植物組織培養(yǎng)試題庫(整理)

【精品文檔】 1、植物組織培養(yǎng)成功與否，一方面取決于培養(yǎng)材料本身的性質(zhì)；另一方面取決 于培養(yǎng)基的種類和成分。2.一個已停止分裂的成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)開___分生______狀態(tài)，并形成___細(xì)胞團(tuán)_______的脫分化"。。5病毒在植物體內(nèi)的運(yùn)轉(zhuǎn)方式有短距離運(yùn)轉(zhuǎn)和長距離運(yùn)轉(zhuǎn)兩種，前者經(jīng)過胞間連絲向鄰近細(xì)胞中擴(kuò)散，速度很慢。后者通過寄主植物韌皮部的疏導(dǎo)組織隨浮培養(yǎng)的材料必須達(dá)到懸浮培養(yǎng)物質(zhì)分散性多、細(xì)胞核較小均一性好和生長迅速等三7、連續(xù)培養(yǎng)是指在培養(yǎng)過程中，以不斷抽取用過的培養(yǎng)基并注入新鮮的培養(yǎng)基，使培養(yǎng)不斷得到養(yǎng)分補(bǔ)充，保持其穩(wěn)定狀態(tài)的培養(yǎng)。8．培養(yǎng)基的母液一般是配成大量元素，微量元素，維生素和_氨基酸_4類存放備用。MS培養(yǎng)基中組成大量元素的鹽類分別是_硝酸鉀_和_硝酸銨_。9．一般情況下，細(xì)胞分裂/生長素的比值高，有利于愈傷組織長_芽_，比值低有利于長_根_。11．培養(yǎng)植物適宜的溫度大多在_25±2℃_，光照強(qiáng)度在_1000lx_，光照時間在_16h_。、進(jìn)行熱處理植物脫毒的溫度在__85℃___左右。422【精品文檔】可實(shí)現(xiàn)_體細(xì)胞_的雜交，其融合的方式分為_自發(fā)融合_和_誘導(dǎo)融16、從再生植株倍性來看，小孢子培養(yǎng)通常產(chǎn)生單倍體植株，胚培養(yǎng)通常產(chǎn)生二倍 行植物組織培養(yǎng)最基本的前提條件是配置培養(yǎng)基。 在誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一般從葉緣或葉脈處容易發(fā)生長調(diào)節(jié)物質(zhì)及抗生素、酶類物質(zhì)遇熱不穩(wěn)定，對其滅菌時不能進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，而要進(jìn)行過濾方法除菌。_。 A.漂白粉和水B.次氯酸鈉溶液和聚乙二醇C.氯化汞和新潔爾滅D.酒精和氯化鈉 2、(B)大多數(shù)植物組織培養(yǎng)最適溫度一般為℃。 A.37±1℃B.26±2℃C.16±2℃D.4±2℃A.繼代培養(yǎng)B.再分化培養(yǎng)C.胚狀體培養(yǎng)D.馴化 A.5.0-7.0B.5.0-6.0C.3.0-4.0D.7.0-8.0 5、(A)外植體褐變的原因是。 A.外植體中的多酚氧化酶被激活，使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化?！揪肺臋n】B使細(xì)胞的代謝發(fā)生變化。D的代謝發(fā)生變化。6．植物組培初代接種易污染的可能原因_BC_。7.影響培養(yǎng)基凝固程度因素有__AD_______。8．愈傷組織不分化、生長過旺、疏松，其原因有_C_低9．有一種植物經(jīng)初代培養(yǎng)得到4株無菌苗，以后按每36天繼代增殖一次，每次增殖倍數(shù)為3倍，一年后繁殖苗有_CA3×410株B4×312株C4×310株D3×412株10.下列不屬于生長素類的植物激素是___AC______。酸)、IAA(吲哚乙酸)、苯乙11.植物組織培養(yǎng)可用于：_____ABCD________。