山東理工大學(xué)《工業(yè)催化化學(xué)》期末考試復(fù)習(xí)題參考

2323232232232223232322322322223223223232323232232催化化復(fù)習(xí)題選擇題．一用于填充床的球形催化劑的顆粒直徑為A）A1~20B2~10mm．20~40mmD．關(guān)于催化劑描述不正確的是(C)A催化劑量與化學(xué)計(jì)量方程式無(wú)關(guān)B．反速度通常與催化劑量成正比C．速反應(yīng)但不參加反應(yīng)者也是催化劑D．參反應(yīng)后催化劑會(huì)有變化但很微小是(A)A酸性載體兩性載體C．性載體D堿性載體一般來(lái)反應(yīng)器直徑與催化劑顆粒的直徑比應(yīng)控制(B)A1-5B．5-1010-15D．濃硫酸化甲酸與甲醇的酯化反應(yīng)(D)A液-液多相催化反應(yīng)B．酶催反應(yīng)C．固多相催化反應(yīng)正丁烯構(gòu)為異丁烯選用的催化劑(A過(guò)渡金屬催化劑C．性催化劑

D．相化反應(yīng)B過(guò)渡金屬氧化物催化劑D．性化物催化劑工業(yè)上于空氣氧化乙烯制環(huán)氧乙烷的Ag/O催劑中和O分作(A主催化劑和助催化劑B主催化劑和載體C．體和主催化劑

D．催劑和主催化劑合成氨化劑O中對(duì)各組分作用描述正確的(AA．是催化劑K是子助催化劑，AlO是結(jié)構(gòu)助催化劑B．Fe與KO是催化劑，AlO是結(jié)構(gòu)助催化劑C．是催化劑K是構(gòu)助催化劑AlO是電子助催化劑D．KO是主催化劑Fe是子助催化劑Al是結(jié)構(gòu)助催化劑Pt/Al重催化劑中各組分所起的催化作用(A)A脫氫催化作用AlO起催化與載體作用B．氧化催化作用AlO起催化與載體作用C．起脫氫催化作用Al只為載體而沒有催化作用D．起脫氫催化作用Al只酸催化作用苯加氫變環(huán)己烷反應(yīng)所使用的催化劑是(C)A．Al

B．VOC．Ni/AlOD．乙在O催下脫水生成乙烯的反應(yīng)屬于B)A氣液多相催化反應(yīng)C．固多相催化反應(yīng)12.MgO載是D)

B氣固多相催化反應(yīng)D．相化反應(yīng)A酸性載體兩性載體C．性載體D堿性載體下列選項(xiàng)中關(guān)于物理吸附的描述正確的是）A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B.物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C.物吸附熱一般小

物吸附總是吸的。載體不可用于A改進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度B．改變由于溫度變化引起的各種應(yīng)的能力C．變由于溫度相變引起的各種應(yīng)力的能力D改變催化劑的活性組分關(guān)于吸附描述不正確的是(B)

222232A在不同溫度下，可能不同的化學(xué)吸附機(jī)理占優(yōu)勢(shì)B盡管溫度不同，吸附層的活動(dòng)性相同C．附根據(jù)吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同可分為化學(xué)吸附和物理吸附D．化化學(xué)吸附直接相關(guān)對(duì)氮?dú)庥谢瘜W(xué)吸附作用的金屬(D)AB．Na．MnD．下列哪個(gè)選項(xiàng)不屬于吸附熱的測(cè)定方法）A量熱法

B從轉(zhuǎn)化率計(jì)算C不同溫度下的脫附速率D從同溫度的吸附等溫線計(jì)算18.原軌通過(guò)線性組合成分子軌道時(shí)）A軌道數(shù)目改變

B軌能級(jí)改變C級(jí)低于原子軌道的稱為成鍵軌道D能級(jí)高于原子軌道的稱為成鍵軌道關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的(A化學(xué)吸附在比吸附物沸點(diǎn)高得多的溫度也可以發(fā)生B化學(xué)吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C．學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D．學(xué)附可有較大的溫度范圍變動(dòng)下列氧化物屬于絕緣體的(C)AZnOBCuC．AlOD．NiO在過(guò)渡金屬中，下列哪種物質(zhì)的化學(xué)吸附最(A)A乙烷B乙烯C．乙炔．苯22.下選中不屬于影響CO不吸附態(tài)因素的是（）A金屬的類別B遮率C溫度和壓力D濃23.累性學(xué)吸附(A)半體電導(dǎo)增加，吸附覆蓋度可以達(dá)到1B.導(dǎo)體電導(dǎo)減少，吸附覆蓋度可以達(dá)到C.半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量能很有限D(zhuǎn)半導(dǎo)體電導(dǎo)減少，化學(xué)吸附量只能很有限24.ZnO金屬化物屬(A)A．n型導(dǎo)體．型半導(dǎo)體絕緣體D．征半導(dǎo)體25.下方不是將氧化物分散于大表面積載體的方法）A沉淀B干離子交換D浸漬下列不屬于化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)表示的是DA元素組成、結(jié)構(gòu)和含量

