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北京前鋒學(xué)校高三化學(xué)測(cè)試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.我國(guó)科學(xué)家盧嘉錫與法裔加拿大科學(xué)家Gignere巧妙地利用尿素(H2NCONH2)和H2O2形成加合H2NCONH2·H2O2,不但使H2O2穩(wěn)定來(lái),而且結(jié)構(gòu)也沒(méi)有發(fā)生改變,得到了可供衍射實(shí)驗(yàn)的單晶體,經(jīng)測(cè)定H2O2結(jié)構(gòu)如下圖所示,結(jié)合以上信息,有關(guān)過(guò)氧化氫的說(shuō)法不正確的是

A.H2NCONH2和H2O2是通過(guò)氫鍵結(jié)合的

B.H2O2是極性分子

C.H2O2既有氧化性又有還原性

D.H2NCONH2·H2O2屬于離子化合物

參考答案:答案:D2.某溫度時(shí),在密閉容器中X、Y、Z三種氣體濃度的變化如圖甲所示,若其他條件不變,當(dāng)溫度

分別為T(mén)1和T2時(shí),Y的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間關(guān)系如圖乙所示。則下列結(jié)論正確的是

A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH>0B.若其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,X的轉(zhuǎn)化率減小C.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,減小容器體積,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)參考答案:B略3.堿性鋅錳電池獲得了廣泛的應(yīng)用,根據(jù)電池的電極反應(yīng),下列判斷正確()A.Zn為負(fù)極,MnO2為正極B.Zn為正極,MnO2為負(fù)極C.工作時(shí)電子由MnO2經(jīng)外電路流向Zn極D.Zn電極發(fā)生還原反應(yīng),MnO2電極發(fā)生氧化反應(yīng)參考答案:A考點(diǎn): 原電池和電解池的工作原理.專(zhuān)題: 電化學(xué)專(zhuān)題.分析: 堿性鋅錳電池中失電子的一極為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),得電子的一極為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),電子從負(fù)極經(jīng)過(guò)外電路流向正極,據(jù)此分析.解答:A、堿性鋅錳電池中,鋅失電子作負(fù)極,MnO2得電子作正極,故A正確;B、鋅失電子作負(fù)極,MnO2得電子作正極,故B錯(cuò)誤;C、工作時(shí)電子從負(fù)極經(jīng)過(guò)外電路流向正極,即電子由Zn經(jīng)外電路流向MnO2,故C錯(cuò)誤;D、鋅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選A.點(diǎn)評(píng): 本題考查了原電池的原理,題目難度不大,主要考查了電極的判斷、電子的流向,主要把握原電池反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是氧化還原反應(yīng).4.某準(zhǔn)晶體W由一定比例的鐵、銅、鋁組成。取兩塊該準(zhǔn)晶體:一塊投入燒杯①中,注入濃氫氧化鈉溶液浸沒(méi)固體;另一塊投入燒杯②中,注入稀硫酸浸沒(méi)固體。下列分析合理的是A.在燒杯①中,若構(gòu)成微型電池,負(fù)極反應(yīng)式為2Al-6e-=2Al3+,正極反應(yīng)式為:6H2O+6e-=6OH-+3H2↑B.在燒杯②中,若鐵、銅構(gòu)成微型電池,則鐵為負(fù)極;若鋁、鐵構(gòu)成微型電池,則鐵為正極ks5uC.在燒杯①中,若構(gòu)成微型電池,鐵為負(fù)極,銅為正極,正極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑D.在燒杯②中,固體最終完全溶解,溶液呈藍(lán)色。向溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色參考答案:B略5.NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是(

)A.常溫常壓下,11.2L氧氣所含的原子數(shù)為NAB.1.8g的NH4+離子中含有的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,32gO2含有的氧原子數(shù)為3NAD.4.6g金屬鈉變?yōu)殁c離子時(shí)失去的電子數(shù)為0.1NA參考答案:略6.一定溫度下,在某2L恒容密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.1molH20(g),發(fā)生反應(yīng):,不同時(shí)間產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見(jiàn)下表:下列說(shuō)法正確的是A. 前20min內(nèi)的平均反應(yīng)速率B. 達(dá)到平衡時(shí),需要從外界吸收的能量為0.968kjC. 增大KH2O),可以提高水的分解率D.使用顆粒更小的納米級(jí)Cu2O,可以增大平衡時(shí)O2的體積分?jǐn)?shù)參考答案:B略7.(08山東臨沂質(zhì)檢)短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,它們的原子核外電子層數(shù)之和為10;B的化合物種類(lèi)繁多,數(shù)目龐大,A、E同主族,B、C、D同周期相鄰。下列說(shuō)法不正確的是()A.常見(jiàn)化合物E2D2與水反應(yīng)生成D的單質(zhì),同時(shí)生成的溶液能使酚酞試液變紅B.C的氫化物與C的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)得到的產(chǎn)物中既有離子鍵又有共價(jià)鍵C.D與A、B、C、E分別結(jié)合均能形成兩種或兩種以上的化合物D.五種元素的原子半徑按A-E的順序依次增大