酸(PAA)、2，4－D(合成植A快速繁殖；B脫除病毒；C提高品質(zhì)；D育種；E減少品種變異物生長素根培養(yǎng)不起作用的激素是：__A__。 A、利用基因工程培育抗棉鈴蟲的棉花植株C、利用花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株【精品文檔】D、利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，得到染色體數(shù)目加倍的植株 這一過程稱為。 A、脫分化B、去分化C、再分化D、脫分化或去分化17、(B)下列哪種不是原生質(zhì)體分離所用的酶___B____。A、纖維素酶B、淀粉酶C、果膠酶D、半纖維素酶A、營養(yǎng)細(xì)胞發(fā)育途徑B、生殖細(xì)胞發(fā)育途徑C胚狀體發(fā)育途徑D、花粉均等分裂途徑A、氨基酸B、肌醇C、維生素D、瓊脂①細(xì)胞組織培養(yǎng)②細(xì)胞融合③扦插④誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體⑤雜交育種⑥轉(zhuǎn)基因工程A、①④B、①③C、②④D、⑤⑥A、種子B、枝條C、塊莖D、塊根 ①離體培養(yǎng)物的保存②離體培養(yǎng)與祛除病原物③種質(zhì)離體收集④遺傳穩(wěn)定性鑒定A、①②③④B、③②①④C、②④①③D、①②④③ ①將收集到的濾液離心，轉(zhuǎn)速以將原生質(zhì)體沉淀而碎片等仍懸浮在上清液中為準(zhǔn)，一般②將離心下來的原生質(zhì)體重新懸浮在洗液中(除不含酶外，其他成分和酶液相同)，再次心，去上清液，如此重復(fù)三次。③將原生質(zhì)體混合液經(jīng)篩孔大小為40~100um的濾網(wǎng)過濾，以除去未消化的細(xì)胞團(tuán)塊和 ④用培養(yǎng)基清洗一次，最后用培養(yǎng)基將原生質(zhì)調(diào)到一定密度進(jìn)行培養(yǎng)。一般原生質(zhì)體的培養(yǎng)密度為104~106／ml。A、①②③④B、③②①④C、③①②④D、②③①④A、每個生物體內(nèi)的所有細(xì)胞都具有相同的功能B、生物體內(nèi)的任何一個細(xì)胞可以完成該個體的全部功能C、生物體的每一個活細(xì)胞都具有發(fā)育成完整個體的潛能D、生物體的每個細(xì)胞都經(jīng)過產(chǎn)生、分裂、分化、生長、衰老、死亡的全過程B止玻璃化C、創(chuàng)造黑暗環(huán)境，增加培養(yǎng)基的通透性，利于根的生長D分1、(√)胚狀體的維管組織與母體結(jié)構(gòu)和外植體的維管組織一般沒有聯(lián)系?；?dāng)中生長素與細(xì)胞分裂素的比例高時，僅形成愈傷組織。3、(×)對植物器官或愈傷組織上分離出的單細(xì)胞(或小細(xì)胞團(tuán))進(jìn)行培養(yǎng)，形成單細(xì)胞無性系或再生植株的技術(shù)稱為植物組織培養(yǎng)技術(shù)。4、(√)植物組織與細(xì)胞培養(yǎng)方法生產(chǎn)出藥品，農(nóng)藥，香料，色素及食品添加劑。5、(×)超低溫保存是指在-100℃溫下使細(xì)胞代謝和生長處于基本停止的狀態(tài)，在適殖，生出新的植株，并保持原來的遺傳特性。作為檢驗(yàn)活細(xì)胞的方法。7、(×)蔗糖可作為滲透性冰凍保護(hù)劑。8、(×)一方親本的細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)分另一方親本的少量核物質(zhì)和全部細(xì)胞質(zhì)融合9、(√)有些植物對病毒極為敏感，一旦感染病毒就會在其葉片乃至全株上表現(xiàn)特有【精品文檔】10(√)花藥和花粉培養(yǎng)可獲得單倍體植株。