B表面的組成C能呈現(xiàn)的表面功能基的性質(zhì)和含量D相間相互排列的方式27.孔徑圍在的孔現(xiàn)在稱為（BA微孔B中間孔C中孔D大關(guān)于晶體的表面結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的(D)A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)B它的配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)C．的相鄰原子沒有完全補(bǔ)足D．體面質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣29.N在型的半體上分解時(shí)會(huì)使ZnO半體B)A導(dǎo)電率上升，化學(xué)吸附量低B．導(dǎo)電率減少，化學(xué)吸附量低C．電率上升，化學(xué)吸附量高D．電率減少，化學(xué)吸附量高根椐吸附與催化的“火山形原理列說(shuō)法哪一種是正確的

2322223232232222323223222323223222A吸附越強(qiáng)，反應(yīng)活性越好B．吸附越弱，應(yīng)活性越好C．等吸附強(qiáng)度，反應(yīng)活性最好D．中等吸附度，反應(yīng)活性最差下列哪一種物質(zhì)最不易被過(guò)渡金屬活(A)A甲烷B乙烯C．乙炔．苯32.關(guān)結(jié)描述正確的是A）A結(jié)焦的催化劑要更換或再生B結(jié)焦的量不會(huì)高于C結(jié)后活性組分覆蓋在碳上D結(jié)焦增加了可達(dá)的表面積下列催化劑制備方法中，只能制備低含量金屬負(fù)載型催化劑的(C)A沉淀法B機(jī)械混合法離子交換法D浸漬法用沉淀法制備窄分布的小顆粒催化劑時(shí)，應(yīng)控制(A)A成核速率比長(zhǎng)大速率快B成核速率比長(zhǎng)大速率慢C．核速率與長(zhǎng)大速率相當(dāng)D．成速率和長(zhǎng)大速率無(wú)關(guān)35.BE．．方程式的導(dǎo)出是基(B)A化學(xué)吸附的多分子層理論，借用Langmuir的想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的B物理吸附的多分子層理論，借用的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的C．理吸附的單分子層理論，借用的理想表面吸附模型推導(dǎo)出來(lái)的D．理附的多分子層理論，借用Freundlich的理想表面吸附模推導(dǎo)出來(lái)的在O中加入少量SiO或者ZrO的的(C)A增加O比面B降低O的表面C．加O的穩(wěn)定性D．低O的穩(wěn)定性乙烯氧化制環(huán)氧乙烷所用銀催化劑的適宜載體(D)AO催化劑在催化反應(yīng)時(shí)能夠

C．SiO-AlO．A加快正向反應(yīng)速度，降低逆向反應(yīng)速;B縮短達(dá)到反應(yīng)平衡所需要的時(shí)間，同時(shí)提高平衡轉(zhuǎn)化率；C．低反應(yīng)活化能，改變熱力學(xué)平衡常數(shù)；D．低應(yīng)活化能，改變反應(yīng)歷程。在O重整催化劑(A助催化劑，Re主催化劑，作載體；B．主催化劑為催劑，O作體；C．和Re為主催化劑，作載體；D．和Re均為主催化劑，作助催化劑下列選項(xiàng)中關(guān)于物理吸附描述正確的(A物理吸附前后分子結(jié)構(gòu)發(fā)生變化B物理吸附涉及的是價(jià)鍵力C．理吸附熱一般較小D．理附總是吸熱的下列哪種金屬不與發(fā)化學(xué)吸(C)AB．NiC．D．Ag兩種反應(yīng)物參加的多相催化反應(yīng)(

232232323223A兩種反應(yīng)物都必須發(fā)生化學(xué)吸咐B至少一種反應(yīng)物發(fā)生化學(xué)吸附C．少一種反應(yīng)物發(fā)生物理吸附D．以上都可在大多數(shù)金屬上最容易發(fā)生化學(xué)吸附的(A氮?dú)釨氫氣C．氧氣．二氧化碳在催化劑的煅燒過(guò)程中，下列哪種說(shuō)法不正(B)A失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳B不改變孔徑分布C．成活性相消耗性化學(xué)吸附使A半導(dǎo)體電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很有限B半導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很有限C．導(dǎo)體電導(dǎo)下降，化學(xué)吸附量很大D．導(dǎo)電導(dǎo)增加，化學(xué)吸附量很大

