波譜解析試題及答案大全

14、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？()及答案1、波長為670.7nm的輻射，其頻率(MHz)數(shù)值為()AA7×1082、紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，能級差的大小決定了()3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于()25、n→π﹡躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大()的()A、νC-CBνC-H7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰這是因?yàn)椋?)38、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()D、鹵化物結(jié)體9、9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：()A、4C低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？()11、下列哪種核不適宜核磁共振測定()412、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大()ACHCH313、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?)14、確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定()15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()516、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，漸增加磁H過狹縫的順序如何變化？()18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(M)與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：()19、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了()620、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是()二、解釋下列名詞(每題4分，共20分)2、非紅外活性振動(dòng)；；三、簡述下列問題(每題4分，共20分)備的兩個(gè)條件；2、色散型光譜儀主要有幾部分組成及其作用；共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式；4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)；7四、推斷結(jié)構(gòu)(20分)五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu) (20分)五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu) (20分)8參考答案：1、摩爾吸光系數(shù)；2、非紅外活性振動(dòng)；4、碳的γ-效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的－氫原到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cβ的斷裂。9m＝△Eν經(jīng)最直接有效的方法。波譜分析試題(B)一一、解釋下列名詞(每題2分，共10分)2.Woodwardrule(UV)3.γ—effect4.亞穩(wěn)離子二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物(每題2分，共10分).和三、簡述下列問題(每題5分，共10分)四、選擇題(每題1分，共10分)1由電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了()A、吸收峰的強(qiáng)度C、吸收峰的位置長最大()3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()4、預(yù)測H2S分子的基本振動(dòng)數(shù)為：()A、4C序如何變化？()序如何變化？()C、逐漸變小6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大()ACHCH37、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()9、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(M)與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：()10、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了()A生的五、推斷結(jié)構(gòu)(20分)s,163.49(d),106.85mHmmHmH745(s,3H) (20分)圖7-4未知物C5H10O2的質(zhì)譜參考答案參考答案：通過測量干涉圖和對干涉圖進(jìn)行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜2、Woodwardrule(UV)當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，m一樣的加速電壓，運(yùn)動(dòng)速度與m1相同，mm1、紅外(羥基吸收的差別)、碳譜(碳的裂分不同)等2、紅外(羰基吸收不同)、紫外(共軛程度不同，最大吸收不同)1、紅外(羥基吸收的差別)、碳譜(碳的裂分不同)等2、紅外(羰基吸收不同)、紫外(共軛程度不同，最大吸收不同)等3、紅外(羰基吸收不同)、核磁(碳數(shù)不同)、質(zhì)譜(分子離子峰不同，基峰不同)等4、紅外(羰基吸收不同)、紫外(最大吸收峰位置不同)、核磁 (碳的裂分、化學(xué)位移不同)等AMX系統(tǒng)的裂分峰型為：析法》于世林等主編過渡β應(yīng)用：CDDBBDBBCB波譜分析試題(C)一、解釋下列名詞(每題2分，共10分)2、非紅外活性振動(dòng)；弛豫時(shí)間；1、頻率(MHz)為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為()差的大小決定了()3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于()4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？