2、愈傷組織植物各器官的外植體在離體的條件下，經(jīng)細(xì)胞脫分化(等一系列過程改變了它們原有的特性)而形成的一種能迅速增殖的不特定結(jié)構(gòu)和功能的細(xì)胞團(tuán)，稱為愈傷組3、人工種子是指將植物離體培養(yǎng)產(chǎn)生的體細(xì)胞胚包埋在含有營養(yǎng)成分和保護(hù)功能的物質(zhì)中，在適宜的條件下發(fā)芽出苗的顆粒體。4、胚狀體在離體或活體條件下，通過體細(xì)胞經(jīng)原胚期、球形胚期、心形胚期、魚雷胚5、植物快速繁殖利用離體培養(yǎng)技術(shù)，將來自優(yōu)良植株的器官、組織和細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，在短期內(nèi)獲得大量遺傳性一致的個體的方法6、看護(hù)培養(yǎng)把單個細(xì)胞置于一塊活躍生長的愈傷組織(也稱看護(hù)愈傷組織，nursecalli)上培養(yǎng)，在愈傷組織和培養(yǎng)的細(xì)胞之間用一片濾紙相隔。這培養(yǎng)的單細(xì)胞長出微小的細(xì)胞團(tuán)之后，再移至瓊脂培養(yǎng)基上。7、植物種質(zhì)保存利用天然或人工創(chuàng)造的適宜環(huán)境，使個體中所含有的遺傳物質(zhì)保持遺傳完整性，有高的活力，能通過繁殖將其遺傳特性傳遞下去。是利用特別的培養(yǎng)容器進(jìn)行大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的一種方式。連續(xù)培養(yǎng)過程中，不斷注入新鮮培養(yǎng)基，排掉等體積的用過的培養(yǎng)基，培養(yǎng)液中的營養(yǎng)物質(zhì)得到不斷補(bǔ)充。外界環(huán)境。這個過程叫做馴化或煉苗。有瓶煉和盤煉，移栽方式有容器移栽和大田移栽?！揪肺臋n】(一)、某培養(yǎng)基的配方是MS＋BA1.5mg/L＋NAA2.5mg/L＋I(xiàn)BA1.0mg/L+2.5%蔗糖BA=0.8*1.5/1=1.2ml大量元NAA=0.8*2.5/0.5=4ml00/50=16mll微量元蔗糖=800*2.5%=20g瓊脂粉=800*0.7%=5.6g(二)、如何減輕試管苗玻璃化現(xiàn)象？如何防止外植體的真菌污染？造成細(xì)胞吸水阻遏?；蛱岣吲囵B(yǎng)基中蔗糖含量或加入滲透劑，減少培養(yǎng)基中植物材料可獲得(2)適當(dāng)降低培養(yǎng)基中的細(xì)胞分裂素和赤霉素的濃度?；蛘?，適當(dāng)增加培養(yǎng)基中Ca、(3)增加自然光照。因?yàn)樽匀还庵械淖贤饩€能促進(jìn)試管苗成熟。(4)改善培養(yǎng)器皿的氣體交換狀態(tài)封口膜(5)在培養(yǎng)基中添加其他物質(zhì)。如添加馬鈴薯汁可降低油菜的玻璃苗的產(chǎn)生頻率。在接種前要求無菌室內(nèi)做到用空氣循環(huán)過濾裝置使空氣過濾滅菌或通過紫外線照射滅格操作，如在接種前去掉橡皮筋，打開棉塞時動作要輕及去掉瓶塞后瓶子應(yīng)拿成斜角，最好瓶口放在酒精火焰的前方等等?！揪肺臋n】(三)、簡答出一般莖段是怎樣選材消毒和接種的？選材：較幼嫩的材料，器官的生理狀態(tài)和發(fā)肓年齡，外植體的大小為0.5－1.0cm(第三消毒：自來水較長時間沖洗+70%酒精浸泡植物種+無菌水沖洗2~3次+2%~10%NaClO(0.1%HgCl2)12min+無菌水沖洗3次。(第三章5頁)接種：①左手拿三角瓶或果醬瓶，用右手輕輕取下封口膜或蓋子②將三角瓶或果醬瓶的口靠近酒精燈火焰，瓶口稍微傾斜，這樣瓶口外部在火焰上旋轉(zhuǎn)為什么莖尖培養(yǎng)可獲得無特定病毒植株？怎樣獲得無特定病毒的試管苗？獲得的無病毒苗用一種方法鑒定其真的無特定病毒的植株？，越靠近莖頂端區(qū)域的病毒的感染深度越低，生長點(diǎn)則幾乎不含或含病毒很少。 (pH7.0)，磨成勻獎，將其涂抹在指示植株葉片上，在指示植物的葉片撒上金剛砂，通罩的溫室內(nèi)。然