計數(shù)、血紅蛋白測定和紅細胞比積結(jié)果計算出來的，對貧血的鑒別有一定的價值。第十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日貧血分類

第十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日白細胞分類計數(shù)

第十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第二部分：尿液檢查第十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿液檢查：尿量：正常1000～2000ml∕24h無尿：＜100ml∕24h少尿：＜400ml∕24h，或持續(xù)＜17ml∕h多尿：＞2500ml∕24h增多：生理性：飲水過多、飲濃茶、咖啡及酒精類或精神緊張病理性：常見于糖尿病、尿崩癥、慢性腎炎及精神性多尿等。減少：生理性：飲水少出汗多。減少：病理性：常見于休克、脫水、嚴重?zé)齻甭阅I炎、心功能不全、肝硬化腹水、流行性出血熱、少尿期、尿毒癥、急慢性腎功能衰竭第十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿酸堿度

正常5～8增高見于頻繁嘔吐、泌尿系感染、堿中毒。減低見于糖尿病、痛風(fēng)、酸中毒、慢性腎小球腎炎等。第十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿比重正常1.005～1.035增高：尿少時，見于急性腎炎高熱心功能不全脫水等；尿量增多同時，增加，常見于糖尿病。比重降低：慢性腎小球腎炎腎功能不全尿崩癥等連續(xù)測定尿比重比一次測定要更有價值。第十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿蛋白：

陽性見于各種腎炎、腎病綜合征等腎臟病變，以及腎外性的高血壓、糖尿病、SLE等疾病。

第二十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿葡萄糖：

尿糖陽性見于：糖尿病、腎性糖尿病、甲狀腺亢進、妊娠后期等。

內(nèi)服或注射大量葡萄糖及精神緊張等也可致陽性反應(yīng)。第二十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日

尿酮體：陽性：見于嚴重未治療的糖尿病酸中毒。妊娠嘔吐、長期饑餓、營養(yǎng)不良、劇烈運動后、全麻術(shù)后、以及攝入L多巴、甲基多巴等藥物可呈陽性反應(yīng)。第二十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿膽紅素：肝實質(zhì)性及阻塞性黃疸時，尿中均可出現(xiàn)膽紅素。溶血性黃疸患者尿中，一般不見。尿膽原增加常見于溶血性黃疸、肝細胞性黃疸及肝實質(zhì)病變?nèi)绺窝讜r。第二十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿白細胞

陽性見于泌尿系的炎癥、結(jié)石等。攝入呋喃妥因可出現(xiàn)假陽性；攝入大量維生素C、慶大霉素、頭孢氨芐等可出現(xiàn)假陰性。第二十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿潛血

泌尿系炎癥、結(jié)石、腫瘤、結(jié)核等。攝入氧化劑藥物可出現(xiàn)假陽性，攝入維生素超過100mg/L或尿中出現(xiàn)大量蛋白質(zhì)、葡萄糖時會出現(xiàn)假陽性。第二十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日亞硝酸鹽某些泌尿系統(tǒng)存在的細菌可以將尿中蛋白質(zhì)代謝產(chǎn)物硝酸鹽還原為亞硝酸鹽因此測定尿液中是否存在亞硝酸鹽就可以快速間接的知道泌尿系細菌感染的情況作為泌尿系感染的篩查試驗

陽性見于大腸桿菌屬、克雷伯桿菌屬、變形桿菌屬、葡萄球菌屬、假單孢菌屬等引起的泌尿系感染。使用含硝酸鹽豐富的食物可出現(xiàn)假陽性，尿PH值小于6、攝入大量維生素C時可出現(xiàn)假陰性。第二十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日管型正常人尿中可偶見透明管型，其他管型不可見。尿液中出現(xiàn)管型提示有腎實質(zhì)損傷，見于急性或慢性腎小球腎炎、腎功能衰竭等。紅細胞管型的出現(xiàn)有助于證明腎性出血，白細胞管型的出現(xiàn)有助于腎盂腎炎核膀胱炎的鑒別，后者為陰性。顆粒管型的出現(xiàn)核蠟樣管型的出現(xiàn)進一步表明腎臟疾病的惡化或進入晚期；脂肪管型的出現(xiàn)多見于腎病綜合征、慢性腎炎等。第二十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日尿HCG1、早期妊娠診斷；

