2023屆九師聯(lián)盟商開大聯(lián)考高一生物第二學期期末檢測模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．DNA分子的復制方式是A．全保留復制 B．半保留復制C．邊解旋邊復制 D．單鏈多點復制2．醫(yī)院在給嚴重缺氧的病人輸氧時，要在純氧中混入一定量的CO2，以刺激有關感受器引起呼吸中樞興奮,使呼吸加快、加強。整個過程涉及到的調(diào)節(jié)方式有A．激素調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié) B．體液調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)C．激素調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié) D．內(nèi)分泌調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)3．下圖表示真核細胞中核基因遺傳信息的傳遞和表達過程。下列相關敘述正確的是()A．①②過程中堿基配對情況相同B．②③過程發(fā)生的場所相同C．①②過程所需要的酶相同D．③過程中核糖體的移動方向是由左向右4．下圖是無子羅漢果的培育過程,據(jù)圖分析正確的是A．父本和母本之間存在生殖隔離B．秋水仙素抑制了染色體的形成C．花粉刺激的目的為了完成受精作用D．無子羅漢果的培育原理是染色體結構變異5．某些類型的染色體結構和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別．a(chǎn)、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于（）A．三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失B．三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復C．三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失D．染色體片段缺失、三體、染色體片段重復、三倍體6．下列關于細胞癌變的敘述，錯誤的是（）A．癌細胞在適宜條件時可以無限增殖B．癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別C．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變D．原癌基因的主要功能使組織細胞發(fā)生異常增殖7．某同學以洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮為材料，經(jīng)不同處理和染色，用高倍顯微鏡觀察。下列描述正確的是（）A．經(jīng)吡羅紅甲基綠染色劑染色，可觀察到綠色的細胞質B．經(jīng)臺盼藍染色，若觀察到液泡呈藍色，則細胞仍保持活性C．經(jīng)健那綠染液染色，可觀察到線粒體具有雙層膜結構D．經(jīng)龍膽紫溶液染色，可觀察到細胞核中著色的染色質8．（10分）下列有關科學家實驗室研究的敘述中，錯誤的是（）

實驗材料

實驗過程

實驗結果與結論

A

T2噬菌體和大腸桿菌

用含35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時間保溫

離心獲得的上清液中的放射性很高，說明DNA是遺傳物質。

B

煙草花葉病毒和煙草

用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草

煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質。

C

大腸桿菌

將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中

經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4，說明DNA分子的復制方式是半保留復制

D

T4噬菌體

增加或減少基因的堿基，觀察所編碼的蛋白質功能的變化

增加一個或兩個堿基不能產(chǎn)生正常功能蛋白質，但增加三個堿基時，卻產(chǎn)生了正常功能的蛋白質，說明3個堿基編碼一個氨基酸。

A．A B．B C．C D．D二、非選擇題9．（10分）有一對表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳病（相關基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子的家族中有人患乙遺傳病（相關基因用B、b表示），她有一個年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對夫妻均不攜帶對方家族的致病基因，兩個家族的系譜圖如圖所示。請回答下列相關問題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對夫妻再生一個女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。10．（14分）如圖為甲（A﹣a）和乙（B﹣b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ6不攜帶致病基因．請回答：（1）甲遺傳病的遺傳方式為___________________________________，乙遺傳病的遺傳方式為____________________________________（2）Ⅱ6個體的基因型是___________________________________，Ⅲ8個體的基因型是____________________________________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為___________________________________．（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和______________________________、______________________________。11．（14分）下圖1表示某生物卵細胞形成過程；圖2表示卵細胞形成過程中某階段的細胞。圖3表示生殖細胞中細胞核DNA含量的變化曲線圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖2對應于圖1中的______________（填“①②”或“③”），由卵原細胞Ⅰ到細胞Ⅱ的變化過程中，同源染色體一定會發(fā)生________________。（2）對照圖3，請在圖4中畫出細胞核染色體組數(shù)的變化曲線_______。（3）圖1中卵原細胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab或aB或AB或ab的配子，則這些配子的產(chǎn)生與圖3中_______________（填序號）時期密切相關，該變異被稱為_______。12．鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結果如圖顯示。據(jù)圖分析，結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】DNA分子復制時形成的子代DNA分子的兩條鏈中一條是母鏈，一條是新合成的，所以是半保留復制，B正確，A錯誤。DNA復制時的特點是邊解旋邊復制，但不是復制方式，C錯誤。DNA通常是雙鏈的，所以不是單鏈多點復制，D錯誤。2、B【解析】