D．定械性質(zhì)對(duì)于潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象時(shí)(C)A毛細(xì)管孔徑越大，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低B毛細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越高C．細(xì)管孔徑越小，發(fā)生凝聚所需的蒸汽壓越低D．生聚所需的蒸汽壓與毛細(xì)管孔徑關(guān)系不大催化裂化過(guò)程中，造成分子篩催化劑失活的主要原因(D)A活性組分的流失B催化劑晶相結(jié)構(gòu)受到大的破壞C．化劑顆粒破裂D．化酸中心上發(fā)生嚴(yán)重積炭合成氨反應(yīng)混合氣中，水蒸汽與硫化氫會(huì)使鐵催化劑的中毒，其(A)A水蒸汽是可逆中毒，硫化氫是不可逆中毒B水蒸汽是不可逆中毒，硫化氫是可逆中毒C．者皆為可逆中毒D．者為不可逆中毒48.關(guān)流床中催化劑顆粒描述錯(cuò)誤的是C）A顆通常在20m~300若粒過(guò)細(xì)，催化劑粉帶出旋風(fēng)分離器C顆過(guò)細(xì)，流化性不好D顆過(guò)粗，單位質(zhì)量催化劑的效率低。49.NiO金氧化物屬于D)A絕緣體B本征半導(dǎo)體n型導(dǎo)體D．p型導(dǎo)體下列哪一種物質(zhì)在過(guò)渡金屬上的化學(xué)吸附最(A)A炔烴B直鏈烷烴C．烴D．烷烴在沉淀法制備Al時(shí)如果焙燒溫度達(dá)到1200C將得到AOO．OD助催化劑（A本對(duì)某一反應(yīng)有很好的活性B加的一般小于催化劑總量的10%C載體沒有幫助

D對(duì)化活性分無(wú)影響53.下不于均相催化反應(yīng)特點(diǎn)的是C）A反應(yīng)物與催化劑是分子——分子間接觸。B一情況下，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上不占重要地位。C在多場(chǎng)合，都要考慮傳質(zhì)過(guò)程阻力對(duì)動(dòng)力學(xué)的影響。D均配位催化反應(yīng)機(jī)理涉及的是容易鑒別的物種。

2323223223232232242202323223224下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)(D)AMgOB．NiOFeD．晶硅在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí)，要控制(A)A長(zhǎng)大速率比成核速率快B長(zhǎng)大速率比成核速率慢C．大速率與成核速率相當(dāng)D．成核速率和長(zhǎng)大率無(wú)關(guān)用浸漬法制備NiO/O催劑時(shí)，當(dāng)焙燒溫度為500-600

，會(huì)發(fā)生C)AO的相轉(zhuǎn)變B．O孔構(gòu)破壞C．與固反應(yīng)生成NiAlDNiO的發(fā)損失吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液面的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系(A)A液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C．面向下凹時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D．平蒸汽壓大小與液面的凹凸無(wú)關(guān)58.關(guān)晶的表面結(jié)構(gòu)說(shuō)法不正確的是D）A晶體表面的原子處于與體相中的原子不同的狀態(tài)。B它相鄰原子沒有完全補(bǔ)足C它配位數(shù)小于體相中原子的配位數(shù)D晶表面質(zhì)點(diǎn)的排列完全和晶體體相中平等于表面的任何平面中的排列一樣。下列哪種制備方法是控制均勻沉淀的有效方法(B)A在金屬鹽溶液中加作淀B在金屬鹽溶液中加尿素作沉淀劑并加熱C．金屬鹽溶液中加Na作淀劑D．金鹽溶液中加醋酸作沉淀劑在用壓汞法測(cè)孔結(jié)構(gòu)(A樣品孔半徑越大，所需汞壓越大B樣品孔半徑越小，所需汞壓越小C．品孔半徑越大，所需汞壓越小D．品半徑與所需汞壓無(wú)關(guān)在用BET方法測(cè)定固體比表面積時(shí)，為提高測(cè)定準(zhǔn)確度，要求測(cè)定時(shí)吸附質(zhì)N的力與其飽和蒸氣壓之，即相對(duì)壓力范圍(AB．0.30~0.50C．0.05~0.30D0.01~0.10關(guān)于化學(xué)吸附描述不正確的是BA化學(xué)吸附發(fā)生在比吸附物沸點(diǎn)高得多的溫度B化吸附的吸附量總是隨著溫度的升高而單調(diào)地減少C學(xué)吸附與吸附活化能有關(guān)D化吸附可有較大的溫度范圍變動(dòng)下列哪種物質(zhì)屬于本征半導(dǎo)(D)AMgOB．NiOFeD．晶硅在沉淀法制備窄分布的大顆粒催化劑時(shí)，要控制(A)A長(zhǎng)大速率比成核速率快B長(zhǎng)大速率比成核速率慢C．大速率與成核速率相當(dāng)D．成核速率和長(zhǎng)大率無(wú)關(guān)用浸漬法制備NiO/O催劑時(shí)，當(dāng)焙燒溫度為500-600，會(huì)發(fā)生C)AO的相轉(zhuǎn)變B．O孔構(gòu)破壞C．與固反應(yīng)生成NiAlDNiO的發(fā)損失