2、滋養(yǎng)層細胞腫瘤診斷及預(yù)后，如葡萄胎、絨毛膜上皮癌以及男性睪丸畸胎瘤的診斷。

3、協(xié)助診斷異位妊娠以及流產(chǎn)；

4、其它，腦垂體疾病、甲亢、子宮內(nèi)膜增生、宮頸癌以及卵巢囊腫等可出現(xiàn)陽性。第二十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第三部分：凝血檢查第二十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日凝血功能檢驗血漿凝血酶原時間:參考9～12s測定超過正常3s為異常延長：1、先天性凝血因子I、II、V、VII、X缺乏。2、獲得性凝血因子缺乏，如嚴重肝病、維生素K缺乏、纖溶亢進、DIC晚期、口服抗凝劑及異常凝血酶原增加。3、血循環(huán)中抗凝物質(zhì)增加，如肝素或FDP等?？s短：見于血液高凝狀態(tài)如DIC早期，心肌梗死、腦血栓形成，多發(fā)性骨髓溜等。INR是用于檢測口服抗凝藥的首選指標，以INR2.0-3.0為宜。第三十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質(zhì)組分。它的生理作用是，在血管出血時被激活，和血小板粘連在一起并且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。它們部分由肝生成?？梢詾橄愣顾厮种啤榻y(tǒng)一命名，世界衛(wèi)生組織按其被發(fā)現(xiàn)的先后次序用羅馬數(shù)字編號，有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ，Ⅻi等，因子XIII以后被發(fā)現(xiàn)的凝血因子，經(jīng)過多年驗證，認為對于凝血功能，無決定性的影響，不再列入凝血因子的編號。因子VI事實上是活化的第五因子，已經(jīng)取消因子VI的命名第三十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日活化部分凝血活酶時間測定參考28～32s

用于檢測肝素的首選指標，在使用肝素治療時，檢測藥物量，一般以維持結(jié)果為基礎(chǔ)的2倍左右（1.5-3.0倍）為宜（75-100s）。第三十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血漿纖維蛋白原測定參考200～400g/L增高：見于糖尿病、急性心肌梗死、多發(fā)性骨髓溜及血栓前狀態(tài)。腎病綜合征，風(fēng)濕熱，惡性腫瘤及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。肺炎、輕型肝炎、膽囊炎、肺結(jié)核及長期的局部炎癥。另外外科手術(shù)、放射治療、月經(jīng)期及妊娠期可見輕度增高。減低：見于原發(fā)性纖維蛋白原減少性疾病、DIC晚期、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎及肝硬化等第三十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血漿凝血酶時間測定參考14～21s延長：1、主要用于循環(huán)抗凝物質(zhì)的檢查；2、低（無）纖維蛋白原癥，異常纖維蛋白原病，纖維蛋白原降解產(chǎn)物（FDP）增多等縮短：血樣本中有微笑凝塊或Ca2+存在時。尿激酶作溶栓治療時，可用于監(jiān)護指標。第三十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日D—Dimer（D—二聚體）正常參考值：<0.3mg/L臨床意義：纖維蛋白降解產(chǎn)物D—二聚體水平的升高，表明體內(nèi)存在著頻繁的纖維蛋白降解過程，因此，纖維蛋白降解產(chǎn)物D—二聚體是彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）、深靜脈血栓（DVT）、肺栓塞（PE）的關(guān)鍵指標。第三十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第四部分：生化檢查第三十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日生化檢查肝功能指標：膽紅素：17.1-34.0為隱性黃疸，>34時，稱臨床黃疸。溶血性黃疸時，血清總膽紅素升高，其中主要是未結(jié)合膽紅素升高，結(jié)合膽紅素<20；肝細胞性黃疸結(jié)合膽紅素可占總膽紅素的35%以上；阻塞性黃疸時，主要是結(jié)合膽紅素升高，占50%以上。再生障礙性貧血、癌癥或慢性腎炎所致的繼發(fā)性貧血時可降低。第三十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第三十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第三十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第四十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第四十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第四十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清總膽汁酸TBA：急性肝炎：餐后最為靈敏，如持續(xù)升高可能向慢性轉(zhuǎn)。慢性肝炎：用于區(qū)分活動性和非活動性肝炎肝硬化：即使低活動性肝硬化也明顯升高，而膽紅素ALTALP水平可能正常膽汁郁積：較靈敏中毒性肝膽疾?。簻y定是職業(yè)性肝細胞中毒早期肝細胞損傷的敏感性指標。

第四十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日谷丙轉(zhuǎn)氨酶1活性在下列疾病可見增高：（1）肝膽疾?。簜魅拘愿窝?、肝癌、肝硬化活動期、中毒性肝炎、脂肪肝、膽管炎和膽囊炎等。（2）心血管疾?。盒募」Ｈ?、心肌炎、心力衰竭時的肝臟淤血、腦出血等。（3）骨骼肌疾病、多發(fā)性肌炎、肌營養(yǎng)不良等。2一些藥物和毒物可引起活性升高：如氯丙嗪異煙肼奎寧水楊酸制劑及酒精鉛汞四氯化碳或有機磷等。