參考答案:答案:B8.下列有關(guān)NaClO和NaCl混合溶液的敘述正確的是()A.該溶液中,H+、NH4+、SO42﹣、Br﹣可以大量共存B.該溶液中,Ag+、K+、NO3-、CH3CHO不能大量共存C.向該溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣+2Fe3++H2OD.向該溶液中加入濃鹽酸,每產(chǎn)生22.4LCl2,轉(zhuǎn)移電子約為6.02×1023個(gè)參考答案:B【考點(diǎn)】離子共存問(wèn)題;離子方程式的書(shū)寫(xiě);化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.【專(zhuān)題】離子反應(yīng)專(zhuān)題;利用化學(xué)方程式的計(jì)算.【分析】A.氫離子與次氯酸鈉反應(yīng);B.銀離子與次氯酸鈉發(fā)生雙水解反應(yīng),次氯酸鈉能夠氧化乙醛;C.NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子;D.沒(méi)有告訴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計(jì)算.【解答】解:A.H+與NaClO反應(yīng)生成次氯酸,在溶液中不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.NaClO與Ag+發(fā)生雙水解反應(yīng),NaClO能夠氧化CH3CHO,在溶液中不能大量共存,故B正確;C.NaClO為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,NaCl為中性,溶液中不存在大量的氫離子,與2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣+2Fe3++H20反應(yīng)矛盾,故C錯(cuò)誤;D.由于不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L冷氯氣的物質(zhì)的量不一定為1mol,故D錯(cuò)誤;故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子共存的判斷,為高考的高頻題,屬于中等難度的試題,注意明確離子不能大量共存的一般情況,熟練掌握離子反應(yīng)發(fā)生條件,D為易錯(cuò)點(diǎn),注意明確標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積的使用條件.9.共價(jià)鍵、離子鍵和范德華力都是微觀粒子之間的不同作用力,下列物質(zhì)①Na2O2②SiO2③NH4Cl④金剛石⑤CaH2⑥白磷,其中含有兩種結(jié)合力的組合是A.①③⑤⑥ B.②④⑥ C.①③⑥ D.①②③⑥參考答案:C略10.下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HS04溶液至剛好沉淀完全:Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+NH3·H2O+H2OB.向Mg(HC03)2溶液中加入足量澄清石灰水:Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2OC.氫氧化鐵膠體的制備:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將112mL氯氣通入l0mL1mol·L-l的溴化亞鐵溶液中:2Fe3++4Br-+3Cl2=2Fe2++2Br2+6Cl-參考答案:D【詳解】A、向Ba(OH)2溶液中逐滴加入NH4HS04溶液至剛好沉淀完全,二者以1:1反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀、一水合氨和水,離子方程式為Ba2++2OH-+H++SO42-+NH4+=BaSO4↓+NH3·H2O+H2O,A正確;B、向Mg(HC03)2溶液中加入足量澄清石灰水生成氫氧化鎂、碳酸鈣和水,離子方程式為Mg2++2HCO3-+2Ca2++4OH-=2CaCO3↓+Mg(OH)2↓+2H2O,B正確;C、氫氧化鐵膠體的制備利用的是鐵離子水解,方程式為Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,C正確;D、氯氣是0.005mol,溴化亞鐵是0.01mol,氯氣先氧化亞鐵離子,0.01mol亞鐵離子被氯氣氧化需要氯氣0.005mol,這說(shuō)明溴離子不被氧化,因此反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查離子方程式正誤判斷,明確物質(zhì)的性質(zhì)及離子方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)則即可解答,涉及氧化還原反應(yīng)、鹽類(lèi)水解等知識(shí)點(diǎn),易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,注意氧化還原反應(yīng)中離子反應(yīng)的先后順序。11.下列說(shuō)法正確的是:A.酸性氧化物一定是非金屬氧化物

B.