00232300232323232323吸附質(zhì)在毛細(xì)管內(nèi)形成液面的凹凸與其平衡蒸汽壓的關(guān)系(A)A液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓B液面向上凸時(shí)，其平衡蒸汽壓小于它的飽和蒸汽壓C．面向下凹時(shí)，其平衡蒸汽壓大于它的飽和蒸汽壓D．平蒸汽壓大小與液面的凹凸無(wú)關(guān)在物理吸附法測(cè)孔結(jié)構(gòu)時(shí)，下列所給出相對(duì)壓力P/P（吸附質(zhì)壓力P與其飽蒸氣壓之）值中，哪一個(gè)會(huì)在固體中孔內(nèi)發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)(D)ABC．D0.50下列關(guān)于結(jié)污描述不正確的(A結(jié)污是指物理的封閉B結(jié)污是指催化劑表面上的含碳沉積物C．污是指反應(yīng)器中的各種碎屑在催化劑顆粒上的沉積D．污蓋了催化劑表面，封鎖了活潑表面下列催化過(guò)程中，因活性組分揮發(fā)流失造成催化劑失活的(C)A用于催化重整反應(yīng)的催劑B用于催化酯化反應(yīng)的固體酸催化劑C．于催化醋酸和乙炔合成醋酸乙烯的醋酸/性炭催化劑D．于化加氫反應(yīng)的骨架鎳催化劑催化劑因燒結(jié)而發(fā)生的變化(D)A催化劑微晶長(zhǎng)大C．化劑活性位減少下列催化劑中哪一個(gè)對(duì)毒物最敏(A)

B催化劑孔徑分布發(fā)生變化D．上化都有可能發(fā)生A用還原法制得的金屬催化劑B．金屬氧化物催化劑C．屬硫化物催化劑

D．子催化劑72.關(guān)金化學(xué)吸附活性描述不正確的是D）A化學(xué)吸附熱包括金屬的升華熱B化吸附熱包括電負(fù)性校正C隨金屬在周期表中的位置從左到右，化學(xué)吸附熱逐漸減少D化吸附熱與金屬原子氣相反應(yīng)熱不一致。下列哪一個(gè)因素與毒物分子在催化劑表面上的覆蓋程度即覆蓋因子關(guān)系不大(D)A毒物分子的性質(zhì)

B毒物分子的結(jié)構(gòu)C．物分子在空間運(yùn)動(dòng)占有的有效體積D．毒物分子的物理吸附能力關(guān)于能帶描述不正確的是）A滿帶指能帶已經(jīng)充滿電子B禁是指電子不能存在的區(qū)域C帶的電子充填情況等同于原子能級(jí)D能中能級(jí)的密度隨能量增加而增加在沉淀法制備Al時(shí)如果焙燒溫度控制在o時(shí)將得到(B)ABOC．-AlOD．O對(duì)于不能潤(rùn)濕固體的液體來(lái)說(shuō)，在發(fā)生毛細(xì)管凝聚現(xiàn)象(D)A液體與固體接觸角小于o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向上的B液體與固體接觸角小于，在固體孔內(nèi)形成的液面是向凹的C．體與固體接觸角大于o，在固體孔內(nèi)形成的液面是向下的D．體固體接觸角大于o在固體孔內(nèi)形成的液面是向上凸的