第四十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日谷草轉(zhuǎn)氨酶

在心肌細胞內(nèi)含量較多，當心肌梗塞時，血清中活力增高，在發(fā)病后6-12小時之內(nèi)顯著增高，在48小時達高峰，3-5天恢復(fù)正常。也來源于肝細胞，各種肝病可引起血清的升高，有時可達1200IU/L，中毒性肝炎還可更高。

第四十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日堿性磷酸酶

1肝膽疾病：阻塞性黃疸、急性或慢性黃疸性肝炎、肝癌等。2骨骼疾?。河捎诠堑膿p傷或疾病使成骨細胞內(nèi)所含高濃度的ALP釋放入血液中，引起ALP活力增高。第四十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶主要用于診斷肝膽疾病。原發(fā)性肝癌、胰腺癌和乏特壺腹癌時顯著升高。嗜酒或長期接受某些藥物如苯巴比妥等，活性升高。第四十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清膽堿酯酶臨床意義在于酶活性降低，肝細胞實質(zhì)細胞損害時降低，有機磷毒劑是CHE的強烈抑制劑，CHE是協(xié)助有機磷中毒診斷及預(yù)后估計的重要手段。第四十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日腎臟疾病實驗診斷

血清尿素氮生理因素：高蛋白飲食可引起血清BUN顯著升高。妊娠婦女由于血容量增加，BUN濃度可偏低。病理因素：1腎前性：劇烈嘔吐幽門梗阻腸梗阻長期腹瀉引起的失水，引起血液濃縮。2腎性：急性腎小球腎炎腎病晚期腎功能衰竭慢性腎盂腎炎及中毒性腎炎。3腎后性疾患：前列腺腫大尿路結(jié)石尿道狹窄膀胱腫瘤致使尿道受壓等。嚴重肝病可使BUN減少。第四十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清肌酐

腎臟疾病初期，CR通常不升高直至腎臟實質(zhì)損害，CR才增高。測定對晚期腎臟病臨床意義較大。第五十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清尿酸增高：1、腎功能減低；2、體內(nèi)尿酸生成過多，如原發(fā)性痛風(fēng)、核酸代謝增加的白血病、多發(fā)性骨髓瘤等。3、其它：長期禁食者、鉛中毒、酒精中毒、腫瘤放療化療后、妊娠中毒癥等。減低：見于Fanconi綜合征、肝功能嚴重受損、惡性貧血、先天性黃嘌呤氧化酶核嘌呤核苷酸化酶缺乏等。第五十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清葡萄糖生理性高血糖：見于飯后1-2小時，攝入高糖食物后或情緒緊張腎上腺分泌增加。病理性高血糖：1內(nèi)分泌腺功能障礙引起高血糖，如糖尿病。2顱內(nèi)壓增高：如顱外傷顱內(nèi)出血腦膜炎等。3由于脫水引起的高血糖，如嘔吐腹瀉和高熱等。生理性低血糖：饑餓和劇烈運動。病理性低血糖1胰島素B細胞增生或瘤等。2對抗胰島素的激素分泌不足，如垂體前葉機能減退腎上腺皮質(zhì)機能減退和甲狀腺機能減退等。3嚴重肝病患者。

第五十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日葡萄糖耐量試驗適應(yīng)證：1、空腹血糖水平在臨界值（6-7mmol/L）而又疑糖尿病患者；2、空腹或餐后血糖濃度正常，但有發(fā)展為糖尿病可能的人群；3、以前耐量實驗異常的危險人群；4、妊娠性糖尿病的診斷；5、臨床上出現(xiàn)腎病、神經(jīng)性病變和視網(wǎng)膜病而又無法做出合理性解釋者；6、作為流行病學(xué)研究的手段。第五十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日0.5-1小時在7.78-8.89之間，2小時恢復(fù)正常（實驗前三天受試者每日食物中含糖量不低于150g，且正?；顒印Ｓ绊懺囼炈幬飸?yīng)在三天前停用，受試前應(yīng)空腹10-16小時。坐位取血后5分鐘內(nèi)飲入250ml含75g無水葡萄糖糖水；妊娠婦女用量為100g，兒童按1.75g/kg體重給予，最大量不超75g。服糖后每隔30分鐘取血一次，共4次，過程中不可吸煙、咖啡、喝茶或進食。第五十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日糖尿病性糖耐量：空腹血糖≥7.0mmol/L，服糖后血糖急劇上升，30-60分鐘后達到峰值，超過10mmol/L，并出現(xiàn)尿糖，以后緩慢恢復(fù)，2小時后仍高于空腹水平。糖耐量受損：空腹血糖<7.8mmlo/L60-90分鐘仍然維持在高峰水平，≥11.0mmol/L2小時后仍然在8-11mmol/L之間。妊娠性糖尿?。喝焉?4周內(nèi)，測定口服50g葡萄糖1小時后的血糖濃度，7.0mmol/L以上者提示有妊娠性糖尿病的可能。診斷標準：空腹>5.8mmol/L,1小時>10.5mmol/L，2小時>9.2mmol/L，3小時>8.0mmol/L。第五十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日心臟疾病實驗診斷肌酸激酶主要存在于骨骼肌和心肌，各種類型進行性肌萎縮時，CK活性可升高。皮肌炎時可有輕度或中毒增高。急性心梗后2-4小時開始增高，可達10-12倍，特異性較高。病毒性心肌炎時也明顯升高。第五十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日肌酸激酶同工酶

