生物變異的來源_第1頁
生物變異的來源_第2頁
生物變異的來源_第3頁
生物變異的來源_第4頁
生物變異的來源_第5頁
已閱讀5頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于生物變異的來源第一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二蒜黃蒜苗第二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二可遺傳的變異表現(xiàn)型基因型環(huán)境條件不遺傳的變異基因突變基因重組染色體變異(改變)(改變)(改變)來源第六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二替換增添缺失ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

ATTACCGCGGCG

ATTAAT

ACCGC

TGGCG

DNA片段堿基對(duì)的增添、缺失或替換,改變了遺傳信息。ATCCGCTAGGCG

CCGCGGCG

第七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥說:基因突變(genemutation)指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程。DNA分子上堿基對(duì)的缺失、增加或替換,都可以引起核苷酸序列的變化,因而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。第八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二DNAAUCCGC···

AACCG

C···

異亮氨酸精氨酸天冬酰氨mRNAATCCGC···

TAGGC

G···正常TTGGC

G···AACCGC···

堿基對(duì)改變精氨酸第九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二DNAAUCCGC···

ACCG

C···

蘇氨酸丙氨酸mRNAATCCGC···

TAGGCG···正常異亮氨酸精氨酸堿基對(duì)缺失A

CCGC···

TGGCG···第十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二ATACCGC···

TAGGC

G···TATGGCG···DNAATCCGC···

AUCCGC···

AUACCG

C···

mRNA正常堿基對(duì)增添異亮氨酸精氨酸異亮氨酸脯氨酸第十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥問:基因突變是不是一定會(huì)引起相應(yīng)蛋白質(zhì)氨基酸的變化呢?第十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二GATCTADNAmRNAGAU氨基酸天冬氨酸GAC天冬氨酸CTGGAC第十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二

基因突變產(chǎn)生新的基因,使一個(gè)基因變成它的等位基因,并且通常會(huì)引起一定的表現(xiàn)型的變化。磊哥說:第十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二

是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。

臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。第十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二正常紅細(xì)胞鐮刀形紅細(xì)胞第十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二

生化突變:影響生物的代謝過程,導(dǎo)致某個(gè)特定生化功能的改變或喪失。形態(tài)突變:影響生物的形態(tài)結(jié)構(gòu),可以從表現(xiàn)型的明顯差異來識(shí)別致死突變:導(dǎo)致個(gè)體活力下降甚至死亡。磊哥說:第十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二血紅蛋白

正常

異常氨基酸谷氨酸纈氨酸mRNADNACTT突變

紅細(xì)胞

圓餅狀鐮刀狀GAAGUACATGAAGTA鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因分析第二十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二1.在生物界普遍存在如:棉花的短果枝,水稻的矮桿、糯性,果蠅的白眼、殘翅,家鴿羽毛的灰白色,人的色盲、糖尿病、白化病、血友病等遺傳病。從低等生物到高等生物均可發(fā)生個(gè)體發(fā)育的不同階段均可發(fā)生不同個(gè)體的任何細(xì)胞內(nèi)均可發(fā)生第二十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二2.多方向性

染色體上某一位置的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因。第二十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二基因突變率大腸桿菌組氨酸缺陷型基因2×10-6果蠅的白眼基因4×10-5果蠅的褐眼基因3×10-5玉米的皺縮基因1×10-6小鼠的白化基因1×10-5人類色盲基因3×10-53.

稀有性第二十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二DNACTT突變

紅細(xì)胞

圓餅狀鐮刀狀CATGAAGTA4.可逆性第二十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二5.有害性白化病第二十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥說:誘發(fā)基因突變的因素有物理因素:射線照射,溫度劇變;化學(xué)因素:亞硝酸、堿基類似物;生物因素:麻疹病毒等,毒素或代謝產(chǎn)物對(duì)DNA分子有誘變作用。第二十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二

基因突變可以產(chǎn)生新的基因,是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。磊哥說:第二十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第二十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二YyrRYyRrYr和yRYR和yr第二十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第三十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二在減數(shù)第一次分裂的后期,非同源染色體的非等位基因自由組合。磊哥說:第三十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第三十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥說:在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換。第三十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二

基因重組能否產(chǎn)生新的基因?磊哥問:第三十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二基因重組:是指控制不同性狀的基因重新組合,不產(chǎn)生新基因,可形成新的基因型。