填空題在價(jià)一個(gè)催化劑時(shí)，通常認(rèn)為有四個(gè)最重要的因素，它們分別是：活，擇性，壽命與價(jià)格。流流動(dòng)涉及到流動(dòng)的分、壓力和擴(kuò)散效應(yīng)。多分固體催化劑中組分起作不同的作用分為三類們是活組分、載體和催化劑。按催化應(yīng)體系物相的均一性分類，包括均催化，多催化和催化。一個(gè)工上有成效的催化劑一般需綜合考慮其活、選擇性、穩(wěn)定和良好的流體流動(dòng)性?；罱M分按其導(dǎo)電性可分為：金屬，導(dǎo)體和緣體三類?；瘜W(xué)吸是指分子或原子化學(xué)吸附時(shí)的化學(xué)狀態(tài)、電子結(jié)構(gòu)，何構(gòu)型。金元素的單質(zhì)結(jié)構(gòu)形式有立方面心，立體心，六堆積。表催化劑可提供三種不同的但又互相聯(lián)系的信息，即化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)，紋理組織及機(jī)械性質(zhì)，催活性。10.按與化劑在裝置中的性能相關(guān)的性質(zhì)，可將它粗分為本的，顆的，表面的的性質(zhì)。11.催劑面的形態(tài)是指它的幾何形態(tài)，地。測(cè)量暴露百分的方法：化吸附等溫線法，反應(yīng)滴定，毒滴定。根活性測(cè)試的目的，可將實(shí)驗(yàn)測(cè)定的活性分為兩類動(dòng)學(xué)的，實(shí)用的。實(shí)室反應(yīng)器按操作方法可分為兩大類，一類是間歇式，類是連續(xù)式。催化劑的壽命曲線一般可三個(gè)部分：成期，穩(wěn)期，衰期。16.型化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中電數(shù)決；而型化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶中的正穴數(shù)所定。17根吸附劑與吸附質(zhì)的作用力不同吸分為物吸附和化學(xué)吸附兩類化學(xué)吸附按活化能大小又可分為活化吸附和非化吸附。18物理吸附可以達(dá)到多吸；而化學(xué)吸附只能為單吸。19.金表的吸附部位的主要區(qū)別在于其最鄰近的配數(shù)和維的對(duì)稱。20金屬鹽的沉淀過(guò)程分三階段進(jìn)行，即過(guò)飽和、核和長(zhǎng)大。粉或粒狀物料經(jīng)熱到一定定范圍而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。相轉(zhuǎn)變和相分離的結(jié)果引起催化劑失活主要表現(xiàn)在：活性和選擇性改變以及催化劑強(qiáng)度下降。催劑經(jīng)過(guò)一定處理又恢復(fù)了活性，這一過(guò)程稱為催化劑的生。不和烴的不離解吸附的吸附狀態(tài)分為σ，σπ型。CO的種吸附狀態(tài)：一、二位、孿生和離解吸狀態(tài)。帶較密的能級(jí)間允許電保不成對(duì)，飽和磁矩在數(shù)值上等帶中的未配對(duì)電子數(shù)。反前后，鍵能和由大變小則吸，小變大則放熱。根據(jù)吸附質(zhì)與吸附劑之間的電子云分配不同，吸附鍵可分為共價(jià)鍵，離鍵和，極性鍵。離化學(xué)吸附時(shí)，視吸附物單鍵斷開的形式可分為均，非裂。活性組分按基導(dǎo)電性可分為：金屬，半導(dǎo)體，絕緣體。31.催研中用得較多的兩種連續(xù)式反應(yīng)器：連流動(dòng)攪拌釜式反應(yīng)器，活式流動(dòng)反應(yīng)器。

影響不同晶面暴露的比例的因素有二：一是動(dòng)力學(xué)，一是熱學(xué)32.分度稱暴露分，它顯然和微的大小直相關(guān)。物理吸附的作用力是范德華力，學(xué)吸附作用力是價(jià)鍵力；物理吸附是非選性的，化學(xué)吸附是有選性的。影響吸附質(zhì)與吸附劑之間化學(xué)作用力主要因素有電因素和幾因素。在半導(dǎo)體氧化物上進(jìn)行的化學(xué)吸附中成載流子數(shù)目減少的吸附為消耗性化吸附，使半導(dǎo)體的電導(dǎo)下；造成載流子數(shù)目增加的吸附為累積化吸附，使半導(dǎo)體的電導(dǎo)增。36.在化制備中氧化物分散于大表面積載體的方法有沉淀吸附子交換浸漬。37.原軌組合成分子軌道的三個(gè)條件能級(jí)低相近道最大重迭稱性匹配。38.溶的面能大，它有通過(guò)粒子長(zhǎng)大和凝聚使表面能減少的勢(shì)。有三種類型的聚結(jié)物：水凝膠、凝體和塊沉淀物。39.在于定床的較大顆粒催化劑的機(jī)械性能測(cè)試中，通常需要測(cè)定它的壓碎強(qiáng)度和磨損率。40.催劑活的化學(xué)原因主要有結(jié)、金屬污染和毒物附。是非題催劑能夠影響平衡常數(shù)（）催劑存在下k的加倍數(shù)大于k（非）加反應(yīng)但不參加反應(yīng)者非催化劑）凡多相催化過(guò)程，至少有一個(gè)反應(yīng)物在催化劑表面吸附。是）物吸附部是放熱的，化學(xué)吸附總是吸熱的）載使催化劑增大了活潑表面，降低了它對(duì)毒物的敏感性物吸附熱通常比化學(xué)吸附熱大）化吸附具有選擇性）反前后，鍵能和由大變小則吸熱，由小變大則放熱）10.氧是負(fù)離子的形式化學(xué)吸附）11.化吸是單層吸附）12.表一催化劑的活性是指在給定的條件下量測(cè)定一個(gè)催化劑促進(jìn)某種化學(xué)轉(zhuǎn)化的能力）13.載的重要功能是分散活性組分，使活性組分保持大的表面積14.堿屬K，）常用的電子受主型助催化劑）15.結(jié)是程和長(zhǎng)程都有序，而無(wú)定形物質(zhì)中只存在短程有序。（）16.晶的構(gòu)與它所處的氣氛無(wú)關(guān)。（非）17.若體在它結(jié)晶速度很快的條件下長(zhǎng)大，則最終狀態(tài)受動(dòng)力學(xué)控制18.從力的觀點(diǎn)看，只有在絕對(duì)零度才存在理想晶體）19.電電決定膠凝過(guò)程的速率）20.催劑燒時(shí)會(huì)使平均孔徑增大）21.均催中，質(zhì)量傳遞過(guò)程在動(dòng)力學(xué)上占重要地位22.BET方是基于多分子層吸附理論型23.離交法比沉淀法可制得更高含量的金屬負(fù)載型催化劑）24.吸等線是在恒定溫度下飽和吸附量與被吸附氣體壓力的關(guān)系曲線25.氮附適用于半徑為的徑測(cè)定）26.在淀制備催化劑時(shí)以尿素代替常用的堿是為了得到顆粒大小寬分布的催化劑