1．CK—MB升高：見于心肌梗塞、心肌炎等心肌疾病和新生兒產(chǎn)后窒息。

2．CK—BB升高：新生兒產(chǎn)后窒息和腦外傷。

3．CK—MM升高(即同工酶正常而CK總活力升高)：見于原發(fā)性肌萎縮和Duchenne肌萎縮(杜氏）、癲癇大發(fā)作。

第五十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日乳酸脫氫酶增高主要見于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些惡性腫瘤、白血病等。第五十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血脂檢測血清總膽固醇輕度增高：5.17-6.47高膽固醇血癥：>6.47嚴重高膽固醇血癥：>7.76影響TCH水平的因素有：1年齡與性別：TCH水平往往隨年齡上升，但到了70或80歲后有所下降，中青年期女性低于男性，50歲后女性高于男性；2長期的高膽固醇高飽和脂肪和高熱量飲食可使TCH增高3遺傳因素：4其他：如缺少運動腦力勞動精神緊張等可能使TCH升高。第五十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清甘油三酯高TG血癥有原發(fā)和繼發(fā)兩類，原發(fā)多有遺傳因素，其中包括家族性高TG血癥與家族性混合型高脂血癥等。繼發(fā)的見于糖尿病糖原累積病甲壯腺機能不足腎病綜合征妊娠口服避孕藥酗酒等。第六十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清高密度脂蛋白膽固醇與冠心病發(fā)病呈負相關(guān)，HDL-C低于0.9是冠心病危險因素，其下降也多見于腦血管病糖尿病肝炎肝硬化等。高TG血癥往往伴以低HDL-C。肥胖者HDL-C也多偏低。吸煙可使其下降，飲酒及長期體力活動會使其升高。第六十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清低密度脂蛋白膽固醇

LDL升高是動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的主要脂類危險因素。過去只檢測TCH估計LDL-C水平，但TC水平也受HDL-C水平的影響，故最好采用LDL-C代替TCH作為動脈粥樣硬化性疾病的危險因素指標。第六十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日淀粉酶