酸酐一定是氧化物C.堿性氧化物一定是金屬氧化物

D.酸性氧化物一定是非金屬氧化物參考答案:C略12.下列實(shí)驗(yàn)和結(jié)論不正確的是A.明礬和漂白粉均可用于自來(lái)水的殺菌、消毒B.用丁達(dá)爾實(shí)驗(yàn)可以將Al(OH)3膠體和NaCl溶液區(qū)分C.向KI溶液滴加氯水和CCl4振蕩,靜置后分層且下層顯紫色,則氧化性:Cl2>I2D.Al(OH)3與稀H2SO4、NaOH溶液均能反應(yīng),說(shuō)明AI(OH)3是兩性氫氧化物參考答案:A13.羰基硫(COS)可用作糧食熏蒸劑,可由CO與H2S在一定條件下反應(yīng)制得。在恒容的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡:,數(shù)據(jù)如下表所示:下列說(shuō)法正確的是(

)A.上述反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.實(shí)驗(yàn)1達(dá)平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為70%C.實(shí)驗(yàn)2達(dá)平衡時(shí),a<7.0D.實(shí)驗(yàn)3達(dá)平衡后,再充入1.0molH2,K值增大,平衡逆向移動(dòng)參考答案:C14.在試管中注入某紅色溶液,給試管加熱,溶液顏色逐漸變淺,則原溶液可能是

①滴有石蕊的H2SO4溶液

②滴有酚酞的氨水溶液

③滴有酚酞的氫氧化鈉溶液

④滴有酚酞的飽和氫氧化鈣溶液

⑤滴有酚酞的Na2CO3溶液 ⑥溶有SO2的品紅溶液

A.②⑥

B.②④

C.①③⑤

D.②④⑥參考答案:B15.下圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖(反應(yīng)物和產(chǎn)物均為298K時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài))。下列選項(xiàng)中不正確的是A.Mg與F2反應(yīng)的△S<0B.MgF2(s)+Br2(l)==MgBr2(s)+F2(g)△H=+600kJ·mol-1C.MgBr2與Cl2反應(yīng)的△H<0D.化合物的熱穩(wěn)定順序:MgI2>MgBr2>MgCl-2>MgF2參考答案:DA、Mg與F2反應(yīng)生成了固體MgF2,氣體參加反應(yīng),生成物只有固體,故△S<0,正確;B、Mg(s)+F2(l)=MgF2(s)△H=-1124kJ/mol,Mg(s)+Br2(l)=MgBr2(s)△H=-524kJ/mol,將第二個(gè)方程式與第一方程式相減得MgF2(s)+Br2(L)=MgBr2(s)+F2(g);△H=+600kJ?mol-1,故正確。C、氯化鎂的能量小于溴化鎂的能量,氯氣的能量大于溴的能量,所以MgBr2與Cl2反應(yīng)是放熱反應(yīng),即△H<0,故正確;D、能量越小的物質(zhì)越穩(wěn)定,所以化合物的熱穩(wěn)定性順序?yàn)镸gI2<MgBr2<MgCl2<MgF2,故錯(cuò)誤。二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.為測(cè)試一鐵片中鐵元素的含量,某課外活動(dòng)小組提出下面兩種方案并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)(以下數(shù)據(jù)為多次平行實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的平均值):方案一:將ag鐵片完全溶解于過(guò)量稀硫酸中,測(cè)得生成氫氣的體積為580mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況);方案二:將g鐵片完全溶解于過(guò)量稀硫酸中,將反應(yīng)后得到的溶液用0.02000mol·L-1的KMnO4溶液滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗了25.00mLKMnO4溶液。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)配平下面的化學(xué)方程式:□KMnO4+□FeSO4+□H2SO4=□Fe2(SO4)3+□MnSO4+□K2SO4+□H2O(2)在滴定實(shí)驗(yàn)中不能選擇式滴定管,理由是;(3)根據(jù)方案一和方案二測(cè)定的結(jié)果計(jì)算,鐵片中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為和;(鐵的相對(duì)原子質(zhì)量以55.9計(jì))(4)若排除實(shí)驗(yàn)儀器和操作的影響因素,試對(duì)上述兩種方案測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性做出判斷和分析。①方案一(填“準(zhǔn)確”“不準(zhǔn)確”“不一定準(zhǔn)確”),理由是;②方案二(填“準(zhǔn)確”“不準(zhǔn)確”“不一定準(zhǔn)確”),理由是。參考答案:(1)2

10

8

5

2

1

8(2)堿

KMnO4是強(qiáng)氧化劑,它會(huì)腐蝕乳膠管(3)

(4)①不一定準(zhǔn)確

如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)并能生成氫氣的其他金屬,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高;如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解、但不產(chǎn)生氫氣的鐵的氧化物,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低;如果上述情況均不存在,則結(jié)果準(zhǔn)確②不一定準(zhǔn)確