()長最大()6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的()A、νC-CBνC-Hs7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處吸收峰這是因?yàn)椋?)8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：()A、4C低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？() ()12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大()ACHCH316、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?)A應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果CC.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定()15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()漸增加磁變化？()2氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：()A、偶數(shù)為：()19、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了()A解20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是()三、回答下列問題(每題2分，共10分)1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？四、推斷結(jié)構(gòu)(20分)五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu) (20分)六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請?jiān)谄浣Y(jié)構(gòu) (a)常規(guī)質(zhì)子去偶13C譜；(b)所有質(zhì)子相連的碳；參考答案：2、非紅外活性振動(dòng)；弛豫時(shí)間；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大當(dāng)取代基處在被觀察的碳的γ位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，氫原到帶正電荷的雜原子上，伴隨有Cβ＝△E經(jīng)最直接有效的方法。在振動(dòng)過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。mm產(chǎn)生的m2波譜解析試題及答案第一章紫外光譜1.比較下列類型電子躍遷的能量大小(A)Aσ→σ*>n→σ*>π→π*>n→π*Bπ→π*>n→π*>σ→σ*>n→σ*Cσ→σ*>n→σ*>>n→π*>π→π*吸收峰藍(lán)移DA二個(gè)吸收帶5.苯環(huán)引入甲氧基后，使λmax(C)3與與與與ABCD1)發(fā)色團(tuán)中能吸收紫外光或可見光的結(jié)構(gòu)2)助色團(tuán)3)紅移波方向移動(dòng)4)藍(lán)移波方向移動(dòng)5)舉例說明苯環(huán)取代基對λmax的影響答：烷基(甲基、乙基)對λmax影響較小，約5-10nm；帶有孤對電子基團(tuán)(烷氧基、烷氨基)為助色基，使λmax紅移；與苯環(huán)CHCHCO等，由于共軛產(chǎn)生新的分子軌6)舉例說明溶劑效應(yīng)對λmax的影響方向移動(dòng)；溶劑的極性越大，π→π*躍遷的能量降低，λmax向長三、計(jì)算下列化合物的λmax2)CH34)OO6)1)λmax=217(基本值)+30(共軛雙鍵)+15(環(huán)外雙鍵3×5)+35烷基(7×5)=357nm2)λmax=217(基本值)+30(共軛雙鍵)+10(環(huán)外雙鍵2×5)+25烷基(5×5)=342nm5)λmax=215(基本值)+35羥基(1×35)+24烷基(2×12)=274nm6)λmax=217(基本值)+5(環(huán)外雙鍵1×5)+25烷基(5×5)=247nm第二章紅外光譜1、雙原子分子中，折合質(zhì)量、鍵的力常數(shù)與波數(shù)(ν)之間的關(guān)系為(5)λmax=215(基本值)+35羥基(1×35)+24烷基(2×12)=274nm6)λmax=217(基本值)+5(環(huán)外雙鍵1×5)+25烷基(5×5)=247nm第二章紅外光譜1、雙原子分子中，折合質(zhì)量、鍵的力常數(shù)與波數(shù)(ν)之間的關(guān)系為(C)A折合質(zhì)量與波數(shù)成正比B折合質(zhì)量與鍵的力常數(shù)成正比2、誘導(dǎo)效應(yīng)對紅外吸收峰峰位、峰強(qiáng)的影響(B)cm和1375cm-1；②為1395cm-1和1370cm-1；③為1380cm-1C基團(tuán)的吸電子共軛效應(yīng)越強(qiáng)，吸收峰越強(qiáng)三種烷烴的甲基，其面外彎曲振動(dòng)分別為：3A①>②10、紅外光譜可用來評價(jià)某些化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度，例如乙酸丁酯用氫化鋁鋰還原時(shí)，只要觀察反應(yīng)混合物的紅外光譜的下列特征便可認(rèn)為反應(yīng)完成AA羰基峰消失B羰基峰出現(xiàn)外吸收峰強(qiáng)度的決定因素是：A.誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)B.振動(dòng)過程中偶極距的變化及能級的躍遷幾率C.能級的躍遷幾率及電子、空間效應(yīng)D.振動(dòng)過程中偶極距的變化及氫鍵效應(yīng)之作用,結(jié)果產(chǎn)生兩個(gè)吸收峰,一個(gè)向高頻移動(dòng),一個(gè)向低頻移動(dòng)，4、化合物CH2=CHCOCH3在紅外光譜中有哪些主要吸收峰，請加以簡單說明構(gòu)解析中的應(yīng)用異CCH3CHCH3CH3OHBABABCONH2AB物中哪種結(jié)構(gòu)對應(yīng),請指定各峰的歸屬。CCCHOCH3CCH3HOCCCHOCH3CCH3BCD1．某化合物的分子式為C8H8O2，紅外光譜圖的主要峰有第三章核磁共振CH3CH3CH3bCH2ab③中質(zhì)子a和b的δ值值順序?yàn)椋篈、①、②和③中δa>δbB、①、②和③中δb>δaC、①中δb>δa、②和③中δa>δbD、①和②中δa>δb、③中δb>δaCH2CH2CH3ac數(shù)據(jù)見結(jié)構(gòu)式，造成這種結(jié)果的原因是OHHδ2.45果是高場位移果是高場位移應(yīng)使質(zhì)子的δ值減小，即產(chǎn)生低場位移態(tài)及相關(guān)質(zhì)子〉炔碳質(zhì)子〉飽和碳質(zhì)子4的方法鑒別D、以上三種方法都不能鑒別COC一條很有名的曲線，從該曲線可以看出：值最大0A多重峰1、舉例說明核的overhauser效應(yīng)4、比較下列化合物中質(zhì)子a和b的δ值大小CH3CH2OCH2CH3ababaabBCH3CH3bcdea為重峰，b為重峰，c為重峰，d為重峰，e為重峰。化兩步反應(yīng)得產(chǎn)物33Br取代的位置。 4碳碳2.25(q,J=5.6Hz,2H);2.80(s,6H);請推斷結(jié)構(gòu)并歸屬各峰。核磁共振碳譜1、為了確定分子中的13C核種類和歸屬13C核的化學(xué)位移，質(zhì)子寬帶去藕。使用這種技術(shù)時(shí)，ACH難區(qū)別伯碳、仲碳和叔碳；C、僅部分消除了13C-1H耦合，容易區(qū)別伯碳、仲碳和叔碳；峰。偏共振去耦A(yù)、消除了直接相連的13C-1H耦合，保留了不直接相連的接相連的13C-1H接相連的13C-1H耦合惟一地發(fā)生去耦。進(jìn)行選擇性質(zhì)子去耦時(shí)，質(zhì)子寬帶去耦，可以消除碳接產(chǎn)生的耦合，質(zhì)子寬帶去耦的特點(diǎn)是：DCC無質(zhì)1、舉例說明DEPT135譜的特性CHNOOCH31234563341C.只要分子種含有OH、OCH、鹵素或CN基中的任一基團(tuán)1、對甲氧基苯甲腈的13CNMR看到6條譜線，化學(xué)位移為C.只要分子種含有OH、OCH、鹵素或CN基中的任一基團(tuán)2、化合物CH3CH=CHCHO的13CNMR看到4條譜線，化譜AC三丁基胺D乙醇分子，例如H2O、CH3OH、HX、HCN等，這種質(zhì)譜行為A.在所有的化合物種都可以發(fā)生；以發(fā)生；物分子中含有一個(gè)溴原子，其分子離子峰與同位素峰的豐度比為：A.1:1反應(yīng)屬于：A醇、胺等的鏈長引起的；C有穩(wěn)定化的作用；6、分子離子峰的穩(wěn)定性為：A芳環(huán)＞共軛烯＞脂環(huán)＞酰胺＞羧酸＞醇B.共軛烯＞芳環(huán)＞脂環(huán)＞酰胺＞羧酸＞醇C.芳環(huán)＞脂環(huán)＞共軛烯＞酰胺＞羧酸＞醇D.酰胺＞芳環(huán)＞脂環(huán)＞共軛烯＞羧酸＞醇規(guī)律”是指：A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子；為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子；A采用化學(xué)電離，使分子離子不能再裂解；C高溫下解離；側(cè)峰A肯定不是分子離子峰；3、舉例說明麥?zhǔn)现嘏?．化合物4-氯苯乙酮的質(zhì)譜檢測到主要離子(不包括同位素離me20),43(49),77,65,請指定化合物CNH2HCHCO33及答案一名詞解釋題(共10題，總分值30分)1.增色效應(yīng)(3分)2.Lambert-Beer定律(3分)3.藍(lán)移(3分)4.相關(guān)峰(3分)5.電子躍遷(3分)6.碳的γ-效應(yīng)(3分)7.助色團(tuán)(3分)8.分子離子(3分)9.質(zhì)荷比(3分)10.麥?zhǔn)现嘏?3分)二解析題(共2題，總分值20分)11.某化臺物分子式為C6H12O，IR光譜圖如下圖所示，試推 (10分)12.某化合物的紅外光譜、質(zhì)譜、1H-NMR和 (10分)三簡答題(共5題，總分值50分)躍遷所產(chǎn)生，A屬于哪一類化合物？(10分) (A)躍遷所產(chǎn)生，A屬于哪一類化合物？(10分) (A)CH3(CH2)6COOH (B)(CH3)3CCH(OH)CH2CH3 (C)(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)2(10分) (A)CH3-CH=CH-CH3(B)CH3-CH=CH2(10分) (10分) (10分)答案目錄第二章：紫外吸收光譜..................................................................................................................................................................................18波譜分析試卷 ...........................................................................................................18波譜分析試卷 28波譜分析試卷 36波譜分析試卷C45二第三章核磁共.......................................................................................................56第三章核磁共振-碳.......................................................................................7第四章NMR習(xí).............................................................................................11第五章質(zhì)......................................... 