激素等化學物質（除激素以外，還有其他調(diào)節(jié)因子，如二氧化碳等），通過體液傳送的方式對生命活動進行調(diào)節(jié)，稱為體液調(diào)節(jié)。激素調(diào)節(jié)是體液調(diào)節(jié)的主要內(nèi)容。【詳解】醫(yī)院在給嚴重缺氧的病人輸氧時，要在純氧中混入一定量的CO2，屬于體液調(diào)節(jié)，二氧化碳刺激有關感受器引起呼吸中樞興奮,使呼吸加快、加強，屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，因此，整個過程涉及到的調(diào)節(jié)方式有體液調(diào)節(jié)和神經(jīng)調(diào)節(jié)，本題答案選B。【點睛】解答本題的關鍵是：明確激素調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的區(qū)別，以及神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的判斷依據(jù)，再根據(jù)題意作答。3、D【解析】試題分析：由圖可知①是DNA復制，堿基互補配對方式為A―T、T―A、G―C、C―G，場所細胞核，需要解旋酶、DNA聚合酶等；②是轉錄，堿基互補配對方式為A―U、T―A、G―C、C―G，場所細胞核，需要解旋酶、RNA聚合酶等；③是翻譯,堿基互補配對方式為A―U、U―A、G―C、C―G，場所細胞質中的核糖體，核糖體的移動方向是由左向右,故選D。考點：本題考查遺傳的物質基礎，意在考查考生能用文字、圖表及數(shù)學方式等多種表達形式準確描述生物學方面內(nèi)容的能力，難度中等。4、A【解析】

四倍體和二倍體雜交產(chǎn)生的子代為三倍體，三倍體不育，所以二倍體和四倍體是不同的物種?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，父本和母本是不同的物種，二者之間存在生殖隔離，A正確；B、秋水仙素可抑制紡錘體的形成，不能抑制染色體的形成，B錯誤；C、花粉刺激的目的為了使子房發(fā)育形成果實，C錯誤；D、無子羅漢果的培育原理是染色體數(shù)目變異，D錯誤。故選A。5、C【解析】a細胞中某一染色體多出了一條，形成三體；b細胞中一條染色體上的某一基因重復出現(xiàn)，屬于染色體片段重復；c細胞中每種染色體都是三條，含有3個染色體組，屬于三倍體；d細胞中有一條染色體上缺失了2個基因，屬于染色體片段缺失，C正確?！究键c定位】染色體結構和數(shù)目的變異【名師點睛】學生對染色體結構的變異理解不清染色體結構的變異（1）類型（連線）6、D【解析】

癌細胞的主要特征是：①在適宜條件下能無限增殖；②形態(tài)結構發(fā)生顯著變化；③表面發(fā)生了變化，由于癌細胞的細胞膜上的糖蛋白減少，細胞間的黏著性降低，在體內(nèi)易擴散和轉移。癌細胞形成的根本原因是：在環(huán)境中的致癌因子影響下，細胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。致癌病毒含有病毒癌基因以及與致癌有關的核酸序列，它們通過感染人的細胞后，將其基因整合到人的基因組中，從而誘發(fā)人的細胞癌變?！驹斀狻緼、癌細胞的主要特征之一是：在適宜條件下可以無限增殖，A正確；B、形態(tài)結構發(fā)生顯著變化是癌細胞的主要特征之一，可見，癌變前后，細胞的形態(tài)和結構有明顯差別，B正確；C、病毒癌基因可整合到宿主基因組中，從而誘發(fā)癌變，C正確；D、原癌基因主要負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程，D錯誤。故選D。7、D【解析】

1、觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗的原理是：甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，利用甲基綠和吡羅紅混合染色劑對細胞染色，同時顯示DNA和RNA在細胞中的分布，觀察的結果是細胞核呈綠色，細胞質呈紅色，說明DNA主要分布在細胞核，RNA要分布在細胞質；2、健那綠是專一性染線粒體的活細胞染料，能將線粒體染成藍色；3、用臺盼藍染色細胞是利用細胞膜的選擇透過性來判斷細胞的死活，只有死細胞才能被染色，活細胞不能被染色。4、染色質容易被堿性染料如龍膽紫或醋酸洋紅溶液染成深色?！驹斀狻緼、甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同，吡羅紅能將RNA染成紅色，而RNA主要分布在細胞質中，所以可以觀察到紅色的細胞質，甲基綠能將DNA染成綠色，而DNA主要分布在細胞核中，所以可觀察到綠色的細胞核，A錯誤；B、經(jīng)臺盼藍能染色的細胞，說明該細胞的細胞膜喪失了選擇透過性，進而推測細胞可能已經(jīng)死亡，B錯誤；C、健那綠是專一性染線粒體的活細胞染料，能將線粒體染成藍色，但一般在光學顯微鏡下不能觀察到其雙層膜結構，只能觀察到其外部形態(tài)和細胞內(nèi)分布情況和多少等，C錯誤；D、染色質容易被堿性染料如龍膽紫或醋酸洋紅溶液染成深色，所以經(jīng)龍膽紫溶液染色的細胞，可觀察到細胞核中著色的染色質，D正確；故選D。【點睛】注意：中學階段用光學顯微鏡觀察細胞中線粒體和葉綠體只能是觀察它們的外部形態(tài)、分布和數(shù)量，不能觀察到其內(nèi)在的亞顯微結構。8、A【解析】