1、急性胰腺炎：發(fā)病6－12h血清AMY活性開始升高，持續(xù)3-5天后恢復(fù)正常。尿液AMY于發(fā)病12-24h開始升高，3-10天恢復(fù)正常。而慢性胰腺炎時，血尿AMY一般不升高。2、胰腺管阻塞：見于胰腺癌、胰腺損傷、急性膽囊炎等3、巨淀粉酶血癥時，血AMY持續(xù)升高，而尿AMY活性不高4、淀粉酶活性降低：見于肝硬化、肝炎、肝癌、急性或慢性膽囊炎等。第六十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日無機元素測定血清鉀增高：1、攝入過多：見于輸入大量庫存血、補鉀過多過快、含鉀藥物過度使用等；2、排泄障礙：見于腎功能障礙所致少尿或無尿、腎上腺皮質(zhì)功能減退、長期使用潴鉀利尿劑、長期低鈉飲食等。3、細胞內(nèi)鉀移出：見于中毒溶血、呼吸障礙引起的組織缺氧核酸中毒、休克、組織損傷、中毒化療等。4、血漿PH值影響減低：1、攝入不足，饑餓、營養(yǎng)不良、吸收不良、手術(shù)后長期禁食等，以及嚴重感染、敗血癥、心衰、腫瘤等；2、丟失過多：嚴重嘔吐、腹瀉、腎上腺皮質(zhì)功能亢進、大量出汗或大面積燒傷等，以及腎臟疾病核長期使用強利尿劑使鉀隨尿丟失；3、鉀的細胞內(nèi)轉(zhuǎn)移：堿中毒、胰島素治療、家族性周期四肢癱瘓、肌無力、甲亢等。4、其它：洋地黃中毒、肝硬化、兩性霉素應(yīng)用等。第六十四頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清鈉增高：攝入過多、體內(nèi)水份攝入過少或丟失過多，腎上腺皮質(zhì)功能亢進，腦外傷、垂體腫瘤等減低：攝入不足、腸道失鈉（見于幽門梗阻、嘔吐、腹瀉等），腎矢鈉（腎小管病變、腎上腺皮質(zhì)功能減退糖尿病酮癥酸中毒、反復(fù)使用利尿劑等），皮膚矢鈉，引流，酸中毒等第六十五頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清氯增高主要見于脫水引起的高氯血癥、高氯性代謝性酸中毒、腎后性因素引起的排尿障礙、庫欣綜合征等減低主要見于嚴重的嘔吐、腹瀉、消化液大量丟失、糖尿病性昏迷、肺炎、腸梗阻、幽門梗阻愛迪生病等第六十六頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清鈣增高：主要見于攝入過多、原發(fā)性甲亢、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、轉(zhuǎn)移性骨癌、多發(fā)性骨髓瘤、腎上腺功能不全、急性腎性腎功能不全等減低：攝入和吸收不足、甲減、甲亢術(shù)后、惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移、佝僂病、軟骨病、急慢性腎衰竭、腎病綜合征、腎小管性酸中毒等第六十七頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清磷增高：臨床上常伴血鈣降低現(xiàn)象。見于甲狀旁腺功能減退、排泄障礙（腎功能不全或衰竭、尿毒癥、慢性腎炎晚期等）、維生素D攝入過多、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、骨折愈合期等減低：見于佝僂病、長期服用鋁的制酸劑、惡病質(zhì)、嘔吐、腹瀉、血液透析、遺傳性低氯血癥、過度換氣綜合征、妊娠、急性心急梗死、甲減、靜脈注射胰島素、酒精中毒、糖尿病酮癥酸中毒、甲狀旁腺功能亢進等。第六十八頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日血清鐵增高：見于血色沉著癥（含鐵血黃素沉著癥）、鉛中毒、再障、溶血性貧血、肝細胞壞死等減低：營養(yǎng)不良、鐵攝入不足或胃腸道病變、缺鐵性貧血、尿道、生殖道、胃腸道慢性長期失血、妊娠期、嬰兒生長期、感染、尿毒癥等第六十九頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日第五部分：腫瘤及乙肝簡單介紹第七十頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日癌抗原125（CA125）臨床意義：癌抗原125主要用于輔助診斷惡性漿液性卵巢癌、卵巢上皮癌，同時也是療效考核、判斷有無復(fù)發(fā)的良好指標。增高：見于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等；非惡性腫瘤如子宮內(nèi)膜異位癥、盆腔炎、卵巢囊腫等也增高；另外，良性和惡性胸水、腹水中可見癌抗原125增高，妊娠前3個月內(nèi)也有癌抗原125增高的可能。第七十一頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日羊水甲胎蛋白測定臨床意義：（1）羊水AFP高于均值，見于患無腦兒或脊柱裂的胎兒；亦見于其他多種畸形，如先天性腎病、食道或腸閉鎖、臍疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺發(fā)育不全等等。

（2）嚴重胎兒窘迫或有宮內(nèi)死亡可能時，羊水AFP含量亦較正常高數(shù)倍。第七十二頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日前列腺特異性抗原（PSA）臨床意義：前列腺癌I～Ⅳ的陽性率分別為63%,71%,81％、88%；對其他癌瘤如胃腸道癌、泌尿生殖系癌、乳癌、肺癌等的陽性率為1%～7%；前列腺肥大的陽性率為20%；泌尿系炎癥為7％。

第七十三頁，共八十二頁，編輯于2023年，星期日癌胚抗原（CEA）臨床意義：CEA測定主要用于結(jié)腸直腸癌、胃癌、胰癌、肝細胞癌、肺癌、乳癌以及甲狀腺髓質(zhì)癌的臨床監(jiān)測，亦見于絨毛膜癌、骨癌、前列腺癌和卵巢癌，但無早期診斷價值。

此外，CEA輕度增加也見于某些良性消化道疾病如腸梗阻、膽道梗阻、胰腺炎、肝硬化、結(jié)腸息肉、潰瘍性結(jié)腸炎以及吸煙者和老年人。這些消化道良性疾病患者中25%的人血清CEA可暫時性升高。第七十四頁，共八十二頁，編輯于2