53第二章紅外光 54譜............................................................................................................................................60第四章質(zhì)...........................................................................................................62第一節(jié)：紫外光譜 68外吸收光譜法1.頻率(MHz)為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為 (1)670.7nm(2)670.7μ(3)670.7cm(4)670.7m2.紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 (1)吸收峰的強(qiáng)度(2)吸收峰的數(shù)目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形狀3.紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于 (1)紫外光能量大(2)波長短(3)電子能級差大(4)電子隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷的原因4.化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高 (1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5 (1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6.下列化合物中，在近紫外區(qū)(200~400nm)無吸收的是 (1)(2)(3)(4)7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是 (1)(2)(3)(4)為250nm、400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具V22.已知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶，其波長分別為189nm 25.異丙叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在λ=235nm有強(qiáng)吸收,ε=1.20×104,(b)在λ＞220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。 (a)(b)nm中含有什么基29.下列化合物的紫外吸收光譜可能出現(xiàn)什么吸收帶？并請估計(jì) (2) (3)(4) (A)CH2=CH-COR；(B)RCOR＇ (1)(2) (3)(4) (1)(2) (3) (1)270nm(2)238nm(3) (1)(2) (3) (1)270nm(2)238nm(3)299nm結(jié)構(gòu),其K吸收帶波長λ=257nm(乙醇中),請確定其結(jié)構(gòu)。35.對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×104在乙醚中λ=277nm，ε=2.0640.用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片,為此19.16mg·L-1,分別測量λ1=225nm和λ2=270nm處的吸光度,得10,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。摩爾質(zhì)量：乙酰紅外吸收光譜法題 (1)υC-C(2)υC-H(3)δasCH(4)δsCH2.化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處 (1)誘導(dǎo)效應(yīng)(2)共軛效應(yīng)(3)費(fèi)米共振(4)空間位阻3.一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為 (1)玻璃(2)石英(3)紅寶石(4)鹵化物晶體4.預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為 (1)4(2)3(3)2(4)15.下列官能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最高的是 (1)(2)—C≡C—(3)(4)—O—H二、解答及解析題度橫坐標(biāo)波長16.一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：(1)玻璃； (2)石英；(3)紅寶石；(4)鹵化物晶體ppm(3H)有三重峰，δ3.48ppm(2H)有單峰，δ4.25ppm (2H)1.40加熱1小時(shí)后，然后酸化，即有一個(gè)新化合物(B)沉淀而出。此化物反應(yīng)得主要產(chǎn)物C(C11H14O)。小心氧化C得堿溶性化合物D 30.一個(gè)化合物分子式為C4H6O2，已知含一個(gè)酯羰基和一個(gè)乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：cm765cm-1(強(qiáng))，1649cm-1(強(qiáng))，1225cm-1(強(qiáng))。