27.合氨應(yīng)中，硫化氫對(duì)鐵催化劑的中毒是可逆中毒）28.以機(jī)為原料以固體為催化劑的多相催化反應(yīng)過(guò)程幾乎都可能發(fā)生結(jié)焦29.氧物化劑比金屬催化劑對(duì)毒物要敏感名詞解釋或簡(jiǎn)答題催劑作用答“催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速度它本身不因化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果而消耗也不會(huì)改變反應(yīng)的最終熱力學(xué)平衡位置。活性位active）答在催化劑中真正起催化作用的那部分原子或原子集團(tuán)。如質(zhì)子、配位絡(luò)合物原簇等。一般“”示。轉(zhuǎn)頻率TurnoverFrequency）答：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)單位活性位上轉(zhuǎn)化反應(yīng)分(底物)的數(shù)目．選性Selectivity）答：Selectivity(%)=（轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物所消耗的某反應(yīng)物/反應(yīng)轉(zhuǎn)化的總量′1005.均催化（catalysis答所反應(yīng)物和催化劑分子分散在一個(gè)相中，如均相酸堿催化、均相絡(luò)合催化。6.多催化（heterogeneouscatalysis答催劑與反應(yīng)物處于不同的相，催化劑和反應(yīng)物有相界面將其隔開。如-、液-液、液固、氣固、氣-液-固。7.酶化（catalysis答兼均相催化和多相催化的一些特性。酶是膠體大小的蛋白質(zhì)分子，它小到足以與所有反應(yīng)物一起分散在一個(gè)相中，但又大到足以論及它表面上的許多活性部位。選中毒答一催化劑中毒后能去對(duì)某反應(yīng)的催化能力別的催化反應(yīng)仍有催化活性，這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。．載體作用答：載體有多種功能，如高表面積、多孔性、穩(wěn)定性、雙功能活性和活性組分的調(diào)變以及改進(jìn)催化劑的機(jī)械強(qiáng)度等。最重要的功能是分散活性組分,為活性組分的基底，使活性組分保持高的表面積。常用的載體材料主要為高熔點(diǎn)氧化物、粘土和活性炭等。10.多催理論答催劑晶體晶格的空間結(jié)分布和間距與反應(yīng)分子將發(fā)生變化的那一部分結(jié)構(gòu)呈幾何對(duì)應(yīng)關(guān)系則被吸附的分子易活化而參與化學(xué)反應(yīng)就是多位催化理論也為幾何對(duì)應(yīng)原理。11.活組答：活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。構(gòu)成活性組分的主要有：金屬、半導(dǎo)體氧化物和硫化物、絕緣體氧化物和硫化物等。

