常見弱電解質(zhì)上_第1頁
常見弱電解質(zhì)上_第2頁
常見弱電解質(zhì)上_第3頁
常見弱電解質(zhì)上_第4頁
常見弱電解質(zhì)上_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

常見弱電解質(zhì)上第1頁/共16頁在一定溫度時:C(H+)×C(OH-)=Kw,叫水的離子積25℃時,Kw=1×10-142、水的離子積水的濃度視為常數(shù),K電離也是常數(shù)所以KW=K電離×C(H2O)=

C(H+)×C(OH-)為一個新的常數(shù)。C(H+)=C(OH-)=1×10-7mol/L第2頁/共16頁某溫度下純水中C(H+)=2×10-7mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=___________。若溫度不變,滴入稀鹽酸使C(H+)=5×10-6mol/L,則此時溶液中的C(OH-)=___________。水電離出來的C(H+)=___________2×10-7mol/L8×10-9mol/LKw它不僅適用于純水,也適用于任何酸、堿或鹽的稀溶液。即溶液中C(H+)?C(OH-)=1×10-148×10-9mol/L第3頁/共16頁【小結】(1)Kw取決于溫度,不僅適用于純水,還適用于其他溶液。(2)在水溶液中,Kw中的C(OH-)、C(H+)指溶液中總的離子濃度。(3)常溫下,任何稀的水溶液中,Kw=C(H+)×C(OH-)=1×10-14(4)不論是在中性溶液還是在酸堿性溶液,水電離出的C(H+)=C(OH-)(5)根據(jù)Kw=C(H+)×C(OH-)在特定溫度下為定值,C(H+)和C(OH-)可以互求。第4頁/共16頁分析下表中的數(shù)據(jù)有何規(guī)律,并解釋之

討論:溫度0℃20℃25℃50℃100℃Kw1.14×10-156.81×10-151×10-145.47×10-141×10-12結論:溫度越高,Kw越大,水的電離是一個吸熱過程1.影響水的離子積的因素第5頁/共16頁對常溫下的純水進行下列操作,完成下表:

酸堿性水的電離平衡移動方向C(H+)C(OH-)C(H+)

與C(OH-)大小關系Kw變化加熱

加HCl

加NaOH

中性→↑↑=↑酸性←↑↓>不變堿性←↓↑<不變討論第6頁/共16頁加入強酸增大C(OH-)

增大C(H+)

減小C(H+):

減小C(OH-)

:升高溫度降低溫度加入強酸的酸式鹽。抑制水電離促進水電離加入弱酸加入強堿加入弱堿【總結】加含CO32-

、S2-、

CH3COO-、HCO3-

的鹽加含

NH4+、Fe3+、Cu2+、Al3+的鹽第7頁/共16頁例1、25℃時,某鹽酸溶液中,c(H+)=1×10-3mol/L,問水電離出來的c(H+)是多少?例2﹑25℃時,某NaOH溶液中,c(OH-)=1×10-3

mol/L,問水電離出來的c(H+)是多少?1×10-11mol/L1×10-11mol/L例3、在常溫下,由水電離產(chǎn)生的C(H+)=1×10-13mol/L的溶液,則該溶液的酸堿性如何?

答:可能是酸性也可能是堿性第8頁/共16頁1.在常溫下,0.1mol/L的鹽酸溶液中水電離出的C(H+)和C(OH-)是多少?2.在常溫下,0.1mol/L的NaOH溶液中水電離出的C(H+)和C(OH-)是多少?思考第9頁/共16頁思考3.在25℃,在某無色溶液中由水電離出的C(OH-)=1×10-13mol/L

,一定能大量共存的離子組是()A.NH4+K+NO3-Cl-B.NO3-CO3

2-K+Na+

C.K+Na+Cl-SO42-D.Mg2+Cu2+SO42-Cl-

C4.C(H+)=1×10-7mol/L,溶液一定呈中性嗎?第10頁/共16頁問題解決2.已知100℃時,Kw=1×10-12,分別求出該溫度下,純水、0.1mol/LHCl溶液、0.1mol/L的NaOH溶液中的c(H+).1.25℃時,向純水中加入少量氯化氫氣體,仍能保持不變的是()

A.c(H+)

B.c(OH-)

C.Kw

D.c(H+)/c(OH-)C第11頁/共16頁多元弱酸,分步電離,第一步電離大于第二步電離,第二步電離遠大于第三步電離……,如何用平衡移動原理來解釋?第12頁/共16頁電離難的原因:

a、一級電離出H+后,剩下的酸根陰離子帶負電荷,增加了對H+的吸引力,使第二個H+離子電離困難的多;

b、一級電離出的H+抑制了二級的電離。結論:多元弱酸的酸性由第一步電離決定。第13頁/共16頁寫出H3PO4在水溶液中的電離方程式。H3PO4H+

+H2PO4-一(1)H2PO4-H+

+HPO42-

一(2)HPO4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論