4(3)5(4)6題1.若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級的 (1)不變(2).逐漸變大(3).逐漸變小(4).隨原核而變2.2.下列哪種核不適宜核磁共振測定 (1).12C(2).15N(3)19F(4)31P3.下列化合物中哪些質(zhì)子屬于磁等價(jià)核Hb(4)4.苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大(1)—CH2CH3(2)—OCH3(3)—CH=CH2(4)—CHO5.質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔 (1)導(dǎo)效應(yīng)所致(2)雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果(3)向異性效應(yīng)所致(4)雜化效應(yīng)所致旋體系 (1)A2X2(2)A2B2(3)AX3(4)ABac (1)δa>δb>δc(2)δb>δa>δc(3)δc>δa>δb(4)δb>10.下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是 HCHCH10.下列化合物中，甲基質(zhì)子化學(xué)位移最大的是 HCHCHCHCCHCHCH11.確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定(1)全去偶譜(2)偏共振去偶譜(3)門控去偶譜(4)反門控去偶S (1)成反比(2)成正比(3)變化無規(guī)律(4)無關(guān)13.下列 (1)酮(2)醛(3)羧酸(4)酯 (1)COSY(2)INADEQUATE(3)HETCOR(4)COLOC (1)紫外和核磁(2)質(zhì)譜和紅外(3)紅外和核磁(4)質(zhì)譜和核磁描MR16.由核磁共振圖(圖4-5)，推斷C10H14的結(jié)構(gòu)。17.由核磁共振圖(圖4-6)，推斷C11H16O的結(jié)構(gòu)。18.由核磁共振圖(圖4-7)，推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)。19.由核磁共振圖(圖4-8)，推斷C8H8O的結(jié)構(gòu)。CHO300cm-1附近是寬0cm-1有強(qiáng)吸收,其核磁圖如圖4-9所示,試五章質(zhì)譜題1.在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若 (1)從大到小(2)從小到大(3)無規(guī)律(4)不變R值受哪些因素影響？ (1)偶數(shù)(2)奇數(shù)(3)不一定(4)決定于電子數(shù)3.二溴乙29的碎片離子是發(fā)生了 (1)α-裂解(2)I-裂解(3)重排裂解(4)γ-H遷移5.在通 (1)M+2(2)M-2(3)M-8(4)M-18而質(zhì)荷比(m/z)不同的正離子，當(dāng)其通過磁場時(shí)的動(dòng)量如何隨質(zhì)荷隨質(zhì)荷比的不同而改變2.帶有電荷為e、質(zhì)量為m的正離子，在加速電場中被電位V所加速，其速度達(dá)υ，若離子的位能(eV)與動(dòng)能(mυ2/2)相等，，6 (1)C3H8(2)CH3CO(3)C6H5COOC2H5(4)C (1)C3H8(2)CH3CO(3)C6H5COOC2H5(4)C6H5NO2 (1)C3H8+·(2)CH3CO+(3)C6H5COOC2H5+·(4)C6H5NO2+9.試確定下述已知質(zhì)何比離子的可能存在的化學(xué)式： 把加速電壓V值逐漸加大，對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹9.(1)C4H7O或C3H3O2(2)CH3N3或C2H5N2或C3H7N (3)C4H10環(huán)己烷或12.寫出丙烷分子離子的碎裂過程，生成的碎片是何種正離子，14.有一化合物其分子離子的m/z為120，其碎片離子的m/z18.某有機(jī)化合物(M=140)其質(zhì)譜圖中有m/z分別為83和57的離子峰，試問下述哪種結(jié)構(gòu)式與上述 (1)(2)結(jié)構(gòu)與(1)相符合。20.某有機(jī)物可能是乙基正丁基醚或甲基正戊基醚，其質(zhì)譜圖上 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7)23.某酯(M=116)的質(zhì)譜圖上呈現(xiàn)m/z(豐度)分別為57 (100%)、43(27%)和29(57%)的離子峰，試確定其為下述酯中的哪一種。(1)(CH3)2CHCOOC2H5(2)CH3CH2COOCH2CH2CH3(3)CH3CH2CH2COOCH3為(2)CH3CH2COOCH2CH2CH3z某化合物(M=138)的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為120的強(qiáng)離子峰，試判斷 (1)(2)為(1)25.某酯(M=150)的質(zhì)譜圖中呈現(xiàn)m/z為118的碎片峰，試27.說明由三乙胺(27.說明由三乙胺(M=101)的α、β開裂生成m/z為86的離子峰及隨后又進(jìn)行H重排并開裂生成m/z為58的離子峰的過程機(jī) (1)(2)為(1) (1) (2)26.已知某取代苯的質(zhì)譜圖如下圖所示，試確定下述4種化合物和77的離子峰) (1)(2)(3)(4)結(jié)構(gòu)(4)與譜圖相一致 (2)29、某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說30.某未知烴類化合物的質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式并說明31.某未知仲胺化合物的質(zhì)譜如下圖所示，試寫出其結(jié)構(gòu)式。32.