1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質．

2、DNA分子的復制方式為半保留復制．【詳解】A、用含有35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時間保溫，離心獲得的上清液中的放射性很高，35S標記的是蛋白質，不能說明DNA是遺傳物質，也不能說明蛋白質不是遺傳物質，只能說明蛋白質沒有進入細菌，A錯誤；

B、用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草，煙草感染出現(xiàn)病斑，這說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質，B正確；C、將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中，若DNA分子的復制方式是半保留復制，則經(jīng)過三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的2/23=1/4，C正確；D、增加一個或兩個堿基不能產(chǎn)生正常功能蛋白質，但增加三個堿基時，卻產(chǎn)生了正常功能的蛋白質，說明3個堿基編碼一個氨基酸，D正確。

故選A。二、非選擇題9、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

（2）5號的基因型為aa，則1號和2號的基因型均為Aa，7號的基因型為AA或Aa，因此11號的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號個體沒有甲病致病基因，因此11號和12號個體所生孩子不會患甲?。?1號個體沒有乙病致病基因，12號個體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點睛】本題結合系譜圖，考查伴性遺傳及人類遺傳病的相關知識，要求掌握幾種?？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時要注意第三小問的女孩患病與患病男孩在計算上的差異。10、伴X隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病BBXAYbbXAXA

或bbXAXa1/4羊水檢查基因診斷【解析】

根據(jù)圖譜判斷：Ⅱ3和Ⅱ4均無乙病，但卻有一個患乙病的女兒，所以乙病為常染色體隱性遺傳?。虎?和Ⅱ6均無甲病，但卻有一個患甲病的兒子，所以甲病為隱性遺傳病，根據(jù)題干信息“Ⅱ6不攜帶致病基因”可知，甲病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)分析可知甲遺傳病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病，乙遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)甲乙病的遺傳方式，且Ⅱ6個體不攜帶致病基因，則Ⅱ6的基因型是BBXAY，Ⅲ8個體患乙病，Ⅲ7個體患甲病，則推知Ⅱ3的基因型為BbXAY，Ⅱ4的基因型為BbXAXa，則Ⅲ8基因型及比例是1/2bbXAXA或1/2bbXAXa。（3）Ⅲ9個體的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病概率為（1/2）×（1/2）=1/4。（4）產(chǎn)前診斷包括孕婦血細胞檢查、B超檢查和羊水檢查、基因診斷?！军c睛】準確判斷遺傳方式是做本題的關鍵，根據(jù)無中生有是隱性的原則，再根據(jù)題干信息具體判斷出是常染色體遺傳還是伴性遺傳。11、②配對、分離5基因重組【解析】

據(jù)圖分析，圖1中Ⅱ是次級卵母細胞，Ⅲ是第一極體，Ⅳ是卵細胞；圖2細胞中細胞質均等分裂，并且著絲點分裂，是處于減數(shù)第二次分裂后期的第一極體；圖3中A過程表示有絲分裂，B過程表示減數(shù)分裂?！驹斀狻浚?）圖2中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂時期，并且著絲粒分裂，胞質均等分裂，屬于第一極體，即對應圖1中的②過程。由卵原細胞Ⅰ到細胞Ⅱ（次級卵母細胞）的過程為減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期和后期細胞中同源染色體一定會分別發(fā)生配對和分離。（2）A過程為有絲分裂，有絲分裂過程中后期染色體加倍，染色體組數(shù)為4，其他時期細胞內(nèi)染色體組數(shù)均為2；B過程為減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂染色體組數(shù)為2，減數(shù)第二次分裂前、中、末期染色體組數(shù)為1，減數(shù)第二次分裂的后期由于著絲粒分裂，染色體組數(shù)為2。如圖所示：。（3）卵原細胞在減數(shù)分裂中產(chǎn)生了基因型為Ab、aB、AB、ab的配子，這是非同源染色體的非等位基因自由組合所致，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖3中5所示時期，引起該變異的