催化裂化答：催化裂化是指石油的高沸點(diǎn)餾重質(zhì)油）在催化劑存在下裂化為汽油、柴油和裂化氣的過(guò)程。13.催重答重是指在催化劑存在下使原油蒸餾所得的輕質(zhì)油餾份轉(zhuǎn)變?yōu)楦缓紵N的高辛烷值汽油并副產(chǎn)液化石油氣和氫氣的過(guò)程，這過(guò)程包括異構(gòu)化、環(huán)化脫氫等反應(yīng)。14.加處答加處理是加氫除去石油餾份中的N和O的程主要應(yīng)用于催化重整和化裂化的原料的脫硫和脫氫以利進(jìn)一步加工。15.非位附答一分子一旦落在固體表面上在表面停留的部分時(shí)間內(nèi)沿著表面移動(dòng)或束縛在一個(gè)特定的部位上果分隔吸附部位的勢(shì)壘低者吸附質(zhì)分子的平均熱能相比可以忽略不計(jì)在這種情況沒有勢(shì)壘妨礙吸附質(zhì)子沿著表面自由地轉(zhuǎn)換種附稱為非定位吸附。16.燒答：粉狀或粒狀物料經(jīng)加熱至一定溫度范圍而固結(jié)的過(guò)程稱為燒結(jié)。17.簡(jiǎn)多催化反應(yīng)過(guò)程包括的五個(gè)過(guò)程答）反應(yīng)物向催化劑表面擴(kuò)散反物在催化劑表面上吸附被吸附的反應(yīng)物在表面上遷移、化學(xué)重排和反應(yīng)產(chǎn)物由催化劑表面上脫附產(chǎn)物離開催化劑表面向催化劑周圍的介質(zhì)擴(kuò)散。18.在量個(gè)催化劑的工業(yè)價(jià)值時(shí)，哪三個(gè)因素最重要？考慮的順序是什么？答：它們分別是活性擇性（selectivity）壽命（慮的順：第一位是選擇性，第二位壽命，最后才是活性。19.催劑分主要由哪幾個(gè)部分構(gòu)，它們各起什么作用是什么？答化成分主要由活性組分和助催化劑三部分構(gòu)成們起作用分別描述如下：活性組分對(duì)催化劑的活性起著主要作用，沒有它，催化反應(yīng)幾乎不發(fā)生。載體有多種功能，最重要的功能是分散活性組分為活性組分的基底使性組分保持高的表面積助催化劑本身對(duì)某一反應(yīng)沒有活性或活性很小加入它后能催化劑具有所期望的活性擇性或穩(wěn)定性。20.簡(jiǎn)活組分在載體上的分布情況答（）一定大小的活性組分的晶粒按不同均勻程度分散在載體上活組分呈積雪狀”堆積在載體上）性組分以近于原子態(tài)呈簇狀或筏狀分散在載體上。21.簡(jiǎn)化吸附的單層與物理吸附的單層的不同之處答化吸附的單層吸附量即占領(lǐng)吸附劑的所有吸附部分所需的吸附質(zhì)的量吸附質(zhì)的吸附部位則是由吸附劑的結(jié)構(gòu)和吸附物的化學(xué)性質(zhì)所決定的理吸附的單層吸附量是分子以密集排列的形式，以完全的單層分子遮蓋表面所需的吸附質(zhì)的量。22.簡(jiǎn)晶結(jié)構(gòu)的缺陷，并說(shuō)明它們產(chǎn)生的原因答結(jié)基元完整的周期排列的晶體不能存在的晶體有各種各樣的不完整性存在，稱之為晶體結(jié)構(gòu)的缺陷它產(chǎn)的原因有多種例正占有晶格部位的原子被換到其它部位或者填隙的位置；存在某些空位；晶體的部分沿著晶面相對(duì)于別的部分位移等等。23.簡(jiǎn)邊層理論的成功之處。

223答:（）它提出了在氧化物上的化學(xué)吸附在許多情況下涉及到氧化物的缺陷，所以伴隨著化學(xué)吸附，氧化物的半導(dǎo)性將按可以預(yù)言的方向變化2）它說(shuō)明消耗性化學(xué)吸附的吸量是限的，而累積性化學(xué)吸附實(shí)際上能進(jìn)行到形成一個(gè)單層為一點(diǎn)的伸，人們可以預(yù)期，p弄氧化物和型化物對(duì)特定的催化反應(yīng)會(huì)表現(xiàn)出顯著的差.24.如確半導(dǎo)體氧化物為n型？答型化物的電導(dǎo)由導(dǎo)帶中的電子數(shù)定p型化物的電導(dǎo)則由價(jià)帶中的正穴決定?；谶@個(gè)原理，可以用下述方法確定非計(jì)量氧化物是n型p型。將氧化物置于一定壓力的氧氣氛中測(cè)量氧化物電導(dǎo)隨氧氣壓的變化果導(dǎo)氣力增加而增加，則此氧化物為型，相反則為n型25.吸熱遮蓋率而下降的原因曾提出了三種解請(qǐng)明是哪三種釋.答:為了說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率增加而下降的現(xiàn)象，出了三種解釋，分別是（表面不均勻性）附種之間的相互作用）用固體中不同的子能級(jí)。26.化吸時(shí)，雙方電子重新分配的結(jié)果可能有幾種情答（）雙方共享電子，組成共價(jià)鍵。（2雙方電負(fù)性差別較大，組成離子鍵。（3雙方電負(fù)性略有差別，形成極性鍵。27.什是位吸附？答一分子一旦落在固體表面上在表面停留的部分時(shí)間內(nèi)沿著表面移動(dòng)或束縛在一個(gè)特定的部位上分隔吸部分的勢(shì)壘高度大于吸附質(zhì)分子的相應(yīng)的自由度的平均熱能，則吸附質(zhì)分子不能逸出“勢(shì)能阱樣吸附就是定位的，稱為定位吸附。28.簡(jiǎn)為說(shuō)明吸附熱隨遮蓋率而下降的原因曾經(jīng)提出了三種解釋答（1表面不均勻性吸附種之間的相互作用）用固體中不同的電子能級(jí)。29.簡(jiǎn)干速度對(duì)活性組分在載體顆粒中分布的影響答：如果干燥速度太慢彎液面上蒸發(fā)，彎液面后退到孔的內(nèi)部，在此過(guò)程有些溶質(zhì)沉積在孔壁但大部分溶質(zhì)濃集于孔深部終鹽的結(jié)晶局限在孔的底部或顆粒的中心干燥速度太快則有一溫度梯度在孔中深部的蒸發(fā)迫使溶液向外部移動(dòng)部分結(jié)晶沉積在那里。30.工固催化劑在使用前和使用中會(huì)受到的機(jī)械應(yīng)力，它們大致有哪幾種？答）運(yùn)輸程中的磨損，催化劑顆粒與容器壁接觸磨擦所致化裝入反應(yīng)器時(shí)的碰撞沖擊工業(yè)上往下傾倒催劑可能使它破碎于活化和再生過(guò)程發(fā)生相變而致的催化劑內(nèi)應(yīng)力由流體流動(dòng)，壓力降化劑床重量和溫度的循變化而致的外應(yīng)力移床或流化床中，顆粒和顆粒之間，顆粒和反應(yīng)器壁或內(nèi)構(gòu)件的碰撞和摩擦。31.制O催劑時(shí)采用什么方法可使Pt更地分散在載體的孔內(nèi)簡(jiǎn)其制備原理？答用爭(zhēng)吸附的方法來(lái)制備氯鉑酸吸附很快擴(kuò)進(jìn)載體孔內(nèi)是速率控制步驟，通過(guò)將鹽酸加入氯鉑酸溶液中用鹽酸與氯鉑酸對(duì)載體吸附部位的競(jìng)爭(zhēng)性吸附而使鉑深入顆粒內(nèi)部，從而達(dá)到制備目的催化劑。32.請(qǐng)簡(jiǎn)述鎳化劑的制備方法其過(guò)程答：制備采用浸取法，其制備過(guò)程為：Ni與Al制Ni-Al合并磨碎，再用堿液）浸出其中的Al接著用蒸餾水洗去堿液，最后得到的Raney鎳貯存在蒸餾水中備用。33.脈反器適用的研究范圍有哪些？