某含氮化合物質(zhì)譜如下圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)式，并說明m/zCH5NO2，m/z77為C6H5+C6H5-NO2→1、波長為670.7nm的輻射，其頻率(MHz)數(shù)值為()A7×1083、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于()A4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？()A、νC-CBνC-H7、化合物中只有一個(gè)羰基，卻在1773cm-1和1736cm-1處為： ()A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共軛效應(yīng)C、費(fèi)米共振D、空間位阻8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：()A、4C低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？()C、逐漸變小11、下列哪種核不適宜核磁共振測定()12、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大()A–CH2CH3、13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?)14、確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定()C、門控去偶譜15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，若的順序如何變化？()18、二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰(M)與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：()19、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了()20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是()二、解釋下列名詞(每題4分，共20分)72、非紅外活性振動(dòng)；；產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程麥?zhǔn)现嘏?；具有γ－氫原子的不飽和化合物，?jīng)過六元環(huán)空間排－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴三、簡述下列問題(每題4分，共20分)極矩的變化必須不為零。種表現(xiàn)形式。四、推斷結(jié)構(gòu)(20分)四、推斷結(jié)構(gòu)(20分)2、Woodwardrule(UV)；由Woodward首先提出，將紫外2、Woodwardrule(UV)；由Woodward首先提出，將紫外分)圖5-1未知物C11H20O4的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)波譜分析試卷B一、解釋下列名詞(每題2分，共10分)排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，兩二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物(每題2分，共10分)1.和紅外(羥基吸收的差別)、碳譜(碳的裂分不同)等2.和紅外(羰基吸收不同)、紫外(共軛程度不同，最大吸收不同)等3.和紅外(羰基吸收不同)、核磁(碳數(shù)不同)、質(zhì)譜(分子離子峰不同，基峰不同)等4.和紅外(羰基吸收不同)、紫外(最大吸收峰位置不同)、核磁 (碳的裂分、化學(xué)位移不同)等m電場邊界之間發(fā)兩二、設(shè)計(jì)適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物(每題2分，共10分)1.和紅外(羥基吸收的差別)、碳譜(碳的裂分不同)等2.和紅外(羰基吸收不同)、紫外(共軛程度不同，最大吸收不同)等3.和紅外(羰基吸收不同)、核磁(碳數(shù)不同)、質(zhì)譜(分子離子峰不同，基峰不同)等4.和紅外(羰基吸收不同)、紫外(最大吸收峰位置不同)、核磁 (碳的裂分、化學(xué)位移不同)等三、簡述下列問題(每題5分，共10分)AB系統(tǒng)的裂分峰型為：AMX系統(tǒng)的裂分峰型為：麥?zhǔn)现嘏盘攸c(diǎn)：不飽和化合物有γ－氫原子，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有C四四、選擇題(每題1分，共10分)定了()長最大()3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()4、預(yù)測H2S分子的基本振動(dòng)數(shù)為：()A、45、若外加磁場的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí)，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？()A、不變B、逐6、苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí)，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大()ACHCH37、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()序如何變化？()10、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了()A產(chǎn)生的五、推斷結(jié)構(gòu)(20分)C5H10O2197.21(s),163.49(d),106.85(d),57.54(q),27.72(q)mHmH745(s,3H) (20分)183.61(s)41.10(d)26.68(t)16.39(q)11.55(q)試卷C一、解釋下列名詞(每題2分，共10分)互排斥，被觀察的碳周圍電子云密度增大，排列的過渡態(tài)，γ－氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有CCβ鍵的斷裂。