如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解的其他金屬,生成的金屬離子在酸性溶液中能被高錳酸鉀氧化,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高;如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解的鐵的氧化物,生成的Fe3+離子在酸性溶液中不能被高錳酸鉀氧化,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低;如果上述情況均不存在,則結(jié)果準(zhǔn)確注:本小題屬于開(kāi)放性試題,若回答“準(zhǔn)確”或“不準(zhǔn)確”且理由合理,可酌情給分。例如:考生回答方案一準(zhǔn)確,因?yàn)殍F片中不存在能與稀硫酸反應(yīng)并能生成氫氣的其他金屬,也不存在鐵的氧化物方案一不準(zhǔn)確,如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)生成氫氣的其他金屬,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高;如果存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解、但不產(chǎn)生氫氣的鐵的氧化物,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低方案二準(zhǔn)確,鐵片溶于稀硫酸后,除Fe2+外,其他可能存在的金屬離子在酸性溶液中均不能被高錳酸鉀氧化,也不存在氧化鐵方案二不準(zhǔn)確,如果鐵片中存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解的其他金屬,生成的金屬離子在酸性溶液中能被高錳酸鉀氧化,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏高;如果存在與稀硫酸反應(yīng)而溶解的鐵的氧化物,生成的Fe3+離子在酸性溶液中不能被高錳酸鉀氧化,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低本題結(jié)合鐵元素含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)對(duì)氧化還原、滴定實(shí)驗(yàn)、化學(xué)計(jì)算及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)價(jià)等綜合進(jìn)行考查。(1)根據(jù)化合價(jià)升降法配平如下化學(xué)方程式:故其化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為:2、10、8、5、2、1、8。(2)方案二中滴定實(shí)驗(yàn)時(shí),KMnO4溶液盛裝在滴定管中,應(yīng)選擇酸式滴定管而不能用堿式滴定管,原因是KMnO4溶液是強(qiáng)氧化劑,具有強(qiáng)氧化性,它能腐蝕堿式滴定管的橡皮管。(3)根據(jù)題干條件,鐵片中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:方案一中:×55.9g·mol-1/ag=方案二中:0.02mol·L-1×0.025L××55.9g·mol-1/g=1.40/a(4)本小題是對(duì)實(shí)驗(yàn)中測(cè)定結(jié)果進(jìn)行誤差分析和方案評(píng)價(jià)的問(wèn)題,是屬于開(kāi)放性的問(wèn)題,回答“準(zhǔn)確”“不準(zhǔn)確”或“不一定準(zhǔn)確”均可,但要相應(yīng)說(shuō)明結(jié)論的理由,詳見(jiàn)參考答案。三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.(13分)(1)磷和氫能組成一系列的氫化物,如PH3,P2H4,P12H16等。其中最重要的是PH3。PH3稱(chēng)為膦,它是一種無(wú)色劇毒的有類(lèi)似大蒜臭味的氣體。它可由NaOH和白磷反應(yīng)來(lái)制備,其制備反應(yīng)的化學(xué)方程式為

,P2H4的沸點(diǎn)比PH3

(填“高”或“低”),原因是

。AsH3又稱(chēng)胂,試寫(xiě)出由As2O3制備胂的反應(yīng)方程式

,胂的汽化熱比膦

(填“大”或“小”)。

(2)①根據(jù)VSEPR理論,SCl3+和ICl4-的空間構(gòu)型分別是

,S和I分別以

雜化軌道同Cl形成共價(jià)鍵。

②SCl3+和PCl3是等電子體,其S-Cl鍵鍵長(zhǎng)

(填>、=或<)P-Cl鍵鍵長(zhǎng),原因是

。參考答案:(共13分)

(1)

P4+3NaOH+3H2OPH3↑+3NaH2PO2

(2分)

(1分)

P2H4的相對(duì)分子質(zhì)量大,分子間作用力比較大

(1分)

As2O3+6Zn+6H2SO42AsH3↑+6ZnSO4+3H2O

(2分)

(1分)

(2)①

三角錐

(1分)

平面正方形

(1分)

sp3

(1分)

sp3d2

(1分)

<

(1分)

S有較大核電荷,處于較高氧化態(tài)

(1分)略18.(16分)請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)為探究用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

△H=-49.0kJ/mol

測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖。請(qǐng)回答:①

從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率:v(H2)=

mol/(L·min)。②

升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值將

(填“增大”、“減小”或“不變”)。③下列措施中能使平衡混合物中n(CH3OH)/n(CO2)增大的是

A.加入催化劑

B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大C.將H2O(g)從體系中分離

D.再充入3molH2(2)合成氨的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)

2NH3(g)

△H=-92kJ·mol-1。①某溫

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