意義:通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣性的重要原因之一。磊哥說:第三十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二在生物進(jìn)行有性生殖過程中,控制不同性狀的基因的自由組合。2.類型:①減分I后期,非同源染色體上的非等位基因的自由組合。②減分前期,同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生交叉互換?;蛑亟M通過有性生殖實(shí)現(xiàn)基因重組為生物變異提供了極其豐富的來源,是生物多樣的重要原因之一。3.意義:1.概念:第三十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二對(duì)比基因突變與基因重組:基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時(shí)間條件意義可能性基因分子結(jié)構(gòu)變化,產(chǎn)生新基因(堿基替換|增添|缺失)并不產(chǎn)生新基因,產(chǎn)生新的基因型,使不同性狀發(fā)生組合細(xì)胞分裂間期,DNA復(fù)制過程中減一后期:非同源染色體自由組合減一前期:交叉互換外界環(huán)境條件(物理、化學(xué)、生物因素)或內(nèi)部因素有性生殖過程中減數(shù)分裂變異的根本來源變異的主要來源突變頻率低,但普遍存在,變異不定向有性生殖中非常普遍第三十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第三十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第三十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第四十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二三.染色體畸變

1、可以用顯微鏡觀察到。2、包括染色體結(jié)構(gòu)改變和染色體數(shù)目改變第四十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二消失缺失:染色體片段的丟失,引起片段上所帶基因也隨之丟失的現(xiàn)象。第四十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二重復(fù)重復(fù):染色體上增加了某個(gè)相同片段的現(xiàn)象第四十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二顛倒斷裂連接倒位:染色體的某個(gè)片段發(fā)生180°顛倒的現(xiàn)象第四十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體。移接第四十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二染色體結(jié)構(gòu)變異染色體上的基因的數(shù)目和排列順序改變生物性狀的變異多數(shù)不利第四十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第四十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二非整組變異正常增多減少第四十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第四十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第五十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二整組變異正常增加兩組減少一組第五十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥說:染色體的變異包括染色體結(jié)構(gòu)數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異,包括缺失、重復(fù)、倒位和易位,多數(shù)對(duì)生物體是有害的。染色體數(shù)目的變異,指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。有非整組變異和整組變異兩種情況。第五十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二果蠅體細(xì)胞染色體圖解ⅡⅡⅢⅢⅣⅣ♀XX♂XYⅡⅡⅢⅢⅣⅣ第五十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二XYⅡⅡⅢⅢⅣⅣXⅡⅢⅣYⅡⅢⅣ染色體組雄果蠅染色體組圖解第五十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二XⅡⅢⅣⅡⅢⅣXXⅡⅡⅢⅢⅣⅣX雌果蠅染色體組圖解第五十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二磊哥說:

染色體組,細(xì)胞中的一組非同源染色體,形態(tài)和功能各不相同,但攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。特點(diǎn):它們形態(tài)大小、功能各不相同,攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳變異的全套遺傳信息。第五十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二ABCD例1.某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條,下圖中,表示含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是C第五十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二例2、某生物的基因型為AAaaBbbbCCCc,那么它有多少個(gè)染色體組A、2、B、3C、4D、8第五十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二二倍體:

由受精卵發(fā)育而成的,體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組的個(gè)體。例如:人、果蠅、玉米等大多數(shù)生物。第五十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二多倍體:由受精卵發(fā)育而成的,體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體。例如:香蕉、馬鈴薯三倍體、四倍體……第六十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二單倍體:體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體,單倍體植株特點(diǎn)弱小,且高度不育。第六十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二第六十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二a、二倍體物種所形成的單倍體中,其體細(xì)胞中只含一個(gè)染色體組。請(qǐng)判斷:b、如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體,其體細(xì)胞中就含有兩個(gè)或三個(gè)染色體組,我們可以稱它為二倍體或三倍體。c、單倍體中可以只有一個(gè)染色體組,也可以有多個(gè)染色體組d、個(gè)體的體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體第六十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二變異的類型遺傳的變異:不遺傳的變異:基因突變?nèi)旧w變異基因重組由環(huán)境不同引起,遺傳物質(zhì)沒有改變,不能進(jìn)一步遺傳給后代。遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,其后代將繼承這種改變小結(jié)第六十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二染色體變異個(gè)別增減染色體組二倍體概念特點(diǎn)應(yīng)用成因概念特征多倍體單倍體分類數(shù)目變異成倍增減缺失、重復(fù)、倒位、易位結(jié)構(gòu)變異:結(jié)構(gòu)變異:第六十五頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二1、基因突變的原因是:

A.染色體上的DNA變成了蛋白質(zhì)

B.染色體上的DNA變成了RNA

C.染色體上的DNA減少了或增多了

D.染色體上的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變2、某自花傳粉植物連續(xù)幾代開紅花,一次開出一朵白花,白花的后代全開白花,其原因是

A.基因突變B.基因重組

C.基因分離D.環(huán)境影響課堂鞏固第六十六頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二3、上眼瞼下垂是一種顯性遺傳病,某一男性患者,

其父母正常,請(qǐng)判斷這人性狀最可能是

A.伴性遺傳B.常染色體遺傳

C.基因突變D.基因重組4、如果基因中的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變,那么這種變化最終可能引起

A.遺傳性狀改變B.遺傳密碼改變

C.遺傳信息改變D.遺傳規(guī)律改變第六十七頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二5、基因重組發(fā)生在

A.減數(shù)分裂形成配子的過程中

B.受精作用形成受精卵的過程中6、觀察腫瘤切片,下列有關(guān)其中細(xì)胞的敘述中,正確的是

A.所有細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂增殖

B.所有細(xì)胞中都可見到基因突變

C.所有細(xì)胞都能合成蛋白質(zhì)

D.所有細(xì)胞中DNA含量都相同第六十八頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二Theendthanks第六十九頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二1、認(rèn)真分析下圖的對(duì)照?qǐng)D,從A、B、C、D中確認(rèn)出表示含一個(gè)染色體組的細(xì)胞,是圖中的如何從圖形、基因型中識(shí)別二倍體或多倍體?2.韭菜體細(xì)胞中的32條染色體具有8種各不相同的形態(tài),韭菜是:

A.單倍體B.二倍體

C.四倍體D.八倍體課堂鞏固第七十頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二3、下列細(xì)胞中含有1個(gè)染色體組的細(xì)胞是

A.人的口腔上皮細(xì)胞

B.果蠅的受精卵

C.小麥的卵細(xì)胞

D.玉米的卵細(xì)胞4、下面有關(guān)單倍體的敘述中,不正確的是

A.由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體

B.花藥經(jīng)過離體培養(yǎng)而形成的個(gè)體

C.凡是體細(xì)胞中含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體

D.普通小麥含6個(gè)染色體組,42條染色體,它的單倍體含3個(gè)染色體組,21條染色體第七十一頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二5、基因突變和染色體變異的一個(gè)重要區(qū)別是

A.基因突變?cè)诠忡R下看不見

B.染色體變異是定向的,基因突變是不定向的

C.基因突變是可以遺傳的

D.染色體變異是不能遺傳的6、引起生物可遺傳的變異的原因有3種,即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生,來源于同一種變異類型的是①果蠅的白眼②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒③八倍體小黑麥的出現(xiàn)④人類的色盲⑤玉米的高莖皺形葉⑥人類的鐮刀型細(xì)胞貧血癥

A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D(zhuǎn).②③⑤第七十二頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二7、下列變異中不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是

A.染色體缺失某一片段

B.染色體中增加了某一片段

C.染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變

D.染色體某一片段的位置顛倒180o。8、就二倍體而言,下列組合中屬于配子的是

A、MMNNB、MmC、MND、Nn第七十三頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二9、二倍體生物中,可能含有一個(gè)染色體組的細(xì)胞是

A.子房壁細(xì)胞B.珠被細(xì)胞

C.花粉細(xì)胞D.柱頭細(xì)胞10、下列細(xì)胞中,屬于果蠅配子并能形成受精卵的是

A.甲與乙B.乙與丙C.乙與丁D.丙與丁第七十四頁,共七十八頁,編輯于2023年,星期二11、大麥的一個(gè)染色體組有7條染色體,在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到的染色體數(shù)是

A.7條B.14條C.28條D.56條12、如圖:為一果蠅體細(xì)胞的染色體圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)此果蠅為________性果蠅;(2)它的體細(xì)胞中有染色體____對(duì),屬同源染色體的有____對(duì),一個(gè)體細(xì)胞中共含有_____個(gè)染色體組。雌442

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論