二、選擇題：每題1分，共20分11、頻率(MHz)為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為()差的大小決定了()3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于()4、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高？()長最大()6、CH3-CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的()A、νC-CBνC-HCHD8這是因?yàn)椋?)8、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：()9、預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為：()A、4C低能態(tài)躍遷到高高能態(tài)所需的能量是如何變化的？()而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定()大()ACHCH313、質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序：苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙16、16、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時(shí)，(1.80)>乙烷(0.80)，其原因?yàn)椋?)A應(yīng)所致B.雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果CC.各向異性效應(yīng)所致D.雜化效應(yīng)所致14、確定碳的相對數(shù)目時(shí)，應(yīng)測定()15、1JC-H的大小與該碳雜化軌道中S成分()若的順序如何變化？()氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)荷比值為：()A、偶數(shù)為：()19、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了()A解20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是()m三、回答下列問題(每題2分，共10分)1、光譜產(chǎn)生必須具備的兩個(gè)條件是什么？是物質(zhì)內(nèi)部什么運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運(yùn)動(dòng)在外部的一種表現(xiàn)形式。四、推斷結(jié)構(gòu)(20分)五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu) (20分)五、根據(jù)圖5-1~圖5-4推斷分子式為C11H20O4未知物結(jié)構(gòu) (20分)六、下圖為如下結(jié)構(gòu)化合物的13C譜和DEPT譜，請?jiān)谄浣Y(jié)構(gòu) 二A→σ*A類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10－100倍xA、很強(qiáng)吸收收A、4－200nm、差的大小決定了C9、π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波10、下列化合物中，在近紫外區(qū)(200~400nm)無吸收的是：A12、頻率(MHz)為4.47×108的輻射，其波長數(shù)值為A13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AAA→σ*光譜一、名詞解釋：2、fermi共振紅外測定中，當(dāng)一振動(dòng)的倍頻或組頻與另一振動(dòng)至第一激發(fā)態(tài)時(shí)，的質(zhì)二、選擇題(只有一個(gè)正確答案)1、線性分子的自由度為：AABCDABCD98、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：CC2100~2000cm-1D5~1300cm-1上第三章核磁共振CRORACROHCROFCROClCDCNR的氫原4、屏蔽效應(yīng)屏蔽效應(yīng)(Shieldingeffect)由于其他電子對某一4、屏蔽效應(yīng)屏蔽效應(yīng)(Shieldingeffect)由于其他電子對某一去2、請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移小aHCCHB、d>c>b>aBB、7OMHz頻率照射時(shí)，某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差(△ν)為430Hz，問該峰化學(xué)位移(δ)是多少ppm?CC、4-6ppmCHHA、0-1HzH核？DCBcdA、A2B222、在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為A23、在低級偶合的AX系統(tǒng)中共有C條譜線。位移信號出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈CCOCH3為C7、在化合物H3C33a11a2a3為該甲基C第三章核磁共振-碳譜故B、2種D、4種CHCHOHab..c.d.、、CCH3O4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)3HA.A.C3CAA...9、苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原A13R有兩個(gè)信號，在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰(t)及一個(gè)二重峰 22四章質(zhì)譜題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件