答鮮化劑對(duì)一次脈沖的響應(yīng)可給出有關(guān)活性擇性以及反應(yīng)物與潔催化劑相互作用情況的信息）毒物滴定用位素示蹤原子進(jìn)行的機(jī)理性研究若較長(zhǎng)的催化劑床，可以利用“色譜柱反應(yīng)器”的色譜分離作用）暫態(tài)應(yīng)答。34.延催劑壽命的方法主要有哪些？答）解決催化劑組分的揮發(fā)、燒結(jié)等問(wèn)題擇最適宜的載體，若選擇導(dǎo)熱性好的載體可止局部過(guò)熱及機(jī)械損對(duì)負(fù)載金屬催化劑在備過(guò)程中注意金屬組分的分散度，若過(guò)分分散，則耐毒性差，且易失活應(yīng)傳熱要好，用多段催劑床使各段催化劑床負(fù)荷均勻，使溫峰低）燃料純化。35.簡(jiǎn)實(shí)活性測(cè)試的目的答）選化劑，評(píng)價(jià)其優(yōu)劣制備參數(shù)的優(yōu)化確過(guò)程參數(shù)，以確定催化劑的最佳操作區(qū)域）活研究）失效催化劑的診斷催化劑產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)36.在燒發(fā)生哪幾個(gè)過(guò)程？答（1）失去化學(xué)鍵合的水或二氧化碳改變孔徑分布）成活性相）整固體表面，使達(dá)到所要求的狀態(tài)穩(wěn)定機(jī)械性質(zhì)。37.簡(jiǎn)催劑使用過(guò)程中要測(cè)定的沉積物。答（1）灰秋其它碎屑。（2從反應(yīng)物料中來(lái)的毒物。（3）從反應(yīng)物料來(lái)的金屬污染。（4結(jié)焦。38.簡(jiǎn)金催化劑的毒物的種類答）第一類是V和VI族素的具有未共享電子對(duì)的非金屬化合物，毒性的程度取決于空的價(jià)軌或未共享電子對(duì)的可利用性二是金屬離子這些金屬離子具有已占用的d軌，并且d軌有與金屬催化劑的空軌鍵的電子第三類是不飽和化合物由它分子中的不飽和鍵能提供電子與金屬催化劑的d軌成鍵，使催化劑中毒。39.簡(jiǎn)金污染的危害答有金屬化合物吸附于催化劑表面接著分解成高度分散的金屬它封閉了催化劑的表面部位于孔使其活性下降更的危害是這些高度分散的金屬雜質(zhì)自身的催化活性的脫氫活性導(dǎo)致結(jié)焦的加快生成在再生過(guò)程中這些金屬氧化們氧化物起氧化催化劑的作用，導(dǎo)致過(guò)分大的燃燒速率，造成催化劑燒結(jié)。40.簡(jiǎn)解金屬污染的辦法答一用化學(xué)或吸附處理，以除去加工用原料中的卟啉，保護(hù)催化劑。另一是在加工用原料中添加物，它沉積在催化劑表面，與金屬雜質(zhì)形成合金，從而使后者鈍化。綜合題：在的金屬錳配合物催化雙氧水氧化4